La célula, en tanto que unidad funcional de los seres vivos, está capacitada para llevar a cabo las funciones características de éstos, a saber, nutrición, reproducción y relación.
La histología (del griego ἱστός histós "tejido" y λογία logía "tratado, estudio, ciencia") es la ciencia que estudia todo lo relacionado con los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.
Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teoría celular.
En los años siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda célula se origina de otra célula (omnis cellula ex cellula).
La histología (del griego ἱστός histós "tejido" y λογία logía "tratado, estudio, ciencia") es la ciencia que estudia todo lo relacionado con los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.
Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el concepto de la teoría celular.
En los años siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda célula se origina de otra célula (omnis cellula ex cellula).
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
Historia, clasificación y detalles de la composición de las células. Teoría celular, célula procariota y eucariota. Organelos, nutrición celular, reproducción celular. de unicelulares a organismos pluricelulares.
La trombosis venosa profunda o TVP, es un coágulo sanguíneo que se forma en una vena profunda en el cuerpo. Suele ocurrir en las piernas o los muslos. Si la vena se inflama, esta condición se llama tromboflebitis. Una trombosis venosa profunda, puede desprenderse y causar un problema serio en los pulmones conocido como embolia pulmonar, un infarto o un derrame.
Permanecer sentado durante mucho tiempo puede aumentar sus probabilidades de tener una TVP. Algunas medicinas y trastornos que aumentan el riesgo de coágulos sanguíneos también pueden causarle una TVP. Los síntomas comunes son:
Calor y dolor por encima de la vena
Dolor o inflamación en la parte del cuerpo afectada
Enrojecimiento de la piel
El tratamiento incluye medicinas para aliviar el dolor y la inflamación, deshacer los coágulos e impedir la formación de coágulos nuevos. Mantener el área afectada elevada y aplicar calor húmedo puede ayudar. Si va a realizar un viaje largo en automóvil o avión, haga pausas para caminar o estirar las piernas e ingiera mucho líquido.
Esta teoría general de la enfermedad fue formulada por Rudolf Virchow (1821-1902) en 1858 y constituye una de las generalizaciones más importantes y fecundas de la historia de la medicina. Virchow nació en Schiwelbein, estudió medicina en el Friedrich-Wilhelms Institut (escuela médico-militar) de Berlín, donde se graduó en 1843. Participó en la revolución de 1848 contra el gobierno y en 1849 fue nombrado profesor de patología en la Universidad Main, de Würzburg. Permaneció siete años en esa ciudad, al cabo de los cuales regresó con el mismo cargo a la Universidad de Berlín. Dos años después dictó 20 conferencias que fueron recogidas por un estudiante y publicadas el 20 de agosto del mismo año (1858), con el título de Die Cellularpathologie (La patología celular). Virchow tomó el concepto recién introducido por Schleiden y Schwan de que todas los organismos biológicos están formados por una o más células, para plantear una nueva teoría sobre la enfermedad. Tres años antes ya había publicado sus ideas al respecto en sus famosos Archivo, donde escribió:
“Estudio de las enfermedades. Estudia las lesiones morfológicas que caracterizan a las enfermedades así como las consecuencias funcionales, tratando de explicar el mecanismo de lesión” (Slauson y Cooper)
· “Estudio logos del sufrimiento pathos. La patología se ocupa de las consecuencias estructurales y funcionales de los estímulos nocivos en las células, tejidos, órganos y finalmente las consecuencias en el organismo”(Robbins)
“Es la ciencia que estudia la causa y el desarrollo de los cambios estructurales y funcionales que ocurren en los organismos enfermos” (Casaubon)
La respuesta inflamatoria aguda posee tres funciones principales:
1. La zona afecta es ocupada por un material transitorio denominado exudado inflamatorio agudo. Este exudado aporta proteínas, líquido y células de los vasos sanguíneos a la zona lesionada para poner en
marcha las defensas locales. 2. Si existe un agente infeccioso (p. ej.. una bacteria) en
la zona lesionada, puede ser destruido y eliminado por los componentes del exudado.
3. El tejido lesionado puede ser desintegrado y parcialmente licuado, y los detritus eliminados de la zona lesionada.
La respuesta inflamatoria aguda es controlada por la producción y difusión de mensajeros químicos
derivados tanto de los tejidos lesionados como del exudado inflamatorio agudo.
