Este documento discute varias malformaciones congénitas cardiovasculares. Explica que las cardiopatías cianógenas permiten que la sangre desaturada fluya a través del cuerpo, mientras que las acianógenas no permiten que la sangre desaturada se mezcle. Describe defectos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y la persistencia del conducto arterioso. También analiza la tetralogía de Fallot, que incluye estenosis pulmonar, comunicación interventricular, cabalgamiento de la aorta e hipert
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Menciona que las cardiopatías congénitas son la segunda causa de mortalidad en menores de un año en Colombia y afectan entre 7-8 niños por cada 1000 recién nacidos vivos. También describe las principales cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide, así como cardiopatías no cianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
El documento resume las principales cardiopatías congénitas, incluyendo su formación, síntomas, tratamiento y clasificación. Explica cómo se forman los principales tabiques del corazón en el embrión y clasifica las cardiopatías en cianógenas (Tetralogía de Fallot, Transposición de grandes arterias) y acianógenas (Persistencia de conducto arterioso, Comunicación interauricular, Comunicación interventricular, Coartación de la aorta). Describe en detalle cada una de estas cardiopatías, sus característic
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, ductus arteriosos persistentes y comunicaciones interventriculares. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. También discute la clasificación y factores de riesgo de las cardiopatías congénitas y el papel de la fisioterapia en el tratamiento de estas condiciones.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluidas las comunicaciones interauriculares, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Explica su epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos. Se proporciona información sobre la prevalencia, causas, efectos en el flujo sanguíneo y clasificaciones de cada defecto cardíaco.
Este documento describe las principales características de las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías como anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Estas cardiopatías causan un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Pueden causar insuficiencia cardiaca y otros síntomas si el cortocircuito es
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Menciona que las cardiopatías congénitas son la segunda causa de mortalidad en menores de un año en Colombia y afectan entre 7-8 niños por cada 1000 recién nacidos vivos. También describe las principales cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide, así como cardiopatías no cianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las cardiopatías congénitas son defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. El documento describe tres cardiopatías congénitas comunes: la comunicación interauricular, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. La comunicación interauricular es un agujero entre las aurículas que permite un flujo derecha-izquierda. El ductus arterioso es la persistencia del conducto arterial fetal. La comunicación interventricular es un agujero en el tabique ventricular.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
El documento resume las principales cardiopatías congénitas, incluyendo su formación, síntomas, tratamiento y clasificación. Explica cómo se forman los principales tabiques del corazón en el embrión y clasifica las cardiopatías en cianógenas (Tetralogía de Fallot, Transposición de grandes arterias) y acianógenas (Persistencia de conducto arterioso, Comunicación interauricular, Comunicación interventricular, Coartación de la aorta). Describe en detalle cada una de estas cardiopatías, sus característic
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, ductus arteriosos persistentes y comunicaciones interventriculares. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. También discute la clasificación y factores de riesgo de las cardiopatías congénitas y el papel de la fisioterapia en el tratamiento de estas condiciones.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluidas las comunicaciones interauriculares, el ductus arterioso persistente y la comunicación interventricular. Explica su epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos. Se proporciona información sobre la prevalencia, causas, efectos en el flujo sanguíneo y clasificaciones de cada defecto cardíaco.
Este documento describe las principales características de las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías como anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Estas cardiopatías causan un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Pueden causar insuficiencia cardiaca y otros síntomas si el cortocircuito es
El documento proporciona información sobre varias enfermedades cardiovasculares, incluyendo: 1) cardiopatías congénitas como la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes vasos, 2) alteraciones valvulares como la estenosis y la insuficiencia, 3) endocarditis infecciosa y no infecciosa, y 4) miocarditis. Se describen las causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones y hallazgos macroscópicos de estas afecciones cardiovasculares.
