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anemia SÑSALLSAPDLSADLASDLSDLASDLASDLASDLS
- 1. Republica Bolivariana deVenezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria Universidad de las ciencias de la salud Hugo Chávez Frías Hospital General de Cabimas Dr. Adolfo D’Empaire Asignatura: Atención Integral Al Adulto Docente a cargo: Dr. Bertilia Camargo Médico Internista Estudiantes de pre-grado: Br. Mariae Oviol Br. Lucianny Jimenez
- 2. Anemia Concepto SX ANEMICO Mecanismo de compensación Cuadroclínico Roca Goderich, 2017. Tomo III
- 3. Roca Goderich, 2017.Tomo III Anemia Clasificación morfológica 1. Microcíticas (VCM <80 fl): a) Anemia ferropénica. b) Talasemias. c) Intoxicación por plomo (saturnismo). d) Algunos casos de anemia sideroblástica. e) Enfermedades crónicas (a veces). f) Intoxicación por aluminio (infrecuente). 2. Normocíticas (VCM = 82- 95 fl): a) Enfermedades crónicas. b) Hemolíticas. c) Aplasia medular. d) Síndromes mielodisplásicos. e) Pérdidas agudas. f) Invasión medular. 3. Macrocíticas (VCM >100 fl): a) Anemias megaloblásticas: Déficit de vitamina B12 y folatos. b) Alcoholismo. c) Insuficiencia hepática. d) Hipotiroidismo. e) Síndromes mielodisplásicos. f) Aplasia medular (algunos casos).
- 4. Anemia Roca Goderich, 2017.Tomo III Diagnostico
- 5. Anemia Ferropenica Roca Goderich,2017. Tomo III • Concepto • Patogenia
- 6. Anemia Ferropenica Roca Goderich,2017. Tomo III Cuadro clínico Exámenes Complementarios Tratamiento Hb ideal – Hb del paciente . 0,255= Hierro que se debe administrar en mg
- 7. Anemia de Trastornoscrónicos Roca Goderich, 2017. Tomo III ¿Por qué pasa?
- 8. Talasemias Roca Goderich, 2017.Tomo III Concepto Signos y síntomas Diagnostico Pronostico Tratamiento
- 9. Saturnismo Roca Goderich, 2017.Tomo III Concepto Signos y síntomas Diagnostico Tratamiento
- 10. Anemia Megaloblástica Roca Goderich,2017. Tomo III Concepto Las anemias megaloblásticas se deben fundamentalmente a un déficit de ácido fólico o de vitamina b12 y se caracterizan por los elementos siguientes: − Cambios megaloblásticos en la médula ósea. − Anemia macrocítica, leucopenia y trombocitopenia. − Asociación frecuente con lesiones bucales, gastrointestinales y neurológicas. − Respuesta hematológica favorable al tratamiento con vitamina b12 o con ácido fólico. Las células megaloblásticas tienden a ser grandes, debido a que la multiplicación celular es lenta, mientras que el desarrollo del citoplasma prosigue normal, con un cociente ADN/ARN aumentado
- 11. Anemia Megaloblástica Roca Goderich,2017. Tomo III CLASIFICACIÓN ANEMIAS MEGALOBLASTICAS DEFICIT DE VITAMINA B12 APORTE INSUFICIENTE (DIETA VEGETARIANA) MALABSORCIÓN PRODUCCION INSUFICIENTE DE FI ENFERMEDADES DEL ILEON TERMINAL FACTORES QUE COMPITEN CON LA COBALAMINA FARMACOS DEFICIT DE ACIDO FOLICO APORTE INSUFICIENTE (DIETA INADECUADA) AUMENTO DE LAS NECESIDADES FISIOLOGICAS Y PATOLOGICAS FISIOLOGICAS: EMBARAZO, LACTANCIA, PREMATURIDAD, HIPEREMESIS GRAVIDICA PATOLOGICAS: NEOPLASIAS MALIGNAS, HEMODIALISIS, ANEMIAS HEMOLITICAS CRONICAS. MALABSORCIÓN SIN ALTERACIONES DE LA MUCOSA INTESTINAL CON ALTERACIONES DE LA MUCOSA INTESTINAL ALTERACIONES DEL METABOLISMO OTRAS CAUSAS FARMACOS QUE ALTERAN EL METABOLISMO DEL ADN TRASTORNOS METABOLICOS (RARO)
- 12. Anemia Megaloblástica Roca Goderich,2017. Tomo III Cuadro clínico Exámenes Complementarios Tratamiento Déficit de vitamina B12. Déficit de acido fólico
- 13. Anemia Megaloblástica Roca Goderich,2017. Tomo III Cuadro clínico Exámenes Complementarios Tratamiento Déficit de vitamina B12. Déficit de acido fólico
- 14. Anemia Aplásica Roca Goderich,2017. Tomo III Concepto Patogenia Cuadro Clinico Diagnostico Pronostico Tratamiento
- 15. ANEMIA HEMOLÍTICA Concepto Anemia hemolíticaagrupa a un conjunto de trastornos en los que se produce una destrucción acelerada de los hematíes (HEMOLISIS), con disminución de su periodo normal de supervivencia (< 120 días) Las anemias hemolíticas se caracterizan por un conjunto de síntomas y signos, entre los que predominan la palidez, ictericia y esplenomegalia, que se traduce por disminución de las cifras normales de hemoglobina, reticulocitosis por la hiperproducción medular, e hiperbilirrubinemia por hipercatabolismo eritrocitario.