Las leucemias son neoplasias malignas de las células sanguíneas. Existen dos tipos principales: leucemias agudas como la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloblástica aguda; y leucemias crónicas como la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mieloide crónica. Estas se diagnostican mediante análisis de sangre y médula ósea y se tratan principalmente con quimioterapia.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
La leucemia linfocítica crónica es caracterizada por la acumulación de linfocitos B maduros de pequeño tamaño en sangre, médula ósea y ganglios linfáticos. Los tratamientos incluyen quimioterapia con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab para pacientes jóvenes, y clorambucilo con anticuerpos anti-CD20 para pacientes mayores. Nuevos tratamientos como inhibidores de BCL-2 y receptores de linfocitos B muestran prometed
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
Este documento trata sobre el choque cardiogénico. En 3 oraciones resume:
El choque cardiogénico es una forma extrema de insuficiencia cardíaca aguda causada por la incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades metabólicas de los tejanos. Los criterios clínicos incluyen una presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg durante al menos 30 minutos o la necesidad de soporte para mantener la presión arterial por encima de 90 mmHg, así como signos de hipoperfusión tisular. A
La leucemia mieloide aguda es un trastorno hematológico causado por daños en el ADN de las células sanguíneas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran un exceso de células blásticas. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción y consolidación para lograr la remisión, seguido de trasplante de células madre o mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas.
Este documento describe las leucemias mieloides agudas y la leucemia mieloide crónica. Las leucemias mieloides agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación neoplásica de células hematológicas mieloides. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 que genera el gen de fusión BCR-ABL1.
Este documento resume la anemia de enfermedades crónicas. Explica que es una anemia común en pacientes hospitalizados causada por factores inflamatorios. Su patogenia es multifactorial e incluye la producción de citoquinas que inhiben la proliferación de eritrocitos y la absorción de hierro. Los hallazgos de laboratorio comunes son hierro sérico bajo, ferritina normal o elevada, y recuentos normales de reticulocitos. No hay prueba definitiva para el diagnóstico pero se basa en estas anormalidades
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
La leucemia linfocítica crónica es caracterizada por la acumulación de linfocitos B maduros de pequeño tamaño en sangre, médula ósea y ganglios linfáticos. Los tratamientos incluyen quimioterapia con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab para pacientes jóvenes, y clorambucilo con anticuerpos anti-CD20 para pacientes mayores. Nuevos tratamientos como inhibidores de BCL-2 y receptores de linfocitos B muestran prometed
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
Este documento trata sobre el choque cardiogénico. En 3 oraciones resume:
El choque cardiogénico es una forma extrema de insuficiencia cardíaca aguda causada por la incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades metabólicas de los tejanos. Los criterios clínicos incluyen una presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg durante al menos 30 minutos o la necesidad de soporte para mantener la presión arterial por encima de 90 mmHg, así como signos de hipoperfusión tisular. A
La leucemia mieloide aguda es un trastorno hematológico causado por daños en el ADN de las células sanguíneas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran un exceso de células blásticas. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción y consolidación para lograr la remisión, seguido de trasplante de células madre o mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas.
Este documento describe las leucemias mieloides agudas y la leucemia mieloide crónica. Las leucemias mieloides agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación neoplásica de células hematológicas mieloides. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 que genera el gen de fusión BCR-ABL1.
Este documento resume la anemia de enfermedades crónicas. Explica que es una anemia común en pacientes hospitalizados causada por factores inflamatorios. Su patogenia es multifactorial e incluye la producción de citoquinas que inhiben la proliferación de eritrocitos y la absorción de hierro. Los hallazgos de laboratorio comunes son hierro sérico bajo, ferritina normal o elevada, y recuentos normales de reticulocitos. No hay prueba definitiva para el diagnóstico pero se basa en estas anormalidades
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo sus cuatro subtipos principales, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la LMA comienza en la médula ósea y resulta de cambios en el ADN que causan un rápido crecimiento anormal de células. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para lograr la remisión y prevenir recaídas.
Este documento describe la leucemia linfocítica crónica (CLL), incluyendo sus criterios de diagnóstico, síntomas, pronóstico y tratamiento. La CLL se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos maduros. Suele presentarse con síntomas inespecíficos como fatiga y fiebre. El pronóstico varía, con una supervivencia promedio de 12 años. El tratamiento depende del estadio de la enfermedad y puede incluir observación, quimioterapia u otros medicamentos.
La leucemia es el cáncer más común en niños, representando alrededor del 30% de los cánceres infantiles. Afecta aproximadamente a 3,000 niños estadounidenses anualmente. Se desarrolla en la médula ósea cuando las células sanguíneas se vuelven anormales y se reproducen rápidamente. Los síntomas incluyen anemia, sangrado, moretones e infecciones. El tratamiento implica quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de médula ó
La leucopenia es un trastorno caracterizado por una disminución de glóbulos blancos en la sangre, lo que afecta la inmunidad y aumenta el riesgo de infecciones. Puede ser causada por enfermedades de la médula ósea, trastornos del sistema inmunológico, infecciones, tratamientos para el cáncer como la quimioterapia, ciertos medicamentos como antibióticos y antidepresivos, estrés, deficiencias nutricionales o desnutrición.
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la proliferación excesiva de células mieloides en la médula ósea y sangre debido a la translocación cromosómica Philadelfia que produce el gen de fusión BCR-ABL1. Los síntomas incluyen fatiga, malestar general y esplenomegalia. El diagnóstico se basa en el recuento anormal de células sanguíneas y la detección del cromosoma Philadelfia o gen BCR-ABL1. La enfermed
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de cáncer más común en niños. En la LLA, las células madre de la médula ósea se transforman en linfoblastos cancerosos que reemplazan a las células sanguíneas normales. Esto puede causar anemia, infecciones y sangrados. El diagnóstico se realiza mediante un examen de médula ósea y análisis de citogenética. El tratamiento consiste en quimioterapia por varias semanas seguida de qu
1) La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia maligna derivada de la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea.
2) Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías.
3) El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y marcadores inmunológicos.
La leucemia linfática crónica es una neoplasia monoclonal de linfocitos B incompetentes de etiología desconocida que causa inmunodeficiencia humoral. Representa aproximadamente el 25% de todas las leucemias y se manifiesta principalmente en personas de mediana edad, con síntomas como anemia, baja de peso, adenopatías, trombocitopenia e infecciones de repetición. Su diagnóstico se realiza mediante el conteo anormal de linfocitos en la sangre, un inmunofenotipo B monoclonal y
Este documento describe el síndrome mielodisplásico, una enfermedad en la que la médula ósea produce células sanguíneas inmaduras e inefectivas. Se caracteriza por citopenia y displasia en la médula ósea. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de médula ósea que muestra hipercelularidad, displasia en una o más líneas celulares, y anomalías como micromegacariocitos. Los pacientes suelen ser ancianos y el pronóstico varía según los hallazgos mor
La cirrosis hepática es la acumulación de fibras de colágeno en el hígado que produce una distorsión estructural y la formación de nódulos de regeneración. Las principales causas son el consumo crónico de alcohol, la hepatitis viral crónica y la cirrosis biliar primaria. Presenta complicaciones como ascitis, hemorragia digestiva y encefalopatía hepática que empeoran el pronóstico. No existe cura para la cirrosis establecida, por lo que el tratamiento se enfoca en controlar las complicaciones y sus causas suby
1) El documento describe la leucemia mieloide crónica (CML), incluyendo su definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
2) La CML se caracteriza por la presencia del cromosoma de Filadelfia producto del translocación t(9;22) que genera la proteína de fusión BCR-ABL1.
3) El tratamiento de primera línea para la fase crónica es el uso de inhibidores de tirosina kinasa
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
1) El documento describe las enfermedades vasculares cerebrales hemorrágicas, principalmente las hemorragias cerebrales e hipertensivas y las hemorragias subaracnoideas. 2) Las hemorragias cerebrales son causadas principalmente por la hipertensión arterial y los aneurismas, y su mortalidad es alta, alrededor del 50%. 3) El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada y resonancia magnética, mientras que el tratamiento incluye medidas médicas para controlar la presión arterial y la cirugía para evacuar hemat
Este documento resume la leucemia linfoblástica aguda (LLA), el tipo más común de cáncer en niños. La LLA involucra la proliferación anormal de linfocitos inmaduros en la médula ósea. Los síntomas son generalmente inespecíficos. El diagnóstico se basa en análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento consiste en quimioterapia por fases para inducir la remisión y prevenir la recurrencia. Los factores de pronóstico incluyen la edad
Este documento provee información sobre la policitemia vera, una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por un aumento no reactivo de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Describe los síntomas, factores de riesgo, mutaciones genéticas, criterios de diagnóstico, cálculo de riesgo de trombosis, y opciones de tratamiento para esta enfermedad rara de la sangre. El correcto diagnóstico y manejo pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes, a
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales caracterizadas por alteraciones morfológicas y funcionales en la médula ósea que producen anemia, leucopenia y trombopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud en función de las displasias y el porcentaje de blastos encontrados. El tratamiento incluye medidas sintomáticas como transfusiones y factores de crecimiento, mientras que en algunos casos se puede utilizar quelación de hierro o eritropoyet
El documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 68 años que desarrolló dolor abdominal severo y una masa axilar. La exploración física mostró linfadenopatías generalizadas y bazo palpable. Los exámenes de laboratorio revelaron anemia y linfocitosis. La biopsia medular ósea mostró infiltrado linfocitico. El diagnóstico fue leucemia linfocítica crónica con manifestación de herpes zoster.
1) El documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo su presentación clínica, frecuencia, factores pronósticos y tratamiento. 2) Se detalla información sobre la leucemia linfoide aguda, que constituye el 35% de las neoplasias en la infancia, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide crónica y la leucemia mieloide crónica. 3) Cada tipo de leucemia se caracteriza por su afectación de líneas hematopoyéticas específicas y marcadores citogenéticos
Este documento describe la leucemia, en particular la leucemia linfoblástica aguda. Define la leucemia como una enfermedad caracterizada por la proliferación no controlada de células precursoras linfoides en la médula ósea. Explica la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tipo más común de leucemia en niños. También resume brevemente la leucemia mieloide aguda.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo sus cuatro subtipos principales, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la LMA comienza en la médula ósea y resulta de cambios en el ADN que causan un rápido crecimiento anormal de células. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para lograr la remisión y prevenir recaídas.
Este documento describe la leucemia linfocítica crónica (CLL), incluyendo sus criterios de diagnóstico, síntomas, pronóstico y tratamiento. La CLL se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos maduros. Suele presentarse con síntomas inespecíficos como fatiga y fiebre. El pronóstico varía, con una supervivencia promedio de 12 años. El tratamiento depende del estadio de la enfermedad y puede incluir observación, quimioterapia u otros medicamentos.
La leucemia es el cáncer más común en niños, representando alrededor del 30% de los cánceres infantiles. Afecta aproximadamente a 3,000 niños estadounidenses anualmente. Se desarrolla en la médula ósea cuando las células sanguíneas se vuelven anormales y se reproducen rápidamente. Los síntomas incluyen anemia, sangrado, moretones e infecciones. El tratamiento implica quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de médula ó
La leucopenia es un trastorno caracterizado por una disminución de glóbulos blancos en la sangre, lo que afecta la inmunidad y aumenta el riesgo de infecciones. Puede ser causada por enfermedades de la médula ósea, trastornos del sistema inmunológico, infecciones, tratamientos para el cáncer como la quimioterapia, ciertos medicamentos como antibióticos y antidepresivos, estrés, deficiencias nutricionales o desnutrición.
