El citoplasma es la parte de la célula entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear. Está compuesto principalmente de agua, iones, macromoléculas como proteínas y ARN, y varios orgánulos como el retículo endoplasmático, mitocondrias y lisosomas. El citoplasma contiene también filamentos proteicos que forman el citoesqueleto y le dan soporte a la célula.

1. Cruz Mora Josué Omar

2.  El citoplasma es la parte de la célula comprendida
entre la menbrana plasmática y la envoltura nuclear.

3. Caracteristicas Generales
 Está constituido por el citosol, el citoesqueleto, los orgánulos celulares y las inclusiones
citoplasmáticas.
 70 al 85% constituido por agua
 Presencia de Iones
 Presencia de Moléculas Orgánicas
 Destacan el ARN y las proteínas.
 20% del total del ARN de una célula se encuentra en el citosol, pudiendo encontrarse
tanto RNAt, RNAm y ARNr, este último formando los ribosomas.
 20-40% del total de proteínas se encuentra en el citosol.
 El contenido en agua puede variar, por lo que presenta dos formas físicas con diferente
consistencia: la forma de sol (consistencia fluída) y la forma de gel (consistencia viscosa).
 El citosol actúa como regulador del pH intracelular y en él se realiza la mayoría de las
reacciones metabólicas celulares debido a su alto contenido de enzimas.
 En el citosol se estructura una red de filamentos y túbulos protéicos que constituyen
el citoesqueleto. Además, hay ogánulos sin membrana, como los ribosomas y
macromoléculas con función de reserva energética en forma de gránulos denominados
inclusiones.

5. Composición: Agua
 La mayor parte del citosol es agua, lo que constituye
alrededor del 70% del volumen total de una célula
típica.
 La vista clásica de agua en las células es que
aproximadamente el 5% de esta agua está fuertemente
unido por solutos o macromoléculas como el agua de
solvatación
 Esta agua de hidratación no es activo en la ósmosis y
puede tener diferentes propiedades disolventes, por lo
que algunas moléculas disueltas se excluyen, mientras
que otros se concentran.

6. Iones
 Las concentraciones de los otros iones en citosol son
muy diferentes de aquellos en el líquido extracelular
 En contraste con el fluido extracelular, el citosol
tiene una alta concentración de iones de potasio y
una baja concentración de iones de sodio.
 La baja concentración de calcio en el citosol permite
a este ion la funcion de segundo mensajero en la
señalización. Aquí, una señal tal como una
hormona o un potencial de acción abre los canales
de calcio.
 Cationes: K+ , Na+ , Ca++ , Mg++, Fe++
 Aniones: Cl- , PO4H= , CO3H- , SO4 - , NO3 –
 Sales Minerales (sulfatos, cloruros, fosfatos)

7. Macromoléculas
 Las moléculas de proteínas que no se unen a las membranas celulares o el
citoesqueleto se disuelven en el citosol.
 La cantidad de proteína en las células es extremadamente alta, y se aproxima a 200
mg/ml, que ocupa aproximadamente el 20-30% del volumen del citosol.
 Prótidos (Moléculas compuestas de AA): aminoácidos, enzimas y proteínas
estructurales
 Lípidos
 Glúcidos: polisacáridos y monosacáridos
 Acidos nucleicos: ARNt y ARNm;
 Nucleótidos (ATP)
 Nucleósidos
 Productos del metabolismo y sales minerales disueltas.

8. Proteínas citosólicas
 Chaperonas
 Las chaperonas forman parte de un conjunto de
proteínas llamadas proteínas de choque térmico.
 Las chaperonas, en concreto ayudan al correcto
plegamiento de otras proteínas. Se unen a ellas
afectando al cambio de conformación que dependerá
de la estructura y disposición de las chaperonas.
Después se separan ya que no forman parte de la
proteína funcional.

9. Proteosomas
 El proteosoma es un conjunto proteico
que degrada las proteínas que no son
necesarias o que no son funcionales.
Son un método eficaz para controlar la
concentración de proteínas, ya que
esta destrucción es selectiva. Las
proteínas son marcadas con ubiquitina
para que el proteosoma las reconozca.
 El complejo proteosómico tiene
estructura de barril, con un núcleo
interno donde son degradas las
proteínas. Para llegar a este núcleo
tienen que pasar por la parte
reguladora que se encuentra en el
exterior. Solo podrán pasar las
proteínas que esta marcadas con
ubiquitina.

