CATARATA
• cualquier opacidad en el cristalino producidas por cambios a nivel
capsular que alteran el intercambio metabólico, produciendo un
acumulo de agua intracristalineana.
• es la causa mas común de discapacidad visual y ceguera elacionada co
la edad.
• se estima que alrededor del 17% de los individuos de 40 años tienen
un grado de catarata.
• en individuos de 80 años puede aumentar hasta el 70% la prevalencia
• El envejecimiento es la causa más común de catarata, pero puede
estar relacionada con otros factores, traumatismos, toxinas,
enfermedades sistémicas, tabaquismo y herencia.
• La patogénesis de las cataratas no se conoce por completo, aunque
se ha notado que los cristalinos con cataratas,
• se caracterizan por agregados de proteínas que esparcen los rayos
luminosos y reducen su transparencia.
• Los factores que se piensa contribuyen a la formación de cataratas
incluyen, daños oxidantes, lesiones por luz ultravioleta y desnutrición.
• las cataratas maduras, en la cual todas las proteinas del cristalino son
ipacas. La catarata inmadura, que tiene cierta proteina
transparente. Si el cristalino absorbe agua se vuelve intumesente.
• Catarata hipermadura, en esta las proteínas corticales se vuelven
liquidas y pueden escapar a través de la cápsula intacta, dejan un
cristalino contraído con una cápsula arrugada. A esta catarata, en la
cual el núcleo del cristalino flota con libertad en la bolsa capsular, se
conoce como catarata de Morgagni.
CATARATA: CLASIFICACIÓN.
• I. CATARATA ADQUIRIDA.
• I. Catarata relacionada con la edad.
• I. Morfología: Subcapsular anterior, subcapsular posterior, nuclear, cortical y en
árbol de navidad.
• II. Madurez: Inmadura, madura, hipermadura, morgagniana. II. Catarata
presenil I. Relacionada con DM.
• II. Relacionada con distrofia miotónica.
• III. Relacionada con Dermatitis atópica.
• IV. Relacionada con Neurofibromatosis tipo 2. III. Catarata traumática
I. Lesión penetrante directa. II. Concusión. III. Shock eléctrico. IV.
Radiaciones ionizantes. V. Radiación infrarroja.
• CATARATA ADQUIRIDA.
• IV. Catarata inducida por fármacos.
• I. Corticoides.
• II. Clorpromazina.
• III. Busulfano.
• IV. Amiodarona.
• V. Oro.
• VI. Alopurinol.
• V. Catarata secundaria.I. Uveitis anterior crónica. II. Glaucoma de
ángulo cerrado congestivo agudo. III. Miopía alta (patológica).
• IV. Distrofias hereditarias del fondo de ojo.
CATARATA CONGÉNITA
• I. Catarata sin asociaciones sistémicas.
• I. Catarata hereditaria aislada.
• I. Catarata zonular: Nuclear, laminar, capsular y de las suturas.
• II. Catara polar: Polar anterior, polar posterior.
• II. Otros tipos: Coronaria supranuclear, de puntos azules, total y
membranosa.
• II. Catarata con asociaciones sistémicas.
• I. Alteraciones metabólicas: Galactosemia, deficiencia de galactocinasa,
síndrome oculocerebrorrenal de Lowe.
• II. Infecciones prenatales: Sx de TORCH.
• III. Anomalías cromosómicas: I. Sx. De Down. (21) II. Sx. De
Patau (13) III. Sx. De Edwards (18)
• IV. Síndromes Esqueléticos I. Sx de Hallermann-Streiff-
Francois. II. Sx. De Nance-Horan.
Catarata relacionada con la edad.
•La esclerosis nuclear, es el proceso de
condensación normal del núcleo del cristalino.
•Este tipo de cataratas son nucleares, y por lo
general son bilaterales, pero pueden ser
asimétricas.
• Los principales síntomas puede ser mejora de
la visión cercana sin anteojos, diplopía
monocular o discriminación deficiente de
matices.
•Las cataratas corticales son opacidades de la
corteza del cristalino.
•Esto lo ocasiona un cambio en la hidratacion de
las fibras del cristalino.
