El documento describe la atresia esofágica, un defecto congénito frecuente caracterizado por la falta de continuidad del esófago. Existen varios tipos de atresia dependiendo de si los extremos superior e inferior del esófago están cerrados o conectados a la tráquea. El diagnóstico se realiza mediante radiografías que muestran la posición de una sonda en el esófago. El tratamiento quirúrgico consiste en reparar la atresia y cerrar cualquier fistula traqueoesofágica presente.

1. Integrantes:
Fernanda Nicol Figueroa aguilar
Paola Fernanda Flores Choqueticlla
Ariel Rafael Fernandez Rejas
Alejandra Nicole Ferrel Escalante
Aracely Lizbeth Farfán Choque

2. La atresia esogfagica es
la atresia digestiva mas
frecuente.
Tiene una incidencia de
1 en 3.500 nacidos
vivos.
Defecto congénito por la
falta de continuidad del
esófago, con o sin
comunicación con la vía
aérea.

3. El esófago y la tráquea se diferencian a
partir de un pliegue del intestino
anterior durante la 4° semana
embrionaria.
Las alteraciones del esófago provocan
una separación incompleta del esófago
y en la tráquea permaneciendo una
fistula.

4. Tipo A: Es cuando la parte superior e
inferior del esófago no se conectan y
ambos extremos se encuentran cerrados.
Tipo B: No es muy frecuente. La parte
superior del esófago se encuentra
conectada a la tráquea pero la parte
inferior tiene el extremo cerrado

5. Tipo C: Es la mas común. En este
caso la parte superior del esófago
tiene un extremo cerrado y la
parte inferior esta conectada a la
tráquea.
Tipo D: Es el mas infrecuente y
mas grave de todos en este caso,
tanto la parte superior e inferior
se encuentran conectadas a la
tráquea.
Tipo E: Fistula traqueoesofágica
en H.

6. Los datos clínicos en los RN son diversos como:
salivación excesiva, tos, cianosis, dificultad
respiratoria, distención abdominal.
Puede existir un problema pulmonar grave por la
presencia de una infección pulmonar agregada
debido al paso de secreciones gástricas acidas hacia
la via aerea a traves de la fistula.

7. Se puede sospechar en
etapa prenatal al
efectuarse un ultrasonido
obstétrico después de la
semana 18.
El polihidramnios es el
hallazgo mas frecuente.

8. La atresia esofagica se observa en un alto
porcentaje de nacidos prematuros
los niños pesan menos de 2.500 g. al
nacer.
se aspiran las secreciones orales con una
sonda que debe avanzar hasta el
estomago; si la sonda no avanza se debe
sospechar la presencia de AE.

9. El diagnostico se corrobora mediante radiografias de torax y de cuello
tanto anteroposteriores como laterales.
Colocando una sonda radio-opaca o bien un medio de contraste
hidrosoluble (administrar entre 0.5 ml a 1 ml) que indicara la pocision de
la sonda.
Si en la radiografia toracoabdominal se observa aire intestinal se tratara
de una atresia tipo C y ausencia del mismo si fuera una atresia tipo A.

10. GENITOURINARIAS
24%
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL 10%
ESQUELETICAS
13%
CARDIACAS
35%
GASTROINTESTINA
LES 24%

11. El tratamiento es quirúrgico,
cuando el lactante es estable
puede realizarse la reparación
quirúrgica extra pleural de la
atresia esofágica y el cierre de
la fistula traqueoesofágica.
Si se observa una fistula
esta se debe ligar.
En aproximadamente el
90% de los casos se
puede realizar una
anastomosis primaria del
esófago.