Este documento presenta información sobre cardiopatías congénitas. El objetivo es conocer las características de estas enfermedades en pacientes pediátricos para lograr un diagnóstico y tratamiento oportunos. Se describen varias cardiopatías comunes como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, la persistencia del conducto arterioso y la tetralogía de Fallot. Se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son el resultado de un desarrollo embrionario anormal y representan alrededor del 1% de los recién nacidos. Las más frecuentes son la comunicación interventricular y la tetralogía de Fallot. Explica algunos de los tipos de cardiopatías acianóticas y cianóticas, así como síntomas comunes como la insuficiencia cardíaca, soplos y cianosis.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo su definición, causas, síntomas y tratamientos. Discute condiciones como comunicación interauricular, estenosis aórtica, conducto arterioso permeable, tetralogía de Fallot y transposición de grandes vasos. También cubre temas como cirugía cardíaca, complicaciones pulmonares posoperatorias y un estudio sobre el uso de acetaminofén para cerrar conductos arteriosos permeables en recién nacidos.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares e interventriculares que permiten el flujo de sangre de izquierda a derecha, así como conductos arteriosos permeables. Las cardiopatías congénitas se originan durante las primeras 8 semanas de gestación y su incidencia es de aproximadamente 1% de los nacidos vivos. Algunas cardiopatías congénitas como las comunicaciones interauriculares a menudo se cierran espontáneamente, mientras que otras como los conductos arterios
Las cardiopatías congénitas son defectos del corazón que se originan durante las primeras 8 a 10 semanas de gestación. Afectan al 1% de los recién nacidos y incluyen defectos como la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Su etiología es multifactorial, involucrando factores genéticos y ambientales como infecciones virales o exposición a drogas y alcohol durante el embarazo. Se clasifican en cianóticas, que presentan cortocircuito de derecha a iz
El documento describe el desarrollo del sistema cardiovascular desde la cuarta semana embrionaria. En la mitad de la cuarta semana, el seno venoso recibe sangre de las prolongaciones sinusales derecha e izquierda. Las almohadillas endocárdicas forman los tabiques auriculoventriculares y los canales aórtico y pulmonar. Los defectos en la formación de las almohadillas pueden causar malformaciones cardíacas como comunicaciones interauriculares e interventriculares.
Este documento trata sobre la atención del ictus agudo y la prevención del ictus en atención primaria. Describe los tipos de ictus, su epidemiología, la atención urgente del paciente con ictus incluyendo pruebas diagnósticas y tratamiento, y la prevención primaria del ictus. El ictus es una causa importante de morbilidad y mortalidad, y la atención primaria juega un papel clave en la prevención y el tratamiento inicial del ictus agudo.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos del septo auricular e interventricular, persistencia del conducto arterioso, tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, tronco arterioso común y coartación de la aorta. Explica las características clínicas, epidemiología y etiología de cada una de estas anomalías cardiacas presentes desde el nacimiento.
Las cardiopatías congénitas afectan a aproximadamente el 8-10% de los recién nacidos a nivel mundial. En Honduras, alrededor de 2,000 recién nacidos nacen con una cardiopatía congénita cada año. Las cardiopatías más comunes incluyen comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, conducto arterial persistente, estenosis de la válvula pulmonar y tetralogía de Fallot. La gravedad de los síntomas varía dependiendo del tipo y tamaño de la cardiopat
Las cardiopatías congénitas son defectos estructurales del corazón y los grandes vasos resultantes de un desarrollo embrionario alterado. La mayoría tienen una etiología multifactorial con factores genéticos y ambientales. Se clasifican en acianóticas con cortocircuito izquierda-derecha como comunicación interauricular o interventricular, y cianóticas con flujo pulmonar aumentado como transposición de los grandes vasos o con flujo pulmonar reducido como tetralogía de Fallot.
