2. ESTRUCTURA y COMPOSICIÓN
 Modelo del MOSAICO FLUIDO (Singer y
Nicholson, 1972).
 Doble capa de lípidos asociada a proteínas (situadas en
las dos caras), cuyos componentes tienen capacidad
para moverse.
 Moléculas ANFIPÁTICAS (radicales hidrófilos hacia el
medio acuoso y radicales lipófilos hacia partes
lipófilas).

4. Principales compuestos:
 FOSFOLÍPIDOS y GLUCOLÍPIDOS: giran sobre sí
mismos y se desplazan lateralmente. FLUIDEZ DE LA
MEMBRANA  alta capacidad de adaptación.
 COLESTEROL: en espacios de ácidos grasos insaturados.
Da ESTABILIDAD e impide que la membrana cristalice.
 PROTEÍNAS: radicales polares fuera de la membrana, y
apolares en contacto con la parte lipófila de la bicapa.
 PROTEÍNAS INTEGRALES: total o parcialmente englobadas.
“Proteínas transmembranosas” (total)
 PROTEÍNAS PERIFÉRICAS: adosadas a la bicapa y solubles.
Unidas a lípidos y proteínas integrales.

9. PROPIEDADES DE LA MP:
 ES DINÁMICA: desplazamiento lateral de las moléculas
 autorreparación y fusión con otras membranas.
ENDOCITOSIS y EXOCITOSIS.
 ES ASIMÉTRICA: los glucolípidos y glucoproteínas
predominan en la cara externa de la membrana de células
animales (GLUCOCÁLIX).
 RECEPTORES DE MEMBRANA: reconocimiento de
moléculas externas o señales químicas.
 Reconocimiento espermatozoide y óvulo.
 Virus reconocen a sus células que parasitan.
 Adhesión células de un mismo tejido.
 Reacción ANTÍGENO-ANTICUERPO (fabricados por linfocitos T).

12. FUNCIONES DE LA MP:
 SEPARAR EL MEDIO EXTERNO DEL INTERNO: barrera
semipermeable y selectiva (permeable para las apolares e
impermeable para las polares).
 ENDOCITOSIS y EXOCITOSIS: gracias al carácter dinámico de
la bicapa.
 REGULAR ENTRADA/SALIDA moléculas: entrada de
nutrientes y salida de productos o desechos.
 REGULAR ENTRADA/SALIDA iones: diferencia de potencial
entre el exterior e interior. (Interior negativo)
 RECONOCIMIENTO CELULAR: marcadores de membrana.
 TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES: ciertas hormonas activan
proteínas de membrana y envían señales al interior celular.
 UNIONES INTERCELULARES: proteínas que unen células
vecinas.
 ENZIMÁTICA: presencia de enzimas de membrana.

14. 2.- TRANSPORTE A TRAVÉS DE MP:
 Sustancias APOLARES:  2 modalidades:
pasan con facilidad  TRANSPORTE PASIVO:
(lípidos, N2, O2). sin gasto energético.
 BAJA polaridad:  TRANSPORTE ACTIVO:
lentamente consumo de energía
(glucosa, CO2, agua). (ATP).
 Sustancias POLARES:
mucha resistencia
(iones).

15. 2.1.TRANSPORTE ACTIVO:
 Se basa en la DIFUSIÓN espontánea de sustancias a
través de la MP.
 A favor de gradiente:
 DE CONCENTRACIÓN QUÍMICA.
 ELÉCTRICO.
 ELECTROQUÍMICO: diferencia simultánea de cargas y
concentración química.

16. Hay dos tipos:
 DIFUSIÓN SIMPLE:  DIFUSIÓN FACILITADA:
pequeñas moléculas a favor proteínas
de gradiente. transmembranosas
 + pequeñas /+ []  + específicas para cada
velocidad. sustrato. También
 A través de BICAPA: llamadas “proteínas
hormonas, O2, N2, agua, C transportadoras o
O2, urea… permeasas”. Para
 CANALES PROTEICOS: aminoácidos, glucosa, saca
proteínas rosa.
transmembranosas. Se abre
por diferencia de voltaje o
por unión de
hormonas/neutrotransmis
ores a receptores de
membrana. Para iones
como Na+, K+, Ca2+, Cl-.

18. 2.2.- TRANSPORTE ACTIVO
 Por ciertas proteínas de membrana.
 Consume ATP  Transporte en contra de gradiente.
 Tres transportes activos principales:
I. BOMBA SODIO-POTASIO
II. BOMBA DE CALCIO
III. BOMBA DE PROTONES

19. I.- BOMBA SODIO-POTASIO:
 Bombea Na+ hacia el medio extracelular, y K+ hacia el
intracelular.
 Puede actuar en contra de gradiente (ATP-asa).
 3 Na+ hacia el exterior / 2 K+ interior (por cada
ATP).
 Medio extracelular siempre positivo con respecto al
intracelular.  POTENCIAL DE MEMBRANA.
 Transmisión del impulso nervioso en los axones
neuronales.