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la proliferación excesiva de células mieloides en la médula ósea y sangre debido a la translocación cromosómica Philadelfia que produce el gen de fusión BCR-ABL1. Los síntomas incluyen fatiga, malestar general y esplenomegalia. El diagnóstico se basa en el recuento anormal de células sanguíneas y la detección del cromosoma Philadelfia o gen BCR-ABL1. La enfermed
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de cáncer más común en niños. En la LLA, las células madre de la médula ósea se transforman en linfoblastos cancerosos que reemplazan a las células sanguíneas normales. Esto puede causar anemia, infecciones y sangrados. El diagnóstico se realiza mediante un examen de médula ósea y análisis de citogenética. El tratamiento consiste en quimioterapia por varias semanas seguida de qu
1) La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia maligna derivada de la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea.
2) Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías.
3) El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y marcadores inmunológicos.
La leucemia linfática crónica es una neoplasia monoclonal de linfocitos B incompetentes de etiología desconocida que causa inmunodeficiencia humoral. Representa aproximadamente el 25% de todas las leucemias y se manifiesta principalmente en personas de mediana edad, con síntomas como anemia, baja de peso, adenopatías, trombocitopenia e infecciones de repetición. Su diagnóstico se realiza mediante el conteo anormal de linfocitos en la sangre, un inmunofenotipo B monoclonal y
Este documento describe el síndrome mielodisplásico, una enfermedad en la que la médula ósea produce células sanguíneas inmaduras e inefectivas. Se caracteriza por citopenia y displasia en la médula ósea. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de médula ósea que muestra hipercelularidad, displasia en una o más líneas celulares, y anomalías como micromegacariocitos. Los pacientes suelen ser ancianos y el pronóstico varía según los hallazgos mor
La cirrosis hepática es la acumulación de fibras de colágeno en el hígado que produce una distorsión estructural y la formación de nódulos de regeneración. Las principales causas son el consumo crónico de alcohol, la hepatitis viral crónica y la cirrosis biliar primaria. Presenta complicaciones como ascitis, hemorragia digestiva y encefalopatía hepática que empeoran el pronóstico. No existe cura para la cirrosis establecida, por lo que el tratamiento se enfoca en controlar las complicaciones y sus causas suby
1) El documento describe la leucemia mieloide crónica (CML), incluyendo su definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
2) La CML se caracteriza por la presencia del cromosoma de Filadelfia producto del translocación t(9;22) que genera la proteína de fusión BCR-ABL1.
3) El tratamiento de primera línea para la fase crónica es el uso de inhibidores de tirosina kinasa
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
1) El documento describe las enfermedades vasculares cerebrales hemorrágicas, principalmente las hemorragias cerebrales e hipertensivas y las hemorragias subaracnoideas. 2) Las hemorragias cerebrales son causadas principalmente por la hipertensión arterial y los aneurismas, y su mortalidad es alta, alrededor del 50%. 3) El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada y resonancia magnética, mientras que el tratamiento incluye medidas médicas para controlar la presión arterial y la cirugía para evacuar hemat
Este documento resume la leucemia linfoblástica aguda (LLA), el tipo más común de cáncer en niños. La LLA involucra la proliferación anormal de linfocitos inmaduros en la médula ósea. Los síntomas son generalmente inespecíficos. El diagnóstico se basa en análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento consiste en quimioterapia por fases para inducir la remisión y prevenir la recurrencia. Los factores de pronóstico incluyen la edad
Este documento provee información sobre la policitemia vera, una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por un aumento no reactivo de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Describe los síntomas, factores de riesgo, mutaciones genéticas, criterios de diagnóstico, cálculo de riesgo de trombosis, y opciones de tratamiento para esta enfermedad rara de la sangre. El correcto diagnóstico y manejo pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes, a
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales caracterizadas por alteraciones morfológicas y funcionales en la médula ósea que producen anemia, leucopenia y trombopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud en función de las displasias y el porcentaje de blastos encontrados. El tratamiento incluye medidas sintomáticas como transfusiones y factores de crecimiento, mientras que en algunos casos se puede utilizar quelación de hierro o eritropoyet
El documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 68 años que desarrolló dolor abdominal severo y una masa axilar. La exploración física mostró linfadenopatías generalizadas y bazo palpable. Los exámenes de laboratorio revelaron anemia y linfocitosis. La biopsia medular ósea mostró infiltrado linfocitico. El diagnóstico fue leucemia linfocítica crónica con manifestación de herpes zoster.
1) El documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo su presentación clínica, frecuencia, factores pronósticos y tratamiento. 2) Se detalla información sobre la leucemia linfoide aguda, que constituye el 35% de las neoplasias en la infancia, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide crónica y la leucemia mieloide crónica. 3) Cada tipo de leucemia se caracteriza por su afectación de líneas hematopoyéticas específicas y marcadores citogenéticos
Este documento describe la leucemia, en particular la leucemia linfoblástica aguda. Define la leucemia como una enfermedad caracterizada por la proliferación no controlada de células precursoras linfoides en la médula ósea. Explica la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tipo más común de leucemia en niños. También resume brevemente la leucemia mieloide aguda.
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
Este documento describe la morfología de las leucemias agudas según la clasificación FAB. Explica las características morfológicas de las subtipos L1, L2 y L3 de leucemia linfoblástica aguda, así como los subtipos M0 a M7 de leucemia mieloblástica aguda. Además, detalla los criterios morfológicos utilizados para clasificar las leucemias agudas según este sistema.