• Tienden a ser bilaterales pero con frecuencia
también son asimétricas.
• La función visual se afecta de manera variable,
proporcional a la opacidad del eje visual.
• Las cataratas subcapsulares posteriores se localizan en la
corteza cerca de la cápsula posterior central.
• Causan síntomas como, destellos y visión reducida bajo
situaciones de iluminación brillante.
• Esta opacidad también puede ser causada por traumatismos o
empleo de corticoesteroides, inflamación o exposición a
radiación ionizante.
Catarata traumática.
• Esta catarata se debe en gran
medida a las lesiones por cuerpos
extraños del cristalino o
traumatismo contuso al globo
ocular.
• El cristalino se vuelve blanco luego
de la penetración del cuerpo
extraño.
• Esto se debe a una penetración de
liquido acuoso o humor vítreo al
cristalino, por una rotura en su
cápsula
Catarata secundaria a enfermedad ocular.
• También llamada catarata complicada, se puede originar por efecto
directo de la enfermedad intraocular.
• Esta suele iniciarse en el área subcapsular posterior, pero al final
afecta a todo el cristalino.
Las enfermedades con mas relación a
esta catarata son, la uveítis crónica o
recurrente, glaucoma, retinosis
pigmentaria y desprendimiento de
retina.
El pronóstico visual no es tan bueno,
como en la catarata ordinaria
relacionada con la edad
Catarata inducida por fármacos.
• Los corticoesteroides administrados por mucho tiempo, en cualquier
presentación, pueden provocar una opacidad en el cristalino.
• Otros fármacos relacionados con cataratas son, tetraciclinas,
amiodarona y gotas mióticas potentes, como el yoduro de fosfolina.
Cirugía de catarata.
• El método mas usado por preservar la porción posterior de la cápsula
del cristalino, se conoce como extracción extracapsular de catarata.
La técnica
• facoemulsificacion es ahora la forma más común de extracción
intracapsular de la catarata.
• la facoemulsificación seria el desplazamiento hacia atrás del material
nuclear, a través de un desgarro capsular posterior.

Catarata

  • 1.
  • 2.
    • cualquier opacidaden el cristalino producidas por cambios a nivel capsular que alteran el intercambio metabólico, produciendo un acumulo de agua intracristalineana.
  • 3.
    • es lacausa mas común de discapacidad visual y ceguera elacionada co la edad. • se estima que alrededor del 17% de los individuos de 40 años tienen un grado de catarata. • en individuos de 80 años puede aumentar hasta el 70% la prevalencia
  • 4.
    • El envejecimientoes la causa más común de catarata, pero puede estar relacionada con otros factores, traumatismos, toxinas, enfermedades sistémicas, tabaquismo y herencia.
  • 5.
    • La patogénesisde las cataratas no se conoce por completo, aunque se ha notado que los cristalinos con cataratas, • se caracterizan por agregados de proteínas que esparcen los rayos luminosos y reducen su transparencia. • Los factores que se piensa contribuyen a la formación de cataratas incluyen, daños oxidantes, lesiones por luz ultravioleta y desnutrición.
  • 7.
    • las cataratasmaduras, en la cual todas las proteinas del cristalino son ipacas. La catarata inmadura, que tiene cierta proteina transparente. Si el cristalino absorbe agua se vuelve intumesente. • Catarata hipermadura, en esta las proteínas corticales se vuelven liquidas y pueden escapar a través de la cápsula intacta, dejan un cristalino contraído con una cápsula arrugada. A esta catarata, en la cual el núcleo del cristalino flota con libertad en la bolsa capsular, se conoce como catarata de Morgagni.
  • 10.
    CATARATA: CLASIFICACIÓN. • I.CATARATA ADQUIRIDA. • I. Catarata relacionada con la edad. • I. Morfología: Subcapsular anterior, subcapsular posterior, nuclear, cortical y en árbol de navidad. • II. Madurez: Inmadura, madura, hipermadura, morgagniana. II. Catarata presenil I. Relacionada con DM.
  • 11.