21. II.- BOMBA DE
CALCIO
 Bombea Calcio en el
interior del botón
presináptico, para
posibilitar la liberación de
neurotransmisores a la
brecha sináptica.
 http://bio2bach.blogspot.
com.es/2008/09/bomba-
de-calcio.html

22. III.- BOMBA DE
PROTONES
 Útiles en el proceso de
respiración celular en las
mitocondrias.
 Desde el citosol hasta el
medio extracelular en
células epiteliales
gástricas: acidez en el
lumen del estómago.
 Inhibidores de la bomba
de protones (protectores
gástricos).

23. 3.- ENDOCITOSIS y EXOCITOSIS
 Partículas de gran tamaño:
bacterias, virus, macromoléculas, etc.
 Transportadas por VESÍCULAS MEMBRANOSAS.
 ENDOCITOSIS (entrada)
 EXOCITOSIS (salida)

24. ENDOCITOSIS EXOCITOSIS
 Entrada de macromoléculas  Salida de macromoléculas.
mediante la fusión de vesículas
con la MP.  Fusión de vesícula con
 En la cara interna de la MP se membrana.
forma una red de CLATRINA  Expulsión de desechos
(proteína filamentosa) que metabólicos.
permite la formación de la
vesícula.
 MEDIADA POR UN
RECEPTOR: Moléculas externas
+ receptor de membrana 
inducen formación de vesículas.
 PINOCITOSIS: ingerir líquidos
para almacenarlos en vesículas.
 FAGOCITOSIS: ingerir
partículas grandes. Ej: fagocitos
del sistema inmunológico.

25. Tres modalidades de ENDOCITOSIS:

27. 4.- UNIONES INTERCELULARES
 Tres tipos de uniones:
 UNIONES ÍNTIMAS o de OCLUSIÓN: no dejan espacio
intercelular  no permiten el paso de sustancias. Proteínas
filamentosas.
 UNIONES ADHERENTES o DESMOSOMAS: entre células
de un mismo tejido (tejidos epiteliales). Presentan dos placas
discoidales que permiten la unión, pero con intercambio de
sustancias. Proteínas de queratina.
 UNIONES DE COMUNICACIÓN o tipo GAP: no espacio
intercelular, pero sí canales proteicos para el intercambio de
sustancias. Transmisión del impulso nervioso.
 PLASMODESMOS y PUNTEADURAS (células vegetales).

28. UNIÓN TIPO GAP
DESMOSOMA

30. 5.- RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
 Sistema membranoso  Funciones:
formado por:  Síntesis de proteínas +
 Sáculos aplanados o lípidos.
cisternas + vesículas +  Glucosilación (unión de
túbulos sinuosos. oligosacáridos)
 Ocupan gran parte del  Desintoxicación.
citoplasma y comunican  Tipos:
con la membrana  Retículo Endoplasmático Liso
nuclear externa. (luz o  Retículo Endoplasmático
Rugoso
lumen)

31. Retículo endoplasmático liso:
 Red de túbulos conectados FUNCIONES:
al RER.  Síntesis de lípidos de
 Síntesis de lípidos. membrana: fosfolípidos,
 Muy abundante en: glucolípidos y colesterol.
 Fibras musculares estriadas  Almacén y transporte de
 sarcómero. lípidos: vesículas
 Células de ovarios y (clatrina).
testículos  esteroides.
 Procesos de
 Hepatocitos  lipoproteínas
+ desintoxicación. desintoxicación.
 Interviene en la
contracción muscular.

33. Retículo endoplasmático rugoso:
 Presenta ribosomas en su  FUNCIONES
cara externa  Síntesis de proteínas de
(citoplasmática). membrana.
 Cisternas comunicadas + Glucosilación de ciertas
vesículas de transporte. proteínas.
 Conexión directa con la  Síntesis de fosfolípidos.
membrana nuclear  Otras proteínas
externa. (múltiples funciones).

34. 6.- APARATO DE GOLGI
 Sistema  FUNCIONES:
endomembranoso.  Transporte de sustancias
 Sáculos aplanados o dentro de la célula
cisternas apiladas + (vesículas desde el RE).
vesículas de secreción.  Maduración, acumulació
 DICTIOSOMA: n y secreción de
 Cara de formación: proteínas.
próxima al RER.  Glucosilación de lípidos
 Cara de maduración: y proteínas.