Este documento describe la estructura y organización del aparato de Golgi. Explica que el aparato de Golgi está compuesto de cisternas apiladas formando dictiosomas con polaridad cis-trans. Las proteínas pasan a través de las cisternas del Golgi mediante vesículas de transporte, donde experimentan modificaciones ordenadas como la glicosilación. También describe el tráfico entre el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi, donde las proteínas correctamente plegadas dejan el RE en vesícul
El aparato de Golgi consiste en cisternas apiladas que procesan y empaquetan proteínas y lípidos. Está compuesto de compartimentos funcionales como cisternas cis, mediales y trans. Las proteínas son modificadas y empaquetadas en vesículas de transporte en el Golgi para su destino a la membrana plasmática, lisosomas u otros orgánulos.
El documento describe el complejo de Golgi, que fue descubierto en 1898 por Golgi. Tiene tres funciones principales: empaquetar y distribuir proteínas, glicosilar proteínas y lípidos, y distribuir lisosomas. Está compuesto de tres regiones - cis, medial y trans - por las que viajan las vesículas de transporte que empaqueta y distribuye a otras partes de la célula.
El aparato de Golgi se encuentra cerca del núcleo y está constituido por cisternas aplanadas y apiladas. Tiene la función de procesar, clasificar y modificar proteínas provenientes del retículo endoplasmático rugoso mediante reacciones de glucosilación. Existen distintos modelos para explicar el transporte de sustancias a través del aparato de Golgi, como la maduración de cisternas o los compartimentos estables.
El documento describe el aparato de Golgi, un orgánulo celular que se encuentra en todas las células eucariotas. El aparato de Golgi se compone de cisternas apiladas que cumplen funciones como el transporte y concentración de proteínas, la glucosilación de lípidos y proteínas, y la formación del tabique telofásico en células vegetales. La estructura del aparato de Golgi incluye regiones cis, medial y trans que contienen enzimas diferentes para modificar selectivamente los contenidos a medida que
El documento resume la estructura y función del aparato de Golgi. El aparato de Golgi está compuesto de cisternas apiladas y vesículas que se localizan en el citoplasma. Procesa moléculas recibidas del retículo endoplasmático y añade azúcares y lípidos antes de enviarlas a su destino final a través de vesículas.
El Aparato de Golgi es un sistema de membranas que forman cisternas aplanadas llamadas dictiosomas o pilas de Golgi. Modifica proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático y los prepara para su distribución o expulsión de la célula. El dictiosoma tiene tres caras: cis, intermedia y trans, por donde fluyen los materiales a través del transporte anterógrado y retrógrado entre el retículo endoplasmático y la membrana celular.
El documento describe las características y funciones de varios orgánulos celulares como el complejo de Golgi, lisosomas, peroxisomas y vacuolas. El complejo de Golgi procesa proteínas y lípidos recién sintetizados y los envía a la membrana celular o a otros orgánulos. Los lisosomas contienen enzimas que degradan materiales y los peroxisomas participan en el metabolismo de ácidos grasos. Las vacuolas almacenan sustancias de reserva, desecho y venenos.
El Aparato de Golgi funciona como una fábrica celular donde las proteínas y lípidos recibidos del Retículo Endoplásmico son procesados, modificados y enviados a sus destinos finales a través de vesículas. El Aparato de Golgi está formado por cisternas apiladas donde las moléculas son transportadas de forma secuencial a través de la maduración y fusión de las cisternas o mediante vesículas de transporte. Este procesamiento incluye la modificación de oligosacáridos y
El aparato de Golgi consiste en cisternas apiladas que procesan y empaquetan proteínas y lípidos. Está compuesto de compartimentos funcionales como cisternas cis, mediales y trans. Las proteínas son modificadas y empaquetadas en vesículas de transporte en el Golgi para su destino a la membrana plasmática, lisosomas u otros orgánulos.
El documento describe el complejo de Golgi, que fue descubierto en 1898 por Golgi. Tiene tres funciones principales: empaquetar y distribuir proteínas, glicosilar proteínas y lípidos, y distribuir lisosomas. Está compuesto de tres regiones - cis, medial y trans - por las que viajan las vesículas de transporte que empaqueta y distribuye a otras partes de la célula.
El aparato de Golgi se encuentra cerca del núcleo y está constituido por cisternas aplanadas y apiladas. Tiene la función de procesar, clasificar y modificar proteínas provenientes del retículo endoplasmático rugoso mediante reacciones de glucosilación. Existen distintos modelos para explicar el transporte de sustancias a través del aparato de Golgi, como la maduración de cisternas o los compartimentos estables.
El documento describe el aparato de Golgi, un orgánulo celular que se encuentra en todas las células eucariotas. El aparato de Golgi se compone de cisternas apiladas que cumplen funciones como el transporte y concentración de proteínas, la glucosilación de lípidos y proteínas, y la formación del tabique telofásico en células vegetales. La estructura del aparato de Golgi incluye regiones cis, medial y trans que contienen enzimas diferentes para modificar selectivamente los contenidos a medida que
El documento resume la estructura y función del aparato de Golgi. El aparato de Golgi está compuesto de cisternas apiladas y vesículas que se localizan en el citoplasma. Procesa moléculas recibidas del retículo endoplasmático y añade azúcares y lípidos antes de enviarlas a su destino final a través de vesículas.
El Aparato de Golgi es un sistema de membranas que forman cisternas aplanadas llamadas dictiosomas o pilas de Golgi. Modifica proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático y los prepara para su distribución o expulsión de la célula. El dictiosoma tiene tres caras: cis, intermedia y trans, por donde fluyen los materiales a través del transporte anterógrado y retrógrado entre el retículo endoplasmático y la membrana celular.
El documento describe las características y funciones de varios orgánulos celulares como el complejo de Golgi, lisosomas, peroxisomas y vacuolas. El complejo de Golgi procesa proteínas y lípidos recién sintetizados y los envía a la membrana celular o a otros orgánulos. Los lisosomas contienen enzimas que degradan materiales y los peroxisomas participan en el metabolismo de ácidos grasos. Las vacuolas almacenan sustancias de reserva, desecho y venenos.
El Aparato de Golgi funciona como una fábrica celular donde las proteínas y lípidos recibidos del Retículo Endoplásmico son procesados, modificados y enviados a sus destinos finales a través de vesículas. El Aparato de Golgi está formado por cisternas apiladas donde las moléculas son transportadas de forma secuencial a través de la maduración y fusión de las cisternas o mediante vesículas de transporte. Este procesamiento incluye la modificación de oligosacáridos y
El aparato de Golgi es un orgánulo celular que clasifica, empaqueta y transporta proteínas y otros materiales dentro de la célula. Se compone de sacos de membrana apilados que modifican proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático antes de enviarlos a su destino a través de vesículas. El aparato de Golgi juega un papel clave en la secreción celular y el transporte intracelular.