10. Inclusiones citoplasmáticas
 Son acumulaciones/almacenamietos de sustancias hidrofóbicas, situadas en el
citoplasma, y que no están rodeadas de membrana.
 Suelen ser sustancias con función de reserva energética; pigmentos con función
protectora o sin función; o proteínas precipitadas.
 Pigmentos: LIPOFUCSINA. Se observa como una acumulación de material marrón,
naranjado, englobado en una membrana en el citoplasma. La Lipofucsina se origina a
partir de cuerpos residuales que contienen una mezcla de fosfolípidos degradados.
 Glucógeno: abunda en las células hepáticas y en las musculares. El glucógeno hepático
se hidroliza hasta glucosa y pasa a la sangre, y por ella a todas las células. El glucógeno de
las células musculares solo es consumido por ellas.
 Lípidos: generalmente son triglicéridos, se pueden acumular como vesículas desprovistas
de membrana que aparecen dentro del citoplasma. En condiciones normales, el volumen
que alcanzan es muy grande y pueden rechazar el núcleo hacia la periferia, como ocurre
en el caso de los adipocitos.

11. Propiedades coloidales
 Las transformaciones básicas de SOL-GEL
 De “Sol “ (una Solución líquida del citosol más fluida)
 A “Gel” (un citosol más rígido, sólido y gelatinoso)
 Las transformaciones Sol-Gel, que pueden ocurrir rápidamente
 Dependen fundamentalmente de los componentes del citosol, y
son causadas principalmente por las reacciones controladas de
ensamblaje y desensamblaje (remodelamiento dinámico) de
elementos del citoesqueleto principalmente microfilamentos de
Actina y microtúbulos y de las asociaciones contráctiles Actina-
Miosina
 Permiten el movimiento intracelular del citoplasma y la
formación del huso mitótico

12. Organelos membranosos
 Retículo Endoplásmico Rugoso
 Retículo Endoplásmico Liso
 Retículo Sarcoplásmico
 Aparato de Golgi
 Mitocondria
 Lisosomas
 Endosomas
 Peroxisomas

13. Retículo Endoplásmico Rugoso
 Constituido por vesículas y túbulos,
que son una extensión de la membrana
nuclear
 Rugoso por la presencia de ribosomas
en su superficie.
 Produce proteinas secretoras y de
membrana.
 En los ribosomas se realiza la síntesis
de todas las proteínas.
 En las células plasmáticas se conoce
como Ergoplasma y en la neurona
como cuerpos de Nissl

14. Retículo Endoplásmico Liso
 Extensión del RER
 Formado por túbulos membranosos
 Regulación de paso de iones hacia
dentro y fuera de la célula
 No tiene Ribosomas
 Interviene en la síntesis de
hormonas, carbohidratos lípidos y
esteroides
 En el hepatocito, facilitan la
liberación de glucosa al torrente
sanguíneo, detoxifican los fármacos
liposolubles, degrada

15. Retículo Sarcoplásmico
 Es el principal almacén de calcio
intracelular en el músculo estriado y
participa de forma importante en la
regulación del proceso
acoplamiento–excitación–
contracción (AEC) en el músculo
esquelético y cardíaco
 Regula las concentraciones
intracelulares de calcio durante la
contracción y la relajación muscular.
 Esta regulación está dada por la
interacción de las principales
proteínas del RS que son el canal de
liberación de calcio, la ATPasa de
Ca2+, fosfolamban y calsecuestrina.

16. Aparato de Golgi
 Síntesis de polisacáridos
 Formado de 3 a 20 cisternas
ligeramente curvas y
aplanadas, que presentan
cara cis ubicada frente al
RER(de entrada) y cara trans
ubicada hacia la membrana
plasmática (de salida)
 Los sacos entre las caras de
entrada y salida se
denominan cisternas
medias

17.  La cara cis recibe y modifica las proteínas sintetizadas
en el RER
 Las cisternas mediales agregan hidratos de carbono a
las proteínas para formar glucoproteias y lípidos para
formar lipoproteinas
 La cara de salida modifica las moléculas y luego las
selecciona y envuelve para transportarlas

18. Mitocondria
 Se compone de dos membranas una externa lisa y otra
interna plegada (crestas)
 Entre ambas membranas hay un espacio lleno de
liquido que las separa llamada matriz
 Se produce la respiración celular liberando ATP
 Suele localizarse en los sitios donde el oxigeno ingresa
a la célula o donde se use ATP
 Una célula puede tener desde cientos a miles de
mitocondrias de acuerdo a su actividad

