Este documento resume las principales características de las leucemias. Describe que las leucemias son tumores malignos frecuentes en niños menores de 15 años, representando el 41% de los casos. Explica las diferentes formas de leucemia como la LLA, LMA, LMC y LMCJ. Además, proporciona detalles sobre la epidemiología, etiología, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento y complicaciones de las leucemias, con un enfoque en la LLA y LMA.
1) El documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo su presentación clínica, frecuencia, factores pronósticos y tratamiento. 2) Se detalla información sobre la leucemia linfoide aguda, que constituye el 35% de las neoplasias en la infancia, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide crónica y la leucemia mieloide crónica. 3) Cada tipo de leucemia se caracteriza por su afectación de líneas hematopoyéticas específicas y marcadores citogenéticos
El documento describe las leucemias, que son proliferaciones anormales de células hematopoyéticas. Se dividen en agudas y crónicas. Las leucemias agudas incluyen la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Las leucemias crónicas son la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfocítica crónica (LLC). Las leucemias se caracterizan por falla medular, infiltración
1. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la leucemia más común en niños y se caracteriza por la proliferación anormal de linfoblastos.
2. La leucemia mieloide aguda (LMA) es más común en adultos mayores y involucra la proliferación de mieloblastos anormales.
3. La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la leucemia más frecuente en adultos mayores de 50 años y se caracteriza por la acumulación de linfocitos B
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia linfoctica crónica, y la leucemia mielocítica aguda. La leucemia linfoblástica aguda afecta principalmente a niños y se caracteriza por la proliferación de linfocitos inmaduros. La leucemia linfoctica crónica ocurre más comúnmente en adultos mayores y involucra la acumulación de linfocitos maduros. La leucemia mielocítica aguda
La leucemia mielógena aguda es un cáncer rápido del crecimiento de las células mieloides en la médula ósea. Comúnmente afecta a adultos mayores de 60 años. Las células cancerosas impiden la formación de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos saludables, causando anemia, sangrado y riesgo de infección. El tratamiento incluye quimioterapia, transfusiones y posiblemente un trasplante de médula ósea.
Este documento resume las principales características de las leucemias. Describe que las leucemias son tumores malignos frecuentes en niños menores de 15 años, representando el 41% de los casos. Explica las diferentes formas de leucemia como la LLA, LMA, LMC y LMCJ. Además, proporciona detalles sobre la epidemiología, etiología, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento y complicaciones de las leucemias, con un enfoque en la LLA y LMA.
1) El documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo su presentación clínica, frecuencia, factores pronósticos y tratamiento. 2) Se detalla información sobre la leucemia linfoide aguda, que constituye el 35% de las neoplasias en la infancia, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide crónica y la leucemia mieloide crónica. 3) Cada tipo de leucemia se caracteriza por su afectación de líneas hematopoyéticas específicas y marcadores citogenéticos
El documento describe las leucemias, que son proliferaciones anormales de células hematopoyéticas. Se dividen en agudas y crónicas. Las leucemias agudas incluyen la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Las leucemias crónicas son la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfocítica crónica (LLC). Las leucemias se caracterizan por falla medular, infiltración
1. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la leucemia más común en niños y se caracteriza por la proliferación anormal de linfoblastos.
2. La leucemia mieloide aguda (LMA) es más común en adultos mayores y involucra la proliferación de mieloblastos anormales.
3. La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la leucemia más frecuente en adultos mayores de 50 años y se caracteriza por la acumulación de linfocitos B
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia linfoctica crónica, y la leucemia mielocítica aguda. La leucemia linfoblástica aguda afecta principalmente a niños y se caracteriza por la proliferación de linfocitos inmaduros. La leucemia linfoctica crónica ocurre más comúnmente en adultos mayores y involucra la acumulación de linfocitos maduros. La leucemia mielocítica aguda
La leucemia mielógena aguda es un cáncer rápido del crecimiento de las células mieloides en la médula ósea. Comúnmente afecta a adultos mayores de 60 años. Las células cancerosas impiden la formación de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos saludables, causando anemia, sangrado y riesgo de infección. El tratamiento incluye quimioterapia, transfusiones y posiblemente un trasplante de médula ósea.
Este documento describe las leucemias mieloides agudas y la leucemia mieloide crónica. Las leucemias mieloides agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación neoplásica de células hematológicas mieloides. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 que genera el gen de fusión BCR-ABL1.
leucemia Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.El termino leucemia significa sangre blanca. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la medula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos.
La LMC puede afectar la sangre, médula ósea, bazo, hígado, sistema nervioso central y riñones. Macroscópicamente, la médula ósea se ve reemplazada por tejido blando de color rosa o marrón, y microscópicamente muestra hiperplasia con proliferación de células granulocíticas. El bazo tiene expansión de la pulpa roja y desaparición de los cuerpos de Malpighi. El hígado puede mostrar infiltración difusa de células de LMC.
La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que afectan la médula ósea y causan un aumento anormal de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia clasificados según la velocidad de progresión (aguda o crónica) y el tipo de célula afectada (mieloide o linfoide). El diagnóstico se basa en exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales y determinar el tipo y grado de leucemia.
La leucemia es un grupo de cánceres de la médula ósea en donde los glóbulos blancos se multiplican sin control, interfiriendo con la producción normal de células sanguíneas. Existen varios tipos de leucemia como las agudas que progresan rápidamente y son más comunes en niños, y las crónicas que avanzan más lentamente y afectan a adultos. Los tratamientos incluyen quimioterapia, trasplantes de médula ósea y transfusiones de sangre.
Este documento trata sobre la leucemia. Explica que las leucemias son más comunes en hombres que en mujeres y que la tasa de supervivencia ha mejorado en los últimos años. Describe los diferentes tipos de leucemia como las agudas, que progresan rápidamente, y las crónicas, que progresan más lentamente. También cubre los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de quimioterapia para la leucemia.
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El tratamiento incluye quimioterapia para inducir la remisión y prevenir recaídas, aunque el pronóstico depende de factores como la edad, el tipo de leucemia y las alteraciones cromosómic
La leucemia es un cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea y se caracteriza por la proliferación anormal de glóbulos blancos. Existen cuatro principales tipos de leucemia que varían en función de qué tipo de células sanguíneas se ven afectadas y si el curso de la enfermedad es agudo o crónico. El tratamiento se basa principalmente en quimioterapia y trasplantes de médula ósea para destruir las células cancerosas y permitir que las células sangu
1) Las leucemias son neoplasias que derivan de células hematopoyéticas que proliferan inicialmente en la médula ósea y luego se diseminan a otros órganos.