Aparato de golgi Funciones y estructuraPatricia S.G.
El documento describe el complejo de Golgi. Se resume en 3 oraciones:
El complejo de Golgi es un orgánulo celular descubierto en 1898 que se encuentra cerca del núcleo y consta de sáculos y cisternas apiladas. Modifica proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático mediante procesos como la glucosilación y los prepara para su distribución a otras partes de la célula a través de vesículas. Juega un papel importante en el procesamiento y transporte de mol
El documento describe el aparato de Golgi, un orgánulo celular que modifica proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático. El aparato de Golgi está compuesto de dictiosomas formados por cisternas apiladas, y desempeña funciones como la glicosilación, marcado y envío de macromoléculas a su destino dentro o fuera de la célula a través de vesículas. El transporte a través del aparato de Golgi ocurre posiblemente a través de la
El documento describe el aparato de Golgi, un orgánulo celular nombrado en honor a Camillo Golgi. Consiste en una serie de estructuras aplanadas llamadas cisternas, habitualmente de 4 a 8, que se agrupan formando el dictiosoma en plantas y el complejo de Golgi en animales. El aparato de Golgi se divide en tres regiones - cis, medial y trans - y participa en la modificación, empaquetado y entrega de proteínas y enzimas a otros orgánulos.
Los endosomas son vesículas que transportan material del exterior de la célula al interior. Los endosomas tempranos se forman cerca de la membrana plasmática y transportan el material a los endosomas tardíos más cerca del núcleo. Los lisosomas contienen enzimas que digieren material dentro de la célula. El aparato de Golgi modifica y empaqueta proteínas y lípidos fabricados en el retículo endoplasmático. Los peroxisomas contienen enzimas que producen y descomponen peróxido de hidrógen
El Complejo de Golgi es un organelo celular descubierto en 1898 que se encarga de procesar y empaquetar moléculas como proteínas y lípidos. Está compuesto por una serie de cisternas apiladas llamadas dictiosomas. Cada cisterna tiene enzimas diferentes y procesa las moléculas de manera secuencial a medida que atraviesan el Complejo de Golgi. Finalmente, las moléculas son empaquetadas en vesículas cubiertas que las transportan a su destino dentro o fuera de la célula.
El aparato de Golgi es un organelo celular que modifica vesículas procedentes del retículo endoplasmático y las prepara para su secreción o para formar parte de la membrana celular. Está compuesto por cisternas apiladas que modifican proteínas y agregan carbohidratos. Cumple funciones como la secreción celular, la producción de membrana y la formación de lisosomas y del acrosoma de los espermatozoides.
El documento describe el aparato de Golgi. Fue descubierto por Camilo Golgi en 1898. Consiste en una red de sacos membranosos y vesículas que se encuentra en todas las células eucariotas excepto en los glóbulos rojos. Tiene cuatro funciones principales: transporte y concentración de proteínas, glucosilación de lípidos y proteínas, formación del tabique telofásico en células vegetales, y formación del acrosoma en espermatozoides.
El documento describe el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi, dos orgánulos celulares importantes. El retículo endoplasmático está involucrado en la síntesis de proteínas y lípidos, así como en la modificación de proteínas, mientras que el aparato de Golgi modifica y empaqueta proteínas y vesículas del retículo endoplasmático y las envía a su destino dentro o fuera de la célula a través de exocitosis. Ambos orgánulos trabajan juntos en el pro
Este documento describe el aparato de Golgi. Define el aparato de Golgi como un conjunto de estructuras de membrana descubiertas por Camilo Golgi en 1898. Explica que la unidad básica es el sáculo y que cuando se apilan forman un dictiosoma. Las principales funciones son el transporte y concentración de proteínas, la glucosilación, la formación del tabique telofásico en células vegetales, y la formación del acrosoma en el espermatozoide.
El documento describe el aparato de Golgi y los sistemas de vacuolas. El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas que modifica vesículas del retículo endoplasmático rugoso. Se compone de sáculos apilados y tiene tres regiones funcionales: cis, medial y trans. Sus principales funciones son modificar sustancias y secretarlas. Las vacuolas son vesículas constituidas por una membrana y un interior acuoso que almacenan agua, reservas y sustanc
El aparato de Golgi funciona como una fábrica donde las proteínas recibidas desde el RE son procesadas y distribuidas para su transporte a sus destinos finales como lisosomas, membrana plasmática o secreción.
El aparato de Golgi se compone de unidades llamadas dictiosomas que contienen cisternas y vesículas. Su función principal es recibir proteínas del retículo endoplasmático rugoso, modificarlas y empaquetarlas en vesículas secretoras que se fusionan con la membrana plasmática para secretarlas al exterior de la célula o convertirlas en lisosomas.
Este documento describe las funciones y características del aparato de Golgi y las mitocondrias. El aparato de Golgi se encarga de transformar sustancias provenientes del RER y transportarlas fuera de la célula a través de vesículas de secreción. Las mitocondrias suministran la mayor parte de la energía celular a través de la oxidación de metabolitos y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa.
El Aparato de Golgi es un orgánulo celular presente en todas las células eucariotas excepto en glóbulos rojos y células epidérmicas. Está compuesto de una serie de sáculos apilados que modifican y empaquetan moléculas procedentes del Retículo Endoplasmático Rugoso antes de su secreción o transporte a otros orgánulos. El Aparato de Golgi se divide en tres regiones - cis, medial y trans - donde realiza funciones como la modificación, glicosilación y fosforilación de
El documento describe el aparato de Golgi en las células nerviosas. El aparato de Golgi fue descubierto por Camilo Golgi en 1889 y se compone de cisternas apiladas que modifican proteínas y lípidos sintetizados. En las neuronas, el aparato de Golgi se localiza cerca del núcleo y está involucrado en la modificación de proteínas y la secreción celular para el transporte a las terminaciones nerviosas.
El documento describe las características y funciones del aparato de Golgi. Se compone de una serie de estructuras llamadas sáculos que modifican y empaquetan proteínas elaboradas en el retículo endoplásmico rugoso para su distribución en la célula. Actúa en la síntesis de carbohidratos y modificación de proteínas.
El aparato de Golgi, descubierto por Camilo Golgi en 1838, es un conjunto de estructuras membranosas que al igual que el retículo endoplasmático delimita un espacio interno. Se compone de cisternas planas denominadas dicótoma y vesículas de transporte, y realiza funciones como glicosilación, sulfatación, fosforilación, clasificación y distribución de proteínas y lípidos, y transporte y secreción de sustancias.
