Una proteína transmembrana de paso doble emplea una secuencia de comienzo de transferencia interna al integrarse en la membrana del RE, ese destino, al menos al comienzo, es el complejo de Golgi y desde este hacia otros compartimientos del sistema de endomembranas.
Una proteína transmembrana de paso doble emplea una secuencia de comienzo de transferencia interna al integrarse en la membrana del RE, ese destino, al menos al comienzo, es el complejo de Golgi y desde este hacia otros compartimientos del sistema de endomembranas.
SON 기술 소개
4G America 에 기술된 Benefit 내용을 적음
Release 8
Automatic Inventory
Automatic Software Download
Automatic Neighbor Relation
Automatic Physical Cell ID (PCI) assignment
Release 9
Mobility Robustness/Hand Over optimization
RACH optimization
Load Balancing optimization
Inter-Cell Interference Coordination
Release 10
Coverage & Capacity optimization
Enhanced Inter-Cell Interference Coordination
Cell Outage Detection and Compensation
Self-healing functions
Minimization of Drive Testing
Energy Savings
Release 11
multi-layer troubleshooting and optimization
multi-RAT HetNet troubleshooting and optimization
SON 전략의 상위 레벨을 요구 사항
Plug & Play Installation
Automatic Neighbor Relation configuration
OSS (Operating Support System) Integration
Handover Optimization
Minimization of Drive Tests
Cell Outage Compensation
Load Balancing
Energy Savings
Interaction home/macro BTS
QoS Optimization
QoS 관련 파라미터
Number of successful sessions per QoS Class Identifier (QCI)
Number of dropped sessions per QCI
Cell specific customer satisfaction rate
Min/Avg/Max throughput per QCI
Min/Avg/Max round trip delay per QCI
Packet loss per QCI
Mean number of Radio Resource Control (RRC) connected users
Mean number of RRC connected UEs with data to send per QCI
Percentage of UEs per cell that is not achieving their required GBR and not achieving the required service data unit (SDU) error ratio per QCI
Percentage of UEs for which transfer delay per IP packet was above a particular threshold
Percentage of UEs for which average throughput measured at RLC layer for each non-real time (nRT) QCI was below a particular threshold
Percentage of UEs per QCI for which the SDU error ratio is above a certain level
Number of RRC connected UEs with measurement gaps configured.
SON Architecture, Distributed vs Centralized
SON 기술 소개
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Cell Outage Detection and Compensation
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Minimization of Drive Testing
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Number of successful sessions per QoS Class Identifier (QCI)
Number of dropped sessions per QCI
Cell specific customer satisfaction rate
Min/Avg/Max throughput per QCI
Min/Avg/Max round trip delay per QCI
Packet loss per QCI
Mean number of Radio Resource Control (RRC) connected users
Mean number of RRC connected UEs with data to send per QCI
Percentage of UEs per cell that is not achieving their required GBR and not achieving the required service data unit (SDU) error ratio per QCI
Percentage of UEs for which transfer delay per IP packet was above a particular threshold
Percentage of UEs for which average throughput measured at RLC layer for each non-real time (nRT) QCI was below a particular threshold
Percentage of UEs per QCI for which the SDU error ratio is above a certain level
Number of RRC connected UEs with measurement gaps configured.
SON Architecture, Distributed vs Centralized
“[Cristo] constituiu e consagrou um caminho pelo qual, Nele, todo crente pode neste mundo e durante toda a vida, viver uma vida santa, inocente, pura, separada dos pecadores, e como conseqüência ser feito com Ele mais sublime que os céus.
A perfeição, a perfeição do caráter, é a meta cristã. Perfeição obtida em carne humana neste mundo. Cristo a obteve em carne humana neste mundo constituindo e consagrando assim um caminho pelo qual, Nele, todo crente possa obtê-la. Havendo-a obtido, fez-se nosso Sumo Sacerdote no verdadeiro santuário, para que nós a possamos obter” (Jones, O Caminho consagrado à perfeição cristã, P. 62).
