Las bronquiectasias son dilataciones anormales e irreversibles de los bronquios proximales causadas por inflamación y destrucción de los tejidos elásticos y musculares de la pared bronquial. Pueden ser el resultado de infecciones como el sarampión o la gripe, o causas como fibrosis quística, asma o enfermedades inmunológicas. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada de alta resolución, mostrando engrosamiento de las paredes bronquiales. El tratamiento se centra

1. R1 Neumologia Carlos I. Gonzalez Andrade
Modulo Neumologia
BRONQUIECTASIAS

2. • CONCEPTO. Son dilataciones anormales e irreversibles de los
bronquios proximales de mediano calibre (mayores de 2 mm de diámetro)
debidas a la destrucción de los componentes elástico y muscular de la pared,
relacionada a inflamación.
• En el pasado, eran a menudo consecuencia del sarampión y la tos ferina, pero
en la actualidad, los principales causantes son los adenovirus y el virus de la
gripe.
• La incidencia ha disminuido en los ulimos anos debido a las campanas de
vacunacion y tratamiento pecoz de infecciones respiratorias.
• La prevalencia es desconocida.

4. • Las bronquiectasias son el resultado común y final de un importante número de
diferentes enfermedades. No siempre conseguimos determinar su causa
(idiopáticas 50% de los casos).
• Anatomía patológica.
- La inflamación de las paredes bronquiales conduce a la destrucción de los
componentes elástico y muscular, que son reemplazados por tejido fibroso.
- El tejido pulmonar circundante ejerce una tracción que ocasiona la distensión
bronquial crónica, provocando una contracción del tejido muscular que los
rodea, que se hipertrofia e hiperplasia.
- Conduce a un deterioro del aclaramiento mucociliar. Además, la inflamación
causa una hipervascularización de la pared bronquial por lo tanto anastomosis
entre arterias bronquiales y pulmonares.

5. • La clasificación anatómica más
o
utilizada es la de Reid:
Bronquiectasias cilindricas
fusiformes:
La dilatación es uniforme hasta que la
luz adquiere el calibre normal de forma
brusca y transversal, como
consecuencia
secreciones
del taponamiento por
de los bronquiolos y
bronquios de menor tamaño.
Bronquiectasias varicosas:
La dilatación es irregular, como un
rosario.
Bronquiectasias saculares o quísticas:
La dilatación se acentúa distalmente, terminando en un fondo

6. • PATOGENIA.
• La teoría más aceptada es la de la inflamación que sigue a la colonización
bacteriana.
• Los microorganismos producen sustancias, como proteasas y otras toxinas, que
ocasionan una lesión tisular que altera el aclaramiento mucociliar con la
consiguiente retención de secreciones y colonización bacteriana secundaria.
• La infección persistente causa una inflamación crónica con migración de
neutrófilos que liberan enzimas proteolíticas, como la elastasa y citocinas.
• Se produce así un círculo vicioso,

7. • Etiología.
• Bronquiectasias localizadas.
• Infecciones.
Virus: adenovirus, influenza, sarampión y rubéola.
Bacterias: Estafilococos, Klebsiella y gérmenes anaerobios.
Tuberculosis también es una causa frecuente de bronquiectasias, en este caso,
de predominio en lóbulos superiores.
• Obstrucción endobronquial.
Adultos: Carcinoma pulmonar
Niños: la causa más frecuente es la aspiración de cuerpos extraños.
Compresión bronquial extrínseca por adenopatías

9. se han asociado al síndrome de Pulmón
• Las bronquiectasias también
hipertransparente, Swyer-James o síndrome de McLeod, que
se
caracteriza por hiperclaridad unipulmonar, hipovascularización y atrapamiento
aéreo debido a una bronquiolitis obliterante secundaria a un proceso
infeccioso durante los primeros 8 años de vida.

10. • Otras causas de bronquiectasias localizadas.
Secuestro pulmonar,
Atelectasias posoperatorias.
• Bronquiectasias difusas.
• De origen pulmonar.
Sustancias tóxicas (amoníaco, la aspiración de contenido gástrico o la heroína
(incluso por vía intravenosa).
Infecciones bacterianas necrosantes
La asociación de asma y bronquiectasias es conocida

11. • De origen extrapulmonar.
-Aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA). Se debe pensar en ella si
aparecen bronquiectasias centrales en un asmático refractario al tratamiento.
- Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas: Las más comúnmente
asociadas son la inmunodeficiencia variable común, el déficit selectivo de
subclases de IgG y la panhipogammaglobulinemia.
- Infección por V I H: Multifactorial
- La fibrosis quística: enfermedad hereditaria más frecuente y letal en la raza
caucásica, en la que las vías aéreas pueden estar colonizadas de forma
persistente por P. aeruginosa mucoide, S. aureus, H. influenzae y E. coli. La
colonización por Burkholderia cepacia implica mal pronóstico.
-Discinesia ciliar primaria. Agrupa una serie de entidades en las que se produce
una alteración en la estructura y función de los cilios, por lo que se altera la
eliminación bacteriana. Los pacientes suelen tener sinusitis, bronquiectasias e
incluso otitis. Los varones suelen ser estériles. La mitad de los pacientes
presentan situs inversus, denominándose síndrome de Kartagener.

