El documento describe dos tipos de anomalías genéticas: la duplicación, que ocurre cuando hay material cromosómico adicional que puede provocar que los genes no funcionen correctamente y presenten errores en el desarrollo embrionario, y la deleción, que significa la pérdida de una parte del cromosoma que puede contener muchos genes, lo que puede causar errores en el desarrollo del bebé debido a la pérdida de instrucciones genéticas, como en el síndrome de Cri du Chat que involucra una deleción en el

1. ANOMALIAS GENÉTICAS
Alexa Quintana Loza
6°A II
2013

2. La Duplicación:
• Ocurre cuando hay material cromosómico
adicional. Una parte del cromosoma está
duplicado o presenta dos copias. El resultado
de esta información adicional, puede provocar
que los genes implicados, no funcionen
correctamente y se presenten errores en la
secuencia de desarrollo del embrión.

3. La Delección
• El término significa simplemente que una parte del
cromosoma se perdió o se "eliminó". Un pieza muy
pequeña de un cromosoma puede contener muchos
genes diferentes. En función de la cantidad de material
perdido o alterado, la sintomatología será más o
menos acusada. Cuando hay pérdida de material
genético, puede haber errores en el desarrollo del
bebé, como consecuencia de la pérdida de algunas de
las "instrucciones". Un ejemplo de un síndrome
genético provocado por delección es el denominado
"Cri du Chat", en el cual ocurre una delección o pérdida
de parte del cromosoma 5.