19. Lisosomas
 Son vesículas rodeadas por membrana
formadas en el Aparato de Golgi
 Organitos digestivos de la célula
 Pueden contener mas de 60 tipos de
enzimas digestivas e hidroliticas
 Su membrana cuenta con bombas de
protones que transportan de manera
activa H
 Degradan las macromoléculas de la
endocitosis y de la célula misma
“autofagia”

20.  Los lisosomas primarios son
gránulos de almacenamiento y su
contenido encimático es elaborado
en el reticulo endoplasmático que se
transmite al aparato de golgi y
posteriormente es expulsado para
formar parte del lisosoma primario.
 Un tipo de lisosoma secundario es el
heterofagosoma o vacuola digestiva.
Se forma por la unión de un lisosoma
primario con el fagosoma después de
un proceso de fagocitosis.

21. Endosomas
 Son vesículas con membrana encargada de transportar
el material procedente del exterior que ha sido captado
mediante endocitosis.
 Este material endocitado podrá ser degradado, si el
endosoma se fusiona con lisosomas, reciclado o
transportado a través de la célula vía transcitosis

22.  Se forma el endosoma temprano
por fusión de varias vesículas
endocíticas procedentes de la
membrana plasmática
 Para llevar a cabo el proceso de
degradación del material
endocitado, los endosomas
tempranos se convierten en
endosomas tardíos que se
fusionan con los lisosomas
iniciándose así la degradación
del material.

23. Peroxisomas
 Poseen enzimas oxidativas, en especial uratooxidasa,
catalasa y aminoooxidasa.
 Oxidan el alcohol y otras sustancias, por lo que son
muy abundantes en el higado
 Formadas por pequeñas vesículas
 Cataboliza los Ácidos Grasos de cadena larga(β-
oxidación)
 Forma Acetil coenzima-A y H2O2

24. Núcleo
 Organélo mas grande de las células eucariotas
 Rodeado por doble membrana
 Contiene toda la información genética de la célula,
contiene DNA y RNA

25. Organélos no membranosos
 Nucléolo
 Centrosoma
 Ribosomas
 Citoesqueleto

26. Nucléolo
 Constituido principalmente por RNA
 Morfológicamente se le distinguen 3 aéreas: Fibrilar,
granular y matriz
 Pueden tener más de un nucléolo
 Se sintetiza RNAr

27. Centrosoma
 Se ubica cerca del núcleo
 Tiene dos componentes: un par de centriolos y un componente
pericentriolar
 Los dos centriolos son estructuras cilindricas, cada uno
compuesto por 9 complejos de 3 microtubulos (tripletes)
ordenados en forma circular
 Alrededor de los centriolos se encuentra el material
pericentrorial, que contiene complejos anulares formados por
tubulina

28. Ribosomas
 Sitio de síntesis de proteínas
 Compuesto por dos subunidades,
una mayor y una menor, las
cuales se forman por separado en
el nucléolo
 Estructura compuesta de RNA
ribosomal y proteínas
 Asociados al RER y libre en el
citoplasma

29. Citoesqueleto
 Es una red de
filamentos proteicos
que se extiende a
través del citosol.
 Tres tipos de
filamentos proteicos
contribuyen a la
estructura del
citoesqueleto, y la de
otros organulos

30. Microfilamentos
 Elementos mas delgados del citoesqueleto
 Compuestos por actina y misiona
 Mas abundantes en la periferia de la célula
 Dos funciones generales: ayudan a generar movimiento y proveen
soporte mecánico
 En cuanto al movimiento intervienen en la contracción muscular, la
división y la locomoción celular
 Proporcionan la mayor parte del soporte mecánico responsable de la
fuerza y la forma de la célula
 Anclan al citoesqueleto a las proteínas integrales de la membrana
plasmática
 Proveen soporte mecánico a las microvellosidades

31. Filamentos intermedios
 Mas grueso que los microfilamentos pero mas
delgados que los microtubulos
 Pueden estar compuestos por varias proteínas
diferentes, que son muy resistentes
 Se localizan en porciones de las células que
experimentan tensiones mecánicas, ayudan a fijar la
posición de los organulos