Este documento describe la fisiopatología y generalidades de las leucemias. Explica los componentes de la sangre como eritrocitos, leucocitos, plaquetas y plasma. Luego describe la médula ósea y el proceso de hematopoyesis. Finalmente clasifica y describe los diferentes tipos de leucemia como la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mieloide crónica.
Este documento presenta información sobre las leucemias, incluyendo su definición, clasificación, epidemiología, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se define a las leucemias como la proliferación anormal de las células que dan origen a la sangre y se clasifican en agudas y crónicas. Además, proporciona detalles sobre la fisiopatología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio para el diagnóstico. Finalmente, discute los protocolos de
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El tratamiento incluye quimioterapia para inducir la remisión y prevenir recaídas, aunque el pronóstico depende de factores como la edad, el tipo de leucemia y las alteraciones cromosómic
Este documento describe las leucemias, incluyendo sus definiciones, síntomas, tipos (agudas y crónicas, linfoides y mieloides), diagnóstico y tratamiento. Explica que la leucemia es un cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y se propaga rápidamente. Describe los diferentes subtipos de leucemia linfoide aguda, leucemia linfoide crónica, leucemia mieloide aguda y leucemia mieloide crónica, así como sus características y
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que dañan los órganos y tejidos. Se cree que factores genéticos y ambientales como infecciones virales o exposición a la luz UV activan respuestas inmunitarias anormales que conducen a la formación de anticuerpos contra antígenos nucleares. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres y que puede dañar múltiples órganos como el corazón, los pulmones y los riñones. Sus síntomas incluyen erupciones cutáneas, artritis, fatiga y complicaciones renales o neurológicas. Se trata con fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como metotrexate, azatioprina e hidroxicloroquina para reducir los síntomas y prevenir daños en los órganos.
El documento describe diferentes tipos de leucemia. Define las leucemias como una proliferación anormal de células hematopoyéticas. Clasifica las leucemias en agudas o crónicas dependiendo de si involucran células inmaduras o maduras. Describe las características clínicas, causas y tratamientos generales de las leucemias agudas y crónicas más comunes como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica y la
ENCUENTRO MEDICO INTERNACIONAL GUATEMALA - COLOMBIA realizado en Burgos (España) del 25 de noviembre al 4 de diciembre de 2012. Co-organizado por el SIO de Guatemala, el CREER de España y Fecoer de Colombia.
Presentación Dra. Angeles Baños
La artritis es el resultado de la inflamación de las membranas sinoviales que rodean las articulaciones, mientras que la artrosis es el desgaste del cartílago entre los huesos de las articulaciones. Ambas afectan más a las mujeres y causan rigidez y dolor en las articulaciones. No tienen cura, pero los tratamientos pueden aliviar los síntomas a través de medicamentos, ejercicio y dieta.
El documento trata sobre la diabetes mellitus. Explica conceptos como la hiperglucemia aislada, la cetoacidosis diabética, la situación hiperosmolar y el tratamiento de la hipoglucemia e insulinoterapia en urgencias. Incluye definiciones, factores de riesgo, síntomas, pruebas complementarias, criterios de ingreso y protocolos de tratamiento para cada una de estas condiciones asociadas a la diabetes.
Este documento resume las principales enfermedades dermatológicas como la dermatitis, dermatitis por contacto, piodermitosis, dermatofitosis, acné vulgar, verrugas y nevomelanocitoma. También describe alternativas para personas alérgicas a la yodopovinilpirrolidona como el gluconato de clorhexidina y el dodecildietilendiaminoglicina. Finalmente, menciona el uso del talco para prevenir irritaciones e hidratar la piel y la alergia al látex.
El eccema es un proceso descamativo y asociado a picor que afecta la piel. El eccema atópico infantil a menudo tiene antecedentes familiares de atopia y suele aparecer por primera vez en los primeros meses de vida en áreas como la cabeza, cara y pañal. El eccema alérgico de contacto solo ocurre en personas sensibilizadas a una sustancia específica y requiere una exposición previa antes de desarrollarse. El diagnóstico se basa en la historia clínica y pruebas de contact
Este documento describe las leucemias agudas, enfermedades caracterizadas por la proliferación incontrolada de células inmaduras de la hematopoyesis. Se distinguen varios tipos de leucemia aguda dependiendo de la línea celular afectada (mieloide o linfoide) y su grado de maduración. Las leucemias agudas pueden ser primarias o secundarias a otras enfermedades. El tratamiento consiste en cuatro fases para lograr la remisión completa y eliminar la enfermedad residual.
Este documento describe las leucemias, enfermedades neoplásicas malignas de las células sanguíneas. Se dividen en leucemias agudas y crónicas. Las leucemias agudas comprometen las células madre hematopoyéticas y se caracterizan por un comienzo rápido con síntomas como fatiga, infecciones y hemorragias. Las leucemias crónicas afectan células sanguíneas diferenciadas y siguen un curso más lento, como la leucemia linfocítica
Este documento describe la fisiopatología de las leucemias. Explica que las leucemias son neoplasias malignas de células hematopoyéticas inmaduras que se multiplican sin control en la médula ósea. Se clasifican según el tipo celular (linfocítica o mielocítica) y si son agudas o crónicas. Las leucemias agudas se caracterizan por un rápido inicio con síntomas como fatiga y hemorragias. Las leucemias crónicas como la leucemia linfocítica
Este documento describe las leucemias, un grupo de cánceres de la sangre. Se dividen en agudas y crónicas dependiendo de la madurez de las células cancerosas. Las leucemias más comunes son la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide aguda, la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoide crónica. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea, con el objetivo de inducir la remisión
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad cancerosa que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula ósea. Se caracteriza por una proliferación excesiva de células mieloides en todos los estadios de maduración y la presencia del cromosoma Filadelfia. Generalmente comienza en una fase crónica que dura varios años y luego puede progresar a fases acelerada y de transformación con síntomas más graves. El diagnóstico se basa en análisis de
Leucemia generalidades, tipos de leucemiasbelndelgado15
Este documento describe aspectos generales de la leucemia. Define la leucemia como una proliferación anormal de células sanguíneas blancas. Describe los tipos principales de leucemia, incluida la leucemia aguda y crónica. Explica los mecanismos fisiopatológicos, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y epidemiología de la leucemia. El documento también proporciona detalles sobre la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfocítica crónica.