El documento describe el aparato de Golgi, incluyendo que está compuesto de sacos aplanados divididos en tres regiones, se localiza cerca de la membrana plasmática y el RER, y tiene funciones como la formación de la membrana plasmática, lisosomas y acrosoma de esperma, además de transportar y distribuir glucoproteínas mediante vesículas de transición y secreción en el proceso de maduración de sustancias del RER al exterior de la célula.
Este documento describe los principales organelos del tráfico vesicular como el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, los lisosomas y los procesos de endocitosis y exocitosis. El retículo endoplasmático rugoso se encarga de la síntesis y modificación de proteínas mientras que el liso almacena calcio e interviene en otras funciones. El aparato de Golgi modifica proteínas y forma vesículas de secreción. Los lisosomas contienen enzimas para la digestión
El documento describe el complejo de Golgi, una estructura celular clave en el procesamiento y empaquetado de proteínas. El complejo de Golgi consiste en una serie de cisternas aplanadas apiladas conocidas como pilas de Golgi. Transporta proteínas y lípidos entre el retículo endoplásmico y otros compartimentos celulares a través de vesículas cubiertas. Existen dos modelos para explicar cómo las proteínas se mueven a través del complejo de Golgi: el modelo de cisterna estacionaria y el modelo de
El documento describe los diferentes organelos del tráfico vesicular como el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, lisosomas y vías secretoras y endocíticas. El retículo endoplasmático rugoso participa en la biosíntesis de proteínas mientras que el liso participa en la síntesis de lípidos. El aparato de Golgi dirige los productos y realiza modificaciones postraduccionales. Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas y participan en la digestión celular.
El aparato de Golgi es un orgánulo celular que clasifica, empaqueta y transporta proteínas y otros materiales dentro de la célula. Se compone de sacos de membrana apilados que modifican proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático antes de enviarlos a su destino a través de vesículas. El aparato de Golgi juega un papel clave en la secreción celular y el transporte intracelular.
Aparato de golgi Funciones y estructuraPatricia S.G.
El documento describe el complejo de Golgi. Se resume en 3 oraciones:
El complejo de Golgi es un orgánulo celular descubierto en 1898 que se encuentra cerca del núcleo y consta de sáculos y cisternas apiladas. Modifica proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático mediante procesos como la glucosilación y los prepara para su distribución a otras partes de la célula a través de vesículas. Juega un papel importante en el procesamiento y transporte de mol
El documento describe el aparato de Golgi, un orgánulo celular que modifica proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático. El aparato de Golgi está compuesto de dictiosomas formados por cisternas apiladas, y desempeña funciones como la glicosilación, marcado y envío de macromoléculas a su destino dentro o fuera de la célula a través de vesículas. El transporte a través del aparato de Golgi ocurre posiblemente a través de la
El documento describe el aparato de Golgi, un orgánulo celular nombrado en honor a Camillo Golgi. Consiste en una serie de estructuras aplanadas llamadas cisternas, habitualmente de 4 a 8, que se agrupan formando el dictiosoma en plantas y el complejo de Golgi en animales. El aparato de Golgi se divide en tres regiones - cis, medial y trans - y participa en la modificación, empaquetado y entrega de proteínas y enzimas a otros orgánulos.
Los endosomas son vesículas que transportan material del exterior de la célula al interior. Los endosomas tempranos se forman cerca de la membrana plasmática y transportan el material a los endosomas tardíos más cerca del núcleo. Los lisosomas contienen enzimas que digieren material dentro de la célula. El aparato de Golgi modifica y empaqueta proteínas y lípidos fabricados en el retículo endoplasmático. Los peroxisomas contienen enzimas que producen y descomponen peróxido de hidrógen
El Complejo de Golgi es un organelo celular descubierto en 1898 que se encarga de procesar y empaquetar moléculas como proteínas y lípidos. Está compuesto por una serie de cisternas apiladas llamadas dictiosomas. Cada cisterna tiene enzimas diferentes y procesa las moléculas de manera secuencial a medida que atraviesan el Complejo de Golgi. Finalmente, las moléculas son empaquetadas en vesículas cubiertas que las transportan a su destino dentro o fuera de la célula.
El aparato de Golgi es un organelo celular que modifica vesículas procedentes del retículo endoplasmático y las prepara para su secreción o para formar parte de la membrana celular. Está compuesto por cisternas apiladas que modifican proteínas y agregan carbohidratos. Cumple funciones como la secreción celular, la producción de membrana y la formación de lisosomas y del acrosoma de los espermatozoides.
El documento describe el aparato de Golgi. Fue descubierto por Camilo Golgi en 1898. Consiste en una red de sacos membranosos y vesículas que se encuentra en todas las células eucariotas excepto en los glóbulos rojos. Tiene cuatro funciones principales: transporte y concentración de proteínas, glucosilación de lípidos y proteínas, formación del tabique telofásico en células vegetales, y formación del acrosoma en espermatozoides.
El documento describe el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi, dos orgánulos celulares importantes. El retículo endoplasmático está involucrado en la síntesis de proteínas y lípidos, así como en la modificación de proteínas, mientras que el aparato de Golgi modifica y empaqueta proteínas y vesículas del retículo endoplasmático y las envía a su destino dentro o fuera de la célula a través de exocitosis. Ambos orgánulos trabajan juntos en el pro
Este documento describe el aparato de Golgi. Define el aparato de Golgi como un conjunto de estructuras de membrana descubiertas por Camilo Golgi en 1898. Explica que la unidad básica es el sáculo y que cuando se apilan forman un dictiosoma. Las principales funciones son el transporte y concentración de proteínas, la glucosilación, la formación del tabique telofásico en células vegetales, y la formación del acrosoma en el espermatozoide.
El documento describe el aparato de Golgi y los sistemas de vacuolas. El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas que modifica vesículas del retículo endoplasmático rugoso. Se compone de sáculos apilados y tiene tres regiones funcionales: cis, medial y trans. Sus principales funciones son modificar sustancias y secretarlas. Las vacuolas son vesículas constituidas por una membrana y un interior acuoso que almacenan agua, reservas y sustanc
El aparato de Golgi funciona como una fábrica donde las proteínas recibidas desde el RE son procesadas y distribuidas para su transporte a sus destinos finales como lisosomas, membrana plasmática o secreción.
El aparato de Golgi se compone de unidades llamadas dictiosomas que contienen cisternas y vesículas. Su función principal es recibir proteínas del retículo endoplasmático rugoso, modificarlas y empaquetarlas en vesículas secretoras que se fusionan con la membrana plasmática para secretarlas al exterior de la célula o convertirlas en lisosomas.
