Este documento presenta los resultados de un estudio sobre el efecto de concentraciones nanomolares del péptido β-amiloide sobre la transmisión sináptica en neuronas hipocampales. Los agregados Aβ alteraron la actividad sináptica espontánea y redujeron la frecuencia de las corrientes en miniatura en una forma dependiente de la concentración, pero las fibras Aβ no tuvieron este efecto. Además, los agregados Aβ afectaron las propiedades cinéticas y la amplitud de las corrientes mediadas por GABA y AMP
1. El documento presenta las preguntas y respuestas de un examen de bioquímica. Incluye temas como las características de las enzimas, la cinética enzimática, el metabolismo de carbohidratos y lípidos, y estructura y función del ADN y ARN.
2. El documento también incluye gráficas y ecuaciones para explicar conceptos como la unión de oxígeno a la hemoglobina, la cinética enzimática allostérica y la ecuación de Henderson-Hasselbalch.
3. Se
El documento lista varias obras de arte famosas y sus creadores, incluyendo estatuas como "El David" de Donatello y Miguel Ángel, pinturas como "La creación de Adán" de Miguel Ángel, "Noche estrellada" de Van Gogh y "El Pifano" de Monet, y retratos como "Oscar Wilde" de Toulouse-Lautrec, "Pasteur" de Albert Edelfelt, y "Retrato de Darwin" de John Collier. También menciona a autores importantes como Dante, Maquiavelo y Einstein.
Este documento compara la motilidad y viabilidad de espermatozoides de mamíferos y peces usando diferentes modelos. Analiza parámetros como la motilidad, acrosoma, ondas de calcio y viabilidad de espermatozoides bajo diferentes condiciones como refrigeración, activación y envejecimiento. También estudia el efecto de xenobióticos como el didymo en estos parámetros. Los resultados sugieren que la regulación del calcio intracelular es importante para el funcionamiento normal de los espermatozoides.
El documento presenta conceptos fundamentales de electrónica y física aplicados a la neurobiología. Explica conceptos como fuerza, peso, carga eléctrica, campo eléctrico, voltaje, corriente, capacitancia y resistencia. Luego describe la sinapsis neuronal, la liberación de vesículas sinápticas y los receptores ionotrópicos. Finalmente, detalla los modelos de Hodgkin-Huxley para describir el potencial de acción axonal y la naturaleza iónica de los canales a través de experimentos de patch
El documento describe los tipos y procesos de la sinapsis neurológica. Existen dos tipos principales de sinapsis: sinapsis eléctrica y sinapsis química. La sinapsis química implica la liberación de neurotransmisores que activan o inhiben a la neurona receptora, mientras que la sinapsis eléctrica transmite señales de forma bidireccional a través de canales iónicos. El documento también explica las etapas de la sinapsis química, los principales neurotransmisores y sus funciones
Este documento describe los tipos de ventilación normal e inspiración y la acción de los músculos durante cada una. La ventilación normal involucra la contracción del diafragma y los músculos intercostales externos durante la inspiración y la relajación durante la espiración. La ventilación forzada implica la contracción adicional de los músculos accesorios durante la inspiración y los músculos abdominales e intercostales internos durante la espiración.
Neuronas, impulsos eléctricos y transmición sinápticaLeandro Pantoja
Las neuronas transmiten información a través de impulsos eléctricos y la sinapsis. Existen dos tipos de células neuronales y células de la glía, las cuales conectan y protegen a las neuronas. Los impulsos nerviosos son cargas eléctricas que viajan a través de la membrana de la neurona, y la comunicación entre neuronas ocurre a través de la sinapsis.
Este documento describe los diferentes tipos de músculos en el cuerpo humano, incluyendo los músculos esqueléticos, lisos y cardíacos. Explica la estructura y función del músculo esquelético, incluyendo sus fibras musculares, miofibrillas y sarcómeros. También clasifica los músculos según su ubicación, forma, tipo de movilidad, fibra muscular y función.
1. El documento presenta las preguntas y respuestas de un examen de bioquímica. Incluye temas como las características de las enzimas, la cinética enzimática, el metabolismo de carbohidratos y lípidos, y estructura y función del ADN y ARN.
2. El documento también incluye gráficas y ecuaciones para explicar conceptos como la unión de oxígeno a la hemoglobina, la cinética enzimática allostérica y la ecuación de Henderson-Hasselbalch.
3. Se
El documento lista varias obras de arte famosas y sus creadores, incluyendo estatuas como "El David" de Donatello y Miguel Ángel, pinturas como "La creación de Adán" de Miguel Ángel, "Noche estrellada" de Van Gogh y "El Pifano" de Monet, y retratos como "Oscar Wilde" de Toulouse-Lautrec, "Pasteur" de Albert Edelfelt, y "Retrato de Darwin" de John Collier. También menciona a autores importantes como Dante, Maquiavelo y Einstein.
Este documento compara la motilidad y viabilidad de espermatozoides de mamíferos y peces usando diferentes modelos. Analiza parámetros como la motilidad, acrosoma, ondas de calcio y viabilidad de espermatozoides bajo diferentes condiciones como refrigeración, activación y envejecimiento. También estudia el efecto de xenobióticos como el didymo en estos parámetros. Los resultados sugieren que la regulación del calcio intracelular es importante para el funcionamiento normal de los espermatozoides.
El documento presenta conceptos fundamentales de electrónica y física aplicados a la neurobiología. Explica conceptos como fuerza, peso, carga eléctrica, campo eléctrico, voltaje, corriente, capacitancia y resistencia. Luego describe la sinapsis neuronal, la liberación de vesículas sinápticas y los receptores ionotrópicos. Finalmente, detalla los modelos de Hodgkin-Huxley para describir el potencial de acción axonal y la naturaleza iónica de los canales a través de experimentos de patch
El documento describe los tipos y procesos de la sinapsis neurológica. Existen dos tipos principales de sinapsis: sinapsis eléctrica y sinapsis química. La sinapsis química implica la liberación de neurotransmisores que activan o inhiben a la neurona receptora, mientras que la sinapsis eléctrica transmite señales de forma bidireccional a través de canales iónicos. El documento también explica las etapas de la sinapsis química, los principales neurotransmisores y sus funciones
Este documento describe los tipos de ventilación normal e inspiración y la acción de los músculos durante cada una. La ventilación normal involucra la contracción del diafragma y los músculos intercostales externos durante la inspiración y la relajación durante la espiración. La ventilación forzada implica la contracción adicional de los músculos accesorios durante la inspiración y los músculos abdominales e intercostales internos durante la espiración.
Neuronas, impulsos eléctricos y transmición sinápticaLeandro Pantoja
Las neuronas transmiten información a través de impulsos eléctricos y la sinapsis. Existen dos tipos de células neuronales y células de la glía, las cuales conectan y protegen a las neuronas. Los impulsos nerviosos son cargas eléctricas que viajan a través de la membrana de la neurona, y la comunicación entre neuronas ocurre a través de la sinapsis.
