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ANATOMÍA Y FUNCIONES DE LOS TEJIDOS LINFÁTICOS
 Tejidos linfáticos se clasifican:
 Órganos linfáticos primarios o centrales: los linfocitos expresan por primera vez
receptores para le antígeno y consiguen la madurez fenotípica y funcional.
o Médula osea: linfocitos B, maduran en médula osea entran en circulación
pueblan los órganos linfáticos periféricos, incluido bazo y ganglios
linfáticos donde completan su maduración.
o Timo: linfocitos T, maduran compleramente en el timo entran en
circulaciónpueblan los órganos linfáticos periféricos y los tejidos.
Funciones : proporcionar factores de crecimiento y otras señales moleculares
necesarias para la maduración del linfocito, y presentar antígenos propios para el
reconocimiento y la selección de linfocitos en proceso de maduración.
 Órganos periféricos (órganos linfáticos secundarios): se inician y desarrollan
las respuestas de linfocitos a antígenos extraños.
o Ganglios linfáticos
o Bazo
o Sistema inmunitario cutáneo
o Sistema inmunitario mucoso
o Linfocitos en tejido conjuntivo y en casi todos los órganos EXCEPTO en
sistema nervioso central
Funciones: transporte hasta el mismo lugar de antígenos y de linfocitos vírgenes
respondedores, de manera que puedan iniciarse las respuestas inmunitarias
adaptativas y la segregación anatómica de los linfocitos B y T EXCEPTO en
momentos específicos en que es necesario que interactúen.
MÉDULAÓSEA
 Lugar de generación de la mayoría de las células sanguíneas circulantes maduras,
incluidos eritrocitos, granulocitos y monocitos.
 Lugar donde tienen lugar los primeros acontecimientos madurativos del linfocito B.
 HEMATOPOYESIS: generación de todas las células sanguíneas. Ocurre al
principio durante el desarrollo fetal, en los islotes sanguíneos del saco vitelino y en
el mesénquima paraaórtico, después se desplaza al hígado entre el tercer y cuarto
mes de gestación, y cambia de nuevo a la médula ósea. En el nacimiento en
huesos del todo el esqueleto, pero cada vez se restringe más a la médula de los
huesos planos. En la pubertad en su mayoría en esternón, vértebras, huesos
ilíacos y costillas.
 Médula roja: consta de una estructura reticular espongiforme localizada
entre las trabéculas largas. Los espacios de esta estructura contienen una
red de sinusoides llenos de sangre recubiertos de células endoteliales
unidas a una membrana basal discontinua. Fuera de los sinusoides hay
grupos de precursores de células sanguíneas en varios estadios de
desarrollo, así como adipocitos maduros. Los precursores de las células
sanguíneas maduran y migran a través de la membrana basal sinusoidal y
entre células endoteliales para entrar en la circulación vascular.
 Cuando la médula osea se daña o cuando se produce una demanda excepcional
de producción de células sanguíneas nuevas, el hígado y el bazo se convierten a
veces en zonas de hematopoyesis extramedular.
 Los eritrocitos, granulocitos, monocitos, células dendrítricas, plaquetas, linfocitos
B, T NK se originan todos de una célula troncal hematopoyética (HSC,
hematopoietic stem cell) común en la medula osea.
 Las HSC son pluripotentes (una sola HSC puede generar todos los diferentes tipos
de células sanguíneas maduras. Se autorrenuevan, porque cada vez que se
divide, al menos una célula hija mantiene las propiedades de la célula troncal,
mientras que la otra puede diferenciarse a lo largo de una línea partículas
(división asimétrica). Pueden identificarse por la presecia de marcadores de
superficie (proteínas CD34, c-Kit), y la falta de marcadores específicos de la línea.
Se mantienen dentro de nichos anatómicos microscópicos especializados en la
medula. En estas localizaciones, las células estromales no hematopoyéticas
proporcionan señales a través del contacto y de factores solubles necesarios
para una división autorrenovable continua de las HSC. Dan lugar a dos tipos de
células multipotentes:
o Progenitor linfoide común: fuente de precursores comprometidos en una
sola línea de linfocitos T, linfocitos B linfocitos NK.
o Progenitor mieloide común: dan lugar a progenitores comprometidos en
una sola línea de las líneas eritroide, megacariocitica, granulocitica y
monocitica, que dan lugar, respectivamente, a eritrocitos, plaquetas,
granulocitos (neutrófilos, eosinofilos, basófilos) y monocitos maduros,
células dendríticas.