Las malformaciones cardíacas son las anomalías congénitas más frecuentes, con una incidencia de casi uno por cada cien nacidos vivos. Algunos agentes teratógenos como la talidomida, el virus de la rubeola, la vitamina A y el alcohol, así como enfermedades maternas como la diabetes y la hipertensión arterial, se asocian con la producción de anomalías cardíacas. Las malformaciones cardíacas suelen clasificarse en defectos cianóticos y no cianóticos dependiendo de si se asocian
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema cardiovascular, incluyendo que se deriva del mesodermo, con componentes provenientes de distintas fuentes. Explica que el corazón comienza a funcionar de forma autónoma a la semana 16 de gestación, y que para la semana 8 su desarrollo está completo. También resume algunas anomalías cardíacas congénitas comunes y los factores asociados a su aparición.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas cianógenas y acianógenas. La tetralogía de Fallot es una cardiopatía cianótica que involucra una comunicación interventricular, desplazamiento de la aorta, estenosis infundibular e hipertrofia del ventrículo derecho. La transposición de los grandes vasos es otra cardiopatía cianótica donde las arterias están transponidas. Las cardiopatías acianógenas incluyen defectos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular
Las cardiopatías congénitas son anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Pueden ser acianóticas o cianóticas. Las más frecuentes son comunicación interauricular, comunicación interventricular y canal auriculoventricular. Requieren diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir complicaciones como insuficiencia cardiaca, infecciones y muerte.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, persistencia del conducto arterioso y comunicaciones auriculoventriculares. Define cada condición, explica su fisiopatología e incidencia, y clasifica los diferentes tipos.
Este documento describe las alteraciones cardiovasculares congénitas y adquiridas, incluidos los métodos de diagnóstico y las características clínicas. Se clasifican las cardiopatías congénitas y se describen condiciones como la tetralogía de Fallot, la coartación de la aorta y el defecto del tabique interventricular. También se explican los signos y síntomas de las anormalidades cardíacas en el neonato, incluida la cianosis central y periférica.
El documento describe la cardiopatía congénita, específicamente la comunicación interauricular. Explica que es un defecto en el tabique interatrial que permite el paso de sangre entre las aurículas izquierda y derecha, causando un hiperflujo pulmonar. También describe los diferentes tipos de comunicación interauricular y su fisiopatología, diagnóstico y pronóstico.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
El documento proporciona información sobre varias enfermedades cardiovasculares, incluyendo: 1) cardiopatías congénitas como la tetralogía de Fallot y la transposición de grandes vasos, 2) alteraciones valvulares como la estenosis y la insuficiencia, 3) endocarditis infecciosa y no infecciosa, y 4) miocarditis. Se describen las causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones y hallazgos macroscópicos de estas afecciones cardiovasculares.
Este documento presenta información sobre cardiopatías congénitas. El objetivo es conocer las características de estas enfermedades en pacientes pediátricos para lograr un diagnóstico y tratamiento oportunos. Se describen varias cardiopatías comunes como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, la persistencia del conducto arterioso y la tetralogía de Fallot. Se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son el resultado de un desarrollo embrionario anormal y representan alrededor del 1% de los recién nacidos. Las más frecuentes son la comunicación interventricular y la tetralogía de Fallot. Explica algunos de los tipos de cardiopatías acianóticas y cianóticas, así como síntomas comunes como la insuficiencia cardíaca, soplos y cianosis.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo su definición, causas, síntomas y tratamientos. Discute condiciones como comunicación interauricular, estenosis aórtica, conducto arterioso permeable, tetralogía de Fallot y transposición de grandes vasos. También cubre temas como cirugía cardíaca, complicaciones pulmonares posoperatorias y un estudio sobre el uso de acetaminofén para cerrar conductos arteriosos permeables en recién nacidos.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares e interventriculares que permiten el flujo de sangre de izquierda a derecha, así como conductos arteriosos permeables. Las cardiopatías congénitas se originan durante las primeras 8 semanas de gestación y su incidencia es de aproximadamente 1% de los nacidos vivos. Algunas cardiopatías congénitas como las comunicaciones interauriculares a menudo se cierran espontáneamente, mientras que otras como los conductos arterios
Las cardiopatías congénitas son defectos del corazón que se originan durante las primeras 8 a 10 semanas de gestación. Afectan al 1% de los recién nacidos y incluyen defectos como la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Su etiología es multifactorial, involucrando factores genéticos y ambientales como infecciones virales o exposición a drogas y alcohol durante el embarazo. Se clasifican en cianóticas, que presentan cortocircuito de derecha a iz
El documento describe el desarrollo del sistema cardiovascular desde la cuarta semana embrionaria. En la mitad de la cuarta semana, el seno venoso recibe sangre de las prolongaciones sinusales derecha e izquierda. Las almohadillas endocárdicas forman los tabiques auriculoventriculares y los canales aórtico y pulmonar. Los defectos en la formación de las almohadillas pueden causar malformaciones cardíacas como comunicaciones interauriculares e interventriculares.
