El documento describe las características y funciones de varios orgánulos celulares como el complejo de Golgi, lisosomas, peroxisomas y vacuolas. El complejo de Golgi procesa proteínas y lípidos recién sintetizados y los envía a la membrana celular o a otros orgánulos. Los lisosomas contienen enzimas que degradan materiales y los peroxisomas participan en el metabolismo de ácidos grasos. Las vacuolas almacenan sustancias de reserva, desecho y venenos.

1. 5ª APARATO DE GOLGI-
LISOSOMAS -
PEROXISOMAS- VACUOLAS
Mg. Vania Mallqui Brito

2. Complejo de Golgi (dictiosomas)
-XIX Camilo Golgi tinción organización células nerviosas
SNC (1898) “red cerca núcleo”
-Nobel 1906 “Complejo de Golgi”
-Técnicas congelamiento y fractura se apreció con claridad
-Cisternas membranosas aplanadas (discos) bordes dilatados, vesículas y
túbulos.
-Cisternas 0,5 -1 u (diámetro)
-1 pila Golgi (hasta 8 cisternas)
-1 cel. varias miles pilas
cerca núcleo
-Las vesículas se desprenden de un

3. -Cada pila CG:
•Región cercana RER cara CIS (convexa o entrada
CCG)
•Región opuesta cara TRANS (cóncava o salida CTG)
•Entre ambas varios compartimientos (cisternas media)
-CIS--- red cis de Golgi (RCG) “estación clasificación”(prot.
envian al RE) y prot. avanzan estación Golgi
-Trans--- red túbulos y vesículas
red trans de Golgi
- Prot. separan en la RTG
diferentes vesículas M. plasmática
o intracelular

4. -Elementos membranosos comp. proteínas familia espectrina,
anquirina y actina.
-CG, enlace físico proteínas motoras permite movimiento vesículas y
túbulos que entran y salen CG.
-Se cree “prt. Fibrosas” matriz Golgi armado y
desarmado del CG mitosis
**CG; “planta procesadora” P.membrana recién sintetizadas, P.
secretoras y lisosómicas salen RE CIS (CG) pila
TRANS, sufren varias modificaciones (adquieren restos azucarados o
los pierden):
•Se insertan en membrana celular como proteínas y lípidos de
membrana.
•Se fusionan con MC, proteína se descarga al espacio extracelular
•Se fusionan con endosomas formando lisosomas.

5. Movimiento de materiales

6. Glicosilación en CG
Ensamblaje del componente carbohidrato de las
glucoproteínas y glucolípidos.
CG y RER, la incorporación de azúcares a los oligosacáridos
depende disposición espacial glucosiltransferasas, en contacto
proteínas recién sintetizada a través pila del CG.
Sintetizan mayoría polisacáridos complejos célula ej.
Pectinas y hemicelulosa de PC de las plantas.

7. Movimiento de materiales
1980 y 1990 “modelo de transporte vesicular”, proteínas
secretoras, lisosómicas y de membrana.
CG (CIS) CG (trans)
en vesículas que se desprenden de su compartimientos.
Demostró materiales producidos
RE CG
permanecen en las cisternas Golgi y nunca aparecen dentro
vesículas transporte. Ej. Fibroblastos indican complejos de
procolágena (colágena extracelular)
-mueven de cis trans, sin salir luz
1990 se asumió que las vesículas se movían:
cis trans (anterógrado)
trans cis (retrógado) “hacia atrás”

8. Tipos de Transporte en vesículas y funciones
- Vesículas limitadas por membrana 60 – 100 nm diámetro, se
desprenden y se fusionan en yemas.
- Cada yema posee una cubierta proteica (prot.solubles)
- La cubierta proteica hace posible el desprendimiento de la
vesícula y selecciona los componentes que transporta.
- Las vesículas mejor estudiadas son:
1. Vesículas cubiertas COP-II. (hacia delante)
 RE ERGIC CG
 ERGIC: compartimiento intermedio RE y CG
COP: sigla proteínas de cubierta
2. Vesículas cubiertas COP-I; sentido retrógrado
a) ERGIC y pila RE
b) Cisternas Golgi trans cisternas Golgi cis.

9. 3. Vesículas cubiertas con clatrina
- RTG endosomas, lisosomas y vacuolas vegetales.
- Materiales de membrana plasmática
compartimientos citoplasmáticos (endocítica).

10. Tipos de Transporte en vesículas y funciones
1. COP-II:
RE ERGIC CG
2. COP-I: CG RE
3. Vesículas clatrina

11. Tipos de Transporte en vesículas y funciones

12. Dirección de las vesículas a un compartimiento
Mecanismo aún desconocido, relacionado proteínas de membrana:
1. Movimiento de la vesícula hacia el compartimiento blanco
específico. Mediados por microtúbulos llevando “carga” hacia un
destino predeterminado
2. Fijación vesículas al compartimiento blanco. Se fijan mediante
proteínas fibrosas, especificidad entre vesícula y el
compartimiento. Proteínas “Rabs” fijación lípídica. Más de 60
genes Rab diferentes en seres humanos.
3. Acoplamiento vesículas al compartimiento blanco. Proteínas
claves SNARE , (v y t) una de las más estudiadas son las que
median el acoplamiento de vesículas sinápticas con la membrana
presináptica durante la liberación de neurotransmisores

13. 4. Fusión entre las membranas de la vesícula y el blanco.
Vesículas acopladas con la membrana listas para descargar
su contenido en forma casi instantánea una vez que recibe
señal de “activación” en la forma de incremento de la
concentración Ca2+.