12. - El síndrome de Young: infecciones sinopulmonares recurrentes, pero sin
alteraciones en la estructura ciliar ni en el test del sudor. Los varones son
estériles debido a azoospermia obstructiva con espermatogénesis normal.
- El déficit de alfa1-antitripsina: se asocia con bronquiectasias, aunque no está
aclarado su origen.
- Síndrome de uñas amarillas: (uñas amarillas, linfedema, derrame pleural y
bronquiectasias).
- Defectos del cartílago (síndrome de Williams-Campbell y síndrome de Mounier-
Kühn o traqueobroncomegalia).

15. • Bronquiectasias por enfermedades congénitas
- Síndrome de Williams-Campbell (ausencia o défi cit de cartílago bronquial)
- La traqueobroncomegalia congénita o síndrome de Mounier-Kuhn (atrofia de
los componentes elásticos y musculares de la pared bronquial)
- El síndrome de Marfan
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Secuestro pulmonar intralobular
- Todas estas enfermedades originan retención de secreciones bronquiales,
facilitando la colonización bronquial y las infecciones de repetición.
- Las bronquiectasias de causa no conocida, también mal llamadas
idiopáticas, representan el 20% a 50% de los casos, según las series de la
literatura.

16. CUADRO CLINICO.
• La característica clínica por excelencia es la tos productiva crónica o la
broncorrea purulenta.
• Algunos pacientes expectoran más de 200 ml/día (la secreción bronquial normal
es < 100 ml/día).
• La tos es intermitente durante todo el día y empeora al levantarse por la
mañana. A veces, la tos no es productiva, generalmente por bronquiectasias
“secas” en lóbulos superiores.
• La hemoptisis, que suele ser leve por aparece en más del 50% de los pacientes
y predomina en los que tienen bronquiectasias "secas“ (sin tos productiva).

17. • Las complicaciones más frecuentes son la neumonía recurrente, empiema,
neumotorax y absceso de pulmón.
• Si la enfermedad produce hipoxemia severa puede provocar Cor-pulmonale
Exploración física
• Suele mostrar estertores crepitantes de predominio inspiratorio en las zonas
afectas, y roncus y sibilancias cuando existe obstrucción al flujo aéreo.
• La presencia de acropaquias acompaña a las bronquiectasias difusas e indica un
trastorno importante de ventilación/perfusion.

18. • DIAGNÓSTICO
- Las bronquiectasias deben ser sospechadas en los pacientes con tos y
persistentes, infecciones respiratorias recurrentes, hemoptisis
infiltrados pulmonares crónicos o una radiografía de tórax
expectoración
recidivantes,
sugestiva.
- El diagnóstico se confirma mediante la tomografía computarizada de alta
resolución (TACAR) torácica, que es la exploración con mayor sensibilidad
(96%) y especificidad (93%) en la detección de bronquiectasias y en la
valoración de su evolución.

19. RADIOGRAFIA.
• La sensibilidad de la radiografía de tórax varia de un 45 a un 70% en relación
al diagnóstico de las bronquiectasias.
• Las bronquiectasias producen engrosamiento de la pared bronquial originando
el signo “ en raíles de tren” (tram lines).
• Acúmulo de secreciones a nivel bronquial ,“signos del dedo de guante”
• Imágenes quísticas, a veces incluso con nivel hidroaéreo y opacidades
anulares.
• El apelotonamiento de bronquiectasias quísticas en una zona pueden dar una
imagen similar a la del pulmón en panal.
• Atelectasias por obstrucción por tapones mucosos

22. TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA DE ALTA RESOLUCION
= GOLD STANDARD

26. - El pronóstico de las bronquiectasias depende de la enfermedad subyacente, de
la extensión de las lesiones y de la repercusión en la función respiratoria.
- La infección bronquial crónica por Pseudomonas, las exarcebaciones agudas
graves y la inflamación sistémica favorecen la evolución de la enfermedad y el
declive de la función pulmonar.
- La presencia de una insuficiencia respiratoria crónica, una hipertensión pulmonar
y un cor pulmonale son factores de mal pronóstico.
- La administración de antibióticos y los tratamientos sustitutivos, en los casos en
que esto sea posible, pueden retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar
la supervivencia

27. TRATAMIENTO.
• Se basa en 3 pilares.
1) Eliminar la obstrucción bronquial.
2)Mejorar la eliminación de las secreciones, que se consigue con una
adecuada hidratación, con fisioterapia respiratoria y drenaje postural
mantenidos.
3)Controlar las infecciones con el uso de antibióticos en las
agudizaciones durante 10-15 días.
• Además, se establece un tratamiento específico para la etiologia de las
bronquiectasias.