La historia de la patología en la Antigüedad, la Edad Media, el Renacimiento y una parte de la Modernidad no es un campo particular, sino que ha sido un terreno de la historia de la medicina general.1 La patología, como se conoce actualmente, es una especialidad relativamente nueva, que estudia las causas, mecanismos, patogenia y consecuencias de la enfermedad
Daño reversible: subletal, permite el restablecimiento de la célula.La acción de una noxa sobre una célula puede producir una alteración celular o daño que puede ser compensado y provocar cambios estructurales transitorios, todas los cuales regresan una vez que cesa la acción de la noxa. 2.- Daño irreversible: causa la muerte celular.Si los mecanismos de adaptación son superados, entonces hay lesiones celulares y subcelulares permanentes,irrecuperables y letales para la célula.
El médico limpiará varias zonas en los brazos, las piernas y el tórax y luego fijará pequeños parches llamados electrodos en éstas. Puede ser necesario rasurar o cogerse algo de cabello para que los electrodos se peguen a la piel. La cantidad de parches empleados puede variar.
Los parches se conectan por medio de cables a una máquina que transforma las señales eléctricas provenientes del corazón en líneas onduladas, las cuales se imprimen en papel. El médico revisa los resultados del examen.
Será necesario que permanezca quieto durante el procedimiento. Igualmente, el médico puede pedirle que contenga la respiración por unos cuantos segundos a medida que se esté haciendo el examen.
Es importante estar relajado y caliente durante un registro del ECG, debido a que cualquier movimiento, incluso tiritar, puede alterar los resultados. Algunas veces, este examen se hace mientras usted está realizando ejercicio o está bajo un ligero estrés para buscar cambios en el corazón. Este tipo de ECG a menudo se denomina prueba de esfuerzo.
Sistema digestivo. Anatomía. Fisiología Alimentación y Nutrición. El sistema digestivo consta, anatómicamente, de boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado, intestino grueso, recto y ano, hígado y vesícula biliar, páncreas.
FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO. Recordatorio de la Neurona : Las dendritas constituyen la parte de la neurona que se especializa en recibir excitación, que puede ser de estímulos en el ambiente o de otra célula. El axón es la parte que se especializa en distribuir o conducir la excitación desde la zona dendritica.
La sangre la podemos clasificar como tejido conectivo, un tipo de tejido conectivo especial debido al hecho de que su material intercelular es líquido. A este líquido lo llamamos plasma y en este plasma están suspendidas una serie de células o estructuras similares a células a las que llamamos elementos formes o elementos figurados. Por lo tanto, la sangre es un fluido más o menos rojo, dependiendo de la hemoglobina; más espesa que el agua (su viscosidad es mayor); su temperatura es superior a la de la piel ya que es de 38 ºC y, por último; su pH es neutro, entre 7’35 y 7’45. El plasma de la sangre forma parte de los líquidos extracelulares y tiene poco volumen pero aún así es un líquido muy dinámico, porque circula, está en movimiento.
Mesa de discusión nº 1: Introducción a la fisiología de la sangre. Hemopoyesis. Objetivos:
1) Caracterizar los distintos componentes de la sangre y sus funciones específicas: elementos formes y plasma
2) Conocer los conceptos de volemia, viscosidad de la sangre y eritrosedimentación.
La fisiología respiratoria es una rama en la fisiología humana que se enfoca en el proceso de respiración, tanto externa, captación de oxígeno (O2) y eliminación de dióxido de carbono (CO2), como interna, utilización e intercambio de gases a nivel tisular.
El corazón es la bomba que impulsa la sangre en el sistema circulatorio. Los ventrículos son los responsables de lanzar la sangre con fuerza a este sistema. Para que la sangre fluya eficientemente en el sentido correcto, los ventrículos tienen válvulas de entrada (mitral y tricúspide) y válvulas de salida.
La función básica del tejido muscular y especialmente la aquel que se encuentra adosado a los huesos, es la contracción o extensión de los miembros como así de parte del torso y cadera. Estos músculos llamados esqueléticos o estriados.
FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO. Recordatorio de la Neurona : Las dendritas constituyen la parte de la neurona que se especializa en recibir excitación, que puede ser de estímulos en el ambiente o de otra célula. El axón es la parte que se especializa en distribuir o conducir la excitación desde la zona dendritica.
Es mezclado rápidamente por la circulación de la sangre y por difusión entre la misma y los líquidos tisulares, y en el líquido extracelular se encuentran los iones y nutrientes que se requieren para que las células conserven su función.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
3. 3
EL DESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULA
Robert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio comprobó que en los
seres vivos aparecen unas estructuras elementales a las que llamó
células. Fue el primero en utilizar este término.
