Este documento trata sobre la historia y evolución de la bioética. Comenzó como una reflexión ética sobre la investigación médica y la práctica clínica, pero luego se expandió a otras áreas de las ciencias biológicas y la salud pública. Los principios de la bioética incluyen la autonomía, la beneficencia, la no maleficencia y la justicia. En el futuro, la bioética continuará evolucionando a medida que las ciencias de la vida sigan progresando.
El Código de Núremberg estableció principios éticos para la experimentación con seres humanos en respuesta a las atrocidades cometidas por los nazis, incluyendo el consentimiento voluntario, la minimización del daño y el beneficio para la sociedad. Aunque se desarrolló hace tiempo, sigue siendo relevante hoy debido a la necesidad de investigación biomédica en países en desarrollo y la asociación entre investigadores de diferentes países, lo que requiere salvaguardas contra la explotación.
El documento describe varios estudios de investigación biomédica realizados en el siglo XX que involucraron abusos éticos contra sujetos humanos, incluidos el Estudio Tuskegee, el caso Willowbrook y el Estudio de Brooklyn. También describe el Informe Belmont de 1978 y la Declaración de Helsinki, que establecieron principios éticos para proteger a los sujetos humanos en la investigación.
Aplicaciones de cómputo en investigación biomedica y deMAYANIN77
Las tres oraciones resumen lo siguiente:
1) El documento discute las aplicaciones de computación en investigación biomédica y de salud pública, incluyendo consideraciones éticas en estudios con sujetos humanos.
2) El objetivo general es formar investigadores en el uso de computadoras para aplicaciones de investigación biomédica y de salud pública, considerando principios éticos.
3) Se revisan principios éticos como el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y el Informe Belmont, así como pautas internacionales para la
1) El asentimiento es un proceso de inclusión y promoción de la autonomía del niño en los procesos de toma de decisiones. 2) Existen dos paradigmas en relación al niño: protección a través de obligaciones de los adultos, y la base de derechos del niño como sujeto titular. 3) En caso de investigación con menores, se debe obtener el asentimiento del niño además del consentimiento de los padres, respetando la negativa del niño.
Este documento presenta una perspectiva histórica de la ética en la investigación médica con sujetos humanos. Detalla eventos clave desde 1700 hasta la actualidad, incluyendo los primeros estudios documentados, experimentos de la Alemania nazi, y el desarrollo de códigos éticos como la Declaración de Helsinki y los Principios de Belmont. El documento describe la evolución de la protección de los derechos humanos en la investigación a medida que la ciencia moderna comenzó a realizar estudios a gran escala.
La investigación médica en humanos ha existido desde los orígenes de la medicina y ha evolucionado a través de los siglos. Los primeros avances en el estudio de la anatomía humana se dieron en Alejandría entre los años 300-200 a.C. Aunque la disección humana estuvo prohibida por la Iglesia hasta el siglo XIII. En el siglo XX se establecieron las primeras leyes y principios éticos para proteger a los sujetos humanos, como el Código de Nuremberg y el Informe de Belmont. Estos documentos
El documento describe la evolución de la ética en la investigación médica. Inicialmente, los experimentos se realizaban en humanos sin su consentimiento, como inyectar sífilis a prostitutas o ciudadanos negros. Más tarde, se establecieron normas como el Código de Núremberg y las ideas de Claude Bernard para proteger a los sujetos humanos. Finalmente, Potter acuñó el término "bioética" para enfatizar la relación entre la ciencia y la ética humana en la investigación.
El Código de Núremberg estableció principios éticos para la experimentación con seres humanos en respuesta a las atrocidades cometidas por los nazis, incluyendo el consentimiento voluntario, la minimización del daño y el beneficio para la sociedad. Aunque se desarrolló hace tiempo, sigue siendo relevante hoy debido a la necesidad de investigación biomédica en países en desarrollo y la asociación entre investigadores de diferentes países, lo que requiere salvaguardas contra la explotación.
El documento describe varios estudios de investigación biomédica realizados en el siglo XX que involucraron abusos éticos contra sujetos humanos, incluidos el Estudio Tuskegee, el caso Willowbrook y el Estudio de Brooklyn. También describe el Informe Belmont de 1978 y la Declaración de Helsinki, que establecieron principios éticos para proteger a los sujetos humanos en la investigación.
Aplicaciones de cómputo en investigación biomedica y deMAYANIN77
Las tres oraciones resumen lo siguiente:
1) El documento discute las aplicaciones de computación en investigación biomédica y de salud pública, incluyendo consideraciones éticas en estudios con sujetos humanos.
2) El objetivo general es formar investigadores en el uso de computadoras para aplicaciones de investigación biomédica y de salud pública, considerando principios éticos.