28. • Antibióticos
- El objetivo del tratamiento antibiótico es tratar la agudización y la infección
bronquial.
- Se recomienda elegir antibióticos con alto grado de penetración en las
secreciones respiratorias y utilizar dosis elevadas.
• Tratamiento de la agudización:
- El tratamiento inicial es empírico y debe modificarse en función de los resultados
del cultivo de esputo.
- Si existe una colonización o una infección bronquial previa conocida, el
antibiótico ha de administrarse de acuerdo a los microorganismos previamente
aislados en espera del cultivo.
- Debe tenerse en cuenta el riesgo de colonización por P. aeruginosa

29. - El tratamiento debe administrarse hasta que el esputo deje de ser purulento,
con un mínimo de 10 días, excepto en el caso de aislamiento de Pseudomonas
que debe prolongarse de 14 a 21 días.
- En las agudizaciones moderadas o graves por Pseudomonas se aconseja la
utilización de dos antibióticos por vía intravenosa (un aminoglucósido y un
beta-lactámico).
• Tratamiento de la infección bronquial crónica:
- Se basa en la administración prolongada de un antibiótico para romper el
círculo vicioso infección-inflamación.
- El objetivo es reducir la carga bacteriana y la respuesta inflamatoria, y con ello
el volumen y la purulencia del esputo, el número y la gravedad de las
agudizaciones y el deterioro de la función pulmonar.

30. - La elección del antibiótico depende del microorganismo causante de la infección
y de su antibiograma.
- La pauta y el tiempo de administración dependen del control de la infección, que
se monitoriza a través del esputo, que debe ser lo más mucoso posible, y la
disminución de las agudizaciones.
- La vía de administración puede ser la oral o la inhalatoria.
- La vía inhalatoria se recomienda en los casos en los que no haya una respuesta
clínica, cuando hay efectos secundarios con el antibiótico oral, en la infección
por Pseudomonas o en la infección por microorganismos resistentes a los
antibióticos por vía oral.

33. • Rehabilitación respiratoria:
- El objetivo es facilitar la eliminación de las secreciones y mejorar la calidad de
vida de los pacientes.
- Es aconsejable realizar de una a tres sesiones de 15 a 30 minutos al día.
• Mucolíticos:
- La fluidificación de las secreciones puede facilitarse mediante la hidratación
adecuada del paciente o nebulizando suero salino hipertónico.
- Mucolíticos como la desoxirribonucleasa (DNasa) sólo están indicados en
algunos pacientes con fibrosis quística.
hay manifestaciones clínicas de hiperreactividad
• Broncodilatadores:
- Están indicados cuando
bronquial.

34. • Antiinflamatorios:
- Los macrólidos tienen una probable acción moduladora de la respuesta
inflamatoria y capacidad de interferir en la formación de biopelículas, un
mecanismo de defensa de las bacterias que causa infección bronquial crónica.
- Se recomienda la azitromicina oral durante 3 días por semana en los pacientes
con una infección bronquial crónica por Pseudomonas o por otros
microorganismos de difícil control clínico a pesar de seguir un tratamiento
adecuado.
- Los corticoesteroides inhalados están indicados en los pacientes con
manifestaciones clínicas de hiperreactividad bronquial. También pueden ser
eficaces en los enfermos con mayor volumen de esputo, aunque no están
recomendados de forma rutinaria si no se objetiva un beneficio individual
claro.
• Vacunas:
- Es aconsejable la vacunación antigripal y la antineumocócica en todos los casos.

35. • Cirugía:
- Está indicada en casos muy concretos, como son la extirpación de un tumor o la
extracción de un cuerpo extraño.
- T
ambién en las bronquiectasias localizadas con infecciones recurrentes
frecuentes que no responden al tratamiento médico
- Asímismo, si hay áreas de bronquiectasias responsables de hemoptisis graves,
o zonas de bronquiectasias sospechosas de albergar microorganismos
resistentes, como Mycobacterium avium o M. tuberculosis multirresistente.

36. - En caso de gran afectación y destrucción pulmonar, puede recurrirse al
trasplante
- Cuando el FEV1 es menor del 30% o hay una pérdida rápida de la función
pulmonar en pacientes con una afectación grave (insuficiencia respiratoria
crónica, hipercapnia, hipertensión pulmonar y agudizaciones o complicaciones
graves frecuentes).

37. HEALTHY LUNGS ARE THE PRETTIEST ONES

38. 1.Baker AF. Clinical manifestations a 1. nd diagnosis of bronchiectasis. www.uptodate.com. 2007.
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