El documento resume las principales etapas del ciclo celular. Explica que el ciclo celular consta de dos fases: la interfase y la división celular. La interfase se subdivide en G1, S y G2, donde la célula crece y duplica su ADN. La división celular incluye la mitosis, donde el núcleo se divide, y la citocinesis, donde se divide el citoplasma. También describe los procesos de meiosis y gametogénesis, por los cuales se forman las células sexuales con la mitad de

1. COLEGIO AGROPECUARIO DE SAN CARLOS
ASIGNATURA: BIOLOGÍA
NIVEL: UNDÉCIMO
PROF: MARISELLA BRENES B.
CICLO CELULAR
El postulado de Virchow (1858) de que toda célula deriva de otra célula implica que la célula que se
va a dividir duplique su contenido y lo distribuya entre las células hijas. El ciclo de duplicación-
división es conocido como ciclo celular.
En 1880, Fleming observó que de un núcleo surgían dos y al proceso que determinaba esta
duplicación del núcleo lo llamó mitosis. Strasburger, en 1882, dio nombres a algunas fases de este
proceso: profase, metafase, telofase.
A mediados de este siglo, Howard y Pelc (1953) estudiaron la interfase y la dividieron en tres
períodos: G1, S y G2. La S proviene de síntesis de ADN y la G lo hace de gap o vacío sintético.
Fueron estos mismos autores quienes propusieron la idea de ciclo celular.
Concepto: es una secuencia de acontecimientos en la vida de la célula, de una división a la
siguiente. Costa de dos fases: La interfase y la división celular, también llamada fase M.
La interfase: (Periodo entre las divisiones celulares):
La célula adquiere nutrientes del medio, crece y duplica los cromosomas. Esta es la fase en la cual la
célula pasa la mayor parte de su vida. Se puede subdividir en otras tres fases: G1, S y G2.
G1: la célula lleva a cabo sus funciones especializadas como síntesis de productos y secreción de
hormonas, lo cromosomas no están duplicados. La célula crece, no hay duplicación de cromosomas,
solo se duplican las organelas. Es el periodo que sigue a una división celular y es previo a la síntesis
o replicación del ADN.
S: etapa de síntesis. Cada cromosoma se duplica solo una vez, y las células animales duplican sus
centriolos y sus cromosomas. Ocurre la síntesis del ADN.
G2: Se inicia el ensamble de estructuras directamente asociadas con la mitosis y la citocinesis. Etapa
de preparación de condiciones para que se inicie el ciclo nuevamente con la división celular por
mitosis o meiosis.
División Celular (Fase M)
En la fase M acontecen dos fenómenos que se sobreponen: la mitosis o cariocinesis (división del
núcleo) y la citocinesis (división del citoplasma). Después de la fase M , algunas células que se
encuentran en la fase G1 no continúan el ciclo, salen de él y entran en una fase llamada G o o
período de quiescencia, donde pueden estar días, meses, años o permanecer allí de por vida.
En esta fase tiene lugar el reparto de material genético, seguido de la citocinesis en la que se
produce la división del citoplasma. El mecanismo es diferente en procariotas y eucariotas. Entre los
eucariotas el proceso es bastante constante, aunque existen algunas mitosis bastante peculiares.
Los procariotas se dividen por amitosis. Replican su único cromosoma, la célula se estrangula
y cada célula hija se lleva una copia del cromosoma. En el proceso de estrangulación, a cada célula
hija le corresponde, más o menos, la mitad del material citoplasmático de la célula madre.
La mitosis:
Es la fase en la que el núcleo es dividido en dos núcleos hijos. Consta de cuatro fases: profase,
metafase, anafase, telofase. (PROMEANTE)

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Profase: Los cromosomas se condensan y se acortan y además se tornan visibles. Los centriolos
son visibles y comienzan a moverse y se presenta la aparición de las primeras fibras que formaran el
huso mitótico o acromático, al finalizar desaparece la membrana nuclear y los nucléolos.
Metafase: En esta fase el huso mitótico está totalmente formado, los cromosomas están alineados
en un plano a la mitad de los polos del huso. Se observan muy bien los cromosomas. Se alcanza el
máximo engrosamiento de los cromosomas.
Anafase: las cromátidas se separan en el centrómero, una de los cromátidas migra hacia un polo y
la otra hacia el otro. El movimiento de los cromosomas se debe al acortamiento de las fibras del
huso.
Telofase: el huso se desintegra y en los animales aparece un surco divisorio. Los cromosomas son
menos visibles. Desaparece las fibras del uso y los centriolos. Se reconstruye la membrana nuclear y
los nucléolos. Culmina la división de la célula.
La duración del ciclo celular es muy diferente cuando se estudian diferentes seres vivos e
incluso dentro de las diferentes estirpes celulares de un ser pluricelular. Por ejemplo, una bacteria se
puede dividir cada 20 minutos, una célula de levadura puede duplicarse en 2-3 horas, un fibroblasto
en cultivo lo hace en unas 20 horas y las células hepáticas se duplican una vez al año; incluso
algunas células como las neuronas o las musculares no vuelven a dividirse más in vivo. Todas estas
variaciones en la duración del ciclo celular se dan en la fase G1, pues el resto de fases es
relativamente constante dentro de la misma especie.