El documento define la leucemia como una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce células blancas anormales que desplazan a las células sanguíneas normales. Describe cuatro tipos principales de leucemia y sus características. Explica los factores de riesgo, la fisiopatología, las manifestaciones clínicas y los métodos de diagnóstico, que incluyen análisis de sangre y médula ósea, pruebas cromosómicas y estudios por imágenes
Trabajo final (inmunología). Luis Alberto Reyes Dominguezreyesalberto353
El documento trata sobre la epidemiología de las leucemias, enfermedades linfoproliferativas y discrasias de células plasmáticas. Incluye información sobre la clasificación de las leucemias como la leucemia mieloide crónica, leucemia linfoide crónica, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda y leucemia mielógena. También describe los síntomas clínicos comunes como fiebre, dolor óseo, hemorragias y palidez. El documento anal
La leucemia es un grupo de cánceres malignos de la médula ósea que se caracterizan por un crecimiento descontrolado de leucocitos inmaduros y maduros, lo que causa una disminución de plaquetas y eritrocitos. Existen dos tipos principales: las leucemias agudas de rápido progreso y las crónicas de lento progreso. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre, biopsia de médula ósea y otros análisis, y el tratamiento suele incluir
La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que afectan la médula ósea y causan un aumento anormal de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia clasificados según la velocidad de progresión (aguda o crónica) y el tipo de célula afectada (mieloide o linfoide). El diagnóstico se basa en exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales y determinar el tipo y grado de leucemia.
La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que causan un aumento anormal de glóbulos blancos en la médula ósea. Existen varios tipos de leucemia que afectan diferentes tipos de células sanguíneas. Los síntomas incluyen fatiga, moretones fáciles, infecciones y palidez. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. No existe una causa única conocida, pero factores como radiación, químicos y virus pueden aumentar
La leucemia es un cáncer de la sangre en el que se producen glóbulos blancos anormales en la médula ósea. Estas células se dividen de forma anormal y desplazan a las células sanas. Existen varios tipos de leucemia clasificados según la velocidad de progresión y el tipo de célula afectada. Los síntomas varían según el tipo pero incluyen cansancio, fiebre y pérdida de peso. El tratamiento principal es la quimioterapia en varias fases.
1) Las leucemias son trastornos neoplásicos de células hematológicas que se originan por mutaciones en células madre que dan lugar a un clon leucémico. 2) Existen dos grandes tipos de leucemia - agudas y crónicas - las cuales se clasifican según el linaje celular afectado (mieloide o linfoide). 3) Dentro de las leucemias agudas se encuentran las leucemias mieloblásticas agudas y las leucemias linfoblásticas
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer que afecta las células sanguíneas. Explica que la leucemia se produce por un error en la maduración de las células madre sanguíneas que las hace cancerosas e incapaces de controlar su crecimiento. Describe los diferentes tipos de leucemia según el tipo de célula afectada y la velocidad de progresión, así como sus síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir las infecciones. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Sin embargo, en la leucemia la médula ósea produce glóbulos blancos anormales.
La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y lleva a un aumento incontrolable de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia divididos en agudas y crónicas dependiendo de su evolución, e incluyen la leucemia linfocítica aguda, la leucemia mielógena aguda y la leucemia mielógena crónica; las cuales afectan diferentes etapas del desarrollo de las células sanguíneas. Las caus
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad en la que las células madre de la médula ósea se vuelven anormales y producen demasiadas células mieloides imaturas. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso, dolor abdominal y esplenomegalia. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento principal es el trasplante alogénico de células madre, que ofrece la posibilidad de cura, aunque no todos
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia granulocítica crónica y leucemia linfocítica crónica. Explica sus definiciones, epidemiología, etiología, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos. Se proporcionan detalles sobre los factores pronósticos, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio e intervenciones terapéuticas para cada tipo de leucemia.
Este documento describe los componentes de la serie blanca o leucocitaria, incluyendo los tipos de leucocitos y sus rangos normales. Explica cómo se realiza un recuento de leucocitos y una fórmula leucocitaria, y cómo diferentes afecciones pueden causar cambios en los recuentos y tipos de leucocitos, como leucocitosis, leucopenia, eosinopenia, neutropenia y linfocitosis. También resume los síntomas, causas y tipos de leucemia, incluidas la leucemia linfoblástica ag
La tromboembolia pulmonar (TEP) se define como una oclusión parcial o completa del lecho vascular pulmonar por trombos originados, en mas de un 80% de los casos, en el sistema venoso de las extremidades inferiores o pelvicas.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
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paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
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Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
2. Leucemias Las leucemias que son neoplásicas malignas de células derivadas originalmente de las células madre hematopoyéticas, se caracterizan por la sustitución difusa de la médula ósea por células neoplásicas de la serie blanca inmaduras proliferantes no reguladas.
3. Leucemia El término leucemia (sangre blanca) fue utilizado por Virchow para describir una relación glóbulos rojos : glóbulos blancos inversa a la habitual.