Este documento describe los diferentes tipos de músculos en el cuerpo humano, incluyendo los músculos esqueléticos, lisos y cardíacos. Explica la estructura y función del músculo esquelético, incluyendo sus fibras musculares, miofibrillas y sarcómeros. También clasifica los músculos según su ubicación, forma, tipo de movilidad, fibra muscular y función.
El documento describe las características y funciones de las neuronas y el sistema nervioso. Las neuronas son células especializadas en recibir, conducir y transmitir impulsos nerviosos, permitiendo al sistema nervioso detectar estímulos y coordinar las respuestas del organismo. El documento luego describe la estructura y tipos de neuronas, así como las células gliales que las apoyan.
El documento describe los componentes del sistema nervioso, incluyendo las neuronas y células gliales, así como la morfología y clasificación de las neuronas. Explica la organización general del sistema nervioso en el sistema nervioso central y periférico. Describe el potencial de acción y la sinapsis, incluyendo los tipos de sinapsis, neurotransmisores y su transmisión.
Musculos de la inspiracion y espiracion normal &Brian Daniel
Este documento describe los músculos involucrados en la inspiración y espiración normal y forzada, así como las presiones pulmonares durante la respiración. La inspiración requiere la acción activa de los músculos diafragmático, intercostales externos e internos, escalenos y serratos, mientras que la espiración es pasiva. La inspiración forzada implica además los músculos pectorales y el esternocleidomastoideo. La espiración forzada involucra los músculos abdominal
Este documento describe los principales músculos de la cabeza. Incluye ocho músculos masticadores, los músculos temporales, el masetero y los pterigoideos internos y externos que permiten la masticación. También describe varios músculos cutáneos alrededor de los ojos, orejas, nariz y boca que controlan la expresión facial. Finalmente, detalla numerosos músculos de los labios que permiten su movimiento y expresión.
Sistema Nervioso: central y periferico ,encefalo tronco encefalico, sistema s...karlitams
El Sistema nerivioso lo hallamos en dos formas: periférico y central. Nerv Sist. Central: encefalo med. espinal y tronco encefálico. Nerv Sist. PERIFERICO formado por: Sist. nerv. autonomo y somático
El documento describe la estructura y función de los músculos, huesos y articulaciones en el cuerpo humano. Explica cómo los músculos, tendones, ligamentos y nervios trabajan juntos para permitir el movimiento a través de las articulaciones. También describe a nivel microscópico la estructura de las fibras musculares, los sarcómeros y el mecanismo de contracción muscular mediado por actina, miosina y calcio.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso. Explica que el sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y el sistema nervioso periférico (nervios que conectan los centros nerviosos con los receptores y efectores). También describe las funciones de la neurona, como la generación y propagación del potencial de acción, y los mecanismos sinápticos de transmisión de impulsos nerviosos entre neuronas.
Este documento resume la anatomía del miembro superior, incluyendo los músculos del hombro, brazo y antebrazo. Describe los orígenes, inserciones, inervaciones y acciones de más de 20 músculos. Fue escrito por Vincenzo Benedetti P. como parte de sus estudios de medicina en la Universidad de la Frontera en 2009.
El sistema nervioso permite a los seres vivos detectar cambios en el medio y reaccionar para mantener condiciones de vida. Está compuesto por el sistema nervioso central y periférico. El sistema nervioso central incluye el encéfalo y la médula espinal, que coordinan numerosas funciones del cuerpo. El sistema nervioso periférico conecta el central con otras partes del cuerpo y está formado por nervios craneales y raquídeos.
Anatomía y fisiología de sistema nerviosoMontserrat It
El documento resume la anatomía y función del sistema nervioso. Se divide en dos partes principales: el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y el sistema nervioso periférico. El encéfalo está protegido por tres membranas llamadas meninges y contiene sustancia gris y sustancia blanca. Realiza funciones como la detección de estímulos, transmisión de información y coordinación general del organismo.
El documento describe los músculos de los miembros superiores del cuerpo humano, incluyendo los músculos del hombro, brazo, antebrazo, mano y dedos. Se proporciona la ubicación de origen e inserción de cada músculo, así como su función principal en los movimientos del brazo y la mano.
El documento describe la organización y funciones del sistema nervioso central. El sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, cerebelo y tronco encefálico. El cerebro se divide en telencéfalo y diencéfalo. El telencéfalo contiene los hemisferios cerebrales izquierdo y derecho, cada uno formado por los lóbulos frontal, parietal, temporal y occipital. Cada lóbulo controla funciones sensoriales y motoras
Las neuronas producen señales eléctricas a través de la carga eléctrica de los minerales disueltos en el agua dentro y fuera de las células. La membrana celular contiene proteínas que controlan los poros y bombas que bombean minerales, cargando eléctricamente la membrana. Cuando los poros se abren de golpe en un punto, se invierte la polaridad e induce la apertura de poros vecinos, generando una onda eléctrica que se transmite a lo largo de la membrana.
Este documento presenta un banco de preguntas interactivo sobre anatomía para el primer parcial de la asignatura de anatomía de la carrera de medicina humana de la UNPRG. Contiene 26 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas de anatomía como el sistema óseo, sistema muscular y sistema nervioso, con sus respectivas respuestas. El documento fue creado por Manuel Arrelucea Delgado, estudiante de medicina de dicha universidad, con el objetivo de ayudar a otros estudiantes a prepararse para el examen.
El sistema nervioso se divide en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. El sistema nervioso central está formado por el encéfalo (cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo) y la médula espinal, mientras que el sistema nervioso periférico está formado por los nervios. Las neuronas envían señales eléctricas a través de sinapsis para controlar las actividades del cuerpo como el pensamiento, la respiración y el movimiento.
Este documento describe la anatomía del pie, incluyendo los huesos, articulaciones y músculos. Detalla los músculos extrínsecos de la pierna que actúan sobre el pie, como el tibial anterior, el peroneo lateral largo y el tríceps sural. También describe los músculos intrínsecos del pie, dividiéndolos en grupos dorsales y plantares. Explica las funciones de músculos como el pedio, el abductor del dedo gordo y el flexor corto plantar.
This document discusses the development of an ex vivo model to study the effects of Didymosphenia geminata, commonly known as rock snot, on freshwater fish cells and gametes. It first reviews D. geminata as an invasive nuisance species found in rivers internationally. It then describes preliminary work maintaining D. geminata in an artificial river system and observing effects on cell lines. The document proposes building upon this to explore chronic effects of contaminated water and extracts on cells. It also reviews maintaining D. geminata viability in the lab and the need for a complete river model to better understand its growth requirements and impacts on aquatic systems.
1) The study developed a low-cost screening system using freely available ImageJ software to analyze video recordings of the swimming behavior and kinetics of different life stages of the sea louse Caligus rogercresseyi exposed to potential drug compounds.