Robert Hooke Dibujo de R. Hooke de una lámina
de corcho al microscopio
FISIOLOGÍA HUMANA
5. 5
TEORÍA CELULAR
Estos estudios y los realizados posteriormente permitieron establecer en
el siglo XIX lo que se conoce como Teoría Celular, que dice lo
siguiente:
1. Todo ser vivo está formado por una o más células.
2. La célula es lo más pequeño que tiene vida propia:
es la unidad anatómica y fisiológica del ser vivo.
3. Toda célula procede de otra célula preexistente.
4. El material hereditario pasa de la célula madre a las
hijas.
FISIOLOGÍA HUMANA
6. 6
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA
MEMBRANA PLASMÁTICA: una membrana
que la separa del medio externo, pero que
permite el intercambio de materia.
La estructura básica de una célula consta de:
CITOPLASMA: una solución acuosa en el que
se llevan a cabo las reacciones metabólicas.
ADN: material genético, formado por ácidos
nucleicos.
ORGÁNULOS SUBCELULARES: estructuras
subcelulares que desempeñan diferentes
funciones dentro de la célula. FISIOLOGÍA HUMANA
7. 7
TIPOS DE CÉLULAS
Podemos encontrar dos tipos de células en los seres vivos:
CÉLULA PROCARIOTA
• El material genético ADN está libre en el
citoplasma.
• Sólo posee unos orgánulos llamados
ribosomas.
• Es el tipo de célula que presentan las
bacterias
CÉLULA EUCARIOTA
• El material genético ADN está encerrado en una
membrana y forma el núcleo.
• Poseen un gran número de orgánulos.
• Es el tipo de célula que presentan el resto de
seres vivos.
FISIOLOGÍA HUMANA
8. 8
TIPOS DE CÉLULAS EUCARIOTAS
Célula eucariota animal Célula eucariota vegetal
Recuerda: que la célula vegetal se caracteriza por:
Tener una pared celular además de membrana
Presenta cloroplastos, responsables de la fotosíntesis
Carece de centriolos
FISIOLOGÍA HUMANA
9. 9
ORGÁNULOS CELULARES
Mitocondrias: responsables de la
respiración celular, con la que la célula
obtiene la energía necesaria.
Núcleo: contiene la instrucciones para
el funcionamiento celular y la herencia
en forma de ADN.
Retículo: red de canales donde se
fabrican lípidos y proteínas que son
transportados por toda la célula..
Aparato de Golgi: red de canales y
vesículas que transportan sustancias
al exterior de la célula.
Vacuolas: vesículas llenas de
sustancias de reserva o desecho.
Lisosomas: vesículas donde se
realiza la digestión celular.
Ribosomas: responsables de
la fabricación de proteínas
Centriolos: intervienen en la
división celular y en el movimiento
de la célula.
11. 11
NUTRICIÓN CELULAR
La nutrición celular engloba los procesos destinados a proporcionar a la
célula energía para realizar todas sus actividades y materia orgánica
para crecer y renovarse.
En la nutrición heterótrofa (células
animales):
• La membrana permite el paso de algunas
sustancias.
• La célula incorpora partículas mayores
mediante fagocitosis.
• Una vez incorporadas estas sustancias son
utilizadas en el metabolismo celular.
12. 12
NUTRICIÓN CELULAR
El metabolismo celular:
Es un conjunto de reacciones químicas que ocurren en la célula con la
finalidad de obtener energía y moléculas para crecer y renovarse.
La Respiración Celular es una de las vías principales del metabolismo, gracias
a la cual la célula obtiene energía en forma de ATP. Tiene lugar en las
mitocondrias.
FISIOLOGÍA HUMANA
13. 13
RELACIÓN CELULAR
Mediante la función de relación las células reciben estímulos del medio y
responden a ellos. La respuesta más común a estos estímulos es el
movimiento, que puede ser de dos tipos:
Movimiento ameboide:
Se produce por formación de pseudópodos, que
son expansiones de la membrana plasmática
producidos por movimientos del citoplasma.
Movimiento vibrátil:
Se produce por el movimiento de cilios o
flagelos de la célula.
FISIOLOGÍA HUMANA
14. 14
REPRODUCCIÓN CELULAR
En las células eucariotas se produce la división por un proceso llamado “mitosis”:
• 1º en la profase: el ADN se encuentra en forma de cromosomas, la membrana del
núcleo se deshace y los centriolos se han duplicado.