Este documento describe las funciones y características del aparato de Golgi y las mitocondrias. El aparato de Golgi se encarga de transformar sustancias provenientes del RER y transportarlas fuera de la célula a través de vesículas de secreción. Las mitocondrias suministran la mayor parte de la energía celular a través de la oxidación de metabolitos y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa.
El Aparato de Golgi es un orgánulo celular presente en todas las células eucariotas excepto en glóbulos rojos y células epidérmicas. Está compuesto de una serie de sáculos apilados que modifican y empaquetan moléculas procedentes del Retículo Endoplasmático Rugoso antes de su secreción o transporte a otros orgánulos. El Aparato de Golgi se divide en tres regiones - cis, medial y trans - donde realiza funciones como la modificación, glicosilación y fosforilación de
El documento describe el aparato de Golgi en las células nerviosas. El aparato de Golgi fue descubierto por Camilo Golgi en 1889 y se compone de cisternas apiladas que modifican proteínas y lípidos sintetizados. En las neuronas, el aparato de Golgi se localiza cerca del núcleo y está involucrado en la modificación de proteínas y la secreción celular para el transporte a las terminaciones nerviosas.
El documento describe las características y funciones del aparato de Golgi. Se compone de una serie de estructuras llamadas sáculos que modifican y empaquetan proteínas elaboradas en el retículo endoplásmico rugoso para su distribución en la célula. Actúa en la síntesis de carbohidratos y modificación de proteínas.
El aparato de Golgi, descubierto por Camilo Golgi en 1838, es un conjunto de estructuras membranosas que al igual que el retículo endoplasmático delimita un espacio interno. Se compone de cisternas planas denominadas dicótoma y vesículas de transporte, y realiza funciones como glicosilación, sulfatación, fosforilación, clasificación y distribución de proteínas y lípidos, y transporte y secreción de sustancias.
El documento describe el aparato de Golgi, incluyendo que está compuesto de sacos aplanados divididos en tres regiones, se localiza cerca de la membrana plasmática y el RER, y tiene funciones como la formación de la membrana plasmática, lisosomas y acrosoma de esperma, además de transportar y distribuir glucoproteínas mediante vesículas de transición y secreción en el proceso de maduración de sustancias del RER al exterior de la célula.
Este documento describe los principales organelos del tráfico vesicular como el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, los lisosomas y los procesos de endocitosis y exocitosis. El retículo endoplasmático rugoso se encarga de la síntesis y modificación de proteínas mientras que el liso almacena calcio e interviene en otras funciones. El aparato de Golgi modifica proteínas y forma vesículas de secreción. Los lisosomas contienen enzimas para la digestión
El documento describe el complejo de Golgi, una estructura celular clave en el procesamiento y empaquetado de proteínas. El complejo de Golgi consiste en una serie de cisternas aplanadas apiladas conocidas como pilas de Golgi. Transporta proteínas y lípidos entre el retículo endoplásmico y otros compartimentos celulares a través de vesículas cubiertas. Existen dos modelos para explicar cómo las proteínas se mueven a través del complejo de Golgi: el modelo de cisterna estacionaria y el modelo de
El documento describe los diferentes organelos del tráfico vesicular como el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, lisosomas y vías secretoras y endocíticas. El retículo endoplasmático rugoso participa en la biosíntesis de proteínas mientras que el liso participa en la síntesis de lípidos. El aparato de Golgi dirige los productos y realiza modificaciones postraduccionales. Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas y participan en la digestión celular.
El documento describe el aparato de Golgi. Consiste en una serie de cisternas apiladas que procesan proteínas y lípidos. Las cisternas están organizadas en compartimentos de procesamiento que incluyen la red cis Golgi, cisternas cis, mediales y trans, y la red trans Golgi. Las proteínas son modificadas a medida que pasan a través de estos compartimentos de manera secuencial.
El aparato de Golgi es un orgánulo celular que modifica y empaqueta proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático, etiquetándolos para su transporte y distribución dentro y fuera de la célula. Está compuesto de cisternas apiladas que modifican las proteínas mediante procesos como la glicosilación y fosforilación. Las proteínas viajan a través del aparato de Golgi en vesículas que se fusionan con las diferentes cisternas, y son enviadas a
El documento describe los procesos de transporte de vesículas en células eucariotas, incluyendo la ruta secretora, la ruta endocítica, y los mecanismos de sorting y targeting. Las vesículas transportan material entre compartimientos celulares usando proteínas de cubierta como COPI, COPII y clatrina para seleccionar su carga y fusionarse con el compartimiento blanco a través de proteínas SNARE.
El documento describe los diferentes tipos de vesículas y su función en el transporte de material dentro de la célula, incluyendo vesículas que transportan material desde el retículo endoplasmático al aparato de Golgi, vesículas que transportan material desde el aparato de Golgi a la membrana plasmática a través de la exocitosis, y vesículas que transportan material desde la membrana plasmática al interior de la célula a través de la endocitosis. También describe los diferentes orgánulos como el retículo endoplasmá
Las células eucariotas contienen varios orgánulos delimitados por membranas como el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, los lisosomas, los peroxisomas y las mitocondrias. Estos orgánulos desempeñan funciones importantes como la síntesis de proteínas, el procesamiento de proteínas y lípidos, la degradación de materiales y la producción de energía. Los orgánulos evolucionaron de forma independiente y las proteínas se transportan entre ellos para llevar a cabo las
Retículo endoplasmático, Funciones, Estructura y Patologías AsociadasDanilo Castillo
El documento presenta información sobre el retículo endoplasmático (RE). El RE es una subestructura celular que provee una gran superficie para reacciones químicas y síntesis de moléculas. El RE se clasifica en liso (REL) y rugoso (RER). El REL participa en síntesis de lípidos y detoxificación, mientras que el RER participa en síntesis de proteínas. Algunas patologías asociadas incluyen esteatosis hepática debido a alteraciones en el REL, y enfermedades neurodegenerativ
El documento describe el sistema de endomembranas en las células eucariotas. El sistema incluye el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, los lisosomas y peroxisomas, y las mitocondrias. El retículo endoplasmático sintetiza lípidos y proteínas, mientras que el aparato de Golgi modifica y transporta proteínas y recicla membranas. Juntos, estos orgánulos forman un complejo sistema intracelular que permite la especialización y compartimentación
El documento describe el sistema de endomembranas en las células eucariotas. El sistema incluye el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, los lisosomas y peroxisomas, y las mitocondrias. El retículo endoplasmático sintetiza lípidos y proteínas, mientras que el aparato de Golgi modifica y empaqueta proteínas y lípidos para su transporte a otros orgánulos y fuera de la célula. Juntos, estos orgánulos forman un comple
Descripción de los diferentes orgánulos membranosos y no membranosos que forman la célula eucariota.