2) Results showed that taurine, glutamate, GABA, and iodine all impacted the motility of C. rogercresseyi planktonic forms in a time- and dose-dependent manner, with iodine having the strongest inhibiting effects.
3) The system provides a way to efficiently and inexpensively study the pharmacological effects of potential treatments on C. rogercresseyi before conducting more complex in vitro
Tipos de modelos de cultivos celulares iiJorge Parodi
Este documento describe los diferentes tipos de modelos de cultivos celulares, incluyendo cultivos primarios, subcultivos, líneas celulares, explantes, cultivos de órganos, cultivos organotípicos y cultivos tridimensionales. Explica que cada modelo mantiene algunas propiedades fisiológicas y morfológicas pero pierde propiedades estructurales con el tiempo, y que los modelos más avanzados como los cultivos organotípicos requieren múltiples tipos de células. También resume algunas aplicaciones generales
Dolores de la industria salmonicultura en chile vJorge Parodi
El documento discute varias enfermedades que afectan a la salmonicultura en Chile. La septicemia rickettsial salmonidea (SRS), causada por la bacteria Piscirickettsia salmonis, es el principal problema y se transmite horizontalmente. Otras enfermedades importantes son la enfermedad del riñón del salmón y la tenacibaculosis. Se ha observado una disminución de SRS del 30% en 2018, pero ha aumentado la caligidosis. Más investigación es necesaria sobre la patología y transmisión de la tenacibaculosis.
Algo nuevo, algo viejo y algo prestado en alzheimer 2014 jparodiJorge Parodi
Este documento presenta una revisión de diferentes enfoques para comprender la enfermedad de Alzheimer, incluyendo la hipótesis del "poro amiloide", estudios sobre el efecto del etanol en agregados de beta-amiloide, y experimentos en ovocitos de rana para analizar la actividad sináptica. También resume diferentes estudios sobre los mecanismos por los cuales los agregados de beta-amiloide podrían inducir disfunción sináptica y neurodegeneración.
Este documento compara la motilidad y viabilidad de espermatozoides de mamíferos y peces. Analiza parámetros como la motilidad, acrosoma, calcio intracelular y viabilidad de espermatozoides bajo diferentes condiciones como refrigeración, activación y envejecimiento. Los resultados muestran que la regulación del calcio intracelular es fundamental para el movimiento y función de los espermatozoides en estas especies.
El documento describe las características y funciones de las neuronas y el sistema nervioso. Las neuronas son células especializadas en recibir, conducir y transmitir impulsos nerviosos, permitiendo al sistema nervioso detectar estímulos y coordinar las respuestas del organismo. El documento luego describe la estructura y tipos de neuronas, así como las células gliales que las apoyan.
El documento describe los componentes del sistema nervioso, incluyendo las neuronas y células gliales, así como la morfología y clasificación de las neuronas. Explica la organización general del sistema nervioso en el sistema nervioso central y periférico. Describe el potencial de acción y la sinapsis, incluyendo los tipos de sinapsis, neurotransmisores y su transmisión.
Musculos de la inspiracion y espiracion normal &Brian Daniel
Este documento describe los músculos involucrados en la inspiración y espiración normal y forzada, así como las presiones pulmonares durante la respiración. La inspiración requiere la acción activa de los músculos diafragmático, intercostales externos e internos, escalenos y serratos, mientras que la espiración es pasiva. La inspiración forzada implica además los músculos pectorales y el esternocleidomastoideo. La espiración forzada involucra los músculos abdominal
Este documento describe los principales músculos de la cabeza. Incluye ocho músculos masticadores, los músculos temporales, el masetero y los pterigoideos internos y externos que permiten la masticación. También describe varios músculos cutáneos alrededor de los ojos, orejas, nariz y boca que controlan la expresión facial. Finalmente, detalla numerosos músculos de los labios que permiten su movimiento y expresión.
Sistema Nervioso: central y periferico ,encefalo tronco encefalico, sistema s...karlitams
El Sistema nerivioso lo hallamos en dos formas: periférico y central. Nerv Sist. Central: encefalo med. espinal y tronco encefálico. Nerv Sist. PERIFERICO formado por: Sist. nerv. autonomo y somático
El documento describe la estructura y función de los músculos, huesos y articulaciones en el cuerpo humano. Explica cómo los músculos, tendones, ligamentos y nervios trabajan juntos para permitir el movimiento a través de las articulaciones. También describe a nivel microscópico la estructura de las fibras musculares, los sarcómeros y el mecanismo de contracción muscular mediado por actina, miosina y calcio.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso. Explica que el sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y el sistema nervioso periférico (nervios que conectan los centros nerviosos con los receptores y efectores). También describe las funciones de la neurona, como la generación y propagación del potencial de acción, y los mecanismos sinápticos de transmisión de impulsos nerviosos entre neuronas.
Este documento resume la anatomía del miembro superior, incluyendo los músculos del hombro, brazo y antebrazo. Describe los orígenes, inserciones, inervaciones y acciones de más de 20 músculos. Fue escrito por Vincenzo Benedetti P. como parte de sus estudios de medicina en la Universidad de la Frontera en 2009.
El sistema nervioso permite a los seres vivos detectar cambios en el medio y reaccionar para mantener condiciones de vida. Está compuesto por el sistema nervioso central y periférico. El sistema nervioso central incluye el encéfalo y la médula espinal, que coordinan numerosas funciones del cuerpo. El sistema nervioso periférico conecta el central con otras partes del cuerpo y está formado por nervios craneales y raquídeos.
Anatomía y fisiología de sistema nerviosoMontserrat It
El documento resume la anatomía y función del sistema nervioso. Se divide en dos partes principales: el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y el sistema nervioso periférico. El encéfalo está protegido por tres membranas llamadas meninges y contiene sustancia gris y sustancia blanca. Realiza funciones como la detección de estímulos, transmisión de información y coordinación general del organismo.
El documento describe los músculos de los miembros superiores del cuerpo humano, incluyendo los músculos del hombro, brazo, antebrazo, mano y dedos. Se proporciona la ubicación de origen e inserción de cada músculo, así como su función principal en los movimientos del brazo y la mano.
El documento describe la organización y funciones del sistema nervioso central. El sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, cerebelo y tronco encefálico. El cerebro se divide en telencéfalo y diencéfalo. El telencéfalo contiene los hemisferios cerebrales izquierdo y derecho, cada uno formado por los lóbulos frontal, parietal, temporal y occipital. Cada lóbulo controla funciones sensoriales y motoras
Las neuronas producen señales eléctricas a través de la carga eléctrica de los minerales disueltos en el agua dentro y fuera de las células. La membrana celular contiene proteínas que controlan los poros y bombas que bombean minerales, cargando eléctricamente la membrana. Cuando los poros se abren de golpe en un punto, se invierte la polaridad e induce la apertura de poros vecinos, generando una onda eléctrica que se transmite a lo largo de la membrana.
