Ácidos y bases
                               Capítulo 15


Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
Ácidos


  Tienen un sabor agrio. El vinagre debe su sabor al ácido acético.
  Las frutas cítricas contienen ácido cítrico.

Reaccionan con ciertos metales para producir el gas de hidrógeno
  Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos para producir el
  gas dióxido de carbono.

                            Bases
Tienen un sabor amargo.

Sensación resbaladiza. Muchos jabones contienen bases

                                                               4.3
Un ácido Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+)
en agua




Una base Arrhenius es una sustancia que produce OH- en agua




                                                            4.3
Un ácido Brønsted es un donador de protón
       Una base Brønsted es un aceptador de protón




base           ácido             ácido       base
                                 ácido       base
base           ácido
                               conjugado   conjugada



                                               15.1
Propiedades ácido-base del agua

           H2O (l)          H+ (ac) + OH- (ac)

           autoionización del agua

                                       + + H     -
H   O    + H   O             [   H O H   ]   O
    H          H                   H

                                ácido
                     base
                              conjugado
            H2O + H2O           H3O+ + OH-
           ácido                      base
                                    conjugada

                                                     15.2
El producto iónico del agua

                                     [H+][OH-]
H2O (l)    H+ (ac) + OH- (ac)   Kc =             [H2O] =constante
                                       [H2O]

                   Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]

La constante del producto iónico (Kw) es el producto de las
concentraciones molares de los iones H+ y OH- a una
temperatura particular.
                                              La disolución es
                                 [H+] = [OH-]      neutra
            At 250C              [H+] > [OH-]       ácida
  Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
                                 [H+] < [OH-]      básica


                                                            15.2
¿Cuál es la concentración de los iones OH- en una
disolución HCl cuya concentración de ion hidrógeno es 1.3
M?
             Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14


                     [H+] = 1.3 M


                  Kw    1 x 10-14
         [OH-] =      =           = 7.7 x 10-15 M
                 [H+]     1.3




                                                      15.2
El pH: una medida de la acidez


                          pH = -log [H+]



La disolución es                    A 250C
     neutra      [H+] = [OH-]    [H+] = 1 x 10-7   pH = 7
      ácida      [H+] > [OH-]    [H+] > 1 x 10-7   pH < 7
     básica      [H+] < [OH-]    [H+] < 1 x 10-7   pH > 7




                         pH         [H+]


                                                            15.3
pOH = -log [OH-]

[H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14

-log [H+] – log [OH-] = 14.00

    pH + pOH = 14.00




                           15.3
El pH del agua de lluvia recolectada en una cierta región
del noreste de Estados Unidos en un día particular fue
4.82. ¿Cuál es la concentración del ion H+ del agua de
lluvia?
                    pH = -log [H+]
           [H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M


La concentración de iones OH- de una muestra de sangre
es 2.5 x 10-7 M. ¿Cuál es el pH de la sangre?
                 pH + pOH = 14.00
    pOH = -log [OH-] = -log (2.5 x 10-7) = 6.60

      pH = 14.00 – pOH = 14.00 – 6.60 = 7.40


                                                       15.3
Electrólito fuerte: 100% disociación
                         H2O
            NaCl (s)             Na+ (ac) + Cl- (ac)

      Electrólito débil: no se disocia por completo

        CH3COOH                CH3COO- (ac) + H+ (ac)

Ácidos fuertes son electrólitos fuertes

  HCl (ac) + H2O (l)      H3O+ (ac) + Cl- (ac)
  HNO3 (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + NO3- (ac)
  HClO4 (ac) + H2O (l)         H3O+ (ac) + ClO4- (ac)
  H2SO4 (ac) + H2O (l)         H3O+ (ac) + HSO4- (ac)
                                                        15.4
Ácidos débiles son electrólitos débiles

  HF (ac) + H2O (l)          H3O+ (ac) + F- (ac)
  HNO2 (ac) + H2O (l)            H3O+ (ac) + NO2- (ac)
  HSO4- (ac) + H2O (l)           H3O+ (ac) + SO42- (ac)
  H2O (l) + H2O (l)          H3O+ (ac) + OH- (ac)

Bases fuertes son electrólitos fuertes
              H 2O
  NaOH (s)            Na+ (ac) + OH- (ac)
             H2O
  KOH (s)            K+ (ac) + OH- (ac)
                H2O
  Ba(OH)2 (s)           Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)


                                                          15.4
Bases débiles son electrólitos débiles

    F- (ac) + H2O (l)     OH- (ac) + HF (ac)
    NO2- (ac) + H2O (l)     OH- (ac) + HNO2 (ac)


Pares conjugados ácido-base:
•    La base conjugada de un ácido fuerte no tiene la fuerza
     medible.
•    H3O+ es el ácido más fuerte que puede existir en disolución
     acuosa.
•    El ion OH- es la base más fuerte que puede existir en
     disolución acuosa.