2) Existen dos tipos principales, agudas y crónicas, siendo más frecuentes en hombres que en mujeres y en niños/adolescentes las agudas y después de los 50 años las crónicas.
3) La leucemia linfocítica crónica se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos B inmad
Este documento describe las leucemias, incluyendo sus definiciones, síntomas, tipos (agudas y crónicas, linfoides y mieloides), diagnóstico y tratamiento. Explica que la leucemia es un cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y se propaga rápidamente. Describe los diferentes subtipos de leucemia linfoide aguda, leucemia linfoide crónica, leucemia mieloide aguda y leucemia mieloide crónica, así como sus características y
La leucemia aguda es un cáncer rápido de la sangre que afecta las células mieloides de la médula ósea. Las células leucémicas se multiplican rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas normales, lo que causa síntomas como fatiga, moretones y sangrado fácil. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea, y el tratamiento generalmente consiste en quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de
1) La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia maligna derivada de la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea.
2) Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías.
3) El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y marcadores inmunológicos.
Este documento proporciona información sobre la leucemia. Explica que la leucemia es un cáncer de la sangre que puede ser crónica o aguda, y afecta a los glóbulos blancos. Detalla los cuatro principales tipos de leucemia, sus síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y opciones de tratamiento que incluyen quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia y trasplante de células madre.
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas que causa un aumento anormal de glóbulos blancos en la médula ósea. Se produce cuando las células sanguíneas inmaduras se reproducen de forma descontrolada en la médula ósea y la sangre, reemplazando a las células normales. Existen diferentes tipos de leucemia como la leucemia linfática aguda, la leucemia linfática crónica, la leucemia mieloide aguda y la leucemia mieloide crónica.
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea. Explica que las células cancerosas impiden la producción de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos sanos, lo que puede causar síntomas potencialmente mortales. Además, clasifica los diferentes tipos de leucemia y describe sus características, tratamientos y manifestaciones clínicas.
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que provoca un aumento descontrolado de leucocitos, con síntomas como cansancio, infecciones, sangrado y dolor óseo. Existen varios tipos de leucemia clasificados como agudos o crónicos que se diagnostican mediante análisis de sangre y médula ósea, y que se tratan principalmente con quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea.
La leucemia es un cáncer de la sangre que afecta principalmente a la médula ósea, provocando una producción excesiva de glóbulos blancos deficientes. Esto puede causar infecciones, anemia y problemas de coagulación. Los síntomas incluyen fiebre, hematomas, cansancio y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. Los tratamientos actuales incluyen quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ó
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer de la sangre. Explica que la leucemia ocurre cuando se producen demasiadas células blancas anormales en la sangre, lo que causa síntomas como fiebre, fatiga y hemorragias. El documento también cubre los diferentes tipos de leucemia, los factores de riesgo, los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos comunes como la quimioterapia.
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de leucemia. Explica que las leucemias son expansiones anormales de células hematopoyéticas con proliferación y crecimiento descontrolado. Describe las leucemias agudas como rápidas y compuestas de células poco diferenciadas, y las leucemias crónicas como de evolución más lenta y ausencia de células muy diferenciadas. Explica que la clasificación de las leucemias agudas se basa en características morfológicas, inmunol
El documento describe diferentes tipos de leucemia. Define las leucemias como una proliferación anormal de células hematopoyéticas. Clasifica las leucemias en agudas o crónicas dependiendo de si involucran células inmaduras o maduras. Describe las características clínicas, causas y tratamientos generales de las leucemias agudas y crónicas más comunes como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica y la
Este documento resume diferentes trastornos hematológicos. Describe las anemias, incluyendo las causadas por pérdida de sangre, hemolíticas y por reducción en la producción de eritrocitos. También cubre la policitemia y las neoplasias hematológicas como las leucemias, linfomas y síndromes mieloproliferativos.
El documento describe la clasificación de las leucemias agudas. Se clasifican principalmente por su morfología, inmunología y citogenética. La clasificación morfológica distingue entre leucemia aguda linfoblástica y leucemia aguda mieloblástica. La clasificación inmunológica identifica marcadores antigénicos. La clasificación citogenética relaciona anomalías cromosómicas con el tipo de leucemia.
Este documento describe las leucemias mieloides agudas y la leucemia mieloide crónica. Las leucemias mieloides agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación neoplásica de células hematológicas mieloides. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 que genera el gen de fusión BCR-ABL1.
leucemia Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.El termino leucemia significa sangre blanca. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la medula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.
La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos.
La LMC puede afectar la sangre, médula ósea, bazo, hígado, sistema nervioso central y riñones. Macroscópicamente, la médula ósea se ve reemplazada por tejido blando de color rosa o marrón, y microscópicamente muestra hiperplasia con proliferación de células granulocíticas. El bazo tiene expansión de la pulpa roja y desaparición de los cuerpos de Malpighi. El hígado puede mostrar infiltración difusa de células de LMC.
La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que afectan la médula ósea y causan un aumento anormal de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia clasificados según la velocidad de progresión (aguda o crónica) y el tipo de célula afectada (mieloide o linfoide). El diagnóstico se basa en exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales y determinar el tipo y grado de leucemia.
La leucemia es un grupo de cánceres de la médula ósea en donde los glóbulos blancos se multiplican sin control, interfiriendo con la producción normal de células sanguíneas. Existen varios tipos de leucemia como las agudas que progresan rápidamente y son más comunes en niños, y las crónicas que avanzan más lentamente y afectan a adultos. Los tratamientos incluyen quimioterapia, trasplantes de médula ósea y transfusiones de sangre.
Este documento trata sobre la leucemia. Explica que las leucemias son más comunes en hombres que en mujeres y que la tasa de supervivencia ha mejorado en los últimos años. Describe los diferentes tipos de leucemia como las agudas, que progresan rápidamente, y las crónicas, que progresan más lentamente. También cubre los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de quimioterapia para la leucemia.