14. Movimiento de materiales a través del
sistema endomembranoso

15. SISTEMA
ENDOMEMBRANOSO 1) Núcleo.
2) Poro nuclear.
3) RER
4) REL
5) Ribosoma en el RER
6) Proteínas siendo transportadas.
7) Vesícula (transporte).
8) Aparato de Golgi.
9) Lado cis del aparato de Golgi.
10) Lado trans del aparato de
Golgi.
11) Cisternas del aparato de
Golgi.

16. LISOSOMAS
Lisis = destrucción / soma = cuerpo
Vesículas delimitadas por una membrana, conteniendo
enzimas digestivas. Sintetizadas por RER y se procesan
Complejo Golgi, distribuyéndose en vesículas de transporte.
Tamaño variable 0,2 – 0,8 u, estructura sencilla (vacuola)
sacos membranosos conteniendo hasta 50 tipos diferentes
enzimas hidrolíticas, descomponiendo proteínas, lípidos y
polisacáridos de diversos restos celulares y las moléculas
pequeñas devuelta citosol para su reutilización.

17. Lisosoma se encuentra a pH ácido
Enzimas se distribuyen englobadas en vesículas de transporte de 3
tipos:
1.Endosomas: engloba polisacáridos, lípidos, proteínas,
proceso endocitosis.
2. Fagosomas: fagocitosis ej. Bacterias
3. Autofagosomas: ej. Mitocondrias u otras organelas para
reciclarse
Lisosomas eliminación de células o porciones de células dañadas
por calor o frío, traumatismos, factores químicos u otros.
Agentes bactericidas
Contienen enzimas hidrolíticas

18. LISOSOMA

19. ENZIMAS
LISOSOMALES

20. VIA AUTOFÁGICA

21. LISOSOMA
Autofagia y Heterofagia

22. LISOSOMAS

24. PEROXISOMAS
Caracterizados por De Duve 1960, funciones:
Catabolismo Ac. Grasos de cadena muy larga; ácido pipecólico;
ácidos dicarboxílicos y ácido fitánico y biosíntesis ácidos biliares.
Presente en todos los tejidos excepto eritrocito maduro
Diámetro 500 nm, rodeado por una membrana simple
Matriz granulada densa llamada “nucleoide”
Análisis bioquímico peroxidasa, catalasa, uratooxidasa y
aminoácido oxidasa (diferente lisosomas)
Denominado antiguamente microbody y peroxisoma por De Duve
formación y oxidación del peróxido de hidrógeno.
Vía paralela biosíntesis del colesterol


25. Catalasa y peroxidasa, peroxisomas hígado----- descomponer
alcohol en sustancias eliminadas por el organismo (cuarta parte de
OH)
Proteínas peroxisomales se sintetizan ribosomas libres, ingresan
citosol y contienen peptido señal de entrada peroxisomal SEP
Transtornos peroxisomales que se deben al fallo de los
mecanismos de importación. Estudios en cobayos han identificado
17 genes.
Enfermedades de origen genético derivados del déficit en número
y actividad bioquímica.
Ciertos fármacos (clofibrato, nafenopina, ácido acetilsalicílico,
etc) inducen proliferación peroxisómica.
Enzimas oxidantes

26. PEROXISOMA

27. La adrenoleucodistrofia,
enfermedad genética, recesiva
ligada al cromosoma X, afecta con
frecuencia a hombres. Es muy
grave y fatal.
La incidencia es uno por cada 20
000 a 50 000 personas.
No hay preferencia por ningún
grupo social o racial.
El gen responsable se localiza en
Xq28. Este gen codifica una
proteína de los peroxisomas.

28. El mal funcionamiento de los peroxisomas da lugar a
oxidación defectuosa de ácidos grasos saturados de
cadena muy larga con elevación de la concentración
de estos ácidos en sangre y un acumulo de sustancias
grasas (ésteres del colesterol y gangliósidos) en
membranas de las células del cerebro, médula espinal,
corteza suprarrenal y otros órganos dando lugar mal
funcionamiento sistema nervioso y glándulas
suprarrenales.

29. GLIOXISOMAS
-Solo en plantas
-Enzimas extraen energía a partir de glucosa, formada a partir de lípidos,
en reacciones químicas “glioxilato”
-Incapaces de convertir ácidos grasos en carbohidratos
VACUOLAS
Membrana vacuolar (tonoplasto) y
contenido (inclusiones sales, gránulos
lípídicos y proteicos)
Almacena sust. reserva
Pueden almacenar compuestos
tóxicos como glucósidos (cianuro) se
forman por ataque de un herbívoro o
un hongo o como producto
intermedio de Rx, metabólica

30. Contenido vacuolar jugo celular (agua y compuestos
orgánicos e inorgánicos: de reserva azúcares y proteínas;
de desecho como cristales y taninos; venenos (alcaloides y
glucósidos) como defensa de hervíboros; pigmentos
hidrosolubles como antocianina. Etacianinas atraen a los
insectos.
Actúan como lisosomas descomponen orgánulos
innecesarios

31. Sustancias Ergásticas
 Ergon (trabajo), producto metabolismo celular, de reserva o de
desecho se acumulan en pared celular, en vacuolas o plastidos.
Carbohidratos
-Hemicelulosa en PC, inclusiones citoplasmáticas
-Almidón (amiloplastos) en células parenquimatosas de corteza,
médula y tejidos vasculares de tallos y raíces, tubérculos
Cristales
-Vacuolas productos excreción, calcio es reutilizado
-Oxalato calcio más común
Proteínas
- vacuolas, cuerpo proteico sólido o grano de aleurona

32. Grasas, aceites y ceras
-Comercialmente importante, gotas citoplasma
Taninos
-Derivados fenólicos, vacuolas como granos finos o gruesos de
color amarillo, rojo o marrón o impregnarse en paredes.
- Importancia comercial en industria curtiembre, farmacéutica.
(antioxidantes).