 La proliferación y maduración de las células precursores en la medula osea
esta estimulada por citocinas.

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  • 1. ANATOMÍA Y FUNCIONES DE LOS TEJIDOS LINFÁTICOS  Tejidos linfáticos se clasifican:  Órganos linfáticos primarios o centrales: los linfocitos expresan por primera vez receptores para le antígeno y consiguen la madurez fenotípica y funcional. o Médula osea: linfocitos B, maduran en médula osea entran en circulación pueblan los órganos linfáticos periféricos, incluido bazo y ganglios linfáticos donde completan su maduración. o Timo: linfocitos T, maduran compleramente en el timo entran en circulaciónpueblan los órganos linfáticos periféricos y los tejidos. Funciones : proporcionar factores de crecimiento y otras señales moleculares necesarias para la maduración del linfocito, y presentar antígenos propios para el reconocimiento y la selección de linfocitos en proceso de maduración.  Órganos periféricos (órganos linfáticos secundarios): se inician y desarrollan las respuestas de linfocitos a antígenos extraños. o Ganglios linfáticos o Bazo o Sistema inmunitario cutáneo o Sistema inmunitario mucoso o Linfocitos en tejido conjuntivo y en casi todos los órganos EXCEPTO en sistema nervioso central Funciones: transporte hasta el mismo lugar de antígenos y de linfocitos vírgenes respondedores, de manera que puedan iniciarse las respuestas inmunitarias adaptativas y la segregación anatómica de los linfocitos B y T EXCEPTO en momentos específicos en que es necesario que interactúen. MÉDULAÓSEA  Lugar de generación de la mayoría de las células sanguíneas circulantes maduras, incluidos eritrocitos, granulocitos y monocitos.  Lugar donde tienen lugar los primeros acontecimientos madurativos del linfocito B.  HEMATOPOYESIS: generación de todas las células sanguíneas. Ocurre al principio durante el desarrollo fetal, en los islotes sanguíneos del saco vitelino y en el mesénquima paraaórtico, después se desplaza al hígado entre el tercer y cuarto mes de gestación, y cambia de nuevo a la médula ósea. En el nacimiento en huesos del todo el esqueleto, pero cada vez se restringe más a la médula de los huesos planos. En la pubertad en su mayoría en esternón, vértebras, huesos ilíacos y costillas.  Médula roja: consta de una estructura reticular espongiforme localizada entre las trabéculas largas. Los espacios de esta estructura contienen una red de sinusoides llenos de sangre recubiertos de células endoteliales unidas a una membrana basal discontinua. Fuera de los sinusoides hay grupos de precursores de células sanguíneas en varios estadios de desarrollo, así como adipocitos maduros. Los precursores de las células sanguíneas maduran y migran a través de la membrana basal sinusoidal y entre células endoteliales para entrar en la circulación vascular.
  • 2.  Cuando la médula osea se daña o cuando se produce una demanda excepcional de producción de células sanguíneas nuevas, el hígado y el bazo se convierten a veces en zonas de hematopoyesis extramedular.  Los eritrocitos, granulocitos, monocitos, células dendrítricas, plaquetas, linfocitos B, T NK se originan todos de una célula troncal hematopoyética (HSC, hematopoietic stem cell) común en la medula osea.  Las HSC son pluripotentes (una sola HSC puede generar todos los diferentes tipos de células sanguíneas maduras. Se autorrenuevan, porque cada vez que se divide, al menos una célula hija mantiene las propiedades de la célula troncal, mientras que la otra puede diferenciarse a lo largo de una línea partículas (división asimétrica). Pueden identificarse por la presecia de marcadores de superficie (proteínas CD34, c-Kit), y la falta de marcadores específicos de la línea. Se mantienen dentro de nichos anatómicos microscópicos especializados en la medula. En estas localizaciones, las células estromales no hematopoyéticas proporcionan señales a través del contacto y de factores solubles necesarios para una división autorrenovable continua de las HSC. Dan lugar a dos tipos de células multipotentes: o Progenitor linfoide común: fuente de precursores comprometidos en una sola línea de linfocitos T, linfocitos B linfocitos NK. o Progenitor mieloide común: dan lugar a progenitores comprometidos en una sola línea de las líneas eritroide, megacariocitica, granulocitica y monocitica, que dan lugar, respectivamente, a eritrocitos, plaquetas, granulocitos (neutrófilos, eosinofilos, basófilos) y monocitos maduros, células dendríticas.  La proliferación y maduración de las células precursores en la medula osea esta estimulada por citocinas.