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El tratamiento incluye quimioterapia para inducir la remisión y prevenir recaídas, aunque el pronóstico depende de factores como la edad, el tipo de leucemia y las alteraciones cromosómic
La leucemia es un cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea y se caracteriza por la proliferación anormal de glóbulos blancos. Existen cuatro principales tipos de leucemia que varían en función de qué tipo de células sanguíneas se ven afectadas y si el curso de la enfermedad es agudo o crónico. El tratamiento se basa principalmente en quimioterapia y trasplantes de médula ósea para destruir las células cancerosas y permitir que las células sangu
1) Las leucemias son neoplasias que derivan de células hematopoyéticas que proliferan inicialmente en la médula ósea y luego se diseminan a otros órganos.
2) Existen dos tipos principales, agudas y crónicas, siendo más frecuentes en hombres que en mujeres y en niños/adolescentes las agudas y después de los 50 años las crónicas.
3) La leucemia linfocítica crónica se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos B inmad
Este documento describe las leucemias, incluyendo sus definiciones, síntomas, tipos (agudas y crónicas, linfoides y mieloides), diagnóstico y tratamiento. Explica que la leucemia es un cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y se propaga rápidamente. Describe los diferentes subtipos de leucemia linfoide aguda, leucemia linfoide crónica, leucemia mieloide aguda y leucemia mieloide crónica, así como sus características y
La leucemia aguda es un cáncer rápido de la sangre que afecta las células mieloides de la médula ósea. Las células leucémicas se multiplican rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas normales, lo que causa síntomas como fatiga, moretones y sangrado fácil. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea, y el tratamiento generalmente consiste en quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de
1) La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia maligna derivada de la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea.
2) Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías.
3) El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y marcadores inmunológicos.
Este documento proporciona información sobre la leucemia. Explica que la leucemia es un cáncer de la sangre que puede ser crónica o aguda, y afecta a los glóbulos blancos. Detalla los cuatro principales tipos de leucemia, sus síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y opciones de tratamiento que incluyen quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia y trasplante de células madre.
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas que causa un aumento anormal de glóbulos blancos en la médula ósea. Se produce cuando las células sanguíneas inmaduras se reproducen de forma descontrolada en la médula ósea y la sangre, reemplazando a las células normales. Existen diferentes tipos de leucemia como la leucemia linfática aguda, la leucemia linfática crónica, la leucemia mieloide aguda y la leucemia mieloide crónica.
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea. Explica que las células cancerosas impiden la producción de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos sanos, lo que puede causar síntomas potencialmente mortales. Además, clasifica los diferentes tipos de leucemia y describe sus características, tratamientos y manifestaciones clínicas.
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea que provoca un aumento descontrolado de leucocitos, con síntomas como cansancio, infecciones, sangrado y dolor óseo. Existen varios tipos de leucemia clasificados como agudos o crónicos que se diagnostican mediante análisis de sangre y médula ósea, y que se tratan principalmente con quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea.
La leucemia es un cáncer de la sangre que afecta principalmente a la médula ósea, provocando una producción excesiva de glóbulos blancos deficientes. Esto puede causar infecciones, anemia y problemas de coagulación. Los síntomas incluyen fiebre, hematomas, cansancio y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. Los tratamientos actuales incluyen quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ó
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer de la sangre. Explica que la leucemia ocurre cuando se producen demasiadas células blancas anormales en la sangre, lo que causa síntomas como fiebre, fatiga y hemorragias. El documento también cubre los diferentes tipos de leucemia, los factores de riesgo, los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos comunes como la quimioterapia.
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de leucemia. Explica que las leucemias son expansiones anormales de células hematopoyéticas con proliferación y crecimiento descontrolado. Describe las leucemias agudas como rápidas y compuestas de células poco diferenciadas, y las leucemias crónicas como de evolución más lenta y ausencia de células muy diferenciadas. Explica que la clasificación de las leucemias agudas se basa en características morfológicas, inmunol
El documento describe diferentes tipos de leucemia. Define las leucemias como una proliferación anormal de células hematopoyéticas. Clasifica las leucemias en agudas o crónicas dependiendo de si involucran células inmaduras o maduras. Describe las características clínicas, causas y tratamientos generales de las leucemias agudas y crónicas más comunes como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica y la
Este documento resume diferentes trastornos hematológicos. Describe las anemias, incluyendo las causadas por pérdida de sangre, hemolíticas y por reducción en la producción de eritrocitos. También cubre la policitemia y las neoplasias hematológicas como las leucemias, linfomas y síndromes mieloproliferativos.
El documento describe la clasificación de las leucemias agudas. Se clasifican principalmente por su morfología, inmunología y citogenética. La clasificación morfológica distingue entre leucemia aguda linfoblástica y leucemia aguda mieloblástica. La clasificación inmunológica identifica marcadores antigénicos. La clasificación citogenética relaciona anomalías cromosómicas con el tipo de leucemia.
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
1. El documento describe varios tipos de neoplasias linfoides, incluyendo leucemias, linfomas y neoplasias de células plasmáticas. 2. Se detallan las características clínicas, inmunofenotipo y genéticas de varios tipos específicos como leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma folicular, linfoma difuso de células B grandes y mieloma múltiple. 3. También se discuten otras neoplasias como macroglob
1) Los trastornos de las células plasmáticas incluyen el mieloma múltiple y otras enfermedades que surgen de la expansión neoplásica de células plasmáticas.
2) El mieloma múltiple es una neoplasia de células plasmáticas que se caracteriza por la presencia de una proteína monoclonal, lesiones óseas, insuficiencia renal y anemia.
3) El tratamiento del mieloma múltiple puede incluir quimioterapia, esteroides, inmunomodul
Este documento describe las leucemias agudas, enfermedades caracterizadas por la proliferación incontrolada de células inmaduras de la hematopoyesis. Se distinguen varios tipos de leucemia aguda dependiendo de la línea celular afectada (mieloide o linfoide) y su grado de maduración. Las leucemias agudas pueden ser primarias o secundarias a otras enfermedades. El tratamiento consiste en cuatro fases para lograr la remisión completa y eliminar la enfermedad residual.