                                                               15.4
15.4
Ácido fuerte                    Ácido débil
Antes de la     En el      Antes de la    En el
Ionización    equilibrio   Ionización     equilibrio




                                                       15.4
¿Cuál es el pH de una disolución 2 x 10-3 M HNO3?
        HNO3 es un ácido fuerte: 100% disociación .
Inicial 0.002 M                  0.0 M      0.0 M
         HNO3 (ac) + H2O (l)     H3O+ (ac) + NO3- (ac)
Final    0.0 M                  0.002 M 0.002 M

        pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7
       ¿Cuál es el pH de una disolución 1.8 x 10-2 M Ba(OH)2?

        Ba(OH)2 es un base fuerte: 100% disociación.
Inicial 0.018 M             0.0 M       0.0 M
         Ba(OH)2 (s)       Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
Final    0.0 M             0.018 M 0.036 M
        pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.56
                                                            15.4
Ácidos débiles (HA) y su constante de ionización ácida

          HA (ac) + H2O (l)       H3O+ (ac) + A- (ac)

               HA (ac)         H+ (ac) + A- (ac)

                              [H+][A-]
                         Ka =
                               [HA]

            Ka es la constante de ionización ácida



                                      ácido débil
                  Ka
                                        fuerza



                                                        15.5
15.5
¿Cuál es el pH de una disolución 0.5 M HF (a 250C)?
                                                   [H+][F-]
     HF (ac)      H+ (ac) + F- (ac)        Ka =             = 7.1 x 10-4
                                                    [HF]
                   HF (ac)        H+ (ac) + F- (ac)
Inicial (M)         0.50              0.00        0.00
Cambio (M)           -x               +x           +x
Equilibrio (M)   0.50 - x              x            x
         x2
 Ka =          = 7.1 x 10-4      Ka << 1          0.50 – x ≈ 0.50
      0.50 - x
          x2
 Ka ≈         = 7.1 x 10-4      x2 = 3.55 x 10-4         x = 0.019 M
         0.50
 [H+] = [F-] = 0.019 M                pH = -log [H+] = 1.72
 [HF] = 0.50 – x = 0.48 M
                                                                     15.5
¿Cuándo puedo usar la aproximación?
                   Ka << 1   0.50 – x ≈ 0.50

Cuando x es menor que 5% del valor del cual se resta.
               0.019 M                         Menor que 5%
  x = 0.019            x 100% = 3.8%
               0.50 M                          Aproximación
                                                  válida.
¿Cuál es el pH de una disolución 0.05 M HF (a 250C)?
                    x2
            Ka ≈         = 7.1 x 10-4 x = 0.006 M
                   0.05
  0.006 M                                 Más que 5%
            x 100% = 12%                 Aproximación.
   0.05 M
                                           no válida.
Debe resolver para x exactamente usando la ecuación
cuadrática o el método de aproximación sucesiva.              15.5
Cómo resolver los problemas de ionización de ácidos débiles:
1.   Identificar las especies principales que pueden afectar el pH.
     •   En la mayoría de los casos, puede ignorar la autoionización del
         agua.
     •   Ignorar [OH-] porque se determina por [H+].
2. Usar ICE para expresar las concentraciones en equilibrio en términos
   de una sola incógnita x.
3. Escríbir Ka en términos de las concentraciones en equilibrio. Resuelva
   para x por el método de la aproximación. Si la aproximación no es
   válida, resuelva exactamente para x.
4. Calcular las concentraciones de todas las especies y/o pH de la
   disolución.




                                                                           15.5
¿Cuál es el pH de un ácido monoprótico 0.122 M cuya
     Ka es 5.7 x 10-4?