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División Celular (Meiosis)

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Meiosis
Concepto: Es un proceso de división celular donde
se reduce a la mitad el número de cromosomas
dando origen a cuatro células haploides (n). En las
fases de la meiosis ocurres lo mismo que en la
mitosis con la diferencia de las quiasma
(entrecruzamiento), existiendo Meiosis I y Meiosis II
Características propias:
1- Apareamiento de cromosomas homólogos.
2- Entrecruzamiento entre cromosomas homólogos, aumentando la variabilidad genética de la
descendencia.
3- Dos divisiones nucleares que dan origen a cuatro células haploides.
4- Reducción del número de cromosomas de 2 n a n para la formación de células sexuales o
gametos.

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Comparación entre los procesos de la Meiosis y Mitosis.
MEIOSIS MITOSIS
1. Se dan dos divisiones nucleares. 1. Se da una división nuclear.
2. Se dan en células somáticas para 2. Se dan en células somáticas para
producir células sexuales o producir más células somáticas.
gametos. 3. No hay apareamiento de
3. Se da el apareamiento de cromosomas homólogos.
cromosomas homólogos. 4. No hay intercambio de información
4. Hay entrecruzamiento de genética.
información genética. 5. Se forman en total dos células
5. Se forman en total cuatro células diploides.
haploides.
Gametogénesis
Concepto: Proceso por medio del cual se forman los gametos o células sexuales. El proceso por
medio del cual se originan los espermatozoides se llama espermatogénesis, mientras que, los
óvulos se forman por un proceso denominado ovogénesis.
En la figura se muestra ambos procesos espermatogénesis y ovogénesis.
Esquema de los procesos de espermatogénesis y ovogénesis
Espermatogénesis:
Los testículos, a partir de la pubertad, inician la elaboración de espermatozoides, un proceso que
continua hasta edad avanzada. La espermatogénesis se lleva a cabo en las paredes de los tubos
seminíferos (cuya función es elaborar y almacenar espermatozoides).
En estas paredes están presentes las células denominadas espermatogonias, las cuales tienen 46
cromosomas, a partir de éstas se forman los espermatocitos primarios, los que se transforman en
espermatocitos secundarios; éstos se convierten en espermátidas y por último éstas se transforman
en espermatozoides. El proceso se lleva a cabo por meiosis, cuya función es la reducir el número
normal de cromosomas, de tal forma que en condiciones normales los espermatocitos de segundo
orden, las espermátidas y los espermatozoides cuentan con 23 cromosomas. En los mamíferos, el
ciclo dura varias semanas o meses. En el hombre la espermatogénesis ocurre en los tubos
seminíferos de los testículos y dura 74 días
Ovogénesis
En la mujer, desde la pubertad y hasta los 45 o 47 años, se inicia en los ovarios la maduración de
óvulos, a partir de células denominadas ovocitos. Una niña al nacer cuenta con aproximadamente
dos millones de ovocitos en los ovarios, hacia los 7 años de edad cuenta entre 300 mil y 400 mil en
los ovarios. A pesar de éstos, sólo unos 400 son liberados como óvulos maduros.
En cada ciclo menstrual se da lugar la maduración y la liberación de un óvulo. El ovocito primario
con 46 cromosomas (XX+44 autosomas), se transforma en ovocito secundario, más un primer
cuerpo polar, este último se divide en dos cuerpos polares, los que degeneran y mueren, El ovocito
secundario se transforma en una ovótida, más un segundo cuerpo polar que también muere. Por
último la ovótida se convierte en un óvulo maduro.