La presentación es una recopilación de otras presentaciones.
El documento describe el sistema de endomembranas de las células eucariotas. Este sistema está compuesto por el retículo endoplasmático rugoso (RER), el retículo endoplasmático liso (REL), el aparato de Golgi, vesículas, lisosomas y vacuolas. El RER sintetiza y modifica proteínas, el REL sintetiza lípidos y detoxifica sustancias, y el aparato de Golgi modifica proteínas y lípidos y empaqueta moléculas para su secreción o distribución a
El documento resume los sistemas de membrana citoplásmica, incluyendo el transporte de vesículas cubiertas entre compartimientos celulares. Describe las funciones de las vesículas cubiertas con COP-I, COP-II y clatrina en el transporte entre el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, endosomas y otros compartimientos. También explica el direccionamiento de vesículas a través de proteínas SNARE y la fusión de membranas, así como procesos como la exocitosis, lis
El documento describe el transporte vesicular entre los diferentes compartimientos celulares delimitados por membranas. Las vesículas transportan proteínas y membranas entre el retículo endoplasmático, el complejo de Golgi, la membrana plasmática y otros orgánulos. Existen diferentes tipos de vesículas recubiertas que se forman y transportan cargas específicas mediante procesos de endocitosis y exocitosis.
Este documento presenta información sobre la estructura y función del cuerpo humano a nivel celular y de tejidos. Explica conceptos clave como la célula, los organelos celulares, los tipos de tejidos y el metabolismo celular. También incluye detalles sobre la estructura y función de las membranas celulares, el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi y los lisosomas.
RETICULO ENDOPLASMATICO - APARATO DE GOLGISilvana Star
El documento describe las funciones de los ribosomas, el retículo endoplasmático rugoso y liso, y el aparato de Golgi. Los ribosomas son estructuras celulares que sintetizan proteínas a partir de información contenida en los ARNm. El retículo endoplasmático rugoso contiene ribosomas y participa en la síntesis de proteínas para secreción, mientras que el retículo endoplasmático liso participa en síntesis de lípidos y almacenamiento de calcio. El aparato de Golgi modifica
El documento describe el sistema de endomembranas en las células eucariotas, el cual está compuesto por el retículo endoplasmático, el complejo de Golgi, los lisosomas y vesículas de transporte. Juntos funcionan de forma coordinada para producir moléculas de membrana, enzimas lisosomales y proteínas de secreción. Las proteínas son sintetizadas en el retículo endoplasmático y luego modificadas y transportadas a través del complejo de Golgi y vesículas antes de ser enviadas a su destino
La quimiosíntesis es un proceso anabólico mediante el cual las bacterias sintetizan compuestos orgánicos a partir de compuestos inorgánicos utilizando la energía química liberada por la oxidación de sustancias inorgánicas. Este proceso consta de tres fases: 1) oxidación de sustratos para obtener energía en forma de ATP y NADPH, 2) reducción del dióxido de carbono para producir compuestos orgánicos, y 3) síntesis de moléculas orgánicas a partir
Este documento describe el metabolismo celular, incluyendo que es un conjunto de reacciones catalizadas por enzimas que tienen lugar en organismos vivos para cubrir sus necesidades energéticas y de materiales. Explica que el metabolismo incluye rutas catabólicas que degradan moléculas para producir energía, y rutas anabólicas que usan esa energía para sintetizar moléculas complejas. También distingue entre organismos autótrofos, heterótrofos, fotoautótrofos y quimiótrofos.
Este documento presenta información sobre varias bacterias beneficiosas y patógenas. Describe bacterias probióticas como Lactobacillus, Bifidobacterium y Streptococcus faecium, las cuales ayudan a la digestión y previenen infecciones. También cubre bacterias como Clostridium botulinum, Salmonella, Campylobacter jejuni y Listeria monocytogenes, las cuales son patógenas y pueden causar enfermedades transmitidas por los alimentos. Finalmente, proporciona detalles sobre síntomas, fuentes y períodos
El documento describe brevemente la historia de varios productos de exportación importantes en Ecuador, incluyendo el cacao, banano y petróleo. El cacao llevó a Ecuador a convertirse en el mayor exportador mundial a principios del siglo XX. La exportación de banano tuvo un auge después de la Segunda Guerra Mundial, convirtiendo a Ecuador en el primer exportador mundial en 1951. Mientras que el petróleo se ha convertido en una importante fuente de ingresos desde la década de 1970, también ha traído contaminación.
Este documento describe diferentes tipos de asociaciones familiares que se establecen entre individuos de una misma especie. Describe asociaciones parentales formadas por los progenitores y su prole, asociaciones monógamas constituidas por una pareja y su descendencia, asociaciones poligamas formadas por un macho y varias hembras y sus crías, asociaciones matriarcales solo integradas por la madre y su prole, y asociaciones patriarcales formadas solo por el padre y sus hijos. También menciona asociaciones filiales integradas
Deuda interna y externa del Ecuador - Willian SampedroWillianSampedro
1. La deuda interna y externa del Ecuador han tenido un crecimiento significativo a lo largo de los años, especialmente durante los períodos de auge petrolero y las crisis económicas. 2. El país se ha endeudado principalmente con organismos internacionales como el FMI y el Banco Mundial, así como a través de la emisión de bonos. 3. El Ecuador ha tenido que renegociar su deuda en múltiples ocasiones, acogiéndose a planes como el Plan Brady, para ampliar plazos de pago y disminuir tasas
Este documento presenta información sobre los crustáceos. Resume que los crustáceos son artrópodos acuáticos que incluyen cangrejos, langostas y percebes, con más de 65,000 especies. Tienen un cuerpo segmentado con extremidades birrámeas y suelen ser depredadores. Explica las principales características, clases y hábitat de los crustáceos.
This document discusses differential equations. It defines an ordinary differential equation as one where the unknown function depends on one variable, and a partial differential equation as one where the unknown function depends on more than one variable. It provides examples of both ordinary and partial differential equations. It then works through solutions for two example ordinary differential equations.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLM
Aparato de Golgi
1. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 1
Tema 12: Aparato de Golgi. Estructura y organización. Polarización de sus componentes. Tráfico
molecular entre el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi. Glicosilación de proteínas
1. Aparato de Golgi. Estructura y organización
Forma parte del sistema de endomembranas. Fue descrito por Camil Golgi (1898) en el citoplasma
de células de Pulkinje, empleando técnicas de impregnación argéntica, como "una red perinuclear fina y
elegante de hilos anastomosados y entrelazados". Se presenta en todas las células, excepto en glóbulos
rojos. Su desarrollo es muy variable de unas células a otras e incluso varía dentro de la misma célula
dependiendo de su ciclo funcional.