Este documento presenta un banco de preguntas interactivo sobre anatomía para el primer parcial de la asignatura de anatomía de la carrera de medicina humana de la UNPRG. Contiene 26 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas de anatomía como el sistema óseo, sistema muscular y sistema nervioso, con sus respectivas respuestas. El documento fue creado por Manuel Arrelucea Delgado, estudiante de medicina de dicha universidad, con el objetivo de ayudar a otros estudiantes a prepararse para el examen.
El sistema nervioso se divide en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. El sistema nervioso central está formado por el encéfalo (cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo) y la médula espinal, mientras que el sistema nervioso periférico está formado por los nervios. Las neuronas envían señales eléctricas a través de sinapsis para controlar las actividades del cuerpo como el pensamiento, la respiración y el movimiento.
Este documento describe la anatomía del pie, incluyendo los huesos, articulaciones y músculos. Detalla los músculos extrínsecos de la pierna que actúan sobre el pie, como el tibial anterior, el peroneo lateral largo y el tríceps sural. También describe los músculos intrínsecos del pie, dividiéndolos en grupos dorsales y plantares. Explica las funciones de músculos como el pedio, el abductor del dedo gordo y el flexor corto plantar.
This document discusses the development of an ex vivo model to study the effects of Didymosphenia geminata, commonly known as rock snot, on freshwater fish cells and gametes. It first reviews D. geminata as an invasive nuisance species found in rivers internationally. It then describes preliminary work maintaining D. geminata in an artificial river system and observing effects on cell lines. The document proposes building upon this to explore chronic effects of contaminated water and extracts on cells. It also reviews maintaining D. geminata viability in the lab and the need for a complete river model to better understand its growth requirements and impacts on aquatic systems.
1) The study developed a low-cost screening system using freely available ImageJ software to analyze video recordings of the swimming behavior and kinetics of different life stages of the sea louse Caligus rogercresseyi exposed to potential drug compounds.
2) Results showed that taurine, glutamate, GABA, and iodine all impacted the motility of C. rogercresseyi planktonic forms in a time- and dose-dependent manner, with iodine having the strongest inhibiting effects.
3) The system provides a way to efficiently and inexpensively study the pharmacological effects of potential treatments on C. rogercresseyi before conducting more complex in vitro
Tipos de modelos de cultivos celulares iiJorge Parodi
Este documento describe los diferentes tipos de modelos de cultivos celulares, incluyendo cultivos primarios, subcultivos, líneas celulares, explantes, cultivos de órganos, cultivos organotípicos y cultivos tridimensionales. Explica que cada modelo mantiene algunas propiedades fisiológicas y morfológicas pero pierde propiedades estructurales con el tiempo, y que los modelos más avanzados como los cultivos organotípicos requieren múltiples tipos de células. También resume algunas aplicaciones generales
Dolores de la industria salmonicultura en chile vJorge Parodi
El documento discute varias enfermedades que afectan a la salmonicultura en Chile. La septicemia rickettsial salmonidea (SRS), causada por la bacteria Piscirickettsia salmonis, es el principal problema y se transmite horizontalmente. Otras enfermedades importantes son la enfermedad del riñón del salmón y la tenacibaculosis. Se ha observado una disminución de SRS del 30% en 2018, pero ha aumentado la caligidosis. Más investigación es necesaria sobre la patología y transmisión de la tenacibaculosis.
Algo nuevo, algo viejo y algo prestado en alzheimer 2014 jparodiJorge Parodi
Este documento presenta una revisión de diferentes enfoques para comprender la enfermedad de Alzheimer, incluyendo la hipótesis del "poro amiloide", estudios sobre el efecto del etanol en agregados de beta-amiloide, y experimentos en ovocitos de rana para analizar la actividad sináptica. También resume diferentes estudios sobre los mecanismos por los cuales los agregados de beta-amiloide podrían inducir disfunción sináptica y neurodegeneración.
Este documento compara la motilidad y viabilidad de espermatozoides de mamíferos y peces. Analiza parámetros como la motilidad, acrosoma, calcio intracelular y viabilidad de espermatozoides bajo diferentes condiciones como refrigeración, activación y envejecimiento. Los resultados muestran que la regulación del calcio intracelular es fundamental para el movimiento y función de los espermatozoides en estas especies.
Este documento presenta una revisión de diferentes enfoques para comprender la enfermedad de Alzheimer, incluyendo la hipótesis del "poro amiloide", estudios sobre el efecto del etanol en agregados de beta-amiloide, y experimentos en ovocitos de rana para analizar la actividad sináptica. También resume diferentes estudios sobre los mecanismos por los cuales los agregados de beta-amiloide podrían inducir disfunción sináptica y neurodegeneración.
This document summarizes research on the role of calcium and motility in sperm cell viability and function. It discusses how calcium regulates flagellar movement and capacitation processes like the acrosome reaction. Maintaining low motility through modulating calcium channels may increase sperm cell viability by reducing reactive oxygen species production from flagellar activity. The document also reviews various ion channels involved in calcium signaling in sperm and how environmental factors like temperature can impact sperm cell physiology and preservation.
IDN5706 is a semi-synthetic derivative of hyperforin that has neuroprotective effects. The document reports on experiments examining the effects of IDN5706 on field excitatory postsynaptic potentials (fEPSPs) in mouse hippocampal slices. The results suggest that IDN5706 activates TRPC3/6/7 channels, improving synaptic response and protecting against reductions in fEPSPs caused by amyloid beta oligomers. IDN5706 also improved spatial memory in mice, and this effect was blocked by a TRPC channel blocker. Computational modeling further supported the idea that IDN5706 activates TRPC channels.
The document discusses reactive oxygen species (ROS) and their effects on boar sperm physiology. It notes that ROS can negatively impact sperm motility, viability, and fertilization potential by damaging lipids, proteins, DNA, and inducing premature capacitation. This is detrimental to sperm quality and lifespan. The document also examines the use of seminal fluid diluents for short or long-term sperm preservation. Diluents aim to maintain sperm concentration and viability during storage and transport. However, ROS levels may still increase and damage sperm over time. The inclusion of macromolecules that stabilize sperm membranes could help protect sperm from ROS effects and better maintain motility and function during preservation.
This document summarizes research on sperm cell motility, viability, and calcium regulation. It discusses how sperm motility is regulated by calcium levels, which are controlled by ion channels such as CATsper. Modulating calcium channels and reducing motility may increase sperm cell viability by decreasing reactive oxygen species production. The document also reviews the roles of factors like temperature, membrane potential, and ion currents in modulating calcium concentrations and sperm cell functions like capacitation and the acrosome reaction.
Este documento describe un estudio in vitro de Didymo realizado en el Laboratorio de Fisiología de la Reproducción de la Universidad Católica de Temuco. El estudio utilizó microscopía de campo claro, Nomarsky y confocal para observar Didymo en condiciones de control a 38°C y después de 30 minutos, 24 horas, congelación y almacenamiento seco durante 1 y 2 meses. El resumen discute la viabilidad de Didymo basada en la presencia de granulos llenos o vacíos y propone el uso de un protocolo
1) A study investigated the vasodilatory and toxic effects of a crude extract of Ruta graveolens (Ruta) on rat aortas and CRL1730 endothelial cells.