32. Microtubulos
 Componentes mas grandes del citoesqueleto
 Se presentan como tubos largos y huecos no
ramificados, formados por tubulina
 Proliferan desde el centrosoma hacia la periferia de la
célula
 Movimiento de ciertos organulos como las vesículas
secretoras, de los cromosomas en la división celular

33. Pigmentos endógenos y exógenos
 Se entiende por pigmento a aquel material granular con
color propio, presente en tejidos, tanto a nivel intra o
extracelular, otorgándoles a los órganos correspondientes
una coloración o pigmentación determinada.
 Exógenos: Son todos aquellos pigmentos formados fuera
del organismo, esto es en el medio ambiente los cuales por
diferentes causas son ingresados al organismo por
diferentes vías, son lesivos en alta concentración y causaran
alteraciones finalmente.
 Endógenos: son todos aquellos formados en el interior del
organismo (células) estos son inocuos y ayudan a dar un
diagnostico en base a sus niveles por medio de exámenes de
laboratorio.

34. Exógenos
 ANTRACOSIS
Corresponde a polvo de
carbón, el cual ingresa
al organismo a través
del aire inspirado.

35. Endogenos
 Melanina
 Desde un punto de vista bioquímico se trata de
un compuesto derivado de la tirosina.
 Este pigmento se produce normalmente en
células derivadas del neuroectodermo, de las
cuales las más conocidas son los melanocitos,
ubicados en el estrato basal de la epidermis.
 A su vez, los melanocitos ceden gránulos de
pigmento a los queratinocitos vecinos
constribuyendo con ello a la pigmentación
propia de la piel.
 AUMENTO DE LA PIGMENTACIÓN
POR MELANINA:
 Tumores: Benignos: nevos, lentigos, efélides,
etc. Tumores Malignos: melanoma

36.  LIPOFUSCINA: corresponde a un pigmento rico en
elementos lipídicos insolubles, ubicado en el
citoplasma de células estables o permanentes, amarillo
parduzco. A los tejidos les confiere una típica
coloración parduzca. Se ve con mayor frecuencia a
nivel de miocardio, hígado, sistema nervioso.

38. Definición Presente en células
eucariotas.
 Es un orgánulo grande que
alberga el DNA de la célula.
 Dentro de el, cada
cromosoma contiene miles
de genes, que controlan casi
todos los aspectos
relacionados con la
estructura y función de la
célula.

39. Características Generales
 La duplicación del DNA del núcleo permite la división
celular que originará dos células similares.
 Inmerso en el citoplasma, su tamaño guarda relación
con el volumen citoplamático
 La mayoría de las células eucariotas posee un solo
núcleo.
 Mide generalmente entre 5-25 µm, visible con
microscopio óptico.
 Normalmente todas las células vivas tienen núcleo

40. Localización
 Puede ser central o excéntrico

41. Forma
 Generalmente redondos, tambien pueden ser
alargados, bilobulados, arriñonados o en caso del
eritrocito, carecer de el.

42. número
Hepatocioto Musculo Liso
Osteoclasto

43. Membrana Nuclear
 Formada por dos membranas concéntricas interrumpidas
por poros nucleares y por la lámina nuclear.
 Queda entre ambas un espacio intermembranoso de
aproximadamente 25-40 nm, formando todos estos
elementos las denominas cisternas perinucleares.
 Separa físicamente a la lámina nuclear o nucleoplasma
(cromatina y demás componentes del interior nuclear) del
citoplasma y regula el movimiento de macromoléculas
entre ellos, establece la forma nuclear y contribuye a la
organización interna del núcleo ya que aporta lugares de
anclaje para la cromatina.

44.  La membrana externa se continúa con la del retículo
endoplasmático y posee ribosomas adheridos. La
membrana interna contiene una composición
molecular diferente y posee proteínas transmembrana
que interactúan con la cromatina y con la lámina
nuclear, el otro componente de la envuelta nuclear.
Existe una comunicación entre la membrana nuclear
interna y externa en la periferia de los poros nucleares.

45. Complejo de Poro
 La envoltura nuclear
presenta estructuras
discoidales llamadas
complejo de poro nuclear
(CPN)
 Cada CPN es una
estructura macromolecular
compleja constituida por
un gran número de
proteínas de disposición
octamérica.