3) Se revisan principios éticos como el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y el Informe Belmont, así como pautas internacionales para la
1) El asentimiento es un proceso de inclusión y promoción de la autonomía del niño en los procesos de toma de decisiones. 2) Existen dos paradigmas en relación al niño: protección a través de obligaciones de los adultos, y la base de derechos del niño como sujeto titular. 3) En caso de investigación con menores, se debe obtener el asentimiento del niño además del consentimiento de los padres, respetando la negativa del niño.
Este documento presenta una perspectiva histórica de la ética en la investigación médica con sujetos humanos. Detalla eventos clave desde 1700 hasta la actualidad, incluyendo los primeros estudios documentados, experimentos de la Alemania nazi, y el desarrollo de códigos éticos como la Declaración de Helsinki y los Principios de Belmont. El documento describe la evolución de la protección de los derechos humanos en la investigación a medida que la ciencia moderna comenzó a realizar estudios a gran escala.
La investigación médica en humanos ha existido desde los orígenes de la medicina y ha evolucionado a través de los siglos. Los primeros avances en el estudio de la anatomía humana se dieron en Alejandría entre los años 300-200 a.C. Aunque la disección humana estuvo prohibida por la Iglesia hasta el siglo XIII. En el siglo XX se establecieron las primeras leyes y principios éticos para proteger a los sujetos humanos, como el Código de Nuremberg y el Informe de Belmont. Estos documentos
El documento describe la evolución de la ética en la investigación médica. Inicialmente, los experimentos se realizaban en humanos sin su consentimiento, como inyectar sífilis a prostitutas o ciudadanos negros. Más tarde, se establecieron normas como el Código de Núremberg y las ideas de Claude Bernard para proteger a los sujetos humanos. Finalmente, Potter acuñó el término "bioética" para enfatizar la relación entre la ciencia y la ética humana en la investigación.
Este documento presenta los principios éticos establecidos por la Asociación Médica Mundial para la investigación médica en seres humanos. Estos principios buscan promover el respeto a los seres humanos y proteger su salud y derechos. Entre los principios clave se encuentran: 1) el bienestar de las personas que participan en la investigación debe ser la máxima prioridad, 2) la participación debe ser voluntaria con consentimiento informado, y 3) la investigación sólo debe realizarse si los beneficios potenciales superan los ries
La Declaración de Helsinki establece principios éticos para la investigación médica en seres humanos. Se originó en 1964 en Helsinki, Finlandia y ha sido revisada varias veces desde entonces. Los principios clave incluyen el consentimiento informado de los participantes, evaluar riesgos y beneficios de la investigación, y proteger a grupos vulnerables. La declaración también cubre el uso de placebos, la publicación de resultados y el tratamiento posterior de los participantes.
1) El documento trata sobre la ética en la investigación con seres humanos y revisa eventos históricos clave que llevaron al desarrollo de normas éticas.
2) Se describen casos de experimentación no ética como los experimentos nazis y la unidad 731 japonesa, así como estudios posteriores como Tuskegee y Willowbrook que violaron los derechos de los sujetos.
3) Se explica cómo estos eventos condujeron al establecimiento de normas éticas clave como el Código de Nuremberg y el
Este documento resume la historia de la ética en la investigación biomédica con sujetos humanos. Detalla eventos clave como los experimentos no éticos realizados antes del siglo XIX y durante la Segunda Guerra Mundial por médicos nazis. El Juicio de Nuremberg estableció el primer código de ética para la investigación, requiriendo el consentimiento informado de los sujetos y priorizando su bienestar sobre el progreso científico.
Este documento presenta los Principios Éticos y Directrices para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación establecidos por la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y Comportamental. Describe tres principios éticos básicos para la investigación con humanos: respeto por las personas, beneficencia y justicia. También cubre temas como el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios, y la selección justa de sujetos de investigación.
Este documento resume la investigación biomédica y su clasificación, así como los principios éticos y normas legales que rigen el uso de animales y microorganismos en la investigación. También describe los riesgos asociados con el uso de vectores virales y partículas virales recombinantes, así como las consideraciones de bioseguridad requeridas. Por último, resume las normas y regulaciones mexicanas e internacionales relacionadas con la investigación que involucra material biológico potencialmente patogénico.