4. Leucemia Las células leucémicas pasan a la sangre, donde se observa en gran cantidad. También pueden infiltrar el hígado, bazo, ganglios linfáticos y otros tejidos de todo el organismo y causar un aumento de tamaño en estos órganos.
5. Leucemia Hay más niños con leucemia que con cualquier otra forma de cáncer y la leucemia es la causa principal de muerte en los niños entre 1 y 14 años. Aunque la leucemia suele considerarse una enfermedad de la niñez, afecta más a los adultos que a los niños.
6. Clasificación Las leucemias suelen ser clasificadas de acuerdo con el tipo celular predominante (es decir linfocítica o mielocítica) y si la condición es aguda o crónica. Las leucemias bifenotípicas muestran características de linajes linfoide y mieloide.
7. Clasificación Un sistema de clasificación rudimentario divide la leucemia en cuatro tipos: Leucemia linfocítica aguda (linfoblástica) (LLA) Leucemia linfocítica crónica (LLC) Leucemia mielógena aguda (mieloblástica) (LMA) Leucemia mielógena crónica (LMC)
8. Leucemias Linfocíticas Comprometen a los linfocitos inmaduros y sus progenitores que se originan en la médula ósea pero infiltran el bazo, los ganglios linfáticos, el SNC y otros tejidos.
9. Leucemias Mielocíticas Comprometen las células madre pluripotenciales mieloides en la médula ósea, interfieren sobre la maduración de todas las células sanguíneas, incluidos los granulocitos, los eritrocitos y los trombocitos.
11. Etiología y Biología Molecular Las causas de la leucemia en gran parte se desconocen. La incidencia de leucemia entre personas que han estado expuestas a niveles altos de radiación es extraordinariamente elevada. La exposición al benceno y el uso de fármacos antitumorales también se asocia con una incidencia aumentada de leucemia.
12. Etiología y Biología Molecular La leucemia puede producirse como un segundo cáncer después de la administración de una quimioterapia agresiva para tratar otros cánceres, como la enfermedad de Hodgkin. La existencia de una predisposición genética al desarrollo de una leucemia aguda es sugerida por el aumento de la incidencia de leucemia entre los pacientes con diversos trastornos congénitos.
13. Etiología y Biología Molecular Algunas leucemias de células T, la leucemia de células vellosas y el linfoma son causados por los retrovirus HTLV-1 y HTLV-2 La biología molecular de la leucemia sugiere que el o los acontecimientos que causan los trastornos ejercerán sus efectos a través de la ruptura o la desregulación de los genes que normalmente regulan el desarrollo de las células sanguíneas, la homeostasis de células de la sangre o ambas cosas.
14. Etiología y Biología Molecular Los estudios citogenéticos han demostrado que en más de la mitad de los casos de leucemia se producen cambios cromosómicos recurrentes. La ruptura o la desregulación de genes específicos y de productos génicos que suceden en el sitio de estas aberraciones cromosómicas contribuyen al desarrollo de la leucemia.
15. Etiología y Biología Molecular En consecuencia, la leucemia sería resultado, al menos en parte, de la interrupción de la actividad de genes que normalmente regulan el desarrollo de las células sanguíneas
17. Leucemias Agudas Es un cáncer de las células progenitoras hematopoyéticas que habitualmente tiene un comienzo súbito y tormentoso caracterizado por signos y síntomas relacionados con la función deprimida de la médula ósea.
18. Leucemias Agudas La LLA es la leucemia más común en la niñez dado que constituye del 80 al 85% de los casos. La incidencia máxima se produce entre los 2 y 4 años. La LMA afecta sobre todo a los adultos, pero también se observa en niños y adultos jóvenes.
19. Leucemias Agudas En la LMA del adulto, la incidencia aumenta constantemente después de la mediana edad, con un promedio de 60 a 65 años. Las LLA incluyen un grupo de neoplasias compuestas por precursores de linfocitos B o T inmaduros.
20. Leucemias Agudas La mayor parte de los casos se originan en células pre-B. Las LMA constituyen un grupo sumamente heterogéneo de trastornos. Algunas de ellas se originan en las células madre pluripotenciales en las que predominan los mieloblastos y otras se originan en el precursor de monocitos y granulocitos, que es la célula de origen de la leucemia mielomonocítica.
21. Leucemias Agudas De todas las leucemias, la LMA es la que se relaciona de modo más firme con toxinas y trastornos congénitos y hematológicos subyacentes.
23. Manifestaciones Aunque la LLA y la LMA son trastornos separados, de manera típica se presentan con características clínicas similares. Los signos y síntomas de leucemia aguda son: Fatiga, palidez, pérdida de peso, infecciones repetidas, contusiones fáciles, epistaxis, y otros tipos de hemorragia.
24. Manifestaciones Tanto la LLA como la LMA se caracterizan por fatiga secundara a la anemia, fiebre de bajo grado, diaforesis nocturna y pérdida de peso debido a la proliferación rápida y al hipermetabolismo de las células leucémicas, sangrado debido a una disminución del recuento de plaquetas y dolor óseo y a la palpación debido a la expansión de la médula ósea.
25. Manifestaciones La infección es resultado de la neutropenia aumentada cuando el recuento de neutrófilos disminuye a menos de 500 células/μL. La linfadenopatía generalizada, la esplenomegalia y la hepatomegalia causadas por la infiltración de células leucémicas aparecen en todas las leucemias agudas, pero son más comunes en la LLA.
26. Manifestaciones Además de las manifestaciones comunes de la leucemia aguda, la infiltración de las células malignas en la piel, las encías y otros tejidos blandos es muy común en la forma monocítica de la LMA. Las células leucémicas también pueden atravesar la barrera hematoencefálica y establecerse en el SNC.