                   HA (aq)      H+ (aq) + A- (aq)
Inicial(M)         0.122        0.00      0.00
Cambio(M)            -x          +x        +x
Equilibrio(M)    0.122 - x        x         x
         x2
 Ka =          = 5.7 x 10-4   Ka << 1     0.122 – x ≈ 0.122
      0.122 - x
          x2
 Ka ≈         = 5.7 x 10-4    x2 = 6.95 x 10-5      x = 0.0083 M
        0.122

0.0083 M                                Más que 5%
         x 100% = 6.8%                  Aproximación
0.122 M
                                          no válida
                                                              15.5
x2
 Ka =          = 5.7 x 10-4      x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0
      0.122 - x
                                          -b ± √ b2 – 4ac
             ax2 + bx + c =0          x=
                                                 2a
                    x = 0.0081        x = - 0.0081

                       HA (ac)     H+ (ac) + A- (ac)
Inicial(M)             0.122        0.00     0.00
Cambio(M)               -x           +x       +x
Equilibrio(M)        0.122 - x        x         x

     [H+] = x = 0.0081 M             pH = -log[H+] = 2.09


                                                                   15.5
Concentración del
  Porcentaje de
                                        ácido
  ionización =                         Concentración el equilibrio
                                         ionizado en inicial del ácido   x 100%


                    Para un ácido monoprótico HA

Porcentaje                      [H+]
de ionización =                        x 100% [HA]0 = concentración inicial
                               [HA]0
                                          Ácido fuerte
             % de Ionización




                                           Ácido débil


                               Concentración inicial del ácido              15.5
Bases débiles y su constante de ionización básica

      NH3 (ac) + H2O (l)      NH4+ (ac) + OH- (ac)


                          [NH4+][OH-]
                     Kb =
                            [NH3]

          Kb es la constante de ionización básica

                                    fuerza
                Kb
                                 de base débil


           Resuelva los problemas base débil como
           ácidos débiles excepto para [OH-] en lugar
           de [H+].

                                                        15.6
15.6
Relación entre la constante de ionización de los ácidos
                y sus bases conjugadas
             HA (ac)       H+ (ac) + A- (ac)      Ka

      A- (ac) + H2O (l)      OH- (ac) + HA (ac)   Kb

           H2O (l)        H+ (ac) + OH- (ac)      Kw


                            KaKb = Kw


               Ácido débil en su base conjugada

                     Kw                      Kw
                Ka =                    Kb =
                     Kb                      Ka

                                                       15.7
15.8
Estructura molecular y fuerza de los ácidos
            H X         H+ + X-

          La fuerza       La
          del enlace   debilidad
                       del ácido




            HF << HCl < HBr < HI

                                              15.9
Estructura molecular y fuerza de los ácidos
                 δ-   δ+
          Z     O     H              Z      O- + H+

El enlace O-H será más polar y más fácil de romper si:
•   Z es muy electronegativo o
•   Z está en un estado de oxidación alto




                                                         15.9
Estructura molecular y fuerza de los ácidos

1. Oxiácidos que tienen átomos centrales diferentes (Z) que
   son del mismo grupo y que tienen el mismo número de
   oxidación.
    La fuerza de los ácidos aumenta con el aumento de la
    electronegatividad de Z
         ••                     ••
         O                      O
         ••
         ••




                                ••
                                ••
     ••      ••              ••     ••
  H O Cl O                H O Br O
               ••




                                          ••
     •• •• ••                •• •• ••

       Cl es más electronegativo que Br

        HClO3 > HBrO3



15.9
Estructura molecular y fuerza de los ácidos

 2. Oxiácidos que tienen el mismo átomo central (Z)
    pero diferente número de grupos unidos a él..
      La fuerza de los ácidos aumenta cuando aumenta el número
      de oxidación de Z.


Ácido hipocloroso (+1)     Ácido cloroso (+3)


                                                 HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO




Ácido clórico (+5)       Ácido perclórico (+7)
                                                                        15.9
Propiedades ácido-base de las sales
Disoluciones neutras:
   Las sales que contienen un metal alcalino o un ion de
   metal alcalinotérreo (excepto Be2+) y la base conjugada
   de un ácido fuerte (por ejemplo Cl-, Br-, y NO3-).
                         H2O
              NaCl (s)         Na+ (ac) + Cl- (ac)

Disoluciones básicas:
   Las sales derivadas de una base fuerte y un ácido
   débil.
                        H2O
     NaCH3COOH (s)          Na+ (ac) + CH3COO- (ac)

    CH3COO- (ac) + H2O (l)        CH3COOH (ac) + OH- (ac)


                                                             15.10
Propiedades ácido-base de las sales
Disoluciones ácidas:
   Las sales derivadas de un ácido fuerte y una base débil

                          H2O
             NH4Cl (s)          NH4+ (ac) + Cl- (ac)