Declaración de HELSINKI, ORIGEN, ARTICULOS PRINCIPALES. METASElectrodx Inr
La Declaración de Helsinki es un documento de principios éticos promulgado por la Asociación Médica Mundial que guía la investigación con seres humanos. Ha sido revisado varias veces desde 1964 para garantizar que el bienestar de los sujetos humanos sea la principal consideración en cualquier investigación o experimento médico. Proporciona pautas sobre el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios, y la supervisión ética de protocolos de investigación. Es el marco ético más influyente a nivel internacional para la investigación con seres
El documento resume el Informe Belmont, un importante documento histórico en ética médica publicado en 1978 por la Comisión Nacional para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y de Comportamiento de EE. UU. El informe establece tres principios éticos para la investigación con sujetos humanos: respeto a las personas, beneficencia y justicia. También describe requisitos como el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios y la selección adecuada de sujetos. El informe Belmont sigue
Este documento discute los cambios en la relación médico-paciente y los desafíos éticos que enfrenta la medicina moderna. La relación tradicionalmente paternalista se ha vuelto más autonomista a medida que los pacientes exigen tomar sus propias decisiones médicas. Además, los avances tecnológicos plantean nuevos interrogantes éticos sobre el uso de tratamientos y la manipulación de la vida. Para abordar estos problemas, la bioética busca enseñar métodos de razonamiento ético para tomar decisiones
Este documento presenta un ensayo sobre bioética. En la introducción, describe brevemente el origen de la bioética y cómo ha evolucionado para proteger los derechos humanos en la investigación médica. En el desarrollo, analiza el Experimento Tuskegee, donde se observó la sífilis en pacientes afroamericanos sin tratamiento a pesar de existir una cura. Finalmente, concluye que este experimento violó principios éticos como el consentimiento informado y causó daños a los participantes, aunque los investigadores argumentaron que era para
Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos titulado “Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”.
1.- ¿QUE ES?
2.-ANTECEDENTES HISTÓRICOS
3.- EXPERIMENTACIÓN EN HUMANOS
4.- PRINCIPIOS BÁSICOS
5.- APLICACIONES
6.- CONSENTIMIENTO INFORMADO
7.- ELEMENTOS
8.- EVALUACION SISTEMATICA DE RIESGO- BENEFICIO
9.- EVALUACION DE LA JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACION
Esta es una presentación sobre Informe Belmont que hice para el Modulo de Metodología de la Investigación en el 6to año de la Carrera de Medico en UNT.
Este documento presenta la historia de la investigación clínica en Colombia. Comienza describiendo la investigación pionera realizada por científicos como José Celestino Mutis y José D'Elhuyar durante la colonia. Luego resume brevemente algunos hitos en la regulación de la investigación clínica en Colombia desde la década de 1990 hasta la actualidad, incluyendo la adopción de las Buenas Prácticas Clínicas. Finalmente, brinda una cronología de los inicios de la investigación clínica contratada en Colombia y los primeros esf
Estimado Dr. Buenrostro, entiendo que su enojo se debe a que la puntualidad es importante para brindar una atención de calidad. Sin embargo, creo que lo más adecuado es dialogar sobre este tipo de situaciones para encontrar soluciones constructivas que nos permitan cumplir con nuestras responsabilidades de la mejor manera. Si me permite explicarle brevemente por qué llegué tarde, podríamos ver cómo evitar que vuelva a ocurrir sin afectar nuestro buen trabajo en equipo. Estoy comprometido con mis deberes y aprendizaje, así que
La exploración cuidadosa de las extremidades permitirá descubrir gran cantidad de signos de indudable valor diagnóstico, algunos de ellos casi patognomónicas y otros que acompañan a afecciones sistémicas.
Objetivo:
Describir los cambios morfológicos, del tamaño y del color, los trastornos tróficos y las alteraciones de los pulsos arteriales y de los vasos venosos.
Este documento presenta una revisión de diferentes códigos y principios éticos que han guiado la investigación médica a lo largo de la historia, incluyendo el Código de Nuremberg, los Principios Éticos, el Informe Belmont, la Declaración de Helsinki, CIOMS e ICH. Describe los hitos más importantes en el desarrollo de la ética de la investigación y cómo estos documentos han establecido las bases para la protección de los sujetos humanos.
La bioética surgió para analizar dilemas éticos en la investigación y el cuidado de pacientes. El documento discute tres dilemas bioéticos: 1) el experimento de Tuskegee donde sífilis no fue tratada en pacientes negros, violando principios éticos; 2) informar a familiares de pacientes críticos genera opiniones divididas; 3) el encarnizamiento terapéutico plantea continuar o no medidas de soporte. La enfermería enfrenta dilemas éticos al balancear autonomía, beneficencia y no maleficencia
La bioética surgió para analizar dilemas éticos en la investigación y el cuidado de pacientes. El documento discute tres dilemas bioéticos: 1) el experimento de Tuskegee donde sífilis no fue tratada en pacientes negros, violando principios éticos; 2) informar a familiares de pacientes críticos genera opiniones divididas; 3) el encarnizamiento terapéutico plantea continuar o no medidas de soporte. La enfermería enfrenta dilemas éticos al cuidar pacientes críticos que involucran autonomía
El documento describe la historia y principios éticos que rigen la investigación médica con seres humanos. Se mencionan el Código de Nuremberg de 1947, la Declaración de Helsinki de 1964, el Reporte Belmont de 1979 y la Ley General de Salud de México. Todas estas normativas buscan proteger los derechos y la salud de los participantes en investigación a través del consentimiento informado y otros principios éticos.
