Problemas de estructura y
función cardiaca debido a un
desarrollo anormal del corazón
antes del nacimiento.
acianoticas
Sobre carga
de volumen.
Se clasifican de
acuerdo a la sobre
carga fisiológica que le
imponen al corazón.
sobre carga
de presión.
cianóticas
Flujo reducido:
presentan
obstrucción al
flujo pulmonar.
En este grupo se
clasifican de
acuerdo con la
función
fisiopatología del
flujo pulmonar.
Flujo aumentado:
no se caracteriza
por la obstrucción
del flujo pulmonar.
 La CIA se puede localizar en cualquier parte del tabique interauricular.
 Cuando el tabique interauricular se encuentra ausente por completo
da lugar a una aurícula común.
 Estas irregularidades suponen el 7% de todas las cardiopatías
congénitas.
 Esta comunicación es la abertura del tabique auricular ; que es la
pared que divide las dos aurículas del corazón.
 En los defectos grandes una cantidad considerable de sangre
oxigenada pasa de la aurícula izquierda a la derecha; esta sangre se
añade al retorno venoso habitual de la aurícula derecha, y el ventrículo
derecho la bombea hacia los pulmones.
 Defecto en tabique interauricular en la
fosa oval.
 CIA tipo ostium primum.
 CIA tipo venoso.
 Se pueden dar en cualquier parte del tabique interventricular.
 Malformaciones cardiacas que suponen el 25% de todas las
cardiopatías congénitas.
 Es una abertura en el tabique ventricular.
 La CIV permite que la sangre rica en oxigeno pase desde el VI, a
través de la abertura en el tabique, y se mezcle con la sangre
pobre en oxigeno en el ventrículo derecho.
 CIV peri membranoso: abertura en la
sección superior del tabique ventricular,
cerca de las válvulas. Este tipo se
presenta en el 75% de los casos.
 CIV muscular: abertura en la sección
inferior del tabique ventricular. Esta se
presenta en el 20% de casos.
 Es la persistencia en la vida postnatal
de una comunicación entre la aorta y la
arteria pulmonar que está presente
durante toda la vida fetal, que se cierra
de diez a quince horas después del
nacimiento.
 Se clasifica como un defecto cardiaco
cianótico.
 Se refiere a un grupo de cuatro tipos de
defectos cardiacos presentes al nacer:
-obstrucción del tracto de salida del
ventrículo derecho.
-comunicación interventricular.
-dextro posición de la aorta con
cabalgamiento sobre el tabique.
-hipertrofia del ventrículo derecho.
 En el V.U ambas aurículas vacían la
sangre al ventrículo por medio de una
válvula auriculoventricular común o a
través de dos válvulas separadas.
 Esta cavidad puede mostrar
características anatómicas de ventrículo
izquierdo del derecho o indeterminados.
CARDIOPATIAS CONGENNITAS
CARDIOPATIAS CONGENNITAS
CARDIOPATIAS CONGENNITAS

CARDIOPATIAS CONGENNITAS

  • 2.
    Problemas de estructuray función cardiaca debido a un desarrollo anormal del corazón antes del nacimiento. acianoticas Sobre carga de volumen. Se clasifican de acuerdo a la sobre carga fisiológica que le imponen al corazón. sobre carga de presión. cianóticas Flujo reducido: presentan obstrucción al flujo pulmonar. En este grupo se clasifican de acuerdo con la función fisiopatología del flujo pulmonar. Flujo aumentado: no se caracteriza por la obstrucción del flujo pulmonar.
  • 4.
     La CIAse puede localizar en cualquier parte del tabique interauricular.  Cuando el tabique interauricular se encuentra ausente por completo da lugar a una aurícula común.  Estas irregularidades suponen el 7% de todas las cardiopatías congénitas.  Esta comunicación es la abertura del tabique auricular ; que es la pared que divide las dos aurículas del corazón.  En los defectos grandes una cantidad considerable de sangre oxigenada pasa de la aurícula izquierda a la derecha; esta sangre se añade al retorno venoso habitual de la aurícula derecha, y el ventrículo derecho la bombea hacia los pulmones.
  • 6.
     Defecto entabique interauricular en la fosa oval.  CIA tipo ostium primum.  CIA tipo venoso.
  • 7.
     Se puedendar en cualquier parte del tabique interventricular.  Malformaciones cardiacas que suponen el 25% de todas las cardiopatías congénitas.  Es una abertura en el tabique ventricular.  La CIV permite que la sangre rica en oxigeno pase desde el VI, a través de la abertura en el tabique, y se mezcle con la sangre pobre en oxigeno en el ventrículo derecho.
  • 9.
     CIV perimembranoso: abertura en la sección superior del tabique ventricular, cerca de las válvulas. Este tipo se presenta en el 75% de los casos.  CIV muscular: abertura en la sección inferior del tabique ventricular. Esta se presenta en el 20% de casos.
  • 10.
     Es lapersistencia en la vida postnatal de una comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar que está presente durante toda la vida fetal, que se cierra de diez a quince horas después del nacimiento.
  • 12.
     Se clasificacomo un defecto cardiaco cianótico.  Se refiere a un grupo de cuatro tipos de defectos cardiacos presentes al nacer: -obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. -comunicación interventricular. -dextro posición de la aorta con cabalgamiento sobre el tabique. -hipertrofia del ventrículo derecho.
  • 14.
     En elV.U ambas aurículas vacían la sangre al ventrículo por medio de una válvula auriculoventricular común o a través de dos válvulas separadas.  Esta cavidad puede mostrar características anatómicas de ventrículo izquierdo del derecho o indeterminados.