El complejo de Golgi se localiza normalmente cerca del núcleo celular, yuxtanuclearmente, y en
células animales frecuentemente está cerca del centrosoma o centro celular. Está formado por una serie de
compartimentos ordenados limitadas por membrana de forma aplanada. Se pueden considerar diferentes
niveles de organización:
• Cisterna: Es la unidad básica del dictiosoma. Tiene forma de disco y consta de una sola membrana
continua de superficie lisa. Posee una región central plana, denominada sáculo (150-200 Å), y en los
extremos el espacio intracisternal aumenta (600-800 Å)
• Dictiosoma: Es un sistema lamelar formado por la agrupación o apilamiento de varias cisternas cuyo
número varia considerablemente dependiendo de la especie, tipo celular y estado funcional.
Normalmente, presentan entre cuatro y seis cisternas; aunque algunas células animales tienen un gran
dictiosoma, mientras que ciertas células vegetales presentan cientos de dictiosomas muy pequeños.
Están rodeados de una zona de exclusión, en la cual están ausentes ribosomas, mitocondrias,
cloroplastos y glucógeno y son abundantes el REL y las vesículas cubiertas.
Existen dos tipos de vesículas asociadas al dictiosoma:
• Vesículas de transición, transferencia o intermedias: son pequeñas (100 Å) y se sitúan
sobre la cara convexa del dictiosoma, parecen derivar de las cisternas del RER.
• Vesículas secretoras: son de mayor tamaño (400-1.000 Å) y se encuentran situadas sobre las
superficies laterales y la cara cóncava del dictiosoma.
Esta multitud de pequeñas vesículas se hallan asociadas a los dictiosomas del Golgi, agrupadas en
la cara contigua al RE y a lo largo de los anillos dilatados de cada cisterna. Se cree que estas vesículas del
Golgi son vesículas de transporte de proteínas y de lípidos hacia y desde el Golgi y entre las cisternas del
Golgi. Durante su paso a través del complejo de Golgi, las moléculas transportadas sufren una serie de
modificaciones covalentes ordenadas.
Los dictiosomas del Golgi tienen una polaridad que se evidencia por su forma, la composición de
sus cisternas y sus asociaciones con otros componentes del sistema de endomembranas. Hay dos caras
distintas:
2. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 2
• Cara cis (de entrada o formación), convexa, relacionada con la membrana nuclear externa y
con el RE. Su composición química se parece a la del RE.
• Cara trans (de salido maduración), cóncava, relacionada con la formación de vesículas
secretoras y cuya composición química es semejante a la de la membrana plasmática.
Ambas caras están conectadas a unos compartimentos especiales, formados por una red de
estructuras tubulares y cisternas, que son, respectivamente, la red del cis Golgi y la red del trans Golgi. Las
proteínas y lípidos entran por la red del cis Golgi en vesículas de transporte que provienen del RE y salen
por la red del trans Golgi en vesículas de transporte con destino a la superficie celular o a otro
compartimento. Se cree que ambas redes son importantes en la clasificación de las proteínas: las proteínas
que entran en la red cis pueden seguir a través del Golgi o bien volver al RE; las proteínas que salen de la
red trans están clasificadas según sea su destino, lisosomas, vesículas de secreción o superficie celular.
El complejo de Golgi es prominente en las células que están especializadas en la secreción, tales
como las células caliciformes del epitelio intestinal, las cuales secretan al intestino grandes cantidades de
moco rico en polisacáridos. En células de este tipo, se forman grandes vesículas a partir de la cara trans del
complejo de Golgi, el cual se encara hacia el dominio de la membrana plasmática por el que tiene lugar la
secreción.
1.1. Funciones
• Interviene en los procesos de secreción (transformación, almacenamiento y transferencia de
glucoproteínas y proteoglucanos).
• Formación de lisosomas.
• Modificaciones de los carbohidratos unidos a proteínas (glucosilación).
• Maduración de proteínas.
• Formación de nuevas membranas (RE, envoltura nuclear, etc.), del acrosoma de los espermatozoides,
el tabique telofásico y la pared celular en vegetales.
2. Polarización de sus componentes
Las cisternas del Golgi están organizadas en forma de series secuenciales de compartimentos de
procesamiento. Las proteínas exportadas desde el RE entran al primero de los compartimentos del Golgi (el
compartimento cis), que se cree que es continuo con la red del cis Golgi; luego se desplazan al siguiente
compartimento (el compartimento medial, formado por la cisterna central del dictiosoma), y finalmente se
desplazan al compartimento trans, donde se completa la glucosilación. Se cree que el lumen del
compartimento trans continúa con la red del trans Golgi, donde las proteínas se segregan en diferentes
vesículas de transporte y se liberan a sus destinos finales: membrana plasmática, lisosomas o vesículas de
secreción.
3. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 3
Estas rutas de procesamiento de oligosacáridos tienen lugar según una secuencia ordenada en el
dictiosoma, en el que cada cisterna contiene sus propias enzimas. Las proteínas se modifican a través de
sucesivas etapas a medida que van de cisterna en cisterna a través del dictiosoma, de forma que las
cisternas constituyen una unidad de procesamiento múltiple. Esta compartimentalización podría parecer
innecesaria, ya que cada enzima sólo actúa sobre su glucoproteína después de que haya sido
convenientemente procesada por la enzima anterior. Sin embargo, parece claro que el procesamiento tiene
lugar tanto en una secuencia espacial como en una secuencia bioquímica: así, las enzimas que catalizan
las primeras etapas se localizan en las cisternas más cis del dictiosoma, mientras que las que catalizan las
últimas etapas se encuentran en las cisternas más trans
Se cree que el transporte de proteínas entre las diferentes cisternas del Golgi tiene lugar mediante
vesículas de transporte, las cuales surgen por gemación de una cisterna y se fusionan con la siguiente. Se
supone que las vesículas que se desplazan entre las cisternas del Golgi no seleccionan la carga, como ya
sucedía con las que viajan desde el RE al complejo de Golgi. Así, cualquier proteína soluble o de membrana
que no sea considerada residente puede entrar en las vesículas de transporte y desplazarse a través de la
ruta biosintética-secretora desde la cisterna cis a la trans pasando por la medial. Con microscopía
electrónica se han visto pequeños túbulos membranosos que parecen interconectar algunos dictiosomas, y
es posible que a través de estas estructuras tenga lugar algún tipo de transferencia de material desde una
cisterna a la siguiente.