              NH4+ (ac)         NH3 (ac) + H+ (ac)

   Las sales pequeñas, con cationes metálicos con cargas
   más altas (por ejemplo Al3+, Cr3+ y Be2+) y la base
   conjugada de un ácido fuerte.
        Al(H2O)3+(ac)                  2+
               6            Al(OH)(H2O)5 (ac) + H+ (ac)



                                                             15.10
Hidrólisis ácida del Al3+




                            15.10
Propiedades ácido-base de las sales
disoluciones en que el catión y el anión se hidrolizan:
 •   Kb para el anión > Ka para el catión, la disolución será
     básica
 •   Kb para el anión < Ka para el catión, la disolución será ácida

 •   Kb para el anión ≈ Ka para el catión, la disolución será
     neutra




                                                                15.10
Óxidos de los elementos representativos
  en su estado de oxidación más alto

     Óxido básico

     Óxido ácido

     Óxido anfótero




                                          15.11
Definición de un ácido
Un ácido Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+)
 en agua
Un ácido Brønsted es un donador de protón

Un ácido Lewis es una sustancia que puede aceptar un par de
electrones
Una base Lewis es una susutancia que puede donar un par de
electrones            ••             ••
                H+ + OH-          H O H
                     ••
                      ••             ••
              ácido base
                      H              H
                                     +
              H+ +    N H         H N H
                     ••




                      H              H
             ácido   base
                                                       15.12
Ácidos y bases de Lewis


  F           H               F   H
F B      +    N H          F B    N H



             ••
  F           H               F   H
ácido        base


        ¡No dona o acepta protones!