46.  Está formado por:
 ·Ocho columnas proteicas, que forman las paredes laterales del
poro.
 ·Un anillo externo, formado por ocho unidades proteicas.
 ·Un anillo interno, también con estructura octamérica.
 ·Proteínas de anclaje que fijan cada columna al espacio
perinuclear.
 ·Proteínas radiales que se proyectan desde las columnas hacia la
luz del poro, a manera de diafragma
 ·Proteínas fibrilares fijas al anillo interno y externo. En la cara
nuclear convergen para formar una canastilla o cesta. A lo largo
de estas fibrillas se ubican nucleoporinas que intervienen en el
transporte de sustancias a través del poro.
 ·Un poro central o abertura.

48.  Los CPN presentan uno o varios canales acuosos a través de los cuales las
pequeñas moléculas solubles en agua difunden (transporte no regulado). Las
moléculas de mayor peso molecular son transportadas en forma activa, por lo
que requieren energía y moléculas transportadoras.
 Se importan dentro del núcleo:
 · Las proteínas sintetizadas en el citoplasma necesarias para ensamblar los
ribosomas.· Los factores de transcripción requeridos en la activación o
inactivación de los genes.
 · Los factores de empalme necesarios en el proceso de maduración de los
ribosomas.
 Las moléculas y macromoléculas ensambladas y exportadas desde el
núcleo al citoplasma incluyen:
 · Las subunidades ribosomales
 · ARNm
 · ARN de transferencia
 · Factores de transcripción que son devueltos al citoplasma para ser
reutilizados.

49. Cromatina
 La cromatina es un complejo
de nucleoproteinas que se
encuentra disperso en el
nucleoplasma y contiene toda
la información genética de las
células eucarióticas.
 Al microscopio óptico
presenta una estructura
granular, aparentemente
amorfa. Recibe este nombre
por su gran capacidad de fijar
colorantes básicos.

50.  Está constituida por ADN y proteínas. Las proteínas
son de dos tipos: histonas (H1, H2A, H2B, H3 y H4) y
proteínas no histónicas (actina, tubulinas y miosina)
que tienen importancia en la condensación de la
cromatina y en el movimiento de los cromosomas.

51.  En el núcleo interfásico se distinguen dos tipos de cromatina:
 La eucromatina es la forma más abundante en la interfase. Se
trata de cromatina en estado laxo en la cual se produce la
replicación del ADN y la transcripción del los genes (se forman
ARN mensajeros).
 La heterocromatina presenta el mayor grado de
empaquetamiento, con el fin de que su ADN no se transcriba; es
inactiva.
 Presenta dos modalidades:
Heterocromatina constitutiva: aparece condensada en todas
las células del organismo por lo que no se transcribe nunca.
Heterocromatina facultativa: comprende zonas distintas en
las diferentes células. Representa el conjunto de genes que se
inactivan específicamente durante la diferenciación celular.

52.  Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, también
llamados cromatina sexual X, son una masa
heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de
0,7x1,2 micras
 Se encuentran en el núcleo de las células somáticas de
las hembras de algunos animales. Se forman por la
condensación de la cromatina sexual de uno de los
cromosomas X, que se inactiva debido al proceso
llamado lionización en animales donde el sexo se
determina con la presencia del cromosoma Y.

53. Proteínas Histonas
 Responsables del
empaquetamiento del
ADN
 Forman parte del alrededor
de la mitad de la masa de
la cromatina.
 Hay 5 clases principales
de histonas: H1, H2A, H2B
, H3 y H4, todas ellas
contienen una gran
cantidad de residuos
cargados
positivamente ( Arg y Lys).

54. Proteinas no Histonas
 Estas proteínas incluyen las proteínas de andamiaje, la
heterocromatina 1, la ADN polimerasa, etc.
 Proveen la estructura de andamiaje del ADN y
cumplen otras numerosas funciones estructurales y
regulatorias que hacen posible la vida.
 Las proteínas histónicas pueden cumplir sus funciones
solo en presencia de las proteínas no histónicas.
 Aún así, las histonas defieren de las no histonas en que
las primeras son altamente conservadas entre
las especies, mientras que las segundas no.

55. Nucleosoma
 El nucleosoma está formado por un octámero de
histonas (dos copias de cada una de las H2A, H2B, H3 y
H4) y 200 pares de bases de ADN (140 rodeando el
octámero y 60 forman el ADN ligador).
 La sucesión de nucleosomas constituye el denominado
collar de perlas. El collar de perlas sufre un mayor
grado de enrollamiento formando la fibra de 30 nm en
la que la histona H1 sirve de unión entre los
nucleosomas próximos (solenoide).