27. Manifestaciones Los signos y síntomas de compromiso del SNC incluyen parálisis de los nervios craneanos, cefalea, náuseas, vómitos, edema de papila y en ocasiones convulsiones y coma. La leucostasis es una condición en la que el recuento de blastos circulantes presenta una elevación notable (100.00 células/μL)
28. Manifestaciones La leucostasis cerebral produce cefalea difusa y letargo, que pueden progresar a la confusión y al coma. El tratamiento inicial es el empleo de aféresis para eliminar el exceso de blastos, seguido por quimioterapia para detener la producción de células leucémicas en la médula ósea.
29. Manifestaciones La hiperuricemia aparece como resultado del aumento de la proliferación o de la degradación de los nucleótidos de purina secundario a la destrucción de las células leucémicas como consecuencia de la quimioterapia. El tratamiento profiláctico con alopurinol, fármaco que inhibe la síntesis del acido úrico.
31. Diagnóstico y Estadificación Se basa en los estudios de sangre y médula ósea; requiere la demostración de células leucémicas en sangre periférica, médula ósea o tejido extramedular. Los resultados de laboratorio revelan la presencia de GB inmaduros (blastos) en la circulación y médula ósea, en donde pueden constituir del 60 al 100% de las células
32. Diagnóstico y Estadificación La anemia casi siempre está presente, y el recuento de plaquetas disminuye. En la LLA, la estadificación siempre incluye una punción lumbar para evaluar el compromiso del SNC.
34. Tratamiento El tratamiento de la LLA y de la LMA se realiza con quimioterapia, en esquema de varias fases. Inducción Remisión Intensificación Mantenimiento
35. Tratamiento Criterios de remisión completa Menos del 5% de blastos en médula ósea Recuentos normales en sangre periférica Ausencia de anormalidades citogenéticas Retorno al estado previo a la enfermedad
36. Tratamiento Factores para lograr una remisión Edad Tipo de leucemia Estadio de la enfermedad en el momento de la presentación
37. Tratamiento El tratamiento de la LLA suele consistir en cuatro fases : Terapéutica de inducción para estimular una remisión Profilaxis del SNC Terapéutica de consolidación o intensificación Terapéutica de mantenimiento
38. Tratamiento La terapéutica de inducción incorpora fármacos quimioterápicos para lograr una remisión. La profilaxis del SNC es a través de quimioterapia intratecal o irradiación intracraneana con quimioterapia sistémica.
39. Tratamiento El tratamiento de la LMA es similar al de LLA , pero en el periodo de inducción se dan transfusiones de apoyo y antibiótico (gemtuzumab) En pacientes mayores de 60 años otra opción es un anticuerpo monoclonal conjugado con quimioterapia Puede considerarse la realización de un transplante de médula ósea o de células madre en las personas con LLA y LMA que no responden a otras formas de tratamiento.
41. Leucemias Crónicas Son procesos malignos que comprometen la proliferación de células mieloides y linfoides bien diferenciadas. La LLC es un trastorno que afecta fundamentalmente a personas de edad avanzada La LMC representa el 15% de todas las leucemias en los adultos, pero también puede afectar niños
42. Leucemias Crónicas La LLC es una enfermedad linfoproliferativa caracterizada por linfocitosis, linfadenopatía y esplenomegalia. Las células B leucémicas no responden a la estimulación antigénica; por ende las personas con LLC tienen hipogammaglobulinemia.
43. Leucemias Crónicas También son comunes las anormalidades inmunitarias como: Anemia hemolítica autoinmune Trombocitopenia mediada por mecanismos inmunológicos
44. Leucemias Crónicas La LMC es un trastorno mieloproliferativo resultante de la transformación maligna de una célula madre hematopoyética pluripotencial, se asocia con la presencia del cromosoma Ph.
47. Manifestaciones La LLC sigue una evolución lenta e indolente A menudo las personas afectadas se encuentran asintomáticas en el momento del diagnóstico y la linfocitosis se nota en el hemograma completo
48. Manifestaciones La fatiga, la tolerancia reducida al ejercicio, el aumento de tamaño de los ganglios linfáticos superficiales o la esplenomegalia suelen reflejar un estadio más avanzado.
49. Manifestaciones A medida que la enfermedad progresa, los ganglios linfáticos van aumentando gradualmente de tamaño y se van comprometiendo nuevos ganglios, a veces en áreas inusuales como cuero cabelludo, órbitas, faringe, pleura, tracto GI, hígado, próstata y gónadas.
50. Manifestaciones También se observan fatiga intensa, infecciones recurrentes, palidez, edema, tromboflebitis y dolor.
51. Manifestaciones La LMC sigue una evolución trifásica Fase crónica de duración variable Fase acelerada breve Fase de crisis blástica terminal
52. Manifestaciones El comienzo suele ser lento con síntomas inespecíficos como debilidad y pérdida de peso La fase acelerada se caracteriza por el aumento de tamaño del bazo y síntomas progresivos. La esplenomegalia a menudo causa una sensación de plenitud abdominal y malestar.
53. Manifestaciones Durante esta fase se desarrollan síntomas generales como fiebre de bajo grado, diaforesis nocturna, dolor óseo y pérdida de peso debido a la proliferación rápida y al hipermetabolismo de las células leucémicas.
54. Manifestaciones La fase de crisis blástica terminal de la LMC representa la evolución de la leucemia aguda y se caracteriza por un número creciente de precursores mieloides, en especial células blásticas. Los síntomas se tornan más pronunciados y la esplenomegalia puede aumentar de forma significativa.
55. Manifestaciones Infiltrados aislados de células leucémicas pueden afectar la piel, los ganglios linfáticos, los huesos, y el SNC. El pronóstico de los pacientes que se encuentran en la fase blástica es desfavorable, con una supervivencia promedio de 3 meses
57. Diagnóstico y Tratamiento El diagnóstico se basa en los estudios de sangre y médula ósea El tratamiento varia con el tipo de célula leucémica, estadio de la enfermedad, otros problemas de salud y edad.