• 2º en la metafase: se forma el huso mitótico, filamentos a los que se unen los
cromosomas.
• 3º en la anafase: las dos mitades de cada cromosoma (cromátidas) se separan hacia
polos opuestos de la célula.
• 4º en la telofase: desaparece el huso y se forman las dos nuevas membranas
nucleares. La célula se divide en dos células hijas.
FISIOLOGÍA HUMANA
15.
16. Forma el límite externo
continuo del cuerpo
celular y sus
prolongaciones
En la neurona es el sitio
de iniciación y
conducción del impulso
nervioso.
MEMBRANA CELULAR
FISIOLOGÍA HUMANA
Tiene aproximadamente
8nm de espesor.
Al microscopio electrónico
aparece como 2 líneas
oscuras con una línea clara
entre ambas.
17.
18. 1. Delimitación de
compartimientos y
permeabilidad selectiva
2. Da la forma y protección
mecánica a la célula
más específicamente con la
relación con las organelas
interiores: microtúbulos y
microfilamentos.
3. Transporte activo de
sustancias:
FUNCIONES DE LA MEMBRANA
FISIOLOGÍA HUMANA
4. Aislante eléctrico: mantiene
un potencial y sirve como
aislante eléctrico.
5. Reconocimiento
intercelular: glucoproteínas
6. Comunicación intercelular:
permite organizar
sistemáticamente nuestro
organismo.
22. 1. Proteínas 55%
2. Fosfolípidos 25%
3. Colesterol 13%
4. Otros lípidos 4%
5. Carbohidratos 3%
El colesterol es base para una serie de compuestos en el
organismo.
Por eso el colesterol que no se recibe, se fabrica.
COMPOSICIÓN GENERAL
FISIOLOGÍA HUMANA
23. La variedad es muy amplia.
Son los fosfolípidos, el colesterol y
los glucolípidos.
Todas son moléculas anfipáticas (sus
moléculas contienen una zona
hidrofílica o polar y una hidrofóbica
o no polar)
Los fosfolípidos son los lípidos más
abundantes en las membranas.
1. LÍPIDOS
FISIOLOGÍA HUMANA
Los fosfolípidos más frecuentes
son:
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilcolina
Fosfatidilserina y
La esfingomielina.
Los fosfolípidos de las membranas
son DIACILGLICERIDOS.
25. FUNCIONES:
Dar fluidez y consistencia: porque cuando aumenta la
Tº, el volumen de la célula aumenta y los cuerpos se
dilatan tanto que podrían estallar fácilmente.
Dar elasticidad:
Interviene en la permeabilidad selectiva:
Intervienen en habilitar la actividad proteínica.
FISIOLOGÍA HUMANA
1. LÍPIDOS
26. Colesterol:
Es un esteroide que se encuentra en un alto porcentaje en la
membrana plasmática.
Es una molécula anfipática, presenta una orientación similar
a la de los fosfolípidos: el grupo hidrofílico (polar) se orienta
hacia el exterior de la bicapa y el sector hidrofóbico hacia el
interior de la misma.
FISIOLOGÍA HUMANA
1. LÍPIDOS
29. Funciones del Colesterol:
Hace a la membrana menos deformable y menos
fluida, es decir, la estabiliza. Sin colesterol, la
membrana necesitaría de una pared celular que
le otorgue contención mecánica.
FISIOLOGÍA HUMANA
1. LÍPIDOS
30. Funciones del Colesterol:
Previene el compactamiento de las cadenas
hidrocarbonadas a bajas temperaturas, ya que
evita que las colas se junten, aumenten las
interacciones débiles entre las mismas y se
“cristalicen” (adopten una estructura muy
compacta).
FISIOLOGÍA HUMANA
1. LÍPIDOS
31. Existen diversos tipos de Proteínas que pueden actuar como:
1.- Elementos estructurales de la membrana
2.- Receptores para hormonas y otros mensajeros químicos.
3.- Transportadores de nutrientes e iones a través de la
membrana.
4.- Enzimas catalizadores de reacciones en la superficie de la
membrana.
5.- Marcadores celulares que pueden ser conocidos por el sistema
inmunitario.
2. PROTEÍNAS
FISIOLOGÍA HUMANA
32. TIPOS:
Según su asociación con la bicapa lipídica, las proteínas pueden
ser:
1. Proteínas integrales o intrínsecas.
2. Proteínas periféricas o extrínsecas.
2. PROTEÍNAS
FISIOLOGÍA HUMANA
33. Proteínas integrales
Se encuentra firmemente adosadas en
la bicapa lipídica embebidas parcial o
totalmente en ella, estas ultimas se
denominan proteínas transmembrana
pues se extiende de un lado a otro de
la membrana haciendo profusión por
ambas caras y son las mas numerosas.