                                        15.12

Ácidos y bases

  • 1.
    Ácidos y bases Capítulo 15 Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
  • 2.
    Ácidos Tienenun sabor agrio. El vinagre debe su sabor al ácido acético. Las frutas cítricas contienen ácido cítrico. Reaccionan con ciertos metales para producir el gas de hidrógeno Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos para producir el gas dióxido de carbono. Bases Tienen un sabor amargo. Sensación resbaladiza. Muchos jabones contienen bases 4.3
  • 3.
    Un ácido Arrheniuses una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua Una base Arrhenius es una sustancia que produce OH- en agua 4.3
  • 4.
    Un ácido Brønstedes un donador de protón Una base Brønsted es un aceptador de protón base ácido ácido base ácido base base ácido conjugado conjugada 15.1
  • 5.
    Propiedades ácido-base delagua H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) autoionización del agua + + H - H O + H O [ H O H ] O H H H ácido base conjugado H2O + H2O H3O+ + OH- ácido base conjugada 15.2
  • 6.
    El producto iónicodel agua [H+][OH-] H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] =constante [H2O] Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-] La constante del producto iónico (Kw) es el producto de las concentraciones molares de los iones H+ y OH- a una temperatura particular. La disolución es [H+] = [OH-] neutra At 250C [H+] > [OH-] ácida Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14 [H+] < [OH-] básica 15.2
  • 7.
    ¿Cuál es laconcentración de los iones OH- en una disolución HCl cuya concentración de ion hidrógeno es 1.3 M? Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14 [H+] = 1.3 M Kw 1 x 10-14 [OH-] = = = 7.7 x 10-15 M [H+] 1.3 15.2
  • 8.
    El pH: unamedida de la acidez pH = -log [H+] La disolución es A 250C neutra [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7 ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7 básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7 pH [H+] 15.3
  • 9.
    pOH = -log[OH-] [H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14 -log [H+] – log [OH-] = 14.00 pH + pOH = 14.00 15.3
  • 10.
    El pH delagua de lluvia recolectada en una cierta región del noreste de Estados Unidos en un día particular fue 4.82. ¿Cuál es la concentración del ion H+ del agua de lluvia? pH = -log [H+] [H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M La concentración de iones OH- de una muestra de sangre es 2.5 x 10-7 M. ¿Cuál es el pH de la sangre? pH + pOH = 14.00 pOH = -log [OH-] = -log (2.5 x 10-7) = 6.60 pH = 14.00 – pOH = 14.00 – 6.60 = 7.40 15.3
  • 11.
    Electrólito fuerte: 100%disociación H2O NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac) Electrólito débil: no se disocia por completo CH3COOH CH3COO- (ac) + H+ (ac) Ácidos fuertes son electrólitos fuertes HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac) HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac) HClO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + ClO4- (ac) H2SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO4- (ac) 15.4
  • 12.
    Ácidos débiles sonelectrólitos débiles HF (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + F- (ac) HNO2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO2- (ac) HSO4- (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + SO42- (ac) H2O (l) + H2O (l) H3O+ (ac) + OH- (ac) Bases fuertes son electrólitos fuertes H 2O NaOH (s) Na+ (ac) + OH- (ac) H2O KOH (s) K+ (ac) + OH- (ac) H2O Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac) 15.4
  • 13.
    Bases débiles sonelectrólitos débiles F- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HF (ac) NO2- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HNO2 (ac) Pares conjugados ácido-base: • La base conjugada de un ácido fuerte no tiene la fuerza medible. • H3O+ es el ácido más fuerte que puede existir en disolución acuosa. • El ion OH- es la base más fuerte que puede existir en disolución acuosa. 15.4
  • 14.
  • 15.
    Ácido fuerte Ácido débil Antes de la En el Antes de la En el Ionización equilibrio Ionización equilibrio 15.4
  • 16.
    ¿Cuál es elpH de una disolución 2 x 10-3 M HNO3? HNO3 es un ácido fuerte: 100% disociación . Inicial 0.002 M 0.0 M 0.0 M HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac) Final 0.0 M 0.002 M 0.002 M pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7 ¿Cuál es el pH de una disolución 1.8 x 10-2 M Ba(OH)2? Ba(OH)2 es un base fuerte: 100% disociación. Inicial 0.018 M 0.0 M 0.0 M Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac) Final 0.0 M 0.018 M 0.036 M pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.56 15.4
  • 17.
    Ácidos débiles (HA)y su constante de ionización ácida HA (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac) HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) [H+][A-] Ka = [HA] Ka es la constante de ionización ácida ácido débil Ka fuerza 15.5
  • 18.
  • 19.
    ¿Cuál es elpH de una disolución 0.5 M HF (a 250C)? [H+][F-] HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Ka = = 7.1 x 10-4 [HF] HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Inicial (M) 0.50 0.00 0.00 Cambio (M) -x +x +x Equilibrio (M) 0.50 - x x x x2 Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x ≈ 0.50 0.50 - x x2 Ka ≈ = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M 0.50 [H+] = [F-] = 0.019 M pH = -log [H+] = 1.72 [HF] = 0.50 – x = 0.48 M 15.5
  • 20.