El documento describe el origen y desarrollo de la bioética. Surge en los años 1970 en Estados Unidos ante los avances científicos y tecnológicos en medicina que planteaban nuevos dilemas éticos. Inicialmente se centró en temas individuales como el consentimiento informado, pero ha evolucionado hacia enfoques más sociales que consideran conceptos como la justicia y los derechos humanos. La bioética busca guiar la conducta humana en ciencias de la vida de acuerdo a valores y principios morales.
La bioética surge en la segunda mitad del siglo XX como una necesidad social y moral frente a los grandes avances científicos que modificaron la concepción de la vida y la capacidad de actuar sobre ella. Su nacimiento se da en Estados Unidos como protesta a la violación de la dignidad humana en experimentos científicos. La bioética busca establecer límites éticos para la investigación biomédica y el desarrollo tecnológico aplicado a la medicina, tomando en cuenta la autonomía de los pacientes y la protección
Este documento presenta los principios éticos establecidos por la Asociación Médica Mundial para la investigación médica en seres humanos. Estos principios buscan promover el respeto a los seres humanos y proteger su salud y derechos. Entre los principios clave se encuentran: 1) el bienestar de las personas que participan en la investigación debe ser la máxima prioridad, 2) la participación debe ser voluntaria con consentimiento informado, y 3) la investigación sólo debe realizarse si los beneficios potenciales superan los ries
La Declaración de Helsinki establece principios éticos para la investigación médica en seres humanos. Se originó en 1964 en Helsinki, Finlandia y ha sido revisada varias veces desde entonces. Los principios clave incluyen el consentimiento informado de los participantes, evaluar riesgos y beneficios de la investigación, y proteger a grupos vulnerables. La declaración también cubre el uso de placebos, la publicación de resultados y el tratamiento posterior de los participantes.
1) El documento trata sobre la ética en la investigación con seres humanos y revisa eventos históricos clave que llevaron al desarrollo de normas éticas.
2) Se describen casos de experimentación no ética como los experimentos nazis y la unidad 731 japonesa, así como estudios posteriores como Tuskegee y Willowbrook que violaron los derechos de los sujetos.
3) Se explica cómo estos eventos condujeron al establecimiento de normas éticas clave como el Código de Nuremberg y el
Este documento resume la historia de la ética en la investigación biomédica con sujetos humanos. Detalla eventos clave como los experimentos no éticos realizados antes del siglo XIX y durante la Segunda Guerra Mundial por médicos nazis. El Juicio de Nuremberg estableció el primer código de ética para la investigación, requiriendo el consentimiento informado de los sujetos y priorizando su bienestar sobre el progreso científico.
Este documento presenta los Principios Éticos y Directrices para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación establecidos por la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y Comportamental. Describe tres principios éticos básicos para la investigación con humanos: respeto por las personas, beneficencia y justicia. También cubre temas como el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios, y la selección justa de sujetos de investigación.
Este documento resume la investigación biomédica y su clasificación, así como los principios éticos y normas legales que rigen el uso de animales y microorganismos en la investigación. También describe los riesgos asociados con el uso de vectores virales y partículas virales recombinantes, así como las consideraciones de bioseguridad requeridas. Por último, resume las normas y regulaciones mexicanas e internacionales relacionadas con la investigación que involucra material biológico potencialmente patogénico.
Declaración de HELSINKI, ORIGEN, ARTICULOS PRINCIPALES. METASElectrodx Inr
La Declaración de Helsinki es un documento de principios éticos promulgado por la Asociación Médica Mundial que guía la investigación con seres humanos. Ha sido revisado varias veces desde 1964 para garantizar que el bienestar de los sujetos humanos sea la principal consideración en cualquier investigación o experimento médico. Proporciona pautas sobre el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios, y la supervisión ética de protocolos de investigación. Es el marco ético más influyente a nivel internacional para la investigación con seres
El documento resume el Informe Belmont, un importante documento histórico en ética médica publicado en 1978 por la Comisión Nacional para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y de Comportamiento de EE. UU. El informe establece tres principios éticos para la investigación con sujetos humanos: respeto a las personas, beneficencia y justicia. También describe requisitos como el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios y la selección adecuada de sujetos. El informe Belmont sigue
Este documento discute los cambios en la relación médico-paciente y los desafíos éticos que enfrenta la medicina moderna. La relación tradicionalmente paternalista se ha vuelto más autonomista a medida que los pacientes exigen tomar sus propias decisiones médicas. Además, los avances tecnológicos plantean nuevos interrogantes éticos sobre el uso de tratamientos y la manipulación de la vida. Para abordar estos problemas, la bioética busca enseñar métodos de razonamiento ético para tomar decisiones
Este documento presenta un ensayo sobre bioética. En la introducción, describe brevemente el origen de la bioética y cómo ha evolucionado para proteger los derechos humanos en la investigación médica. En el desarrollo, analiza el Experimento Tuskegee, donde se observó la sífilis en pacientes afroamericanos sin tratamiento a pesar de existir una cura. Finalmente, concluye que este experimento violó principios éticos como el consentimiento informado y causó daños a los participantes, aunque los investigadores argumentaron que era para
Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos titulado “Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”.