Este documento trata sobre la atención del ictus agudo y la prevención del ictus en atención primaria. Describe los tipos de ictus, su epidemiología, la atención urgente del paciente con ictus incluyendo pruebas diagnósticas y tratamiento, y la prevención primaria del ictus. El ictus es una causa importante de morbilidad y mortalidad, y la atención primaria juega un papel clave en la prevención y el tratamiento inicial del ictus agudo.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas, incluyendo defectos del septo auricular e interventricular, persistencia del conducto arterioso, tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, tronco arterioso común y coartación de la aorta. Explica las características clínicas, epidemiología y etiología de cada una de estas anomalías cardiacas presentes desde el nacimiento.
Las cardiopatías congénitas afectan a aproximadamente el 8-10% de los recién nacidos a nivel mundial. En Honduras, alrededor de 2,000 recién nacidos nacen con una cardiopatía congénita cada año. Las cardiopatías más comunes incluyen comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, conducto arterial persistente, estenosis de la válvula pulmonar y tetralogía de Fallot. La gravedad de los síntomas varía dependiendo del tipo y tamaño de la cardiopat
Las cardiopatías congénitas son defectos estructurales del corazón y los grandes vasos resultantes de un desarrollo embrionario alterado. La mayoría tienen una etiología multifactorial con factores genéticos y ambientales. Se clasifican en acianóticas con cortocircuito izquierda-derecha como comunicación interauricular o interventricular, y cianóticas con flujo pulmonar aumentado como transposición de los grandes vasos o con flujo pulmonar reducido como tetralogía de Fallot.
Las malformaciones cardíacas son las anomalías congénitas más frecuentes, con una incidencia de casi uno por cada cien nacidos vivos. Algunos agentes teratógenos como la talidomida, el virus de la rubeola, la vitamina A y el alcohol, así como enfermedades maternas como la diabetes y la hipertensión arterial, se asocian con la producción de anomalías cardíacas. Las malformaciones cardíacas suelen clasificarse en defectos cianóticos y no cianóticos dependiendo de si se asocian
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema cardiovascular, incluyendo que se deriva del mesodermo, con componentes provenientes de distintas fuentes. Explica que el corazón comienza a funcionar de forma autónoma a la semana 16 de gestación, y que para la semana 8 su desarrollo está completo. También resume algunas anomalías cardíacas congénitas comunes y los factores asociados a su aparición.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas cianógenas y acianógenas. La tetralogía de Fallot es una cardiopatía cianótica que involucra una comunicación interventricular, desplazamiento de la aorta, estenosis infundibular e hipertrofia del ventrículo derecho. La transposición de los grandes vasos es otra cardiopatía cianótica donde las arterias están transponidas. Las cardiopatías acianógenas incluyen defectos como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular
Las cardiopatías congénitas son anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Pueden ser acianóticas o cianóticas. Las más frecuentes son comunicación interauricular, comunicación interventricular y canal auriculoventricular. Requieren diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir complicaciones como insuficiencia cardiaca, infecciones y muerte.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, persistencia del conducto arterioso y comunicaciones auriculoventriculares. Define cada condición, explica su fisiopatología e incidencia, y clasifica los diferentes tipos.
Este documento describe las alteraciones cardiovasculares congénitas y adquiridas, incluidos los métodos de diagnóstico y las características clínicas. Se clasifican las cardiopatías congénitas y se describen condiciones como la tetralogía de Fallot, la coartación de la aorta y el defecto del tabique interventricular. También se explican los signos y síntomas de las anormalidades cardíacas en el neonato, incluida la cianosis central y periférica.
El documento describe la cardiopatía congénita, específicamente la comunicación interauricular. Explica que es un defecto en el tabique interatrial que permite el paso de sangre entre las aurículas izquierda y derecha, causando un hiperflujo pulmonar. También describe los diferentes tipos de comunicación interauricular y su fisiopatología, diagnóstico y pronóstico.
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Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
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Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
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2. malformaciones congénitas
cardiovasculares.