2) The Ruta extract generated vasodilation in rat aortas at subtoxic concentrations, partially dependent on the endothelium. It caused a loss of cell viability in CRL1730 cells at high concentrations but did not induce oxidative stress or DNA fragmentation.
3) The results suggest Ruta extract regulates vascular tone through a complex, partially endothelium-dependent mechanism and has vasodilatory activity at subtoxic levels without damaging cell membranes or viability.
The document summarizes research on the effects of Wnt ligands on synaptic plasticity. It discusses how Wnt-5a modulates potassium channel activity and miniature synaptic currents. Wnt-5a increases AMPA miniature currents but does not affect NMDA miniature currents. Wnt-5a enhances long-term potentiation induced by theta burst stimulation in the hippocampus in a manner dependent on calcium influx and nitric oxide signaling. Wnt-5a also increases neuronal viability and mitochondrial ATP production. The findings suggest Wnt ligands play complex roles in synaptic plasticity.
1) Xenopus laevis oocytes exposed to amyloid-β aggregate developed oscillatory electric activity (blips) recorded via two-microelectrode voltage clamp.
2) The blips increased in amplitude over time from 3.8 nA initially to 6.8 nA after 15 minutes of amyloid-β aggregate exposure, similar to the effects of channel-forming agents amphotericin B and gramicidin.
3) The amyloid-β aggregate-induced currents were dependent on extracellular calcium and disrupted calcium-dependent currents between oocytes and surrounding follicular cells. Electron microscopy also revealed dissociation of follicular cells from the oocytes.
The document discusses alternative treatments and therapies for Alzheimer's disease, including herbal medicines, supplements, and clinical trials. It summarizes several studies that tested supplements like ginkgo biloba, omega-3 fatty acids, and phosphatidylserine against placebos but found no reduction in cognitive decline. Another study showed that continued treatment with donepezil provided cognitive and functional benefits over 12 months for patients with moderate to severe Alzheimer's. The document acknowledges further research is still needed to understand alternative treatments for Alzheimer's disease.
El documento resume la investigación sobre los canales iónicos en los espermatozoides, destacando que el canal CatSper no es el único relevante y que existen otros canales iónicos como canales de potasio y calcio que también juegan un papel importante. El documento también discute cómo estos canales modulan el movimiento de calcio intracelular y la capacitación de los espermatozoides, y proporciona algunos ejemplos de estudios que han investigado el efecto de bloquear diferentes canales. Finalmente, reconoce que queda mucho por aprender sobre
Este documento resume las actividades del Laboratorio de Fisiología de la Reproducción dirigido por Jorge Parodi. El laboratorio realiza estudios de electrofisiología y morfofuncionales en espermatozoides, incluyendo la medición del calcio intracelular. También evalúa el efecto de diferentes condiciones ambientales y tratamientos en parámetros como el tamaño y perímetro de ovocitos de salmón.
Este documento resume investigaciones sobre los mecanismos subyacentes a la enfermedad de Alzheimer. Describe cómo las placas amiloides causan daño sináptico al modular canales iónicos y receptores, lo que conduce a la pérdida de masa cerebral y cambios cognitivos. También explora posibles terapias, incluido el bloqueo del poro amiloide y el uso de compuestos como el etanol para prevenir la agregación amiloide y proteger la función sináptica.
Tetrahydrohyperforin (IDN5706), a derivative of the active molecule hyperforin in St. John's Wort, was examined for its ability to prevent cognitive deficits and synaptic impairment in an Alzheimer's disease mouse model. Five-month old APPswe/PSEN1DE9 mice were treated with IDN5706 for 10 weeks. IDN5706 improved memory, prevented decreases in synaptic proteins and LTP, and reduced amyloid-beta plaque burden, tau hyperphosphorylation, and astrogliosis. In cell cultures, IDN5706 decreased amyloid precursor protein processing leading to amyloid-beta peptide generation. The results suggest IDN5706 may be a potential therapeutic for treating Alzheimer's
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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1. Efecto de concentraciones nanomolares del péptido -amiloide sobre la transmisión sináptica en neuronas hipocampales Jorge Parodi Rivera Tutor Dr. Luis Aguayo Comisión evaluadora: Dr. Nibaldo Inestrosa Dr. Patricio Vélez Dr. Juan Olate Programa Doctorado en Ciencias Biológicas Área Biología celular y molecular
2. Figura 1. Cinética de la agregación del péptido -amiloide . El gráfico muestra los valores de densidad óptica del péptido β -amiloide a 405 nm. Las muestras del péptido β -amiloide (100 µM) fueron incubadas a 37ºC durante 250 min en agitación continua (300 rpm). Se indica en la curva los diferentes estados de agregación del péptido. Los valores corresponden al promedio ES de 16 experimentos independientes. Soluble Agregados Fibras
3. Figura 2. Ultraestructura de agregados Aβ. Las imágenes corresponden a microfotografías electrónicas del péptido β -amiloide en las diferentes etapas de la agregación. Las muestras fueron depositadas directamente sobre las grillas y teñidas con acetato de uranilo (2%) y observadas bajo un microscopio electrónico Joel 1200. Las imágenes son representativas de 9 experimentos independientes. Soluble 50 nm Agregados Aβ Fibras
5. Figura 3. Cuantificación de los agregados observados por microscopía electrónica. La figura muestra el histograma de distribución de la longitud de las estructuras derivadas del péptido β-amiloide, observadas en los diferentes estados de agregación: A , A β soluble; B , agregados A β ; C , fibras A β . Los datos fueron obtenidos analizando las estructuras presentes en 9 fotografías independientes.
6. Estudiar el efecto de del péptido β-amiloide sobre la actividad sináptica de neuronas hipocámpales . Objetivo general 1
7. Figura 4. Agregados Aβ alteran la actividad sináptica espontánea. La figura muestra trazos electrofisiológicos característicos obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV. Las neuronas fueron expuestas a agregados Aβ (0.5 μM y 10 μM) por 24 hrs. Posteriormente se obtuvieron registros de la actividad sináptica total. Los trazos son representativos de 16 experimentos independientes. 0.5 µ M A β 0.5 µ M A β 10 seg 200 pA 10 seg 200 pA 10 seg 200 pA 100 pA 500 mseg 100 pA 500 mseg 100 pA 500 mseg 10 seg 200 pA 10 seg 200 pA 10 seg 200 pA 100 pA 500 mseg 100 pA 500 mseg 100 pA 500 mseg 10 µ M A β µ M A β 10 seg 200 pA Control 100 pA 500 mseg 10 seg 200 pA 10 seg 200 pA Control 100 pA 500 mseg 100 pA 500 mseg
8. Figura 5. Efecto de los agregados Aβ sobre las corrientes en miniaturas. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en ausencia o presencia de diferentes concentraciones de agregados Aβ por 24 hrs. Posteriormente, se determinó la frecuencia de las corrientes en miniatura, como se muestra en A y la amplitud de las corrientes como se muestra en B . Las barras corresponden al promedio ES de 16 neuronas (* p< 0.05). A B
9. Control Agregados Aβ Fibras Aβ Figura 6. Fibras Aβ no afectan las corrientes en miniatura de neuronas hipocampales. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales 12 DIV, las cuales fueron tratadas con agregados A β (0.5 µM) o fibras A β (0.5 µM) por 24 hrs. En A se muestran trazos de actividad sináptica en miniatura. Los trazos son representativos de 6 neuronas. En B , se muestra un gráfico con la cuantificación de la frecuencia de las corrientes en miniatura en las distintas condiciones. Las barras corresponden al promedio ES (* p< 0.05). A B 1 2 3 200 pA 10 seg
10. Figura 7. El efecto de los a gregados Aβ sobre la frecuencia de eventos es dependiente de la concentración. El gráfico muestra el ajuste del los datos de la figura 5A, a una curva sigmoide. Los valores corresponden al promedio ES de 9 experimentos independientes.
