embriologia Malformaciones congenitas aparato cardiovascular,hematopoyesis

1. Jorge Agustin Andrade Coronado
Dr. CarlosVargas

2.  AnomaliasValvulares congenitas
*Atresia o estenosis de las valvulas cardiacas
Causas:
 Miocardiopatias
 Endocartitis Infecciosa
 Cardiopatia Isquemica
 Fiebre reumatica
 Calcifiacion
Malformaciones Congénitas

3.  Defectos congenticos del corazon y grandes
vasos
*Transtornos cromosomicos,geneticos,teratogenos y
desconocidos
 Anomalias no cianiogenas
*Dextrocardia:El corazon se dobla a la izquierda,en vez de la
derecha.
*Deficiencia del tabique interauricular:
Ejemplos:
 Sindrome de Muiller Miecker
 Sindrome de Di George
 Sindrome de Sphrintzen
 Sindrome de Gonderher

4.  No hay cianosis
 Bronquitis de repeticion
 Hipodesarrollo
 Soplo
 Disnea Temprana
*Tronco arterioso Persistente
 Falta de desarrollo del tabique aorto pulmonar
 Se acompaña de comunicacion interventricular
*Conducto arterioso Persistente
La sangre pasa de la pulmonar a la aorta,durante la vida fetal,si persiste despues
del nacimiento,existe un flujo intenso.

5. Causas:
 Soplo intenso
 No hay cianosis
 Bronquitis de repeticion
 Es mas frecuente en mujeres
 Relacionado por la rubeola materna
 Se presenta en prematuros.
Defectos Cardiocongenitos
Transposicion de grandes vasos
 DCC + comun
 Debido a malformacione del tabique aortopulmonar
Tetratologia de Fallot
 Estenosis valvular pulmonar
 Comunicacion interventricular
 Dextroposicion de la aorta

6. Muerte subita del lactante
 Es la causa mas comun de muerte postnatal durante el primer año en lactantes.
Causa
 Desarrollo del tallo encefalico,se relaciona con la neuroregulacion del control
cardiorespiratorio,
 Se considera la muerte de un niño menor de 1 año aparentemente sano.
 Se considera asi,si despues de la investigacion post-mortem parece inexplicada
Coartacion aortica
 Anomalia no cianogena
 + Frecuente en varones
 Se presenta en el Sindrome deTurner
 Puede ser preductal o Postnatal
 Se acompaña de hipertension arterial no sistematica

11.  La formacion de la sangre empieza en el saco
vitelino.
 Los eritrocitos producidos en el saco vitelino son
celulas nucleadas grandes que penetran la corriente
sangiuinea.
 La hematopoyesis intraembrionaria empieza en
acumulos paraorticos en el mesodermo esplacnio
pleural.
Hematopoyesis

12.  Hacia 6-8 semana de gestacion,el higado
sustituye al saco vitelino como principal
frente de celulas sanguineas.
 La formacion de sangre se desplaza hacia la
medula osea.

13. Aspectos celulares de la Hematopoyesis
 Las principales celulas madre que se originan en
el embrion,son pluripotenciales.
 Cel que forman la *Cel Madre Linfoides:
sangre: LinfocitosT y B
*Cel. Madre Mieloides:
• Linfocitos T:Producen anticuerpos
• Linfocitos B:Participa en reacciones
inmunes celulares
Eritrocitos,Granulocitos(Eosinofilos,Neutrofilos
Basofilos),Monocitos y plaquetas.

14. Eritropoyesis
 Los primeros estadios son BFU-EY CFU-E
 Interleucina-3-producto de los macrofagos de la
medula osea.
 La eritropoyetina es una glucoproteina que
estilmula la sisntesis de ARNm de la globina

15.  Proeritoblasto:Cel. Grande muy basofila,Con
nucleo grande y gran cantidad de ribosomas.
 El estadio final de la hematopoyesis es el
eritrocito maduro,representa la celula
terminal diferencial.
 La hemoglobina,es un complejo compuesto
de hemo y 4 cadenas de hemoglobina 2 alfa y
2 beta.

19. Circulación Fetal