● ACUÑA IBARRA NICOLE
● AGUILAR GRAJEDA AXEL
● AGUILAR GRAJEDA DIANA
● BUSH ZAZUETA MARIA JOSE
● GRIJALVA MUNGUIA JOSE MIGUEL
● PEREA GONZALEZ JOSE GERARDO
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3. Malformaciones cardiacas
Las anomalías cardíacas y vasculares son la categoría más
numerosas de defectos congénitos en el ser humano y se puede
llegar a identificar en el 1% de los recién nacidos.
algunos casos que llegan a inducir los defectos cardiacos
por trastornos genéticos se encuentran en
● las células progenitoras del CCP,
● las células progenitoras del CCS
● las células de la cresta neural,
● las almohadillas endocárdicas
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4. Malformaciones cardiacas
Inervacion ventricular
● Este es un defecto en el cual el ventrículo izquierdo morfológico está
del lado derecho por lo mismo el ventrículo derecho está del lado
izquierdo
● también se le llama levotranspocision de los grandes vasos
Sindrome de corazón derecho hipoplasico y síndrome de
corazón izquierdo hipoplasico
● Estos son defectos raros los cuales generan el subdesarrollo de los
lados derecho e izquierdo del corazón
● el lado derecho se ve afectada la arteria pulmonar causando un
estrechamiento de esta arteria
● el lado izquierdo el ventrículo es pequeño. Y al igual que en el lado
derecho la aorta se estrecha y su aurícula se puede hacer pequeña
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5. CARDIOPATIAS CONGENITAS
Son malformaciones estructurales del corazón o
grandes vasos que existen desde el nacimiento.
Existen dos tipo:
Cianógenas y
Acianogenas
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6. ETIOLOGÍA
-Idiopática
• -Desarrollo embrionario
anormal
• -Infecciones fetales y
maternas durante el primer
trimestre (rubeola)
• -Efectos teratógenos de
fármacos
• -Factores genéticos
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7. CARDIOPATIAS CIANOGENAS.
La sangre se cortocircuita desde las cavidades cardiacas
derechas a las izquierdas, donde la sangre desaturada fluye
desde el ventrículo izquierdo.Hacia todas las regiones del
organismo por lo que aparece la CIANOSIS.
● Tetralogía Fallot.
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8. cardiopatias acianogenas.
La sangre oxigenada surge un corto circuito desde las
cavidades cardiacas izquierdas hacia las derechas, pero sin
que se mezcle la sangre no oxigenada en la circulación
sistémica.
❏ CIV.
❏ CIA.
❏ PCA.
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10. Es una solución de continuidad a nivel del tabique que
separa ambas aurículas. Puede estar situada en cualquier
parte del mismo, siendo su localización más frecuente en la
región de la fosa oval, al cual se le denomina “CIA del tipo
Ostium Secundum.
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12. Tipos
Tipos principalmente de CIA:
1. CIA ostium primum (20%). Depende del desarrollo de los cojinetes endocárdicos,
es la CIA que aparece en el canal auriculoventricular.
2. CIA ostium secundum (80%).Son aquellos defectos que afectan a una parte o a la
totalidad de la fosa oval.
3. CIA del seno venoso(10%), posterior a la fosa oval(VCS, VCI). Tienen la
particularidad de que con frecuencia seasocian anomalías parciales del drenaje
venoso pulmonar(DVPAP). Se localizan en las proximidades de la desembocadura de la
vena cava superior y (DVPAP).
4. CIA del seno coronario(< 1%): próxima a la desembocadura del mismo,
habitualmente con vena cava superior izquierda persistente.
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13. Tipo ostium secundum
Es una de las más comunes constituyendo el 80% de las
comunicaciones interauriculares. Se encuentra ubicada en la
zona de la “fosa oval” incluyendo tanto anomalías del primer
tabique como del segundo tabique.
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14. Un agujero oval permeable, suele deberse a la reabsorción
anómala del primer tabique durante la formación del ostium
secundum.
En el caso de una reabsorción excesiva de este tabique, el
primer tabique resultará corto, por lo que no se cerrará el
agujero oval.