1.- ¿QUE ES?
2.-ANTECEDENTES HISTÓRICOS
3.- EXPERIMENTACIÓN EN HUMANOS
4.- PRINCIPIOS BÁSICOS
5.- APLICACIONES
6.- CONSENTIMIENTO INFORMADO
7.- ELEMENTOS
8.- EVALUACION SISTEMATICA DE RIESGO- BENEFICIO
9.- EVALUACION DE LA JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACION
Esta es una presentación sobre Informe Belmont que hice para el Modulo de Metodología de la Investigación en el 6to año de la Carrera de Medico en UNT.
Este documento presenta la historia de la investigación clínica en Colombia. Comienza describiendo la investigación pionera realizada por científicos como José Celestino Mutis y José D'Elhuyar durante la colonia. Luego resume brevemente algunos hitos en la regulación de la investigación clínica en Colombia desde la década de 1990 hasta la actualidad, incluyendo la adopción de las Buenas Prácticas Clínicas. Finalmente, brinda una cronología de los inicios de la investigación clínica contratada en Colombia y los primeros esf
Estimado Dr. Buenrostro, entiendo que su enojo se debe a que la puntualidad es importante para brindar una atención de calidad. Sin embargo, creo que lo más adecuado es dialogar sobre este tipo de situaciones para encontrar soluciones constructivas que nos permitan cumplir con nuestras responsabilidades de la mejor manera. Si me permite explicarle brevemente por qué llegué tarde, podríamos ver cómo evitar que vuelva a ocurrir sin afectar nuestro buen trabajo en equipo. Estoy comprometido con mis deberes y aprendizaje, así que
La exploración cuidadosa de las extremidades permitirá descubrir gran cantidad de signos de indudable valor diagnóstico, algunos de ellos casi patognomónicas y otros que acompañan a afecciones sistémicas.
Objetivo:
Describir los cambios morfológicos, del tamaño y del color, los trastornos tróficos y las alteraciones de los pulsos arteriales y de los vasos venosos.
Este documento presenta una revisión de diferentes códigos y principios éticos que han guiado la investigación médica a lo largo de la historia, incluyendo el Código de Nuremberg, los Principios Éticos, el Informe Belmont, la Declaración de Helsinki, CIOMS e ICH. Describe los hitos más importantes en el desarrollo de la ética de la investigación y cómo estos documentos han establecido las bases para la protección de los sujetos humanos.
La bioética surgió para analizar dilemas éticos en la investigación y el cuidado de pacientes. El documento discute tres dilemas bioéticos: 1) el experimento de Tuskegee donde sífilis no fue tratada en pacientes negros, violando principios éticos; 2) informar a familiares de pacientes críticos genera opiniones divididas; 3) el encarnizamiento terapéutico plantea continuar o no medidas de soporte. La enfermería enfrenta dilemas éticos al balancear autonomía, beneficencia y no maleficencia
La bioética surgió para analizar dilemas éticos en la investigación y el cuidado de pacientes. El documento discute tres dilemas bioéticos: 1) el experimento de Tuskegee donde sífilis no fue tratada en pacientes negros, violando principios éticos; 2) informar a familiares de pacientes críticos genera opiniones divididas; 3) el encarnizamiento terapéutico plantea continuar o no medidas de soporte. La enfermería enfrenta dilemas éticos al cuidar pacientes críticos que involucran autonomía
El documento describe la historia y principios éticos que rigen la investigación médica con seres humanos. Se mencionan el Código de Nuremberg de 1947, la Declaración de Helsinki de 1964, el Reporte Belmont de 1979 y la Ley General de Salud de México. Todas estas normativas buscan proteger los derechos y la salud de los participantes en investigación a través del consentimiento informado y otros principios éticos.
El documento describe el origen y desarrollo de la bioética. Surge en los años 1970 en Estados Unidos ante los avances científicos y tecnológicos en medicina que planteaban nuevos dilemas éticos. Inicialmente se centró en temas individuales como el consentimiento informado, pero ha evolucionado hacia enfoques más sociales que consideran conceptos como la justicia y los derechos humanos. La bioética busca guiar la conducta humana en ciencias de la vida de acuerdo a valores y principios morales.
La bioética surge en la segunda mitad del siglo XX como una necesidad social y moral frente a los grandes avances científicos que modificaron la concepción de la vida y la capacidad de actuar sobre ella. Su nacimiento se da en Estados Unidos como protesta a la violación de la dignidad humana en experimentos científicos. La bioética busca establecer límites éticos para la investigación biomédica y el desarrollo tecnológico aplicado a la medicina, tomando en cuenta la autonomía de los pacientes y la protección
El documento presentado habla sobre la bioética. En resumen:
1) La bioética se refiere a la ética aplicada a temas relacionados con la vida, incluyendo la vida humana, animal y ambiental.
2) Aborda cuestiones éticas en áreas como la medicina, biología y ecología.
