AMINAS VASOACTIVAS
Dr. Héctor HidalgoTrujillo
R1 Urgencias Médicas – Agosto 2013
Aminas - Definición
 Compuestos químicos derivados del
amoníaco y resultan de la sustitución de los
hidrógenos de la molécula por radicales
alquilo
Aminas vasoactivas
 Drogas que mimetizan a adrenalina
 Poseen grupo funcional amina
 Se unen a receptores adrenérgicos y
desencadenan efectos según el tipo de
receptor
Aminas vasoactivas
 Se clasifican en 4 grupos:
1. De acción en SNC
2. Psicoanalépticos
3. Psicoestimulantes y nootrópicos
4. Simpaticomiméticas de acción periférica
Aminas de acción central
 Grupo “CATECOLAMINAS”
 Tienen un grupo catecol y un grupo amino
 Son 3: Adrenalina
Noradrenalina
Dopamina
Aminas de acción central
 Se producen en las glándulas suprarrenales
 Su fuente principal es el aminoácido
“tirosina”
 Dopa es precursor de norepi y epinefrina
Adrenalina
 O epinefrina Hormona y neurotramsmisor
 Aumenta FC y tomo vascular, dilata bronquios
 “Respuesta de huída”
Adrenalina
 Usos: paro cardiorrespiratorio, anafilaxia,
sangrado superficial, broncospasmo, LTE,
auxiliar en anestesia local,
 Autoinyectores para tx de emergencia
Adrenalina
 Aumenta GC,TA,TAM y FC
 Mayor efecto alfa 2
 Inotrópico / cronotrópico
Adrenalina
 Efectos adversos:
. Necrosis local
.Vasoconstricción severa, empeora perfusión
. Alergia a sulfatos que componen el fármaco
. Se inactiva en pH alcalino
. > consumo de oxígeno que norepinefrina
Adrenalina
 Presentación: Amp. 1 mg / 1 ml
 Preparación: 4 amp en aforadas en 250 cc SF
0.9% da copncentración de 16 mcg/ml
Noradrenalina
 Es un neurotransmisor
 Sintetizada en G. Suprarrenales
 Estimula receptores alfa y beta
Norepinefrina
 Más vasopresor que inotrópico
 Dosis 0.1 – 2 gammas
 AumentaTA
 Aumenta GC y FC en concentraciones
elevadas
Norepinefrina
 Indicaciones
. Choque séptico: 1ª elección
. Choque cardiogénico
. Cuando los demás vasopresores e inotrópicos
no han funcionado
Norepinefrina
 Efectos adversos:
. Necrosis local
.Vasoconstricción severa, empeora perfusión
. Alergia a sulfatos que componen el fármaco
. Se inactiva en pH alcalino
. Disminuye flujo renal, esplácnico y hepático
Norepinefrina
 Preparación:
. Amp. 4 mg / 4 ml
. 1 amp en aforada en 250 cc de SF 0.9% da
concentración de 16 mcg / ml
. 4 amp aforadas en 250 cc de SF 0.9% da
concentración de 64 mcg / ml
Dopamina
 Hormona / Neurotransmisor
 Cumple funciones en SNC como
neurotransmisor
 Produce efectos simpaticomiméticos por
afinidad con receptores
Dopamina
 Actúa en todos los receptores adrenérgicos
 Es un precursor de norepinefrina y epinefrina
 Tiene actividad como NT en cognición,
sueño, humor, atención y aprendizaje
Dopamina
 Dosis:
. 0.5 – 2 gammas: efecto dopa
. 2 – 5 gammas: efecto beta
. 5 – 10 gammas: efecto alfa
Dopamina
 3 – 10 gammas: aumento del gasto cardíaco
 > 10 gammas: aumento de laTA yTAM
 Se calcula en base a peso ideal
Dopamina
 Aumenta la poscarga
 Aumenta la FC
 AumentaTA yTAM
Dopamina
 Indicada en choque cardiogénico y séptico
 Para mejorar gasto cardíaco y
vasoconstricción periférica
Dopamina
 No usar en falla de bomba por IM: producción
lactato
 Alto consumo de oxígeno
 Administrar vía central por riesgo de necrosis
 Pierde efecto a las 48 hrs
Dopamina
 Presentación: Amp. 200 mg/5ml
 Preparación: 2 amp en 240 ml de SF 0.9%