La leucemia linfática crónica (LLC) es una neoplasia de linfocitos B maduros caracterizada por la acumulación y proliferación anormal de estas células. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran elevados recuentos de linfocitos B anormales. La LLC varía en gravedad desde una enfermedad asintomática a una enfermedad sintomática con complicaciones como infecciones recurrentes. El tratamiento depende del estadio y riesgo de la enfermedad.
Este documento trata sobre la leucemia linfocítica. Describe dos tipos principales: la leucemia linfocítica crónica, que se origina en linfocitos inmaduros y ocurre principalmente en adultos mayores de 60 años, y la leucemia linfocítica aguda, que causa una producción rápida de linfoblastos inmaduros y es más común en niños. También discute los síntomas, pruebas de diagnóstico, factores de riesgo, causas, tratamiento y prevención de ambos tipos
Este documento presenta información sobre las leucemias, incluyendo su definición, clasificación, epidemiología, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se define a las leucemias como la proliferación anormal de las células que dan origen a la sangre y se clasifican en agudas y crónicas. Además, proporciona detalles sobre la fisiopatología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio para el diagnóstico. Finalmente, discute los protocolos de
Este documento describe las leucemias agudas, un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación anormal de células inmaduras de la sangre. Explica los síntomas comunes como anemia, sangrado y infecciones, y las pruebas de diagnóstico como hemograma, mielograma e inmunofenotipo. También presenta las clasificaciones FAB de las leucemias mieloides agudas y las opciones de tratamiento como quimioterapia, trasplante de células madre y soporte
El documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 68 años que desarrolló dolor abdominal severo y una masa axilar. La exploración física mostró linfadenopatías generalizadas y bazo palpable. Los exámenes de laboratorio revelaron anemia y linfocitosis. La biopsia medular ósea mostró infiltrado linfocitico. El diagnóstico fue leucemia linfocítica crónica con manifestación de herpes zoster.
Este documento describe la leucemia linfocítica crónica (CLL), incluyendo sus criterios de diagnóstico, síntomas, pronóstico y tratamiento. La CLL se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos maduros. Suele presentarse con síntomas inespecíficos como fatiga y fiebre. El pronóstico varía, con una supervivencia promedio de 12 años. El tratamiento depende del estadio de la enfermedad y puede incluir observación, quimioterapia u otros medicamentos.
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre periférica, y el tratamiento depende del tipo y características de la leucemia, aunque generalmente consiste en quimioterap
Este documento describe la leucemia, en particular la leucemia linfoblástica aguda. Define la leucemia como una enfermedad caracterizada por la proliferación no controlada de células precursoras linfoides en la médula ósea. Explica la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tipo más común de leucemia en niños. También resume brevemente la leucemia mieloide aguda.
La leucemia linfática crónica es una enfermedad caracterizada por la proliferación y acumulación de linfocitos B inmaduros de pequeño tamaño. Se manifiesta a través de la infiltración progresiva de la médula ósea, ganglios linfáticos y otros tejidos por estos linfocitos anormales. El tratamiento depende de los síntomas y el riesgo del paciente, e incluye quimioterapia, radioterapia y esplenectomía.
Este documento describe la leucemia, en particular la leucemia linfoblástica aguda. Define la leucemia como una enfermedad caracterizada por la proliferación no controlada de células precursoras linfoides en la médula ósea. Explica la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tipo más común de leucemia en niños. También resume brevemente la leucemia mieloide aguda.
El documento describe la leucemia promielocítica aguda (LPA), un subtipo de leucemia mieloide aguda. La LPA se caracteriza por la translocación cromosómica recíproca t(15;17) que fusiona los genes PML y RARA, dando lugar a la proteína de fusión PML-RARA. Esta proteína bloquea la maduración de los promielocitos y causa la leucemia. El tratamiento con ácido retinoico logra la diferenciación de los promielocitos y produce una remisión en el
Las leucemias son neoplasias malignas de las células sanguíneas. Existen dos tipos principales: leucemias agudas como la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloblástica aguda; y leucemias crónicas como la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mieloide crónica. Estas se diagnostican mediante análisis de sangre y médula ósea y se tratan principalmente con quimioterapia.
Este documento resume los principales métodos de diagnóstico de las leucemias, incluyendo análisis morfológicos, histológicos, inmunológicos y citoquímicos. Describe los síntomas, signos y hallazgos de laboratorio característicos de varios tipos de leucemia, como la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mielocítica crónica. El documento proporciona una
Este documento describe la leucemia linfoblástica aguda (LLA), un cáncer de la sangre que comienza en los glóbulos blancos llamados linfoblastos. La LLA es el cáncer más común en niños y se produce cuando los linfoblastos se multiplican de forma anormal en la médula ósea. El documento cubre la epidemiología, etiología, clasificaciones, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la LLA.
La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir las infecciones. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Sin embargo, en la leucemia la médula ósea produce glóbulos blancos anormales.