Descripción de los diferentes orgánulos membranosos y no membranosos que forman la célula eucariota.
La presentación es una recopilación de otras presentaciones.
ÍNDICE
1. Retículo endoplasmático.
1.1. Retículo endoplasmático rugoso (o granular)
1.2. Retículo endoplasmático liso
2. Aparato de Golgi
3. Lisosomas
Tipos
o Lisosomas primarios
o Lisosomas secundarios
4. Vacuolas o vesículas
Origen.
Funciones
5. Peroxisomas
6. Glioxisomas
7. Mitocondrias
Estructura.
Funciones.
8. Plastos
Leucoplastos: (leuco = blanco).
Cromoplastos: (cromo = color).
Cloroplastos: (cloro = verde).
o Estructura
o Funciones de los cloroplastos.
9. Teorías sobre el origen de mitocondrias y cloroplastos
Teoría endógena
Teoría endosimbiótica
10. Preguntas PAU Canarias
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Transporte vesicular 211
1. TRANSPORTE VESICULAR
REYNA ALEXANDRA MURILLO DELGADO
GRUPO 211-2 MARIA FERNANDA MACHADO FUENTES
BRENDA LISSET LEO GARCÍA
ANA PATRICIA LOPEZ AVECES
2. TRANSPORTE VESICULAR
Las vesículas son organelos que forma un compartimento, separado del citosol por una bicapa lipídica similar a la Membrana
Plasmática. Son por lo general una membrana que se forma de manera natural como resultado de las propiedades de los
distintos lípidos de membrana (como los fosfolípidos por ejemplo). Este tipo de estructuras lipídicas son similares a las micelas
(formadas por una sola capa de fosfolípidos), pero reciben el nombre de liposomas (por tener dos capas de fosfolípidos).
3. Clases de proteínas ,según el sitio donde se
establecen en la celula
• Proteinas sintetizadas en ribosomas unidos a la superficie externa de la membrana RER
• -proteínas secretadas por las células
• -proteínas integrales de membrana
• -proteína de ciertos organelos(complejo de Golgi,lisosomas,endosomas y vacuolas de
plantas
4. Proteinas sintetisadas en ribosomas libres,que
posteriormente se liberan en el citoplasma
• -proteínas citosolicas(enzimas glucoliticas o proteínas del citoesqueleto)
• -proteínas periféricas de la superficie interna de la membrana plasmática(aspectrinas y
anquirinas)
• -proteínas que normalmente se encuentran en corpúsculos microscópicos,cloroplastos
y mitocondrias
5. Ocurre mediante la gemación y fusión de la membrana
Las proteínas recién sintetizadas abandonan el Re, en las vesículas ,y penetran a la cara
cis de Golgi y atraviesan la pila hacia la cara transversa.
Las proteínas alcanzan la RTG y están listas para ser clasificadas y enviadas a su destino
fuera de la célula.
6. • El ingreso en el RE suele ser el primer paso de un camino hacia otros destinos, en el comienzo es
el complejo de Golgi. El transporte desde el RE hacia el complejo del Golgi y desde este hacia otros
compartimientos del sistema endomenbranas se lleva a cabo mediante del brote continuo y la
fusión de VESICULAS DE TRANSPORTE
• Las vías de transporte mediadas por estas vesículas se extienden hacia afuera de el RE hasta la
membrana plasmática y, hacia adentro desde esta ultima hacia los lisosomas; de este modo,
proporcionamos vías de comunicación entre el interior de la célula y sus alrededores.
7. • En esta sección se explico el modo en que las vesículas transbordan proteínas y
membranas entre los comportamientos celulares, lo que permite que las células se
alimenten y segreguen.
también se considero como son conducidas estas vesículas de transporte hacia sus
destinos correspondientes, sea en el RE, en el complejo de Golgi, en la membrana
plasmática o en algún otro compartimiento delimitado por membranas
8. Las vesículas de transporte
conducen proteínas solubles y de
membrana entre los
comportamientos
9. El transporte vesicular entre los comportamientos
delimitaos por membranas del sistema
endomembranas esta muy organizado, una de las vías
secretoras principales hacia el exterior comienza con la
biosíntesis de proteínas sobre la membrana del RE y su
ingreso, continua a través del complejo de Golgi hasta
la superficie celular
10. • Para funcionar en forma correcta, cada vesícula de transporte que brota desde un
comportamiento debe tomar de este solo las proteínas apropiadas para su destino y
fusionarse solo con la membrana de destino adecuada.