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Ovogonio
Espermatogonio
Maduración
Espermatocito Ovocito
pirimario primario
Meiosis I
Esperma Ovocito
tocito secundario
secund
ario Cuerpo Polar
primario
espermátida Meiosis II
ovótida Cuerpo Polar
secundario
Diferenciación
Óvulo
Espermatozoide

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Reproducción Humana
La reproducción humana se realiza sexualmente. Los gametos que participan portan la mitad de la
información genética de los padres, y cuando se unen dan lugar a nuevo ser con información
genética completa.
Sistemas Reproductores del Ser Humano
Aparato Reproductor Femenino
Los principales órganos que conforman el aparato reproductor femenino son:
 Ovarios.
 Trompas de Falopio.
 Ütero o matriz.
 Vagina.
 Genitales externos o vulva:
A. Labios mayores.
B. Labios menores.
C. Clítoris.
D. Monte de Venus.
E. Himen.
Funciones del Aparato Reproductor Femenino
1. Producir las células sexuales femeninas.
2. Producir las hormonas sexuales femeninas (Estrógenos y Progesterona)
3. Albergar, proteger y propiciar el desarrollo del nuevo ser durante el embarazo
4. Realizar el parto.
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
Anatomía y fisiología: Los principales órganos que conforman
el aparato reproductor masculino son:
 Testículos.
 Escroto.
 Tubos seminíferos.
 Conductos espermáticos
(epidídimo y conducto deferente).
 Vesícula seminal.
 Próstata.
 Glándula de Cowper.
 Uretra
 Órganos sexuales externos:
- Escroto, Pene, Glande, Prepucio.
Funciones del Aparato Reproductor Masculino
1. Producir las células sexuales masculinas
2. Producir las hormonas sexuales masculinas (testosterona)
3. Hacer posible que las células sexuales sean transportadas hasta el aparato reproductor
femenino.

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MUTACIONES
Se denomina mutación a la alteración en la descendencia, producto de un cambio de la información
genética de uno o ambos padres. Este término por primeras vez por el genetista Hugo de Vries a
principios del siglos XX.
Causas y consecuencias de las mutaciones
Las mutaciones usualmente producen efectos dañinos, los cuales pueden variar de una generación a
otra. Algunas veces el acomodamiento de nuevos genes o cromosomas le permiten adaptarse mejor
al ambiente que sus progenitores.
Las mutaciones son importantes porque constituyen la base de la variabilidad en los seres vivos. La
mayoría de las mutaciones son perjudiciales pues hacen al individuo menos eficiente para sobrevivir
en su medio. Cuando las alteraciones son más profundas, entonces el individuo muere pronto y se
dice que la mutación es letal.
Las mutaciones ocurren espontáneamente en la naturaleza, algunas pueden ocurrir por errores en la
replicación del ADN, otras pueden ser producto de la exposición a la radiación o a los agentes físicos
y químicos de los alrededores del ambiente. Los factores ambientales causantes de mutaciones se
denominan agentes mutagénicos los cuales pueden ser bióticos y abióticos
Elementos bióticos mutagénicos se encuentran: virus, bacterias,
Elementos abióticos: rayos X, ultravioleta, radiaciones nucleares, solares, la nicotina, dióxido de
carbono, metano, formol, ácido nitroso, el plomo y el azufre, el asérnico, el mercurio, los colorantes
artificiales.
Clasificación de las mutaciones
Se reconocen varios tipos que originan cambios y fenotípicamente pueden ser fácilmente
identificados. Estos son:
Mutaciones génicas o puntuales; ligadas a modificaciones en los propios genes.
Mutaciones cromosómicas: los cromosomas se modifican de modo perfectamente visible.
Estas modificaciones cromosómicas pueden presentarse por:
 Delección o pérdida de más de un segmento. En humanos la
deleción más común es el síndrome de ¨ Grito de gato ¨
que consiste en una deficiencia en un brazo de el cromosoma
5 ocasionando como síntomas un retraso mental y finalmente
este síndrome hace que el individuo que padece esta
enfermedad llegue a la muerte.
Debido a la inestabilidad biológica que producen las delecciones la naturaleza tiende a eliminar a los
individuos que padecen de esto.
 Traslocación o transferencia, es el intercambio del
material genético e un segmento del cromosoma con
otro. Sucede como consecuencia del rompimiento de
un cromosoma con la separación del segmento, el cual
se unirá a otro, por lo que los genes de uno, pasaran a
un cromosoma distinto y determinan complicaciones
en el apareo de los cromosomas involucrados y cada
uno pierde su independencia y ocasionan grandes
modificaciones genotípicas.