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad cancerosa que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula ósea. Se caracteriza por una proliferación excesiva de células mieloides en todos los estadios de maduración y la presencia del cromosoma Filadelfia. Generalmente comienza en una fase crónica que dura varios años y luego puede progresar a fases acelerada y de transformación con síntomas más graves. El diagnóstico se basa en análisis de
1) Las leucemias son trastornos neoplásicos de células hematológicas que se originan por mutaciones en células madre que dan lugar a un clon leucémico. 2) Existen dos grandes tipos de leucemia - agudas y crónicas - las cuales se clasifican según el linaje celular afectado (mieloide o linfoide). 3) Dentro de las leucemias agudas se encuentran las leucemias mieloblásticas agudas y las leucemias linfoblásticas
Este documento describe las leucemias, un grupo de cánceres de la sangre. Se dividen en agudas y crónicas dependiendo de la madurez de las células cancerosas. Las leucemias más comunes son la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide aguda, la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoide crónica. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea, con el objetivo de inducir la remisión
Trabajo final (inmunología). Luis Alberto Reyes Dominguezreyesalberto353
El documento trata sobre la epidemiología de las leucemias, enfermedades linfoproliferativas y discrasias de células plasmáticas. Incluye información sobre la clasificación de las leucemias como la leucemia mieloide crónica, leucemia linfoide crónica, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda y leucemia mielógena. También describe los síntomas clínicos comunes como fiebre, dolor óseo, hemorragias y palidez. El documento anal
Este documento describe la leucemia, un tipo de cáncer que afecta las células sanguíneas. Explica que la leucemia se produce por un error en la maduración de las células madre sanguíneas que las hace cancerosas e incapaces de controlar su crecimiento. Describe los diferentes tipos de leucemia según el tipo de célula afectada y la velocidad de progresión, así como sus síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y lleva a un aumento incontrolable de glóbulos blancos. Existen varios tipos de leucemia divididos en agudas y crónicas dependiendo de su evolución, e incluyen la leucemia linfocítica aguda, la leucemia mielógena aguda y la leucemia mielógena crónica; las cuales afectan diferentes etapas del desarrollo de las células sanguíneas. Las caus
Este documento describe los componentes de la serie blanca o leucocitaria, incluyendo los tipos de leucocitos y sus rangos normales. Explica cómo se realiza un recuento de leucocitos y una fórmula leucocitaria, y cómo diferentes afecciones pueden causar cambios en los recuentos y tipos de leucocitos, como leucocitosis, leucopenia, eosinopenia, neutropenia y linfocitosis. También resume los síntomas, causas y tipos de leucemia, incluidas la leucemia linfoblástica ag
Los leucocitos o glóbulos blancos son células que intervienen en la respuesta inmunológica celular de nuestro cuerpo con el fin de protegernos de determinaos factores entre ellos cuerpos extraños, virus, bacterias y parásitos. tambien pueden verse implicados en desordenes moleculares que terminan en una respuesta exagerada de las mismas.
La leucemia es un grupo de cánceres de la sangre que causan un aumento anormal de glóbulos blancos en la médula ósea. Existen varios tipos de leucemia que afectan diferentes tipos de células sanguíneas. Los síntomas incluyen fatiga, moretones fáciles, infecciones y palidez. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. No existe una causa única conocida, pero factores como radiación, químicos y virus pueden aumentar
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia granulocítica crónica y leucemia linfocítica crónica. Explica sus definiciones, epidemiología, etiología, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos. Se proporcionan detalles sobre los factores pronósticos, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio e intervenciones terapéuticas para cada tipo de leucemia.
El documento define la leucemia como una enfermedad de la sangre en la que la médula ósea produce células blancas anormales que desplazan a las células sanguíneas normales. Describe cuatro tipos principales de leucemia y sus características. Explica los factores de riesgo, la fisiopatología, las manifestaciones clínicas y los métodos de diagnóstico, que incluyen análisis de sangre y médula ósea, pruebas cromosómicas y estudios por imágenes
1) La leucemia es el tumor maligno más frecuente en la infancia, representando el 41% de los cánceres. 2) Si se diagnostica a tiempo y se da el tratamiento adecuado de quimioterapia, el 70% de los niños con leucemia pueden curarse. 3) En México se registran alrededor de 4,000 casos nuevos de leucemia cada año entre niños, pero sólo hay 135 oncólogos pediátricos para atenderlos.
La leucemia es un cáncer de la sangre en el que se producen glóbulos blancos anormales en la médula ósea. Estas células se dividen de forma anormal y desplazan a las células sanas. Existen varios tipos de leucemia clasificados según la velocidad de progresión y el tipo de célula afectada. Los síntomas varían según el tipo pero incluyen cansancio, fiebre y pérdida de peso. El tratamiento principal es la quimioterapia en varias fases.
La leucemia es un cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea. Existen varios tipos de leucemia que se clasifican según el tipo de célula sanguínea afectada (mieloide o linfocítica) y si su progresión es aguda o crónica. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso, sangrado fácil y aumento del tamaño del hígado o bazo. El diagnóstico requiere exámenes de sangre y biopsias de médula ósea
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad en la que las células madre de la médula ósea se vuelven anormales y producen demasiadas células mieloides imaturas. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso, dolor abdominal y esplenomegalia. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento principal es el trasplante alogénico de células madre, que ofrece la posibilidad de cura, aunque no todos
Leucemia generalidades, tipos de leucemiasbelndelgado15
Este documento describe aspectos generales de la leucemia. Define la leucemia como una proliferación anormal de células sanguíneas blancas. Describe los tipos principales de leucemia, incluida la leucemia aguda y crónica. Explica los mecanismos fisiopatológicos, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y epidemiología de la leucemia. El documento también proporciona detalles sobre la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfocítica crónica.
El documento proporciona una definición y clasificación de las leucemias, describiendo las diferencias entre las leucemias agudas y crónicas. Explica que las leucemias son proliferaciones anormales de células hematopoyéticas, y cubre las causas, patogenia, síntomas y tratamiento de varios tipos de leucemia como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfocítica crónica.
Este documento describe las anemias megaloblásticas. Explica que son trastornos causados por alteraciones en la síntesis de DNA, caracterizados por la presencia de células megaloblásticas en la sangre. Las más comunes son la deficiencia de ácido fólico y la deficiencia de cobalamina. Detalla los síntomas, hallazgos de laboratorio como macrocitosis y células anormales en el frotis, y el tratamiento con suplementos de ácido fólico o cobalamina.
Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como un desbalance entre la oferta y demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Describe las principales causas de anemia como la deficiencia de hierro y las deficiencias de vitaminas B12 y ácido fólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y tratamiento de las anemias más frecuentes como la ferropénica, megaloblástica por déficit de B12
Este documento habla sobre la clasificación y taxonomía de bacterias. Explica que las bacterias han sido nombradas y clasificadas a lo largo del tiempo debido a su gran variedad. Luego describe que la taxonomía es la ciencia usada para clasificar y identificar organismos de acuerdo a categorías taxonómicas. Finalmente, brinda detalles sobre la morfología y estructura de las bacterias.
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El documento describe la evolución de la World Wide Web desde su inicio hasta la Web 4.0 pasando por las Web 1.0, 2.0 y 3.0. La Web 1.0 era estática y de solo lectura, la Web 2.0 permitió la interacción entre usuarios a través de redes sociales y blogs, y la Web 3.0 usa inteligencia artificial para mejorar la interoperabilidad entre sistemas. La Web 4.0 pretende unir las inteligencias de personas y aplicaciones para generar toma de decisiones.