• Una vesícula que transporta una carga procedente del complejo de Golgi hacia la
membrana plasmática, por ejemplo, debe excluir las proteínas que tienen que
permanecer en el complejo y se debe fusionar con la membrana plasmática y no con
cualquier otro organelo
11. La brotacion de la vesícula esta
inducida por el ensamblado de la
cubierta proteica
12.
13. Por lo general las vesículas que brotan en las
membranas tienen cubierta proteica característica
en su superficie citosolica y, por lo tanto, se
denominan vesículas recubiertas
14. Después de brotar de su orgánulo que le dio origen, la vesícula se deshace de su cubierta y
permite que su membrana interactúe directamente con la membrana con la que debe
fusionar.
Las células producen diferentes, clases de vesículas recubiertas, cada una con una cubierta
proteica característica.
15. • Las vesículas recubiertas con
clatrina transportan moléculas
de carga seleccionada. Los
receptores ,con sus moléculas
de cargas unidas a ellos ,son
captados por las adaptinas,que
también unen las moléculas de
catrina a la superficie citosólica
de las vesículas que brotan.
16. Existen tres tipos de vesículas:
Recubierta con clatrina
Recubierta con clatrina
Recubierta con COP es la que esta comprometida en el transporte de moléculas entre RE
y el complejo de Golgi y de una parte del ultimo hacia otra.
17. • Las moléculas de proteínas dinamina se
ensamblan alrededor del cuello de
estas vesículas; una vez ensambladas
las moléculas hidrolizan GTP ,y con
ayuda de otras proteínas , desprenden
la vesícula.
Después de a completar el brote, se
eliminan las cubiertas proteicas y la
vesícula desnuda se puede fusionar con
su membrana diana.
18. FUNCION
• En general la función de las vesículas es almacenar, transportar o digerir
productos y residuos celulares. Son una herramienta fundamental de la célula
para la organización del metabolismo. Muchas vesículas se originan
principalmente desde en el Aparato de Golgi, sin embargo también pueden
provenir de los retículos endoplasmáticos, o se forman a partir de partes de la
membrana plasmática.
19. • El transporte vesicular se clasifica en:
- Endocitosis (pinocitosis, fagocitosis)
- Exocitosis
20. • ENDOCITOSIS: Es un proceso celular por el cual la
célula introduce moléculas (proteínas) o partículas del
medio externo hacia el citoplasma de la célula.
• *Cuando la endocitosis da lugar a la captura de
partículas se denomina fagocitosis.
• *Cuando son solamente porciones de líquido las
capturadas, se denomina pinocitosis.
21. • En la FAGOCITOSIS, se da el transporte (hacia afuera o hacia adentro) de sustancias
sólidas o partículas de gran tamaño.
En la entrada de sustancias el contacto entre la membrana plasmática y una partícula
sólida induce la formación de prolongaciones celulares (pseudópodos, lobópodos o
alguna otra variación), que envuelven la partícula, englobándola en una vesícula. Luego,
uno o varios lisosomas se fusionan con la misma y vacían sus ENZIMAS HIDROLÍTICAS
en el interior.
La Fagocitosis también se puede dar en el sentido contrario, cuando una célula se
deshace de un sólido, como por ejemplo la salida de cristales en muchas células
vegetales.
22. • La PINOCITOSIS es un proceso que permite a determinadas células y
organismos unicelulares obtener del exterior, para alimentarse o para
otro fin, líquidos orgánicos y sustancias disueltas en éstos. En la
PINOCITOSIS, la membrana celular se invagina, formando una vesícula
alrededor del líquido del medio externo que será incorporado a la célula.