12. Figura 8. Distribución de las corrientes en miniaturas en presencia de agregados Aβ. Los gráficos fueron construidos a partir de la figura 6. En A , se muestra un histograma de las frecuencias acumuladas, en condiciones controles. Las barras corresponden al promedio ES de 10 neuronas. En B , se muestra neuronas tratadas (agregados A β 0.5 µM) . Las barras correspondes al promedio ES de 6 neuronas. En C , se muestra el gráfico de probabilidad acumulada para las distintas condiciones. En D , se muestra el gráfico de los intervalos inter eventos (IIE) en las distintas condiciones. Los datos corresponden al promedio ES de 7 neuronas.
13. Control CNQX, Bicuculina & TTX 100 pA 10 s Figura 9. Caracterización electrofisiológica del modelo de cultivo de neuronas hipocampales. La figura muestra los trazos electrofisiológicos presentes en neuronas hipocampales de 12 DIV, en ausencia (trazo superior) o en presencia (trazo inferior) de CNQX, (1 µM), Bicuculina, (4 µM) y TTX, (100 nM) . Los trazos son representativos de 9 experimentos independientes.
14. 10 s 100 pA 50 pA 2 s 50 pA 2 s 10 s 100 pA Control Agregados Aβ Figura 10. Efecto diferencial de agregados Aβ sobre la neurotrasmisión de neuronas hipocampales. La figura muestra trazos obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV. El trazo superior muestra al actividad de un cultivo en ausencia de agregados Aβ (0.5 µ M). El trazo inferior, es el registro de una cultivo incubado por 24 hrs con agregados Aβ (0.5 µ M) . Se muestra un detalle de cada trazo (ver insertos). Los trazos son representativos de 6 experimentos independientes.
15. Figura 11. Cuantificación del efecto diferencial de agregados Aβ sobre la actividad sináptica. En la figura se muestra un gráfico resumen de la frecuencias de las corrientes en miniatura obtenidas desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. Se aisló la neurotransmisión GABA con el uso de Bicuculina (4 µM) y la neurotrasnmisión AMPA con el uso de CNQX (1 µM). Las barras corresponden al promedio ES de 16 neuronas (* p< 0.05).
17. Figura 12. Propiedades cinéticas de las corrientes en miniatura en presencia de agregados Aβ. En la figura se muestran las p ropiedades cinéticas de la neurotransmisión desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en ausencia o presencia de los agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs . En A y B se muestran trazos aislados farmacológicamente de registros sinápticos, de GABA y AMPA respectivamente. En C se muestra el gráfico resumen de la amplitud de los eventos. En D se muestra el gráfico de los tiempos de decaimiento. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05).
18. 200 pA 1 seg GABA GABA A B Control Agregados Aβ
19. Figura 13. Efecto de agregados Aβ en la amplitud de I GABA . En la figura se muestran las corrientes evocadas en neuronas hipocampales de 12 DIV en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. En A , se observan trazos de corrientes en respuesta a ligando GABA (25 µM) . En B , se muestra el gráfico resumen de las amplitudes de las corrientes evocadas. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05).
21. Figura 14. Efecto de agregados Aβ en la amplitud de I AMPA . En la figura se muestran las corrientes evocadas en neuronas hipocampales de 12 DIV en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. En A , se observan trazos de corrientes en respuesta a ligando AMPA (15 µM). En B , se muestra el gráfico resumen de las amplitudes de las corrientes evocadas. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05).
22. Figura 15. Viabilidad de neuronas hipocampales en presencia de agregados Aβ. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV que fueron expuestas a diferentes concentraciones de agregados Aβ por 24 hrs. El gráfico muestra el porcentaje de reducción de MTT como índice de la viabilidad neuronal. Las barras corresponden al promedio ES de 5 neuronas (* p< 0.05).
23. Figura 16. Recuento de neuronas de neuronas hipocampales en presencia de agregados Aβ. Los datos fueron obtenidos desde el recuento de cuerpos neuronales de neuronas hipocampales 12 DIV, expuestas a diferentes concentraciones de agregados Aβ por 24 hrs. Las neuronas fueron identificadas y cuantificadas utilizando como marcador la proteína P-220 (Constitutiva del citoesqueleto). Las barras corresponden al promedio ES de 5 experimentos independientes (* p< 0.05).
25. Figura 17. Morfología neuronal en presencia de agregados Aβ. La figura muestra m icrofotografías de neuronas hipocampales de 12 DIV, incubadas en ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 μM) por 24 hrs. Se utilizó la inmunoreactividad de la proteína P-220 para observar la morfología neuronal. La figura muestra imágenes características de una neurona control ( izquierda ) y de neuronas tratadas con los agregados Aβ ( derecha ). Las imágenes son representativas de 4 experimentos independientes.
26. Propiedades activas Propiedades Pasivas Tabla 1. Propiedades pasivas y activas de la membrana. La tabla muestra las propiedades de membranas en neuronas hipocampales de 10-12 DIV que fueron expuestas a agregados Aβ (0.5 µM) por 24 o 72 hrs. Los datos corresponden al promedio ES de 5 neuronas (* p< 0.05). 32±1.8 2.8±0.12 90±3.5* 72 hrs 30±2.7 3.8±0.24* 86±2.4* 24 hrs 28±0.9 2.5±0.2 70±2.4 Control Umbral (mV) Tiempo medio (ms) Amplitud (mV) 35±2.1 576±49 N.D. 72 hrs 34±1.8 607±63 48±8 24 hrs 36±1.9 523±50 50±5 Control Capacitancía (pF) Resistencia (MΩ) Potencial de reposo (mV)
28. Figura 18. Efectos de agregados de Aβ sobre la frecuencia de transitorias de calcio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV, expuestas a diferentes concentraciones de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. En A , se muestra el gráfico resumen de las frecuencias de las transitorias de calcio. Las barras corresponden al promedio ES de ≈ 80 neuronas (* p< 0.05). En los insertos se muestran trazos característicos de transitorias de calcio. En B , un trazo control, en C , un trazo en presencia de los agregados Aβ.
