histologia

1. MEMBRANA CELULAR

2. Membrana celular
• Forma y Estructura
• Componentes
– Estructurales: a) fosfolípidos; b) proteínas, c)
carbohidratos
– Funcionales: a) receptores; b) mensajeros; c)
transportadores.
GLUCOCALIZ

3. FORMA Y ESTRUCTURA

4. Componentes
fosfolípidos:
Fosfatidilcolina,
fosfatidiletanolamina

5. Proteínas y carbohidratos

6. • En los organismos multicelulares, el
intercambio de información por
mensajeros químicos, comienza en la vida
embrionaria y constituye, durante toda la
vida el principal medio de comunicación
entre las células.
FUNCIONES

7. La comunicación mediante señales
extracelulares abarca los siguientes pasos:
– síntesis,
– liberación de la molécula,
– transporte de la señal a la célula blanco,
– fijación de la señal (receptor),
– activación,
– la iniciación de una o más vías de transducción,
– cambios específicos en la función, el metabolismo
o el desarrollo celular, y,
– eliminación de la señal
» (Lodish, 2005).

8. Receptores
• Para que las moléculas señalizadoras
ejerzan su efecto sobre las células diana,
deben interaccionar con receptores
situados en la superficie o en el interior de
las células.
• Existen receptores intracelulares y de
membrana.

9. Receptores transmembrana

10. Receptores citoplasmáticos y/o nucleares

11. KINASES AND THEIR ACTIVATION

13. PROTEINAS
TRANSPORTADORAS
Transporte pasivo:
Proteínas de canal con compuerta (Na+),
con compuerta de ligando; y sin
compuerta (escape de K+).
Difusión mediada por proteínas
transportadoras.
Transporte activo:
Transporte activo primario por bomba de
Na y K.
Transporte activo secundario por
proteínas transportadoras acopladas.

14. RETICULO ENDOPLASMICO LISO (REL).
Formado por cisternas de membrana celular
que contiene ancladas diversas
proteínas:
a) Para producir hormonas esteroideas
b) Destoxificación de numerosas
sustancias.
c) Destoxificación de radicales libres como
el citocromo P450.
d) Liberación hacia el torrente sanguíneo
de glucosa a partir de la glucosa 6
fosfato.
e) Acumula Ca+ y lo libera de acuerdo a
las necesidades celulares.
G. Karp 1996.

15. Retículo endoplásmico rugoso
RER=ERGASTOPLASMA o SUSTANCIA NISSL, formado por cisternas y
contiene anclados abundantes ribosomas (25 nm). Es abundante en
células con ALTA producción de proteínas que son secretadas ó que se
ubican en la luz de las cisternas.
Los ribosomas forman poliribosomas mediante el RNAm.

16. Ribosomas: formados por dos subunidades, una
grande de alto valor de sedimentación (60s) y otra
pequeña de bajo valor de sedimentación (40s).
Hay dos tipos: a) anclados al RER.- para secreción
de proteínas
b) Libres (poliribosomas).- para producción de
proteínas de consumo propio. (hemoglobina,
enzimas).

17. SINTESIS DE PROTEÍNAS Gartner, 2001
Hay dos formas 1) en polirribosomas citosolicos para proteínas propias y
b) En ribosomas unidos al RER para proteínas de exportación.

18. Síntesis de proteínas citosólicas:
1) Inicia con la unión de una subunidad pequeña de ribosoma al RNAm y un
RNAt con metionina al sitio P.
2) Se agrega la subunidad grande y un RNAt con un aminoacilo.
3) Se une un segundo RNAt que lleva un aminoacilo al sitio A vacío.
4) Se forma un enlace peptídico.
5) Se mueve el complejo ribosoma-RNAt sobre el RNAm para un siguiente
codón.
6) Continúa la síntesis de la proteína hasta localizar un sitio de detención.
7) El complejo de detención final desprende la proteína.
8) Se disocia las subunidades ribosómicas del RNAm y regresan al citosol.

19. SINTESIS DE PROTEÍNAS DE EXPORTACIÓN.
1) Las proteínas deben de enviarse al RER al mismo tiempo que son
sintestizadas por el complejo ribosoma-RNAm-RNAt.
2) Se inicia con la formación de un péptido señal que forma una partícula de
reconocimiento en la sustancia P de la subunidad pequeña que detiene la
traducción para enviar el polipéptido en formación al RER.
3) Hay una proteína de desembarcadero (receptora de la partícula de
reconocimiento de la sustancia P).
4) Se ensambla una proteína de poro para introducir el pp al interior de la
cisterna del RER.
5) Finalmente hay una enzima peptidasa de señal que detiene la síntesis del
pp.