58. Diagnóstico y Tratamiento Las indicaciones para la quimioterapia y los cuerpos monoclonales incluyen fatiga progresiva, linfadenopatía molesta, anemia, trombocitopenia, y un recuento de linfocitos >150.000/mm. En un comienzo se utiliza la quimioterapia con agentes alquilantes (clorambucilo) y el antimetabolito fludarabina.
59. Diagnóstico y Tratamiento Para pacientes con LLC que no responden a la quimioterapia se utiliza alemtuzumab. La presencia de complicaciones como anemia hemolítica o trombocitopenia autoinmunes puede requerir tratamiento con corticosteroides o una esplenectomía.
60. Diagnóstico y Tratamiento En pacientes más jóvenes con enfermedad agresiva un transplante alogénico de células madre, ablativo o no ablativo, es una opción terapéutica. El tiempo de supervivencia de pacientes con LLC varia de menos de 2 años en pacientes con las formas agresivas, a más de 10 años en los que se presentan en un estadio temprano.
61. Diagnóstico y Tratamiento EL mesilato de imatinib es un inhibidor de la proteína tirosincinasa que se dirige de manera selectiva a las células leucémicas que expresan BCR-ABL para la apoptosis.
63. Discrasias de los plasmocitos Se caracterizan por la expansión de un solo clon de plasmocitos productores de inmunoglobulina y un aumento resultante de los niveles séricos de una sola inmunoglobulina monoclonal o de sus fracciones.
64. Discrasias de los plasmocitos Las discrasias de los plasmocitos incluyen: Mieloma múltiple Plasmocitoma localizado (mieloma solitario) Linfoma linfoplasmocítico Amiloidosis primaria o inmunocítica Gammapatía monoclonal
66. Mieloma múltiple La más frecuente de las discrasias malignas de los plasmocitos. La causa del mieloma múltiple se desconoce. Factores de riesgo sugeridos : Estimulación inmunitaria crónica Trastornos autoinmunes Exposición a radiación ionizante Exposición ocupacional a plaguicidas o herbicidas.
68. Patogenia Se caracteriza por la proliferación de plasmocitos malignos a la médula ósea y lesiones osteolíticas en todo el sistema esquelético. El mieloma múltiple se asocia con translocaciones cromosómicas, específicamente con las que comprometen el locus de la IgG en el cromosoma 14.
69. Patogenia Una de las características del mieloma múltiple es la producción no regulada de un anticuerpo denominado proteína M debido a que se detecta como una espiga M en la electroforesis de la proteína. En la mayor parte de los casos al proteína M es: IgG 60% o IgA 20-25%
70. Patogenia Las citocinas son importantes en la patogenia del trastorno. IL-6, factor de crecimiento para enfermedad IL-1, gran actividad osteoclástica G-CSF , factor de crecimiento Interferón alfa, factor de crecimiento IL-10, factor de crecimiento
72. Manifestaciones Los principales sitos afectados son los huesos y médula ósea. Además de la proliferación anormal de plasmocitos medulares, hay proliferación y activación de osteoclastos que conducen a la resorción y la destrucción óseas.
73. Manifestaciones Este aumento de la resorción ósea predispone al paciente a fracturas patológicas e hipercalcemia. Aunque el mieloma múltiple se caracteriza por la producción excesiva de inmunoglobulina monoclonal, los niveles de Ig normales suelen estar deprimidos.
74. Manifestaciones Los plasmocitos malignos también pueden formar plasmocitomas en el hueso y en los tejidos blandos. El desarrollo de plasmocitomas en el tejido óseo se asocia con destrucción del hueso y dolor localizado. A veces las lesiones afectan la columna vertebral y causan aplastamiento de vértebras y compresión de la médula espinal
75. Manifestaciones Anemia e infecciones recurrentes por la destrucción ósea que afecta a la producción de eritrocitos y leucocitos. IR se produce en el 50% de los casos. También puede haber manifestaciones neurológicas por compresión de la médula espinal.
77. Diagnóstico y Tratamiento El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas, los análisis de sangre y examen de la medula ósea. Las radiografías óseas, los estudios del esqueleto y resonancia magnética son importantes para establecer la presencia de lesiones óseas.
78. Diagnóstico y Tratamiento Melfalán y la prednisona con agregado de antraciclinas, fármacos alquilantes alternativos e interferón solo logran mejoras mínimas. La radioterapia solo sirve como tratamiento de apoyo o alivio del dolor por las lesiones osteolíticas.
79. Diagnóstico y Tratamiento La resistencia a los fármacos e desarrolla rápidamente. El tratamiento con bisfosfonatos ha permitido: Reducir la incidencia de episodios esqueléticos Prevenir la hipercalcemia Aliviar el dolor óseo Mejorar la calidad de vida del paciente.
80. Diagnóstico y Tratamiento El tratamiento con EPO puede utilizarse para mejorar la anemia asociada con el mieloma. La talidomida, fármaco con propiedades antiangiogénicas, se utiliza para evitar recaídas y casos refractarios de mieloma múltiple.
81. Diagnóstico y Tratamiento La talidomida combinada con pulsos de dexametasona mostró resultados prometedores, se utiliza para tratamiento primario de la enfermedad avanzada. Tratamiento actual es quimioterapia en altas dosis con trasplante autólogo de células madre.
82. Diagnóstico y Tratamiento Se esta investigando el trióxido de arsénico que induce apoptosis y la inhibición de la proliferación de líneas celulares de mieloma resistentes a fármacos y la angiogénesis. El bortezomib, es un inhibidor reversible de los proteosomas 26s, fue aceptado recientemente para tratamiento de mieloma progresivo.