Las diferencias funcionales entre las subdivisiones cis, medial y trans del complejo de Golgi fueron
descubiertas mediante la localización, tanto por fraccionamiento físico del orgánulo como por microscopía
electrónica marcando con anticuerpos las enzimas implicadas en el procesamiento de los N-oligosacáridos
en distintas regiones del orgánulo. Por ejemplo, se encontró que la separación de los residuos de manosa y
la adición de N-acetilglucosamina tenía lugar en el compartimento medial, mientras que la adición de
galactosa y de ácido siálico ocurría en el compartimento trans y en la red del trans Golgi.
3. Tráfico molecular entre el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi
Las vesículas destinadas al complejo de Golgi emergen desde regiones especializadas del RE
llamadas elementos transicionales, cuya membrana no tiene ribosomas adheridos y se encuentra a menudo
entre el RE rugoso y el complejo de Golgi. Se cree que estas vesículas no son selectivas. Transportan
cualquier proteína desde el RE al complejo de Golgi, aunque puede haber señales que favorezcan este
proceso. No obstante, existe un requerimiento esencial para que una proteína salga del RE: ha de estar
correctamente plegada y formada. Las proteínas que no tienen la conformación correcta o que están
incompletas son retenidas, o bien unidas a la proteína de unión especial (BiP) o bien formando agregados
que no pueden ser empaquetados, y finalmente son degradadas en el propio RE. Así pues, la salida desde
el RE puede ser considerada como un control de calidad: si la proteína no se pliega o no se forma
correctamente, es descartada. De hecho, el RE parece que es uno de los principales lugares de la célula
donde se degradan proteínas (los otros son los lisosomas, y el citosol).
4. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 4
Las proteínas que están bien plegadas no necesitan ninguna señal específica para que sean
transportadas fuera del RE, pero aquellas que (como BiP) se encuentran en el lumen del RE necesitan una
señal para quedarse en él. Esta retención de las proteínas solubles residentes en el RE está mediada por
una señal de clasificación constituida por una secuencia de cuatro aminoácidos KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) u
otra similar. Si, por ejemplo, mediante ingeniería genética se elimina esta señal de retención en RE de la
proteína BiP, se observa cómo esta proteína es secretada al exterior de la célula; y si la señal se transfiere
a una proteína que normalmente es secretada, ahora queda retenida en el RE.
Esta señal de retención no consiste en un anclaje de las proteínas residentes en el lumen del RE
sino en una recuperación selectiva después de que hayan sido transportadas en vesículas y descargadas
en la red del cis Golgi. En la red del cis Golgi, un receptor de membrana específico se une a todas las
proteínas que presentan la señal de retención en RE y las empaqueta en vesículas de transporte especiales
que las devuelve al RE. Así pues, para estas proteínas residentes el RE es como una prisión abierta: no hay
nada que impida que salgan, pero silo hacen, son transportadas de nuevo al interior del RE.
El continuo retorno de las proteínas residentes en el RE desde la red del cis Golgi implica que el
transporte entre estos dos orgánulos tiene lugar en ambas direcciones. Los receptores que reconocen la
señal de retención en RE se encuentran también en los compartimentos más trans del Golgi, de manera
que quizá existe una ruta de retorno desde ellos al RE.
La importancia de esta ruta de retorno se ilustra muy bien usando la droga brefeldina A, la cual
bloquea la secreción de proteínas ya que desorganiza el complejo de Golgi. En células tratadas con
brefeldina A, el complejo de Golgi desaparece y sus proteínas se acaban encontrando en el RE, donde se
mezclan con las propias del RE. Cuando se elimina la droga, el complejo de Golgi se vuelve a organizar y
sus proteínas retornan a sus compartimentos.
Para explicar estas observaciones, se ha propuesto que la brefeldina A bloquea el transporte hacia
delante, desde el RE al complejo de Golgi, sin afectar al transporte de retorno, desde el Golgi al FR. En este
sentido, la droga provocaría que las proteínas del complejo de Golgi se vaciasen al RE mediante la ruta de
retorno y, cuando la droga desapareciese, la vía hacia delante se encargaría de devolver las proteínas del
Golgi a sus compartimentos.
Mientras que la ruta hacia delante precisa de vesículas de transporte y tiene lugar
independientemente de los microtúbulos, se cree que la ruta de retorno precisa de unos túbulos
membranosos que emergen del aparato de Golgi hacia el RE siguiendo los microtúbulos, que pueden ser
fragmentados con drogas (como nocodazol), bloqueándose así esta ruta.
4. Glucosilación de proteínas
En el RE se añade un mismo tipo de N-oligosacárido a muchas proteínas diferentes, y este
oligosacárido se modifica profundamente mientras las proteínas todavía están en el RE; las diferencias
5. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 5
entre las estructuras de los oligosacáridos en las proteínas maduras se deben a modificaciones posteriores
producidas durante su paso por el complejo de Golgi. Se producen modificaciones en:
1) Oligosacáridos unidos a nitrógeno (N-oligosacárido)
Los N-oligosacáridos formados en el RE se transforman en distintos tipos en el complejo de Golgi:
• Oligosacáridos ricos en manosa: no presentan azúcares que hayan sido añadidos en el complejo de
Golgi. Sólo contienen dos N-acetilglucosaminas y muchos residuos de manosa, cuyo número a menudo
se acerca al número de residuos que se hallan presentes en el precursor del oligosacárido original unido
a lípido, del RE.
• Oligosacáridos complejos: por el contrario, pueden tener más de las dos moléculas de N-
acetilglucosamina originales y también pueden presentar un número variable de galactosas y de
residuos de ácido siálico y, en algunos casos, de fucosa. El ácido siálico tiene una importancia especial
porque es el único residuo de azúcar de las glucoproteínas con una carga negativa neta. Los
oligosacáridos complejos se generan mediante una combinación de modificaciones posteriores del
oligosacárido original, añadido en el RE, y por la adición de nuevos azúcares.
• Oligosacáridos híbridos: son ricos en manosa y también en N-acetilglucosamina, la glucosilación es
similar a la de los oligosacáridos complejos.
• Enzimas lisosómicos: son similares a los oligosacáridos ricos en manosa (han perdido las tres
glucosas y algunos residuos de manosa del RE). La diferencia es que las dos manosas terminales
incorporan un radical fosfato que sirve de marcador (marcadores manosa-6-P) y que pierden cuando
abandonan el complejo de Golgi por la cara trans.
El hecho de que un determinado oligosacárido se mantenga rico en manosa o sea procesado viene
determinado fundamentalmente por su configuración sobre la proteína a la cual se halla unido: si el
oligosacárido es estéricamente accesible a las enzimas procesadoras del Golgi, es probable que se
convierta en una forma compleja; si es inaccesible a ellas, es probable que se mantenga como una forma
rica en manosa. Algunas veces distintos tipos de oligosacáridos están unidos (en lugares diferentes) a la
misma cadena polipeptídica.