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15. Anomalías de las almohadillas endocárdicas con anomalía
en el ostium primum
Son las menos comunes, y son consecuencia de un defecto de
los tabiques endocárdicos y del tabique AV. En este caso no
se fusiona el primer tabique con las almohadillas, causando
un “ostium primum” permeable o anomalía del ostium primum.
Este tipo ocurre alrededor del 20% en personas con síndrome
de Down, caracterizándose por una comunicación
interauricular interventricular con válvulas
auriculoventriculares anómalas.
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17. Anomalías del seno venosos
Este tipo de anomalía es uno de los casos más raros de CIA,
se localiza en la parte superior del tabique interauricular.
Cerca de la entrada de la vena cava superior; se debe a la
reabsorción incompleta del seno venoso en la aurícula
derecha o desarrollo anómalo del septum secundum.
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19. Aurícula común
Es una anomalía poco frecuente en la que está ausente el
tabique interauricular, se desarrolla como consecuencia de
la falta de desarrollo del primer y segundo tabique.
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20. Comunicación interventricular
El tabique interventricular está compuesto por un septo muscular que se divide
en 3 partes (tracto de entrada, trabecular y tracto de salida) y un pequeño
septo membranoso que se sitúa justo por debajo de la válvula aórtica. Las
comunicaciones interventricularcs (CIV) se clasifican en tres grandes grupos
en función de su localización y márgenes
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21. tipos
1. Comunicación interventricular infundibular
En general, este es un orificio en donde partes del septo ventricular deben unirse, justo debajo de las válvulas pulmonar y
aórtica.
2. Comunicación interventricular perimembranosa
Este es un orificio en la sección superior del septo ventricular.
3. Comunicación interventricular del septo de entrada
Este es un orificio en el septo, cerca de donde la sangre entra a los ventrículos a través de las válvulas tricúspide y mitral. Este
tipo de comunicación interventricular también puede ser parte de otro defecto cardiaco llamado comunicación
auriculoventricular.
4. Comunicación interventricular muscular
Este es un orificio en la parte inferior, muscular del septo ventricular y es el tipo más común de comunicación interventricular.
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23. Persistencia del conducto arterioso
Condición generada por
defectos del sistema
arterial.
- ¿Qué sucede en
condiciones normales?
- Anomalía como tal.
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24. - Pulmón tiene mas sangre
de la que debería de
tener
- Menos flujo de sangre
- Auricula y ventriculo
izquierdo son más
grandes de lo común
- Prematurez
- Rubéola congénita
- Falta de oxigenación
Causas Consecuencias
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25. TETRALOGÍA DE FALLOT
Anomalía más frecuente de la región troncoconal, se origina
por una división asimétrica del cono
Los niños con tetralogía de Fallot son más propensos a tener
trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down, síndrome
de Alagille y el síndrome de Di George
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26. ALTERACIONES CARDIOVASCULARES
1. Estenosis del infundíbulo pulmonar por estrechez en la
región de salida del flujo ventricular
2. Comunicación interventricular por un defecto amplio en el
tabique interventricular
3. Cabalgamiento de la aorta que nace justo por encima del
defecto del tabique
4. Hipertrofia ventricular derecha debido a la elevada
presión en el lado derecho
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27. Document shared on www.docsity.com
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28. Preguntas
1. ¿Qué ocurre en la cardiopatía cianógena?
2. ¿Qué es una cardiopatía acianogena?
3. Menciona un tipo de comunicación interauricular, y en qué
porción del tabique auricular se manifiesta.
4. Describa brevemente la PCA
5. ¿Qué ocurre con el corazón en la tetralogía de fallot?
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29. Referencias bibliográficas
- Tetralogía de Fallot. (2019, 22 octubre). Recuperado 18 de febrero de 2021, de
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001567.htm
- PhD, T. S. W. (2019). Langman. Embriología médica (Fourteenth ed.). New York City, Estados Unidos: LWW.
- Cardiólogos Pediatras S.C. (2016). Persistencia del conducto arterioso [YouTube Video]. Retrieved from
https://www.youtube.com/watch?v=d3HosGtE5r4&ab_channel=Cardi%C3%B3logosPediatrasS.C.
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