2. Leucemias
Las leucemias que son neoplásicas
malignas de células derivadas
originalmente de las células madre
hematopoyéticas, se caracterizan por la
sustitución difusa de la médula ósea por
células neoplásicas de la serie blanca
inmaduras proliferantes no reguladas.
3. Leucemia
El término leucemia (sangre blanca) fue
utilizado por Virchow para describir una
relación glóbulos rojos : glóbulos blancos
inversa a la habitual.
4. Leucemia
Las células leucémicas pasan a la sangre,
donde se observa en gran cantidad.
También pueden infiltrar el hígado, bazo,
ganglios linfáticos y otros tejidos de todo
el organismo y causar un aumento de
tamaño en estos órganos.
5. Leucemia
Hay más niños con leucemia que con
cualquier otra forma de cáncer y la
leucemia es la causa principal de muerte
en los niños entre 1 y 14 años. Aunque la
leucemia suele considerarse una
enfermedad de la niñez, afecta más a los
adultos que a los niños.
6. Clasificación
Las leucemias suelen ser clasificadas de
acuerdo con el tipo celular
predominante (es decir linfocítica o
mielocítica) y si la condición es aguda o
crónica.
Las leucemias bifenotípicas muestran
características de linajes linfoide y
mieloide.
7. Clasificación
Un sistema de clasificación rudimentario
divide la leucemia en cuatro tipos:
Leucemia linfocítica aguda (linfoblástica)
(LLA)
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Leucemia mielógena aguda
(mieloblástica) (LMA)
Leucemia mielógena crónica (LMC)
8. Leucemias Linfocíticas
Comprometen a los linfocitos inmaduros y
sus progenitores que se originan en la
médula ósea pero infiltran el bazo, los
ganglios linfáticos, el SNC y otros tejidos.
9. Leucemias Mielocíticas
Comprometen las células madre
pluripotenciales mieloides en la médula
ósea, interfieren sobre la maduración de
todas las células sanguíneas, incluidos los
granulocitos, los eritrocitos y los
trombocitos.
11. Etiología y Biología Molecular
Las causas de la leucemia en gran parte se
desconocen.
La incidencia de leucemia entre personas que
han estado expuestas a niveles altos de
radiación es extraordinariamente elevada.
La exposición al benceno y el uso de fármacos
antitumorales también se asocia con una
incidencia aumentada de leucemia.
12. Etiología y Biología Molecular
La leucemia puede producirse como un
segundo cáncer después de la administración
de una quimioterapia agresiva para tratar otros
cánceres, como la enfermedad de Hodgkin.
La existencia de una predisposición genética al
desarrollo de una leucemia aguda es sugerida
por el aumento de la incidencia de leucemia
entre los pacientes con diversos trastornos
congénitos.
13. Etiología y Biología Molecular
Algunas leucemias de células T, la leucemia
de células vellosas y el linfoma son causados
por los retrovirus HTLV-1 y HTLV-2
La biología molecular de la leucemia sugiere
que el o los acontecimientos que causan los
trastornos ejercerán sus efectos a través de
la ruptura o la desregulación de los genes
que normalmente regulan el desarrollo de las
células sanguíneas, la homeostasis de células
de la sangre o ambas cosas.
14. Etiología y Biología Molecular
Los estudios citogenéticos han demostrado
que en más de la mitad de los casos de
leucemia se producen cambios
cromosómicos recurrentes.
La ruptura o la desregulación de genes
específicos y de productos génicos que
suceden en el sitio de estas aberraciones
cromosómicas contribuyen al desarrollo de
la leucemia.
15. Etiología y Biología Molecular
En consecuencia, la leucemia sería
resultado, al menos en parte, de la
interrupción de la actividad de genes
que normalmente regulan el desarrollo
de las células sanguíneas
17. Leucemias Agudas
Es un cáncer de las células progenitoras
hematopoyéticas que habitualmente
tiene un comienzo súbito y tormentoso
caracterizado por signos y síntomas
relacionados con la función deprimida
de la médula ósea.
18. Leucemias Agudas
La LLA es la leucemia más común en la niñez
dado que constituye del 80 al 85% de los
casos.
La incidencia máxima se produce entre los 2
y 4 años.
La LMA afecta sobre todo a los adultos, pero
también se observa en niños y adultos
jóvenes.
19. Leucemias Agudas
En la LMA del adulto, la incidencia
aumenta constantemente después de la
mediana edad, con un promedio de 60 a
65 años.
Las LLA incluyen un grupo de neoplasias
compuestas por precursores de linfocitos
B o T inmaduros.
20. Leucemias Agudas
La mayor parte de los casos se originan en
células pre-B.
Las LMA constituyen un grupo sumamente
heterogéneo de trastornos. Algunas de ellas
se originan en las células madre
pluripotenciales en las que predominan los
mieloblastos y otras se originan en el
precursor de monocitos y granulocitos, que
es la célula de origen de la leucemia
mielomonocítica.
21. Leucemias Agudas
De todas las leucemias, la LMA es la que
se relaciona de modo más firme con
toxinas y trastornos congénitos y
hematológicos subyacentes.
23. Manifestaciones
Aunque la LLA y la LMA son trastornos
separados, de manera típica se presentan
con características clínicas similares.
Los signos y síntomas de leucemia aguda
son:
Fatiga, palidez, pérdida de peso, infecciones
repetidas, contusiones fáciles, epistaxis, y
otros tipos de hemorragia.
24. Manifestaciones
Tanto la LLA como la LMA se caracterizan
por fatiga secundara a la anemia, fiebre
de bajo grado, diaforesis nocturna y
pérdida de peso debido a la proliferación
rápida y al hipermetabolismo de las células
leucémicas, sangrado debido a una
disminución del recuento de plaquetas y
dolor óseo y a la palpación debido a la
expansión de la médula ósea.
25. Manifestaciones
La infección es resultado de la neutropenia
aumentada cuando el recuento de
neutrófilos disminuye a menos de 500
células/μL.
La linfadenopatía generalizada, la
esplenomegalia y la hepatomegalia
causadas por la infiltración de células
leucémicas aparecen en todas las
leucemias agudas, pero son más comunes
en la LLA.
26. Manifestaciones
Además de las manifestaciones comunes
de la leucemia aguda, la infiltración de
las células malignas en la piel, las encías y
otros tejidos blandos es muy común en la
forma monocítica de la LMA.