da una concentración de 1600 mcg/ml
Dobutamina
 Amina simpaticomimética
 Estimula receptores beta 1 adrenérgicos
 Acción inotrópica
Dobutamina
 Estimulación beta 1: inotropismo positivo,
aumenta poscarga
 Estimulación beta 2: vasodilatación,
disminuye RVS
Dobutamina
 Inotrópico importante, cronotrópico
moderado
 Vida media 2 minutos
 Efecto dosis dependiente
 Dosis de 2 a 15 gammas
Dobutamina
 Presentación: Amp 250 mg/5ml
 Preparación: 1 amp en 250 cc de SF 0.9%
da 1,000 mcg/ml
Más fármacos vasopresores
 Levosimendán Sensibilizador del calcio,
cierra los K atp, aumenta flujo coronario, vida
media 1 hr
 No presenta hipotensión
 No aumenta consumo de oxígeno
Levosimendán
 Aumenta GC, disminuye presiones capilares
pulmonares y RVS
 Dosis de carga: 12 – 24 mcg/kg en 10 min
 Dosis mantenimiento: 0.1 mcg/kg/min en 24
hrs
Levosimendán
 Indicado en:
. Falla de bomba, falla cardiaca crónica
agudizada
. Insuficiencia renal
. Obstrucción mecánica del llenado ventricular
Más fármacos vasopresores
 Milrinona Inhibidor de la
fosfodiesterasa III
 Aumenta AMP y GMPc
 Disminuye PVC, presión capilar pulmonar
 Aumenta GC, FC, volumen latido
Milrinona
 Mejora función diastólica, vasodilatación
coronaria
 No aumenta consumo de oxígeno
 Inhibe agregación plaquetaria y síntesis de
citocinas proinflamatorias
Milrinona
 Vida media 30 – 60 min
 No se recomienda más de 48 hrs
 Contraindicada en IM, estenosis aórtica
severa
 Debe ajustarse dosis en insuficiencia renal
 Puede causar arritmias ventriculares

Aminas vasoactivas

  • 1.
    AMINAS VASOACTIVAS Dr. HéctorHidalgoTrujillo R1 Urgencias Médicas – Agosto 2013
  • 2.
    Aminas - Definición Compuestos químicos derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por radicales alquilo
  • 3.
    Aminas vasoactivas  Drogasque mimetizan a adrenalina  Poseen grupo funcional amina  Se unen a receptores adrenérgicos y desencadenan efectos según el tipo de receptor
  • 4.
    Aminas vasoactivas  Seclasifican en 4 grupos: 1. De acción en SNC 2. Psicoanalépticos 3. Psicoestimulantes y nootrópicos 4. Simpaticomiméticas de acción periférica
  • 5.
    Aminas de accióncentral  Grupo “CATECOLAMINAS”  Tienen un grupo catecol y un grupo amino  Son 3: Adrenalina Noradrenalina Dopamina
  • 6.
    Aminas de accióncentral  Se producen en las glándulas suprarrenales  Su fuente principal es el aminoácido “tirosina”  Dopa es precursor de norepi y epinefrina
  • 8.
    Adrenalina  O epinefrinaHormona y neurotramsmisor  Aumenta FC y tomo vascular, dilata bronquios  “Respuesta de huída”
  • 9.
    Adrenalina  Usos: parocardiorrespiratorio, anafilaxia, sangrado superficial, broncospasmo, LTE, auxiliar en anestesia local,  Autoinyectores para tx de emergencia
  • 10.
    Adrenalina  Aumenta GC,TA,TAMy FC  Mayor efecto alfa 2  Inotrópico / cronotrópico
  • 11.
    Adrenalina  Efectos adversos: .Necrosis local .Vasoconstricción severa, empeora perfusión . Alergia a sulfatos que componen el fármaco . Se inactiva en pH alcalino . > consumo de oxígeno que norepinefrina
  • 12.
    Adrenalina  Presentación: Amp.1 mg / 1 ml  Preparación: 4 amp en aforadas en 250 cc SF 0.9% da copncentración de 16 mcg/ml
  • 13.
    Noradrenalina  Es unneurotransmisor  Sintetizada en G. Suprarrenales  Estimula receptores alfa y beta
  • 14.