3) Se basa en principios como el respeto a la autonomía, beneficencia y no maleficencia de los seres vivos.
El documento describe seis principios éticos fundamentales en enfermería: beneficencia, autonomía, justicia, fidelidad, veracidad y confidencialidad. La beneficencia se refiere a hacer el bien y evitar el daño. La autonomía respeta la libertad individual de los pacientes para tomar sus propias decisiones. La justicia promueve un trato equitativo para todos. La fidelidad y veracidad crean confianza a través de la honestidad y el cumplimiento de las promesas. Y la confidencialidad protege la privacidad de
Este documento provee un resumen histórico del surgimiento de la bioética. Comenzó en los Estados Unidos en los años 1970 por iniciativa de Potter, quien detectó una ruptura entre la ciencia y la ética. Luego se expandió a otros países y dio lugar a centros e instituciones dedicadas a establecer un puente entre la ciencia y los valores humanos. Actualmente, los comités de bioética hospitalarios cumplen un rol importante en asesorar sobre dilemas éticos que surgen en la práctica médica.
Las declaraciones y códigos creados en el siglo XIX, como la Declaración de Ginebra, el Código de Núremberg y la Declaración de Helsinki, establecieron principios éticos para proteger los derechos humanos en la investigación médica. Se crearon para regular la experimentación con seres humanos después de los horrores de la Segunda Guerra Mundial y dar inicio a la bioética. Aunque han ayudado a avanzar la ciencia de manera ética, también han planteado nuevos debates sobre temas como la clonación y
Este documento presenta un resumen de la historia y definición de la bioética. Comienza explicando que la bioética surgió en 1971 como un puente entre los valores humanos y el conocimiento biológico. Luego describe algunos hitos clave como el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y el Informe Belmont, que establecieron principios para la investigación con seres humanos. Finalmente, explica que la bioética utiliza un método de reflexión deliberativo y se basa en principios como el respeto a la autonomía
PPT N° 2 Bioética y legislación salud.pptxssuser06d963
Este documento presenta información sobre principios de bioética y declaraciones relevantes. Explica los cuatro principios de la bioética propuestos por Beauchamp y Childress: autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia. También describe brevemente tratados internacionales como la Declaración de Helsinki y el Código de Nuremberg, los cuales establecen pautas éticas para la investigación con seres humanos.
El documento resume la Ley 23 de 1981, el Código Colombiano de Ética Médica. En 3 oraciones:
1) La ley establece normas para proteger el ejercicio responsable y honesto de la medicina y garantizar los principios de la relación médico-paciente. 2) Incluye disposiciones generales como los principios que rigen la medicina y el juramento hipocrático, y regula la práctica profesional respecto al paciente, colegas, historia clínica y publicidad. 3) También crea órganos de control y
Este documento presenta una historia de la bioética. Comienza con la primera utilización del término "bioética" por Van Rensselaer Potter en 1971. Luego describe hitos importantes como la publicación de experimentos éticamente cuestionables en 1966, el caso Tuskegee en 1972, y la Declaración de Helsinki en 1964. Finalmente, explica cómo la bioética se consolidó como disciplina en los Estados Unidos en las décadas de 1970 y 1980 a través de comités de ética hospitalarios y centros de bioética como el Hastings Center.
El documento describe los orígenes y desarrollo de la bioética. Surge en la década de 1960 de la mano de Van Renselaer Potter y André Hellegers para examinar los problemas morales sobre la vida y la salud a la luz de los valores éticos. Posteriormente, códigos como la Declaración de Helsinki establecieron principios para la investigación médica con humanos, entre ellos el consentimiento informado.
La bioética se dedica a establecer principios éticos para la conducta humana respecto a la vida. Los cuatro principios centrales de la bioética son la autonomía, la no maleficencia, la beneficencia y la justicia. La Declaración Universal de los Derechos Humanos de 1948 estableció derechos fundamentales aplicables a todas las personas.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
2. ÍNDICE
1. CONCEPTO
2. VAN RENSSELAER POTTER
3. FASE INICIAL
4. PRINCIPIOS DE LA BIOÉTICA
5. ÁMBITO LEGAL
6. CÓDIGO NÜREMBERG
7. VIOLACIÓN AL CÓDIGO NÜREMBERG
8. NUEVA ÉTICA
9. EXPANSIÓN DE LA BIOÉTICA
10. FUTURO DE LA BIOÉTICA
11. CASOS
12. CONCLUSIÓN
13. BIBLIOGRAFÍA
3. Es una reflexión
ética sobre la
vida.
El estudio
sistemático de la
conducta
humana
https://bit.ly/2OCtwhl
4. Van Rensselaer Potter
“Un Puente Hacia el
Futuro”
Bioquimico norteamericano
investigador del cáncer.
Ciencias Biológicas
Ciencias Humanas
Para tratar de contrarrestar el mercado desfase que se ha dado
en el desarrollo del hombre entre su esfera intelectual y
espiritual.