    ¿Cuándo puedo usarla aproximación? Ka << 1 0.50 – x ≈ 0.50 Cuando x es menor que 5% del valor del cual se resta. 0.019 M Menor que 5% x = 0.019 x 100% = 3.8% 0.50 M Aproximación válida. ¿Cuál es el pH de una disolución 0.05 M HF (a 250C)? x2 Ka ≈ = 7.1 x 10-4 x = 0.006 M 0.05 0.006 M Más que 5% x 100% = 12% Aproximación. 0.05 M no válida. Debe resolver para x exactamente usando la ecuación cuadrática o el método de aproximación sucesiva. 15.5
  • 21.
    Cómo resolver losproblemas de ionización de ácidos débiles: 1. Identificar las especies principales que pueden afectar el pH. • En la mayoría de los casos, puede ignorar la autoionización del agua. • Ignorar [OH-] porque se determina por [H+]. 2. Usar ICE para expresar las concentraciones en equilibrio en términos de una sola incógnita x. 3. Escríbir Ka en términos de las concentraciones en equilibrio. Resuelva para x por el método de la aproximación. Si la aproximación no es válida, resuelva exactamente para x. 4. Calcular las concentraciones de todas las especies y/o pH de la disolución. 15.5
  • 22.
    ¿Cuál es elpH de un ácido monoprótico 0.122 M cuya Ka es 5.7 x 10-4? HA (aq) H+ (aq) + A- (aq) Inicial(M) 0.122 0.00 0.00 Cambio(M) -x +x +x Equilibrio(M) 0.122 - x x x x2 Ka = = 5.7 x 10-4 Ka << 1 0.122 – x ≈ 0.122 0.122 - x x2 Ka ≈ = 5.7 x 10-4 x2 = 6.95 x 10-5 x = 0.0083 M 0.122 0.0083 M Más que 5% x 100% = 6.8% Aproximación 0.122 M no válida 15.5
  • 23.
    x2 Ka = = 5.7 x 10-4 x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0 0.122 - x -b ± √ b2 – 4ac ax2 + bx + c =0 x= 2a x = 0.0081 x = - 0.0081 HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) Inicial(M) 0.122 0.00 0.00 Cambio(M) -x +x +x Equilibrio(M) 0.122 - x x x [H+] = x = 0.0081 M pH = -log[H+] = 2.09 15.5
  • 24.
    Concentración del Porcentaje de ácido ionización = Concentración el equilibrio ionizado en inicial del ácido x 100% Para un ácido monoprótico HA Porcentaje [H+] de ionización = x 100% [HA]0 = concentración inicial [HA]0 Ácido fuerte % de Ionización Ácido débil Concentración inicial del ácido 15.5
  • 25.
    Bases débiles ysu constante de ionización básica NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH- (ac) [NH4+][OH-] Kb = [NH3] Kb es la constante de ionización básica fuerza Kb de base débil Resuelva los problemas base débil como ácidos débiles excepto para [OH-] en lugar de [H+]. 15.6
  • 26.
  • 27.
    Relación entre laconstante de ionización de los ácidos y sus bases conjugadas HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) Ka A- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HA (ac) Kb H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kw KaKb = Kw Ácido débil en su base conjugada Kw Kw Ka = Kb = Kb Ka 15.7
  • 28.
  • 29.
    Estructura molecular yfuerza de los ácidos H X H+ + X- La fuerza La del enlace debilidad del ácido HF << HCl < HBr < HI 15.9
  • 30.
    Estructura molecular yfuerza de los ácidos δ- δ+ Z O H Z O- + H+ El enlace O-H será más polar y más fácil de romper si: • Z es muy electronegativo o • Z está en un estado de oxidación alto 15.9
  • 31.
    Estructura molecular yfuerza de los ácidos 1. Oxiácidos que tienen átomos centrales diferentes (Z) que son del mismo grupo y que tienen el mismo número de oxidación. La fuerza de los ácidos aumenta con el aumento de la electronegatividad de Z •• •• O O •• •• •• •• •• •• •• •• H O Cl O H O Br O •• •• •• •• •• •• •• •• Cl es más electronegativo que Br HClO3 > HBrO3 15.9
  • 32.
    Estructura molecular yfuerza de los ácidos 2. Oxiácidos que tienen el mismo átomo central (Z) pero diferente número de grupos unidos a él.. La fuerza de los ácidos aumenta cuando aumenta el número de oxidación de Z. Ácido hipocloroso (+1) Ácido cloroso (+3) HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO Ácido clórico (+5) Ácido perclórico (+7) 15.9
  • 33.
    Propiedades ácido-base delas sales Disoluciones neutras: Las sales que contienen un metal alcalino o un ion de metal alcalinotérreo (excepto Be2+) y la base conjugada de un ácido fuerte (por ejemplo Cl-, Br-, y NO3-). H2O NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac) Disoluciones básicas: Las sales derivadas de una base fuerte y un ácido débil. H2O NaCH3COOH (s) Na+ (ac) + CH3COO- (ac) CH3COO- (ac) + H2O (l) CH3COOH (ac) + OH- (ac) 15.10
  • 34.
    Propiedades ácido-base delas sales Disoluciones ácidas: Las sales derivadas de un ácido fuerte y una base débil H2O NH4Cl (s) NH4+ (ac) + Cl- (ac) NH4+ (ac) NH3 (ac) + H+ (ac) Las sales pequeñas, con cationes metálicos con cargas más altas (por ejemplo Al3+, Cr3+ y Be2+) y la base conjugada de un ácido fuerte. Al(H2O)3+(ac) 2+ 6 Al(OH)(H2O)5 (ac) + H+ (ac) 15.10
  • 35.
  • 36.
    Propiedades ácido-base delas sales disoluciones en que el catión y el anión se hidrolizan: • Kb para el anión > Ka para el catión, la disolución será básica • Kb para el anión < Ka para el catión, la disolución será ácida • Kb para el anión ≈ Ka para el catión, la disolución será neutra 15.10
  • 37.
    Óxidos de loselementos representativos en su estado de oxidación más alto Óxido básico Óxido ácido Óxido anfótero 15.11
  • 38.
    Definición de unácido Un ácido Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua Un ácido Brønsted es un donador de protón Un ácido Lewis es una sustancia que puede aceptar un par de electrones Una base Lewis es una susutancia que puede donar un par de electrones •• •• H+ + OH- H O H •• •• •• ácido base H H + H+ + N H H N H •• H H ácido base 15.12
  • 39.
    Ácidos y basesde Lewis F H F H F B + N H F B N H •• F H F H ácido base ¡No dona o acepta protones! 15.12