    Norepinefrina  Más vasopresorque inotrópico  Dosis 0.1 – 2 gammas  AumentaTA  Aumenta GC y FC en concentraciones elevadas
  • 15.
    Norepinefrina  Indicaciones . Choqueséptico: 1ª elección . Choque cardiogénico . Cuando los demás vasopresores e inotrópicos no han funcionado
  • 16.
    Norepinefrina  Efectos adversos: .Necrosis local .Vasoconstricción severa, empeora perfusión . Alergia a sulfatos que componen el fármaco . Se inactiva en pH alcalino . Disminuye flujo renal, esplácnico y hepático
  • 17.
    Norepinefrina  Preparación: . Amp.4 mg / 4 ml . 1 amp en aforada en 250 cc de SF 0.9% da concentración de 16 mcg / ml . 4 amp aforadas en 250 cc de SF 0.9% da concentración de 64 mcg / ml
  • 18.
    Dopamina  Hormona /Neurotransmisor  Cumple funciones en SNC como neurotransmisor  Produce efectos simpaticomiméticos por afinidad con receptores
  • 19.
    Dopamina  Actúa entodos los receptores adrenérgicos  Es un precursor de norepinefrina y epinefrina  Tiene actividad como NT en cognición, sueño, humor, atención y aprendizaje
  • 20.
    Dopamina  Dosis: . 0.5– 2 gammas: efecto dopa . 2 – 5 gammas: efecto beta . 5 – 10 gammas: efecto alfa
  • 21.
    Dopamina  3 –10 gammas: aumento del gasto cardíaco  > 10 gammas: aumento de laTA yTAM  Se calcula en base a peso ideal
  • 22.
    Dopamina  Aumenta laposcarga  Aumenta la FC  AumentaTA yTAM
  • 23.
    Dopamina  Indicada enchoque cardiogénico y séptico  Para mejorar gasto cardíaco y vasoconstricción periférica
  • 24.
    Dopamina  No usaren falla de bomba por IM: producción lactato  Alto consumo de oxígeno  Administrar vía central por riesgo de necrosis  Pierde efecto a las 48 hrs
  • 25.
    Dopamina  Presentación: Amp.200 mg/5ml  Preparación: 2 amp en 240 ml de SF 0.9% da una concentración de 1600 mcg/ml
  • 26.
    Dobutamina  Amina simpaticomimética Estimula receptores beta 1 adrenérgicos  Acción inotrópica
  • 27.
    Dobutamina  Estimulación beta1: inotropismo positivo, aumenta poscarga  Estimulación beta 2: vasodilatación, disminuye RVS
  • 28.
    Dobutamina  Inotrópico importante,cronotrópico moderado  Vida media 2 minutos  Efecto dosis dependiente  Dosis de 2 a 15 gammas
  • 29.
    Dobutamina  Presentación: Amp250 mg/5ml  Preparación: 1 amp en 250 cc de SF 0.9% da 1,000 mcg/ml
  • 30.
    Más fármacos vasopresores Levosimendán Sensibilizador del calcio, cierra los K atp, aumenta flujo coronario, vida media 1 hr  No presenta hipotensión  No aumenta consumo de oxígeno
  • 31.
    Levosimendán  Aumenta GC,disminuye presiones capilares pulmonares y RVS  Dosis de carga: 12 – 24 mcg/kg en 10 min  Dosis mantenimiento: 0.1 mcg/kg/min en 24 hrs
  • 32.
    Levosimendán  Indicado en: .Falla de bomba, falla cardiaca crónica agudizada . Insuficiencia renal . Obstrucción mecánica del llenado ventricular
  • 33.
    Más fármacos vasopresores Milrinona Inhibidor de la fosfodiesterasa III  Aumenta AMP y GMPc  Disminuye PVC, presión capilar pulmonar  Aumenta GC, FC, volumen latido
  • 34.
    Milrinona  Mejora funcióndiastólica, vasodilatación coronaria  No aumenta consumo de oxígeno  Inhibe agregación plaquetaria y síntesis de citocinas proinflamatorias
  • 35.
    Milrinona  Vida media30 – 60 min  No se recomienda más de 48 hrs  Contraindicada en IM, estenosis aórtica severa  Debe ajustarse dosis en insuficiencia renal  Puede causar arritmias ventriculares