El proceso que genera cadenas de oligosacáridos complejos sigue una vía altamente ordenada, de
forma que cada uno de los pasos depende de las reacciones anteriores. Aunque algunos oligosacáridos
pueden escapar al procesamiento del complejo de Golgi. La complejidad del proceso depende del tipo de
proteína y de la localización en la proteína del residuo de asparagina al que está unido el oligosacárido.
El procesamiento comienza en el RE con la eliminación de los residuos de glucosa del oligosacárido
inicialmente transferido a la proteína. A continuación, una manosidasa de la membrana del RE elimina un
determinado residuo de manosa. En los dictiosomas del Golgi, la manosidasa I elimina tres residuos más de
manosa y la N-acetilglucosamina transferasa I añade un residuo de GlcNAc, lo cual permite que la
manosidasa II elimine dos residuos más de manosa. Así, se obtiene el núcleo final de tres residuos de
manosa que se presenta en un oligosacárido complejo. En este estadio, el enlace que existe entre los dos
residuos GlcNAc del núcleo del oligosacárido se vuelve resistente al ataque de una endoglucosidasa
altamente específica (Endo-H). Todas las estructuras posteriores son resistentes a Endo-H. Por ultimo se
6. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 6
añaden residuos de GlcNAc, de galactosa y de ácido siálico; tres tipos de enzimas glucosiltransferasa
actúan de forma secuencial, utilizando como sustrato azúcares que han sido activados mediante su unión a
determinados nucleótidos. Las membrana de las cisternas del Golgi contienen proteínas transportadoras
transmembrana especificas que permiten a cada azúcar-nucleótido entrar por intercambio con su producto
nucleótido monofosfato, que es liberado después de que el azúcar se una a la proteína en la cara luminal.
2) Oligosacaridos unidos a oxígeno (O-oligosacaridos)
No sólo las cadenas de N-oligosacárido de las proteínas son alteradas a medida que las proteínas
pasan a través de las cisternas del Golgi, en su camino desde el ER a sus destinos finales; muchas
proteínas también son modificadas de otras formas. Algunas proteínas tienen azúcares añadidos a los
grupos -OH de las cadenas laterales de determinadas serinas, treoninas o, más raramente, hidroxilisina.
Como en el crecimiento de las cadenas de N-oligosacáridos, esta O-glucosilación está catalizada por series
de enzimas glucosiltransferasas que utilizan compuestos azúcar-nucleótido en el lumen del Golgi para
añadir residuos de azúcar, uno a uno, a una proteína. Estos oligosacaridos suelen comenzar por N-
acetilgalactosamina y pueden contener entre 1-20 monosacáridos (10 por término medio) y son mucho más
heterogéneos que los unidos a nitrógeno, de los que se diferencian en:
• No hay grupo inicial común (al menos seis).
• No hay glucosa ni manosa.
• Su síntesis parece ocurrir por completo en el complejo de Golgi.
Según el tipo de unión se subdividen en:
• Glucoproteínas tipo mucina: [serina o treonina]-[N-acetilglucosamina].
• Colágeno: [hidroxilisina]-[galactosa].
• Glucoproteínas de poros nucleares y del hialoplasma: [serina]-[N-acetilglucosamina].
3) Proteoglicanos
Su contenido en proteínas es mucho mayor que en las glucoproteínas. De un eje central proteico
cuelgan largas cadenas de carbohidratos, denominadas glucoaminoglucanos, muchos de los cuales están
sulfatados.
Los carbohidratos de las membranas celulares se encuentran en la cara de la membrana que es
topológicamente equivalente al exterior de la célula. Dado que todos los oligosacáridos son incorporados en
el lado luminal del ER y del complejo de Golgi, la distribución de carbohidratos en las proteínas de
membrana y en los lípidos es asimétrica. Tal como ocurre con la asimetría de la bicapa lipídica, la
orientación asimétrica de estas moléculas glucosiladas se mantiene durante su transporte a la membrana
plasmática, a las vesículas de secreción, o a los lisosomas. Por lo tanto, los oligosacáridos de todas las
glucoproteínas y glucolípidos de las membranas intracelulares correspondientes se encuentran encarados
hacia el lado luminal, mientras que en la membrana plasmática se encuentran encarados hacia el exterior
de la célula.
4.1. ¿Cuál es el propósito de la glucosilación?
7. Organización general de las células: Citosol y sistema de endomembranas 7
Existe una diferencia importante entre la construcción de un oligosacárido y la síntesis de otras
macromoléculas como el ADN, el ARN o las proteínas. Mientras que los ácidos nucleicos y las proteínas son
copiados de un molde a través de una serie repetida de pasos idénticos y utilizando la(s) misma(s)
enzima(s), los carbohidratos complejos requieren una enzima diferente en cada paso, de forma que cada
producto de una reacción es reconocido como el substrato exclusivo por la siguiente enzima de la serie.
Dado lo complicadas que son las vías que han tenido que evolucionar para sintetizar estos
oligosacáridos, parece probable que formando parte de los glucolípidos y de las glucoproteínas
desempeñen funciones importantes, aunque todavía se desconocen la mayoría de estas funciones.
La N-glucosilación, por ejemplo, es predominante en todos los eucariotas, pero no se presenta en
procariotas. En la mayoría de las proteínas transportadas a través del RE y del complejo de Golgi se hallan
presentes uno o más N-oligosacáridos; por lo que se creyó que su función era la de colaborar en los
procesos de transporte. No obstante, por regla general las drogas que bloquean determinados pasos de la
glucosilación no interfieren con el transporte (con excepción del transporte a los lisosomas). Además, las
células mutantes que tienen bloqueados varios pasos de glucosilación del Golgi son viables en cultivo y
transportan proteínas normalmente. En ausencia de glucosilación la mayoría de la proteínas retienen sus
actividades normales, aunque algunas no se pliegan correctamente sin sus oligosacáridos normales, y por
lo tanto precipitan en el RE y no son transportadas.
Dado que las cadenas de azúcar tienen una flexibilidad limitada, incluso los N-oligosacáridos más
pequeños sobresalen de la superficie de las glucoproteínas, de forma que pueden limitar la aproximación de
otras macromoléculas a la superficie de la glucoproteína y, por tanto, la presencia de oligosacaridos tiende a
hacer que una glucoproteína sea relativamente resistente a la digestión por proteasas. Podría ser que los
oligosacaridos provinieran originalmente de una célula eucariota ancestral que tuviera una cubierta
protectora; que, a diferencia de la rígida pared celular de bacterias, le permitiera una cierta libertad para
cambiar de forma y moverse. Los oligosacáridos pueden haberse ido modificando en el sentido de que
también sean útiles para otros fines (moléculas de adhesión, reconocimiento, etc.).