Las células leucémicas también pueden
atravesar la barrera hematoencefálica y
establecerse en el SNC.
27. Manifestaciones
Los signos y síntomas de compromiso del
SNC incluyen parálisis de los nervios
craneanos, cefalea, náuseas, vómitos,
edema de papila y en ocasiones
convulsiones y coma.
La leucostasis es una condición en la que
el recuento de blastos circulantes
presenta una elevación notable (100.00
células/μL)
28. Manifestaciones
La leucostasis cerebral produce cefalea
difusa y letargo, que pueden progresar a
la confusión y al coma.
El tratamiento inicial es el empleo de
aféresis para eliminar el exceso de
blastos, seguido por quimioterapia para
detener la producción de células
leucémicas en la médula ósea.
29. Manifestaciones
La hiperuricemia aparece como
resultado del aumento de la proliferación
o de la degradación de los nucleótidos
de purina secundario a la destrucción de
las células leucémicas como
consecuencia de la quimioterapia.
El tratamiento profiláctico con alopurinol,
fármaco que inhibe la síntesis del acido
úrico.
31. Diagnóstico y Estadificación
Se basa en los estudios de sangre y médula
ósea; requiere la demostración de células
leucémicas en sangre periférica, médula
ósea o tejido extramedular.
Los resultados de laboratorio revelan la
presencia de GB inmaduros (blastos) en la
circulación y médula ósea, en donde
pueden constituir del 60 al 100% de las
células
32. Diagnóstico y Estadificación
La anemia casi siempre está presente, y
el recuento de plaquetas disminuye.
En la LLA, la estadificación siempre
incluye una punción lumbar para evaluar
el compromiso del SNC.
34. Tratamiento
El tratamiento de la LLA y de la LMA se
realiza con quimioterapia, en esquema
de varias fases.
Inducción
Remisión
Intensificación
Mantenimiento
35. Tratamiento
Criterios de remisión completa
Menos del 5% de blastos en médula ósea
Recuentos normales en sangre periférica
Ausencia de anormalidades
citogenéticas
Retorno al estado previo a la
enfermedad
36. Tratamiento
Factores para lograr una remisión
Edad
Tipo de leucemia
Estadio de la enfermedad en el momento
de la presentación
37. Tratamiento
El tratamiento de la LLA suele consistir en
cuatro fases :
Terapéutica de inducción para estimular
una remisión
Profilaxis del SNC
Terapéutica de consolidación o
intensificación
Terapéutica de mantenimiento
38. Tratamiento
La terapéutica de inducción incorpora
fármacos quimioterápicos para lograr
una remisión.
La profilaxis del SNC es a través de
quimioterapia intratecal o irradiación
intracraneana con quimioterapia
sistémica.
39. Tratamiento
El tratamiento de la LMA es similar al de LLA , pero en
el periodo de inducción se dan transfusiones de apoyo
y antibiótico (gemtuzumab)
En pacientes mayores de 60 años otra opción es un
anticuerpo monoclonal conjugado con quimioterapia
Puede considerarse la realización de un transplante de
médula ósea o de células madre en las personas con
LLA y LMA que no responden a otras formas de
tratamiento.
41. Leucemias Crónicas
Son procesos malignos que comprometen
la proliferación de células mieloides y
linfoides bien diferenciadas.
La LLC es un trastorno que afecta
fundamentalmente a personas de edad
avanzada
La LMC representa el 15% de todas las
leucemias en los adultos, pero también
puede afectar niños
42. Leucemias Crónicas
La LLC es una enfermedad
linfoproliferativa caracterizada por
linfocitosis, linfadenopatía y
esplenomegalia.
Las células B leucémicas no responden a
la estimulación antigénica; por ende las
personas con LLC tienen
hipogammaglobulinemia.
43. Leucemias Crónicas
También son comunes las anormalidades
inmunitarias como:
Anemia hemolítica autoinmune
Trombocitopenia mediada por
mecanismos inmunológicos
44. Leucemias Crónicas
La LMC es un trastorno mieloproliferativo
resultante de la transformación maligna de
una célula madre hematopoyética
pluripotencial, se asocia con la presencia
del cromosoma Ph.
47. Manifestaciones
La LLC sigue una evolución lenta e
indolente
A menudo las personas afectadas se
encuentran asintomáticas en el momento
del diagnóstico y la linfocitosis se nota en
el hemograma completo
48. Manifestaciones
La fatiga, la tolerancia reducida al
ejercicio, el aumento de tamaño de los
ganglios linfáticos superficiales o la
esplenomegalia suelen reflejar un estadio
más avanzado.
49. Manifestaciones
A medida que la enfermedad progresa,
los ganglios linfáticos van aumentando
gradualmente de tamaño y se van
comprometiendo nuevos ganglios, a
veces en áreas inusuales como cuero
cabelludo, órbitas, faringe, pleura, tracto
GI, hígado, próstata y gónadas.
50. Manifestaciones
También se observan fatiga intensa,
infecciones recurrentes, palidez, edema,
tromboflebitis y dolor.
51. Manifestaciones
La LMC sigue una evolución trifásica
Fase crónica de duración variable
Fase acelerada breve
Fase de crisis blástica terminal
52. Manifestaciones
El comienzo suele ser lento con síntomas
inespecíficos como debilidad y pérdida
de peso
La fase acelerada se caracteriza por el
aumento de tamaño del bazo y síntomas
progresivos. La esplenomegalia a menudo
causa una sensación de plenitud
abdominal y malestar.
53. Manifestaciones
Durante esta fase se desarrollan síntomas
generales como fiebre de bajo grado,
diaforesis nocturna, dolor óseo y pérdida
de peso debido a la proliferación rápida
y al hipermetabolismo de las células
leucémicas.
54. Manifestaciones
La fase de crisis blástica terminal de la
LMC representa la evolución de la
leucemia aguda y se caracteriza por un
número creciente de precursores
mieloides, en especial células blásticas.
Los síntomas se tornan más pronunciados
y la esplenomegalia puede aumentar de
forma significativa.
55. Manifestaciones
Infiltrados aislados de células leucémicas
pueden afectar la piel, los ganglios
linfáticos, los huesos, y el SNC.