1988 “Ética Global”
“Ética Profunda”
Desencadenando un movimiento mundial
https://bit.ly/2Dr3LLL
5. Aunque es muy difícil identificar
con precisión el comienzo de la
bioética, pueden distinguirse
varios acontecimientos que
desempeñaron un importante
papel en su rápido ascenso.
No obstante, la ética de la
investigación y la ética clínica
siguen ocupando un lugar
central de este campo, ahora
más grande
Posteriormente, el foco de
atención se amplió para incluir
otros aspectos de la medicina, y
más tarde todas las biociencias
La bioética se ocupaba de las
cuestiones éticas generadas por
la medicina.
FASE INICIAL
8. ÁMBITO LEGALCuando los problemas creados
por la práctica clínica no podían
resolverse entre el médico, el
paciente y su familia, se llevaban
a los tribunales.
Los primeros casos fueron
situaciones trágicas en pacientes
agonizantes.
• Las familias y los empleados del
hospital no estaban de acuerdo
sobre la retirada de tecnologías
de soporte vital, por lo que
hubo que recurrir a los
tribunales para que resolvieran
ellos el conflicto.
Estas disputas atrajeron la
atención de los medios de
comunicación y se convirtieron
en titulares.
• Las decisiones judiciales
posteriores ratificaban o
invalidaban las primeras, y
poco a poco se fue creando un
cuerpo de literature legal
sobre bioética.
https://bit.ly/2NWKphA
9. Código de
Nüremberg
En él se recogen principios orientativos de la
experimentación médica en seres humanos, porque
durante el juicio varios de los acusados argumentaron que
los experimentos diferían poco de los llevados a cabo antes
de la guerra, pues no existían leyes que categorizaran de
legales o ilegales los experimentos.
Recoge una serie de principios que rigen la
experimentación con seres humanos, que resultó de
las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final
de la Segunda Guerra Mundial.
El Código de Núremberg fue publicado el
20 de agosto de 1947, tras la celebración de
los Juicios de Núremberg (entre agosto
de 1945 y octubre de 1946).
https://bit.ly/2S6GmCH
10. En abril de 1947, el Dr. Leo
Alexander sometió a
consideración del Consejo para
los Crímenes de Guerra seis
puntos que definían
la investigación médica legítima.
El veredicto del juicio adoptó
estos puntos y añadió cuatro
más.
Entre ellos, se incluye
el consentimiento informado y
la ausencia de coerción, la
experimentación científica
fundamentada y la beneficencia
del experimento para los sujetos
humanos involucrados.
VEREDICTO CONSEJO CRÍMENES DE GUERRA
https://bit.ly/2yVm5XW
11. Es absolutamente esencial
el consentimiento
voluntario del sujeto
humano.
El experimento debe ser tal
que dé resultados provechosos
para el beneficio de la
sociedad.
Los resultados previos
justificarán la realización del
experimento.
El experimento debe ser
realizado de tal forma
que se evite todo
sufrimiento físico y mental
innecesario y todo daño.
No debe realizarse ningún
experimento cuando
exista una razón a priori.
El grado de riesgo que ha de
ser tomado no debe exceder
nunca el determinado por la
importancia humanitaria del
problema que ha de ser
resuelto con el experimento.
Proteger al sujeto de
experimentación contra
posibilidades, incluso
remotas, de daño,
incapacitación o muerte.
El experimento debe ser
realizado únicamente por
personas científicamente
cualificadas.
Durante el curso del
experimento el sujeto humano
debe estar en libertad de
interrumpirlo.
Durante el curso del
experimento el científico
responsable tiene que estar
preparado para terminarlo
en cualquier fase.
10 PUNTOS
CÓDIGO
NÜREMBERG
12. La violación de los criterios éticos médicos tradicionales
por la medicina nazi provocó una amplia indignación
moral. Estos acontecimientos crearon la necesidad de
establecer nuevos criterios éticos, que se extendieron
rápidamente desde la experimentación médica a la
práctica clínica, donde los pacientes vulnerables también
necesitan protección.
La noticia de que algunos médicos nazis se habían
comportado de un modo groseramente inmoral fue
seguida en Estados Unidos por la revelación de una serie
de violaciones morales similares. El artículo de Beecher
sobre el abuso de sujetos humanos por médicos
norteamericanos fue ampliamente difundido y
contribuyó substancialmente a avivar el interés público
por revisar la ética medicina
https://bit.ly/2PKIGxJ https://bit.ly/2pZFe7c
13. NUEVA ÉTICA
Código Nüremberg
Fundamento de esta nueva ética: la
exigencia de obtener el
consentimiento informado de los
participantes (incluye pacientes).
El consentimiento voluntario del
sujeto humano es absolutamente
esencial.
La persona de que se trate debe
tener capacidad legal para prestar su
consentimiento; debe estar en
condiciones de escoger libremente,
sin la intervención de ningún
elemento de fuerza.