29. Figura 19. Efectos de agregados Aβ sobre la liberación de vesículas sinápticas. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV, incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. La liberación de vesículas fue evidenciada utilizando la disminución de la fluorescencia de la sonda FM 1-43, en presencia de 30 mM de K + . Los valores corresponden al promedio ES de 12 experimentos independientes. K + 30 mM K + 30 mM 30mM K + 10 min, 37ºC Carga FM1-43 10 min, 37ºC
30. Figura 20. Efectos de agregados Aβ sobre la inmunoreactividad de sinapsina y la señal fluorescente de AM 1-43. Las imágenes corresponden a microfotografías obtenidas desde neuronas hipocampales de 12 DIV, incubadas en ausencia o presencia de agregados A β (0.5 µM) por 24 hrs. Los paneles superiores corresponden a un proceso de una neurona control y los paneles inferiores corresponden a un proceso de una neurona incubada con agregados Aβ . Las imágenes son representativas de 9 experimentos independientes. AM1-43 Sinapsina superposición Tratados Control 20 µm
31. 20 µm P-220 SV-2 Tratados Control Superposición
32. Figura 21. Efectos de agregados A β sobre la inmunoreactividad de SV-2 . Las imágenes corresponde a m icrofotografías obtenidas desde neuronas hipocampales de 12 DIV, incubadas en ausencia o presencia de agregados A β (0.5 µM) por 24 hrs. Los p aneles superiores muestran neuronas control y los paneles inferiores son neuronas incubadas con agregados Aβ. Las imágenes son representativas de 9 experimentos independientes.
33. 20 µm 10 µM A β P-220 SV-2 Superposición Log agregados A ( M) % del control 1E-3 0,01 0,1 1 10 -20 0 20 40 60 80 100 120 vesículas 20 µm
34. Figura 22. Efectos de agregados A β sobre la inmunoreactividad de SV-2 . Las imágenes corresponden a m icrofotografías obtenidas desde neuronas hipocampales de 12 DIV, incubadas presencia de agregados A β (10 µM) por 24 hrs . Paneles superiores muestran neuronas incubadas con agregados Aβ. Las imágenes son representativas de 9 experimentos independientes. En B , se muestra un gráfico del recuento de vesículas . Los valores corresponden al promedio ES de 6 experimentos independientes.
36. Figura 23. Efecto de los agregados Aβ sobre el número de vesículas en botones sinápticos. Las imágenes corresponden a microfografías electrónicas de transmisión, de botones sinápticos de neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. En A , se muestra un botón sináptico sin tratar. En B , se observa un botón sináptico tratado con agregados Aβ. En ambas imágenes se destaca la zona donde se realizó el recuento de vesículas, como se describe en los métodos. En C , se observa un gráfico resumen del recuento de vesículas por área. Las imágenes son representativas de 3 experimentos independientes. Las barras corresponden al promedio ES de 12 botones (* p< 0.05). En D se muestra un modelo del fenómeno de reducción de vesículas.
37. Figura 24. Neuronas tratadas con agregados Aβ no responden al aumento de la actividad sináptica inducida por shock osmótico. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs. Las neuronas fueron expuestas a un shock osmótico (500 mOsmoles) para aumentar la frecuencia de corrientes miniaturas. En A , se muestran los trazos de corrientes en diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). El inserto corresponde a un modelo que muestra el mecanismo por el cual el shock osmótico induce un aumento de la frecuencia de eventos sinápticos. La presión osmótica genera presión en botón terminal con la subsiguiente liberación de vesículas sinápticas. Control Shock osmótico Agregados Aβ Agregados Aβ / shock osmótico 200 pA 10 seg A B Shock Osmótico Control
38. Figura 25. Efecto de 4-AP y agregados Aβ sobre la actividad sináptica. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV. El trazo superior muestra el efecto de la perfusión aguda con 4-AP. El gráfico es un resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de neuronas incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) ó 4-AP (5 mM) por 24 hrs. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). El inserto corresponde a un modelo que muestra el mecanismo por el cual 4-AP induce a un aumento de la frecuencia de eventos sinápticos. 4-AP inhibe los canales de potasio, despolarizando la membrana y activando los canales de Ca 2+ voltaje dependientes con la subsiguiente liberación de vesículas sinápticas. 4 - AP 200 pA 10 s 4-AP Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+
39. Figura 26. Efecto de 4-AP y agregados Aβ sobre las transitorias de calcio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) ó 4-AP (5 mM) por 24 hrs. El gráfico es un resumen de las frecuencias las transitorias de calcio de neuronas incubados en las distintas condiciones. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05).
40. Determinar los posibles mecanismos por los que el péptido β -amiloide modifica la transmisión sináptica en neuronas hipocampales Objetivo general 2
41. Figura 27. Los e fectos de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica son reversibles y dependientes del tiempo de exposición . La figura A , muestra un gráfico resumen de frecuencia de las corrientes en miniatura obtenidas de neuronas hipocampales de 12 DIV en la presencia de agregados Aβ (0.5 µ M) por diferentes tiempos (15 min - 24 hrs). La figura B , muestra un gráfico de la frecuencia de corrientes en miniaturas de neuronas hipocampales de 12 DIV tratadas con agregados Aβ (0.5 µ M) por 24 hrs y luego el efecto de la remoción de estos agregados A β , por diferentes tiempos . Las barras corresponden al promedio ES de 3 experimentos independientes (* p< 0.05). A B
42. Control Agregados A β , 1 µM Agregados A β , 5 µM Agregados A β 0.5 µM , 5 min A B Figura 28. Efecto agudo de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas en forma aguda con los agregados Aβ a diferentes concentraciones. En A , se muestran los trazos de corrientes en diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 18 neuronas (* p< 0.05). 200 pA 10 seg
43. Figura 29. Efecto temprano de agregados Aβ sobre la actividad sináptica . Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 minutos. L a figura muestra un gráfico de las frecuencias de las corrientes en miniaturas obtenidas en las distintas condiciones . Las barras corresponden al promedio ES de 12 neuronas (* p< 0.05).
44. A B Figura 30. Distribución de las corrientes en miniaturas en la presencia aguda de agregados Aβ. En la figura se muestran histogramas de frecuencia acumulada, construidos en base a datos de registros de corrientes en miniatura presentados en la figura 29 . En A se muestra la distribución de eventos en miniatura en neuronas control. En B, se muestra la distribución de eventos en miniatura en neuronas perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 minutos . Los valores corresponden al promedio ES de 4 experimentos independientes.