El pronóstico de los pacientes que se
encuentran en la fase blástica es
desfavorable, con una supervivencia
promedio de 3 meses
57. Diagnóstico y Tratamiento
El diagnóstico se basa en los estudios de
sangre y médula ósea
El tratamiento varia con el tipo de célula
leucémica, estadio de la enfermedad,
otros problemas de salud y edad.
58. Diagnóstico y Tratamiento
Las indicaciones para la quimioterapia y
los cuerpos monoclonales incluyen fatiga
progresiva, linfadenopatía molesta,
anemia, trombocitopenia, y un recuento
de linfocitos >150.000/mm.
En un comienzo se utiliza la quimioterapia
con agentes alquilantes (clorambucilo) y
el antimetabolito fludarabina.
59. Diagnóstico y Tratamiento
Para pacientes con LLC que no responden
a la quimioterapia se utiliza alemtuzumab.
La presencia de complicaciones como
anemia hemolítica o trombocitopenia
autoinmunes puede requerir tratamiento
con corticosteroides o una esplenectomía.
60. Diagnóstico y Tratamiento
En pacientes más jóvenes con
enfermedad agresiva un transplante
alogénico de células madre, ablativo o
no ablativo, es una opción terapéutica.
El tiempo de supervivencia de pacientes
con LLC varia de menos de 2 años en
pacientes con las formas agresivas, a más
de 10 años en los que se presentan en un
estadio temprano.
61. Diagnóstico y Tratamiento
EL mesilato de imatinib es un inhibidor de
la proteína tirosincinasa que se dirige de
manera selectiva a las células leucémicas
que expresan BCR-ABL para la apoptosis.
63. Discrasias de los plasmocitos
Se caracterizan por la expansión de un
solo clon de plasmocitos productores de
inmunoglobulina y un aumento resultante
de los niveles séricos de una sola
inmunoglobulina monoclonal o de sus
fracciones.
64. Discrasias de los plasmocitos
Las discrasias de los plasmocitos incluyen:
Mieloma múltiple
Plasmocitoma localizado (mieloma
solitario)
Linfoma linfoplasmocítico
Amiloidosis primaria o inmunocítica
Gammapatía monoclonal
66. Mieloma múltiple
La más frecuente de las discrasias malignas de los
plasmocitos.
La causa del mieloma múltiple se desconoce.
Factores de riesgo sugeridos :
Estimulación inmunitaria crónica
Trastornos autoinmunes
Exposición a radiación ionizante
Exposición ocupacional a plaguicidas o herbicidas.
68. Patogenia
Se caracteriza por la proliferación de
plasmocitos malignos a la médula ósea y
lesiones osteolíticas en todo el sistema
esquelético.
El mieloma múltiple se asocia con
translocaciones cromosómicas,
específicamente con las que
comprometen el locus de la IgG en el
cromosoma 14.
69. Patogenia
Una de las características del mieloma
múltiple es la producción no regulada de
un anticuerpo denominado proteína M
debido a que se detecta como una
espiga M en la electroforesis de la
proteína.
En la mayor parte de los casos al proteína
M es:
IgG 60% o IgA 20-25%
70. Patogenia
Las citocinas son importantes en la
patogenia del trastorno.
IL-6, factor de crecimiento para
enfermedad
IL-1, gran actividad osteoclástica
G-CSF , factor de crecimiento
Interferón alfa, factor de crecimiento
IL-10, factor de crecimiento
72. Manifestaciones
Los principales sitos afectados son los
huesos y médula ósea.
Además de la proliferación anormal de
plasmocitos medulares, hay proliferación
y activación de osteoclastos que
conducen a la resorción y la destrucción
óseas.
73. Manifestaciones
Este aumento de la resorción ósea
predispone al paciente a fracturas
patológicas e hipercalcemia.
Aunque el mieloma múltiple se caracteriza
por la producción excesiva de
inmunoglobulina monoclonal, los niveles
de Ig normales suelen estar deprimidos.
74. Manifestaciones
Los plasmocitos malignos también pueden formar
plasmocitomas en el hueso y en los tejidos
blandos.
El desarrollo de plasmocitomas en el tejido óseo se
asocia con destrucción del hueso y dolor
localizado.
A veces las lesiones afectan la columna vertebral
y causan aplastamiento de vértebras y
compresión de la médula espinal
75. Manifestaciones
Anemia e infecciones recurrentes por la
destrucción ósea que afecta a la
producción de eritrocitos y leucocitos.
IR se produce en el 50% de los casos.
También puede haber manifestaciones
neurológicas por compresión de la
médula espinal.
77. Diagnóstico y Tratamiento
El diagnóstico se basa en las
manifestaciones clínicas, los análisis de
sangre y examen de la medula ósea.
Las radiografías óseas, los estudios del
esqueleto y resonancia magnética son
importantes para establecer la presencia
de lesiones óseas.
78. Diagnóstico y Tratamiento
Melfalán y la prednisona con agregado
de antraciclinas, fármacos alquilantes
alternativos e interferón solo logran
mejoras mínimas.
La radioterapia solo sirve como
tratamiento de apoyo o alivio del dolor
por las lesiones osteolíticas.
79. Diagnóstico y Tratamiento
La resistencia a los fármacos e desarrolla
rápidamente.
El tratamiento con bisfosfonatos ha permitido:
Reducir la incidencia de episodios esqueléticos
Prevenir la hipercalcemia
Aliviar el dolor óseo
Mejorar la calidad de vida del paciente.
80. Diagnóstico y Tratamiento
El tratamiento con EPO puede utilizarse
para mejorar la anemia asociada con el
mieloma.
La talidomida, fármaco con propiedades
antiangiogénicas, se utiliza para evitar
recaídas y casos refractarios de mieloma
múltiple.
81. Diagnóstico y Tratamiento
La talidomida combinada con pulsos de
dexametasona mostró resultados
prometedores, se utiliza para tratamiento
primario de la enfermedad avanzada.
Tratamiento actual es quimioterapia en
altas dosis con trasplante autólogo de
células madre.
82. Diagnóstico y Tratamiento
Se esta investigando el trióxido de
arsénico que induce apoptosis y la
inhibición de la proliferación de líneas
celulares de mieloma resistentes a
fármacos y la angiogénesis.
El bortezomib, es un inhibidor reversible de
los proteosomas 26s, fue aceptado
recientemente para tratamiento de
mieloma progresivo.