14. Comprendieron la necesidad de
crear leyes para defender los
derechos de los pacientes y sus
familias en los centros
sanitarios.
La atención de los medios
de comunicación y el
interés del público
hicieron que la bioética se
convirtiera en algo
importante para los
políticos.
Actualmente, todos los
estados y provincias de
Norteamérica tienen leyes
que cubren las
preocupaciones bioéticas.
Nuevos casos y nuevas leyes
mantienen activos a políticos y
jueces. Otras naciones están
sufriendo las mismas presiones.
Los legisladores y jueces
de otros países mirarán
hacia Estados Unidos en
busca de experiencias que
puedan ayudarles a
desarrollar una legislación
sólida.
EXPANSIÓN
DE LA
BIOÉTICA
https://bit.ly/2ECAAWV
15. AMPLIÓ SU CAMPO
Desarrollo paralelo al de las
ciencias biomédicas
problemas axiológicos en todas
las profesiones sanitarias
incluye
Problemas sociales
salud pública, salud
ocupacional, salud
internacional, control
demográfico, problemas de
las mujeres y
preocupaciones por el
medio ambiente
Problemas clínicos
expandidos
tecnologías de la
reproducción, los
trasplantes, la genética, la
clonación y la biología
molecular
https://bit.ly/2PMezGc
16. EL FUTURO DE LA BIOÉTICA
¿Continuará la bioética expandiéndose y teniendo la misma
importancia en el próximo siglo?
proyecto genoma SIDA
https://bit.ly/2Pf91a5
https://bit.ly/2ODcDDl
17. Los gemelos de Mengele eran agrupados
en barracas distintas y separadas de los
demás.
Tenían acceso a mejor alimentación y
condiciones para así mantener y/o mejorar
su salud y poder llevar a cabo sus
experimentos de mejor manera.
Durante las experimentaciones, los
amarraban para poder investigar
"tranquilamente" sus cuerpos y ojos.
Les inyectaban distintos tipos de químicos
con diferentes intenciones y eran
sometidos a cirugías sin anestesia.
También, Mengele infectaba a los gemelos
con Tifus para observar las distintas
reacciones que tenían entre ellos.
GEMELOS DE
MENGELE
https://bit.ly/2Cziti3
19. CONCLUSIÓN
◦ Los médicos siempre han aceptado la responsabilidad moral que conlleva el ejercicio del poder
médico sobre los pacientes. Tradicionalmente, la ética médica he expresado esta
responsabilidad en forma de códigos y tratados éticos publicados por las propias asociaciones
de médicos. Todo poder profesional autorizado socialmente, y especialmente el poder médico,
lleva aparejada una responsabilidad pública. El derecho a practicar la medicina implica
restricciones morales tanto internas como externas. A medida que las intervenciones médicas
fueron siendo más poderosas, los problemas éticos relacionados con la práctica médica
proliferaron. La lista de las cosas que los médicos podían hacer por sus pacientes fue
aumentando al mismo tiempo que la invasividad de sus intervenciones. Cada intervención
suscitaba microproblemas. Los macroproblemas planteados por la relación entre tecnología y
vida humana también tenían que tratarse. Tanto en los países desarrollados como en los países
en vías de desarrollo, los médicos se vieron empujados a actualizar sus códigos éticos. Al
principio, los médicos no desempeñaron un papel muy importante en el desarrollo de la
bioética, pero posteriormente empezaron a contribuir al campo.
20. BIBLIOGRAFÍA
◦ Código de Nüremberg. En: Levin R.J. Ethics and Regulation of Clinical Research, 2ª ed. New Haven:
Yale University Press, 1988; 425.
◦ Universitat de Barcelona. Dónde y cuándo surgela bioética, en “El origen de la bioética como
problema” (2016) Recuperado de: http://www.bioeticayderecho.ub.edu/es/donde-y-cuando-surge-la-
bioetica-al-origen-de-la-bioetica-como-problema
◦ Universidad de Chile. Origen y Evolución de la Bioética en Estados Unidos (S.F.) Recuperado de:
http://www.uchile.cl/portal/investigacion/centro-interdisciplinario-de-estudios-en-
bioetica/publicaciones/76966/origen-y-evolucion-de-la-bioetica-en-estados-unidos
◦ Asociación de Bioética de la Comunidad de Madrid. Bioética una nueva definición (S.F). Recuperado
de: https://www.abimad.org/documentaci%C3%B3n-por-temas/1-bio%C3%A9tica-general-y-
deontolog%C3%ADa/bio%C3%A9tica-una-nueva-definici%C3%B3n/
◦ Secretaría de Salud Hospital Juarrez, Comité Institucional de Bioética. Concepto y Principios de la
Bioética(S.F). Recuperado de:
http://www2.congreso.gob.pe/sicr/cendocbib/con4_uibd.nsf/59F0B1DFF4B09FFB05257D18006D362B/
$FILE/ceboax-0105.pdf