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 Inversión: que consiste en la alteración de la
secuencia de los genes de los cromosomas y en la
eliminación del entrecruzamiento.
 Duplicación: cuando hay repetición de una parte
del cromosoma.
Mutaciones genómicas: en este caso los
cromosomas son normales, solo falta o sobra un
cromosoma.
Alteraciones En Los Autosomas
SÍNDROME TIPO DE MUTACIÓN Características y síntomas de la mutación
Síndrome de Down Trisomía 21 Retraso mental, ojos oblicuos, piel rugosa, crecimiento retardado
Anomalías en la forma de la cabeza, boca pequeña, mentón huido,
Síndrome de Edwars Trisomía 18
lesiones cardiacas.
Síndrome de Patau Trisomía 13 ó 15 Labio leporino, lesiones cardiacas, polidactilia.
Alteración en los cromosomas sexuales
Síndrome de Klinefelter 44 autosomas + XXY Escaso desarrollo de las gónadas, aspecto eunocoide.
Elevada estatura, personalidad infantil, bajo coeficiente intelectual,
Síndrome del duplo Y 44 autosomas + XYY
tendencia a la agresividad y al comportamiento antisocial.
Síndrome de Turner 44 autosomas + X Aspecto hombruno, atrofia de ovarios, enanismo.
Síndrome de Triple X 44 autosomas + XXX Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas y los genitales externos.
Causas de las mutaciones
Las formas de radiación, así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos, podían inducir
mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de
un organismo…………………………………………………………………………..
Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos, pueden causar defectos de nacimiento. Si ocurren en las
células somáticas, pueden desencadenar un cáncer. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos
específicos de ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los cuales parece ser que
producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN.

10. COLEGIO AGROPECUARIO DE SAN CARLOS
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Sindromes (Causadas por mutaciones cromosómicas)
Sindrome de Dawn
Este es una mutación numérica en la que existe un cromosoma adicional. Esta enfermedad provoca una
deficiencia intelectual, también provoca ciertas características en el fenotipo, también provoca algunas
afecciones cardiacas y varios otros problemas de salud. Por supuesto que esto varía dependiendo de la
persona que ha sido afectada por este problema. Al ser esta una enfermedad genética no existe una cura
para este.
Las causas de que se produzca este síndrome es que exista un cromosoma extra, el cromosoma extra en la
célula es el cromosoma número 21. Lo que hace que de un individuo humano normal que tiene 23 pares de
cromosomas osea 46 cromosomas en total pero un individuo que tuviera síndrome de Down poseería no 46
cromosomas sino 47 cromosomas en total. Este síndrome se da solo en el vientre materno mas no se lo
puede contraer. Esta enfermedad surge porque alguno de los progenitores tuvo un error en la producción de
sus gametos creando un cromosoma extra. Como ya fue explicado anteriormente se puede afirmar que lo que
se dio en este síndrome fue una trisomía.
Sindrome del Maullido de Gato
Este también es llamado el síndrome de Lejeune y consiste en una deleción autosómica o una translocación
terminal del brazo corto del cromosoma número 5. Y la característica más notoria en las personas con este
síndromes es que tienen un llanto que se asemeja a el sonido del maullido de un gato. Al parecer este
síndrome predomina en los individuos de sexo femenino.
Los individuos con el síndrome del maullido de gato presentan un crecimiento anormal en el vientre materno lo
que hace que al nacer tengan un peso bajo. Además de su llanto característico que se asemeja a el maullido
de un gato. Al ser esta una enfermedad genética no tiene cura, lo único que se puede hacer es el recetar
medicinas que controlen los síntomas que atentan contra la salud de el individuo con el síndrome, pero sin
embargo estas personas tienen que vivir de todas formas con sus deficiencias mentales ya que no existen
medicinas para esta clase de deficiencias. Al nacer poseen un cara característica que es redonda y llena.
Estas personas presentan retrasos mentales lo que cada vez se van notando más con la edad. También
tienen problemas en cuanto a la psico-motricidad lo que los vuelve torpes a la hora de moverse.
Sindrome de Turner
El síndrome de Turner o también llamado monosomía X es una mutación cromosomica que afecta a los
cromosomas que determinan el sexo. Esta mutación no es más que una monosomía como indica el nombre
que es la falta de 1 de los dos cromosomas homólogos sexuales, dejando solo un cromosoma X. Este
síndrome solo se da en mujeres puesto que por la falta de un cromosoma germinal solo se dan este tipo de
seres ya que no poseen un cromosoma Y que es el que determina el sexo masculino. Las mujeres que tienen
este síndrome de Turner no poseen un cromosoma o parte de un cromosoma. En algunos casos el síndrome
se da en forma de mosaico, es decir que no a todas las células están afectadas de este mal.