20. APARATO DE GOLGI
La cara cis es la cercana al RER, y es
de entrada de las proteínas.
La parte medial es intermedia y es
donde se modifican las proteínas
mediante hidroxilación, fosforilación y
glicosilación para ser secretadas.
Se producen todos los azucares
complejos que se unirán a proteínas o
serán secretados.
La cara trans sirve para envolver los
productos en vesículas de clatrina
para su secreción.

22. vesículas
Cuerpos pequeños rodeados de
membrana que provienen de
diferentes compartimentos:
a) Exocitosis o secretoras (por
omisión)
b) Vesículas endocíticas ó endosoma:
Hay temprano y tardío
c) Vesículas secretoras del RER.
d) Lisosomas. (vía regulada de
secreción por clatrina) parte del
sistema vesicular ácido (porque
contienen ATPasa vacuolar para
activar a las hidrolasas) implicado en
la degradación de proteínas, hay
lisosomas primarios (no funcionales)
y secundarios (fusión de un no
funcional con fagosoma ó
endolisosoma). Contienen hidrolasas
como la catepsina B y la
glucoronidasa.

23. Autofagia.- reciclamiento de organelas viejas
mediante autofagolisosomas.
Peroxisomas:vesículas de membrana
implicadas en el metabolismo de los ácidos
grasos de cadena larga.
Proteasoma:- complejos proteínicos que
tienen como cargo la proteólisis de proteínas
mal formadas y marcadas con ubiquitina

24. NUCLEO
5-10 m.
ORGANELAS NUCLEARES:
Nucleolema ó membrana nuclear, es
doble y presenta un espacio de 10 a 30
nm también llamado cisterna perinuclear.
Complejo de poro nuclear: 120 nm de
diam. Anillos externo e interno, 8 gránulos
con prolongaciones hacia un gránulo
central ó transportador central.

27. Nucleolo(1 m)
Delimitado por la cromatina asociada al
nucleolo.
El sitio de ubicación se encuentra alrededor de
las Regiones organizadoras de nucleolos en
la cromatina, localizadas en las puntas de
los cromosomas 13,14,15,21 y 22.
Contiene gránulos (RNP).
Centros fibrilares, (RNAr)

28. Nucleoplasma: espacio donde está dispersa la cromatina.
Cromatina: hebras de DNA en forma condensada
(heterocromatina) y no condensada (eucromatina).
Histonas y protaminas asociadas al DNA.
Polimerasas de DNA y RNA,
CROMATINA

29. CROMOSOMA

30. FUNCION
NUCLEAR

31. LA MITOCONDRIA
Se mantiene la hipótesis de que son células
procariotas en simbiosis con las eucariotas.
Datos: su propio DNA y su maquinaria sintética
de proteínas.

32. Estructura: organelo (0.5 a 2 m) formado por dos membranas una
externa y otra interna que forma pliegues para definir dos espacios, el
intermembranoso y el de la matriz.
Membrana externa contiene proteínas de transporte (porina).
También poros que pueden montarse y liberar grandes cantidades de
proteínas hacia el citosol durante la apoptosis.

33. Membrana interna: es impermeable debido a la
cardiolipina que contiene y por lo tanto le permite
almacenar altas cantidades de ATP.
Se pliega para formar crestas cuyo tamaño y forma
son variables y dependen de la función celular, ahí
se encuentran las enzimas de la cadena
respiratoria, así como la ATP sintetasa.
En el espacio intermembranoso contiene:
a) Sustratos metabólicos que difunden a través de la
membrana externa.
b) ATP generado por la mitocondria.
c) Iones que han sido expulsados de la matriz
durante fosforilación oxidativa.

34. El espacio de la matriz contiene:
a) Enzimas para oxidar los ácidos grasos.
b) El piruvato
c) Enzimas participantes en el ciclo del ácido cítrico.
d) ADN mitocondrial y enzimas mitocondriales
específicas para la transcripción del DNA mit.

36. CITOESQUELETO
Microfilamentos de
Actina, 5 nm de diám.
Filamentos intermedios (10
nm de diám.) que los hay de 6
tipos (neurofilamentos,
queratinas y otros)
Microtúbulos (25
nm de díam.)
formados por
tubulina.

37. Funciones de los microtúbulos

38. INCLUSIONES Y PRODUCTOS DE ALMACENAMIENTO
Antracosis pulmonar Inclusiones lipídicas