45. Figura 31. Efecto agudo de agregados Aβ sobre las transitorias de calcio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas en forma aguda con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 minutos. En A , se muestran los trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra la cuantificación de las frecuencias de las transitorias de calcio . Las barras corresponden al promedio ES de 5 experimentos independientes (* p< 0.05). B 10% F/F 0 10 seg 10% F/F 0 10 seg Control Agregados Aβ , agudo A
46. Figura 32. Efecto agudo de agregados Aβ sobre la liberación de vesículas sinápticas . Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV, perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 min. El inserto muestra trazos representativos de actividad sináptica de cultivos en ambas condiciones. Los valores corresponden al promedio ES de 12 experimentos independientes. Control agregados Aβ , 30 min 200 pA 10 seg
47. Figura 33. El efecto agudo de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica son bloqueados por la ausencia de calcio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 minutos, en la presencia o ausencia de calcio en la solución (2 mM). En la figura se muestra el gráfico resumen de la frecuencia de las corrientes en miniatura. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05).
48. Control Cadmio Agregados Aβ Agregados Aβ / cadmio A B Figura 34. El efecto agudo de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica es bloqueado por cadmio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 minutos, en la ausencia o presencia de cadmio (20 µM). En A , se muestran los trazos de corrientes en diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). 200 pA 10 seg
49. Figura 35. El efecto agudo de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica es bloqueado por rojo rutenio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 minutos, en ausencia o presencia de rojo rutenio (R.R., 1 µM). En A , se muestran los trazos de corrientes en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). Control R.R. Agregados Aβ Agregados Aβ/R.R A B 200 pA 10 seg
50. Figura 36. Los agregados Aβ aumentan la liberación de vesículas sinápticas en la presencia de calcio . Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV, perfundidas con agregados Aβ (0.5 µM) por 30 min. Las neuronas fueron expuestas a los agregados Aβ en la presencia o ausencia de calcio (2 mM) y en la presencia de cadmio (20 µM). Los valores corresponden al promedio ES de 5 experimentos independientes.
51. A B Figura 37. Los agregados Aβ aumentan la entrada de calcio . Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas con agregados Aβ a diferentes concentraciones. En A , se muestran las variaciones del calcio intracelular monitoreadas con Fluo-3 (Ex./Em; 490/510 nm). En B , se muestr un gráfico de las cuantificaciones de la variación de fluorescencia en la presencia de agregados Aβ. Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05).
52. Figura 38. Los agregados Aβ alteran la concentración de calcio intracelular. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubados en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µ M) por 24 hrs . La concentración de calcio se determinó utilizando la señal fluorescente de la sonda Fura-2 (Ex.340;380 nm). Las barras corresponden al promedio ES de 6 neuronas (* p< 0.05).
53. Figura 39. El efecto crónico de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica son bloqueados por la ausencia de calcio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en ausencia de calcio. En A , se muestran los trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). Control Medio sin calcio Agregados Aβ Agregados Aβ / sin calcio A B 200 pA 10 seg
54. Figura 40. El efecto crónico de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica es bloqueado por cadmio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en presencia de cadmio (20 µM). En A , se muestran trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). Control Agregados Aβ Agregados Aβ / cadmio Cadmio A B 200 pA 10 seg
55. Figura 41. El efecto crónico de los agregados Aβ en la actividad sináptica es bloqueado por rojo rutenio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en presencia de rojo rutenio (R.R., 1 µM). En A , se muestran los trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). Control R. R. Agregados Aβ Agregados Aβ / R.R. A B 200 pA 10 seg
56. Control Agregados A β , 24 Hrs Agregados A β / TTX TTX Figura 42. La presencia de TTX no altera el efecto crónico de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en presencia de TTX (100 nM). En A , se muestran los trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). A B 200 pA 10 seg
57. Figura 43. El efecto crónico de los agregados Aβ sobre actividad sináptica no es bloqueado Bicuculina y CNQX. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control y en la presencia de Bicuculina (4 µM) o CNQX (1 µM). La figura muestra un gráfico resumen de la frecuencia de las corrientes en miniatura en las distintas condiciones. Las barras corresponden al promedio ES de 5 neuronas (* p< 0.05).
59. Figura 44. La entrada de calcio inducida por los agregados Aβ no depende de canales de calcio. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV perfundidas con agregados Aβ (1 µM) en la presencia de diferentes drogas y un cóctel compuesto por, GVIA (1 µM), AGA (1 µM) y nifedipino (3 µM) . En A , se muestra un trazo representativo de las variaciones de fluorescencia de Fluo-3 (Ex./Em. 490/510 nm) en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico de las cuantificaciones de la variación de fluorescencia en la presencia de distintos tratamientos. Las barras corresponden al promedio ES de 19 neuronas (* p< 0.05).
60. Figura 45. El péptido Na7 bloquea la entrada de calcio inducida por los agregados A β . La figura muestra datos obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV. En A , se muestra un trazo representativo de variaciones de fluorescencia de Fluo-3 (Ex./Em: 490/510 nm) de una neurona perfundida con agregados Aβ (1 µM) en ausencia o presencia del péptido Na7 (100 µM) . En B , se muestra un gráfico de las cuantificaciones de la variación de fluorescencia de neuronas perfundidas con agregados Aβ (1 µM ) en ausencia o presencia de diferentes concentraciones del péptido Na7. Las barras corresponden al promedio ES de 8 neuronas (* p< 0.05). A B
61. A B control Agregados Aβ Agregados Aβ / Na7 100 µM 200 pA 10 seg Aβ Aβ Na7 Ca 2+
62. Figura 46. El efecto crónico de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica es bloqueado por Na7. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en presencia de Na7 (100 µM). En A , se muestran los trazos de corrientes en diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 9 neuronas (* p< 0.05). El inserto muestra un modelo del mecanismo por el cual el Na7 inhibe la entrada de Ca 2+ mediada por los agregados de A β . El Na7 bloquea el poro formado por los agregados de A β en la membrana, como fue descrito por Arispe en el 2004.
63. Figura 47. El efecto crónico de los agregados Aβ sobre la actividad sináptica es bloqueado por estaurosporina. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubadas en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en presencia de estaurosporina (1 nM). En A , se muestran los trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 7 neuronas (* p< 0.05). Control Estaurosporina Agregados Aβ Agregados Aβ / Estaurosporina A B 200 pA 10 seg
64. Control Agregados Aβ Agregados Aβ / KN-62 Agregados Aβ / KN-93 A B Figura 48. El efecto crónico de los agregados Aβ es bloqueado por inhibidores de la proteína CaMKII. Los datos fueron obtenidos desde neuronas hipocampales de 12 DIV incubados en la ausencia o presencia de agregados Aβ (0.5 µM) por 24 hrs, en un medio de cultivo control o en presencia de KN-62 (2 nM) o KN-93 (0.5 µM). En A , se muestran los trazos en las diferentes condiciones. En B , se muestra un gráfico resumen de las frecuencias de las corrientes en miniatura de los trazos mostrados en A . Las barras corresponden al promedio ES de 8 neuronas (* p< 0.05). 200 pA 10 seg