56.  Cada nucleosoma se une
al siguiente por un trozo
de doble cadena de ADN
y en conjunto , en
microscopía electrónica
ofrecen un aspecto de
rosario en el que las
cuentas corresponden a
nucleosomas
individuales que se unen
por la línea que es el
ADN.

57. Nucleolo
 Es un compartimento nuclear
formado por cromatina
 Normalmente las células que
están realizando una gran
síntesis proteica poseen
nucléolos grandes.
 En el nucléolo se dan procesos
relacionados con la generación
de los ribosomas: síntesis y
maduración del ARN
ribosómico (ARNr) y
ensamblaje de las subunidades
ribosómicas

58.  Contiene distintas regiones:
 Centro fibrilar: donde se encuentran los genes para el
ARNr
 Componente fibrilar denso: que rodea al centro
fibrilar, donde se produce la transcripción activa de los
genes ARNr
 Componente granular: donde se ensamblan las
subunidades ribosómicas.

59. Cromosoma Somático
 Es cualquier cromosoma que no sea sexual.
 En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son
autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas
sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o
gonosomas.
 Los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas
somaticos se dice que presentan una herencia
autosómica

60. Cromosomas sexuales
 En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas
homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del
individuo.
 A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o
heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.
Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros
animales.
 Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X,
sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de
gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y.
 La probabilidad de que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte
una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del
50%.

61. Por posición del centrómero
 Antes de que una célula se
divida, cada cromosoma se
duplica (durante la fase S del
ciclo celular).
 Al inicio de la división celular,
los cromosomas duplicados se
condensan en estructuras que
pueden teñirse con facilidad
 A primera vista, los
cromosomas duplicados se
mantienen juntos por el
centrómero. Mientras están
juntos, es común llamar a
cada parte del cromosoma
duplicado, cromátida
hermana.

62.  Cada una de las
"cromátidas hermanas" es
un cromosoma completo.
 El cinetocoro es una
estructura proteica
discoidal que forma parte
del centrómero y ayuda a
separar las cromátidas
hermanas.

63.  La posición del centrómero,
determina el largo de los brazos del
cromosoma; en base a esto se puede
clasificar a los cromosomas en:
 Metacéntricos: el centrómero en
posición central determina brazos
de igual longitud
 Submetacéntricos: un par de brazos
es más corto que el otro, pues el
centrómero se encuentra alejado del
centro.
 Acrocéntricos: el centrómero se
halla próximo a uno de los extremos,
por lo tanto uno de los brazos es casi
inexistente.

64.  Los cromosomas
acrocéntricos poseen una
masa de cromatina llamada
satélite, en el extremo del
brazo corto. El satélite se halla
aislado del resto del
cromosoma por la
constricción secundaria. La
zona aledaña al satélite de los
cromosomas acrocéntricos
contribuye a formar el
nucléolo.
 El más corto de los dos brazos
del cromosoma se llama p; el
más largo es el brazo q.

65. Cariotipo
 Es una representación gráfica o fotográfica de los
cromosomas presentes en el núcleo de una sola célula
somática de un individuo. Cada miembro del par de
cromosomas homólogos proviene de cada uno de los
padres del individuo cuyas células examinamos.
 El análisis del cariotipo involucra la comparación de
cromosomas por su longitud, la ubicación de los
centrómeros y la ubicación y los tamaños de las bandas
G.

66.  El cariotipo de la mujer
contiene 23 pares de
cromosomas homólogos, 22
pares son autosomas y el par
restante, cromosomas
sexuales, ambos " X".
 El cariotipo del hombre
contiene los mismos 22
pares de autosomas y 1 par
de cromosomas sexuales, un
cromosoma sexual "X" y un
cromosoma sexual "Y" (un
gen en el cromosoma Y
designado SRY es el que
pone en marcha el
desarrollo de un varón, por
lo tanto determina el sexo).

67. Cariograma
 El Cariograma humano es un mapa del cariotipo, y
sirve para detectar anomalías cromosómicas.
 Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la
G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del
centrómero, que define su morfología.

68.  De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
 Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se
caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi
metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2
submetacéntrico.
 Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se
trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos
brazos muy diferentes en tamaño).
 Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9,
10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.
 Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15.
Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos
con satélites.
 Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18.
Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y
submetacéntricos 17 y 18.
 Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se
trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
 Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22. Se
caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos
(21 y 22 con satélites).