    • II. Relacionadacon distrofia miotónica. • III. Relacionada con Dermatitis atópica. • IV. Relacionada con Neurofibromatosis tipo 2. III. Catarata traumática I. Lesión penetrante directa. II. Concusión. III. Shock eléctrico. IV. Radiaciones ionizantes. V. Radiación infrarroja.
  • 12.
    • CATARATA ADQUIRIDA. •IV. Catarata inducida por fármacos. • I. Corticoides. • II. Clorpromazina. • III. Busulfano. • IV. Amiodarona. • V. Oro. • VI. Alopurinol. • V. Catarata secundaria.I. Uveitis anterior crónica. II. Glaucoma de ángulo cerrado congestivo agudo. III. Miopía alta (patológica). • IV. Distrofias hereditarias del fondo de ojo.
  • 13.
    CATARATA CONGÉNITA • I.Catarata sin asociaciones sistémicas. • I. Catarata hereditaria aislada. • I. Catarata zonular: Nuclear, laminar, capsular y de las suturas. • II. Catara polar: Polar anterior, polar posterior. • II. Otros tipos: Coronaria supranuclear, de puntos azules, total y membranosa. • II. Catarata con asociaciones sistémicas. • I. Alteraciones metabólicas: Galactosemia, deficiencia de galactocinasa, síndrome oculocerebrorrenal de Lowe.
  • 14.
    • II. Infeccionesprenatales: Sx de TORCH. • III. Anomalías cromosómicas: I. Sx. De Down. (21) II. Sx. De Patau (13) III. Sx. De Edwards (18) • IV. Síndromes Esqueléticos I. Sx de Hallermann-Streiff- Francois. II. Sx. De Nance-Horan.
  • 15.
  • 18.
    •La esclerosis nuclear,es el proceso de condensación normal del núcleo del cristalino. •Este tipo de cataratas son nucleares, y por lo general son bilaterales, pero pueden ser asimétricas. • Los principales síntomas puede ser mejora de la visión cercana sin anteojos, diplopía monocular o discriminación deficiente de matices.
  • 19.
    •Las cataratas corticalesson opacidades de la corteza del cristalino. •Esto lo ocasiona un cambio en la hidratacion de las fibras del cristalino. • Tienden a ser bilaterales pero con frecuencia también son asimétricas. • La función visual se afecta de manera variable, proporcional a la opacidad del eje visual.
  • 21.
    • Las cataratassubcapsulares posteriores se localizan en la corteza cerca de la cápsula posterior central. • Causan síntomas como, destellos y visión reducida bajo situaciones de iluminación brillante. • Esta opacidad también puede ser causada por traumatismos o empleo de corticoesteroides, inflamación o exposición a radiación ionizante.
  • 23.
    Catarata traumática. • Estacatarata se debe en gran medida a las lesiones por cuerpos extraños del cristalino o traumatismo contuso al globo ocular. • El cristalino se vuelve blanco luego de la penetración del cuerpo extraño. • Esto se debe a una penetración de liquido acuoso o humor vítreo al cristalino, por una rotura en su cápsula
  • 25.
    Catarata secundaria aenfermedad ocular. • También llamada catarata complicada, se puede originar por efecto directo de la enfermedad intraocular. • Esta suele iniciarse en el área subcapsular posterior, pero al final afecta a todo el cristalino.
  • 26.
    Las enfermedades conmas relación a esta catarata son, la uveítis crónica o recurrente, glaucoma, retinosis pigmentaria y desprendimiento de retina. El pronóstico visual no es tan bueno, como en la catarata ordinaria relacionada con la edad
  • 27.
    Catarata inducida porfármacos. • Los corticoesteroides administrados por mucho tiempo, en cualquier presentación, pueden provocar una opacidad en el cristalino. • Otros fármacos relacionados con cataratas son, tetraciclinas, amiodarona y gotas mióticas potentes, como el yoduro de fosfolina.
  • 29.
    Cirugía de catarata. •El método mas usado por preservar la porción posterior de la cápsula del cristalino, se conoce como extracción extracapsular de catarata. La técnica • facoemulsificacion es ahora la forma más común de extracción intracapsular de la catarata. • la facoemulsificación seria el desplazamiento hacia atrás del material nuclear, a través de un desgarro capsular posterior.