Se puede observar en células especializadas en la función nutritiva, por
ejemplo las de la mucosa intestinal.
23.
24. EXOCITOSIS
• La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas
situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana
citoplasmática y liberan su contenido. Esto sucede cuando
llega una señal extracelular. La exocitosis se observa en muy
diversas células secretoras, tanto en la función de excreción
como en la función endocrina.
25.
26. TRANSPORTADORES
•
Los transportadores son proteínas integrales que usan gradientes electroquímicos para
mover moléculas entre ambos lados de la membrana. Este tipo de movimientos se
denomina difusión facilitada: Difusión porque es un movimiento pasivo generado por el
gradiente electroquímico existente y facilitada puesto que es el transportador el que la
permite.
27. • Los transportadores se clasifican en:
- Uniporte
- Cotransporte
- Sinporte
- Antiporte
28.
29. • UNIPORTE: Son moléculas que transportan una molécula en
un solo sentido a través de la membrana.
SINPORTE: Los dos solutos se transportan en la misma
dirección.
ANTIPORTE: Los dos solutos se transportan en direcciones
opuestas.
30. •
COTRANSPORTE (o Transporte Activo Secundario): Transporte
acoplado de dos solutos. Al menos uno de los solutos se
transporta a favor de su potencial electroquímico, lo que
suministra la energía necesaria para transportar al segundo
soluto en contra de su potencial electroquímico. Si se
transportan ambos solutos en el mismo sentido se trata de
Sinporte; si se transportan en sentidos opuestos, Antiporte.
31. • TRANSCITOSIS.• Es el conjunto de fenómenos que
permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma
celular desde un polo al otro de la célula. En el implica
el proceso endocitosis-exocitosis
32. Estructura implicadas en el proceso de transporte
vesicular
• RETICULO ENDOPLASMATICO:
• El contenido del citoplasma esta dividido por el RE en dos compartimientos:
• Espacio Luminal o cisternal
• Espacio citosólido
33. • Retículo endoplasmático Rugoso (RER )
• Síntesis de proteínas secretorias, lisosomas o de membrana
• Plegamiento y ensamblado de proteínas
• Biosíntesis de membranas celulares
• glucosilación de proteínas
34. • Retículo endoplasmatico Rugoso (RER )
Cisternas interconectadas aplanadas, separadas por un espacio citosólico
Desarrollado en células secretoras de proteínas
-células acinares del páncreas
-células secretorias del conducto digestivo
35. • RETICULO ENDOPLASMATICO LISO (REL)
• Elementos membranosos tubulares
• Forma un sistema interconectado de tuberías a través del citoplasma
• Esta desarrollado en
• - Musculo esquelético
• - Tubos renales
• -Glándulas endocrinas
36. •
• RETICULO ENDOPLASMATICO LISO (REL)
• Síntesis de hormonas esteroides
• Desintoxicación en el hígado de gran variedad de compuestos orgánicos
• Liberación de glucosa en células hepáticas a partir del glucógeno
• Secuestro de iones calcio dentro del espacio cisternal
37. COMPLEJO DE GOLGI
• Modifica las proteínas recién sintetizadas en el RER conforme atraviesan la pila de
GOLGI
• Clasifican las proteínas y envía a su destino final en la celula
• Existen dos modelos que proponen diferentes postulados para el movimiento de
materiales dentro del CG;
• Modelo de maduración
• Modelo de las vesículas de transporte
38. Referencias
• Alberts,Bray,Hopkin,Johnson,Lewis,Raff,Roberts,Walter(2011)Introduccion a la Biologia Celular (3 ͣEdición)
madrid ,España: editorial medica panamericana S.A .Transporte vesicular pag.509
• Marnie gonzales estevez. (agosto 20, 2014). transporte vesicular o en masas. 17 de marzo del 2017, de UABC-
CISALUD Sitio web: https://sites.google.com/a/uabc.edu.mx/biologia-celular/documentos-del-
curso/presentaciones/unidad-2-membranas-celulares