Las proteínas transmenbrana están
implicadas en los procesos de
transporte,
Otras actúan como transportadores
uniéndose a una determinada
sustancia, haciendo que se mueve de
un lado a otro de la membrana.
2. PROTEÍNAS
FISIOLOGÍA HUMANA
Proteínas periféricas
No se encuentran embebidas (unidas
en contacto)en la capa lipidica si no
que son como apéndices en la
superficie externa o interna y estan
unidas débilmente con los
fosfolipidos o con proteínas
integrales
Este tipo de proteínas desarrollan
funciones enzimáticos
35. Las membranas celulares contienen entre un 2-10% de
glúcidos.
Glucolípidos y glucoproteínas.
Los hidratos de carbono de los glucolípidos y las
glucoproteínas, en su mayoría oligosacáridos, suelen
ubicarse en la cara no citosólica de la membrana
plasmática formando una estructura llamada glicocálix.
3. GLÚCIDOS
FISIOLOGÍA HUMANA
36. Funciones glicocálix:
Proteger a la célula de
agresiones mecánicas o físicas.
Poseer muchas cargas
negativas, que atraen cationes
y agua del medido extracelular.
3. GLÚCIDOS
FISIOLOGÍA HUMANA
Intervenir en el reconocimiento y
adhesión celular. Actúan como una
“huella dactilar” característica de
cada célula, que permite distinguir lo
propio de lo ajeno.
Actuar como receptores de moléculas
que provienen del medio extracelular
y que traen determinada información
para la célula, por ejemplo, receptores
de hormonas y neurotransmisores.
40. Las proteínas de transportes son transmembranas
que facilitan el mov.selectivo de pocos o con
frecuencia de sólo una sustancia a través de la
membrana.
MECANISMOS DE TRANSPORTE
FISIOLOGÍA HUMANA
43. Las sustancias que son apolares y
liposolubles como oxigeno y nitrógeno
atraviesan directamente la bicapa lipidica.
Las moléculas polares pequeñas no cargadas
eléctricamente como el C02 y la urea
también se difunden con rapidez a través de
la membrana.
DIFUSIÓN SIMPLE
FISIOLOGÍA HUMANA
44. El oxigeno al estar siempre en mayor
concentración en la sangre que en las células, se
mueve continuamente hacia el interior de las
mismas. Mientras que el dióxido de carbono (
CO2) con una mayor concentración intracelular
se mueve desde las células hacia la sangre.
DIFUSIÓN SIMPLE
FISIOLOGÍA HUMANA
45. Las moléculas polares grandes y sin carga como la
glucosa, se difunden con mucha lentitud.
Las partículas polares y cargadas eléctricamente como
los iones, que son insolubles en la bicapa lipidica,
pueden difundirse a traves de la membrana si tienen el
tamaño adecuado para pasar por los poros acuosos o
hidrofílicos de los canales proteicos.
DIFUSIÓN SIMPLE
FISIOLOGÍA HUMANA
47. GRADIENTES:
Las moléculas se mueven siguiendo sus gradientes
químicos, de un área de mayor concentración hacia otra
de menor concentración.
Por otro lado, los cationes se mueven hacia áreas
cargadas negativamente, mientras que los aniones se
mueven hacia áreas con cargas positivas, a favor de su
gradiente eléctrico.
DIFUSIÓN FACILITADA
FISIOLOGÍA HUMANA
49. Concepto:
Cuando las proteínas transportadoras mueven a las
sustancias en dirección de sus gradientes químicos o
eléctricos, no se requiere gasto de energía, y a este
proceso se le conoce como difusión facilitada. Ejm:
transporte glucosa.
DIFUSIÓN FACILITADA
FISIOLOGÍA HUMANA
51. Cuando se mueven en contra de sus gradientes
eléctricos y químicos, por lo que requieren energía.
En las células animales esta energía se suministra
por la hidrólisis del ATP.
Por esta razón la mayoría de moléculas
transportadoras son ATPasas; es decir catalizan la
hidrólisis del ATP.
Ejm: Na+ - K+ ATPasa (Bomba Na+ - K+)
TRANSPORTE ACTIVO
FISIOLOGÍA HUMANA
53. www.themegallery.com
Proteínas Transporte
1
Uniportadoras
Transportan una sola
sustancia.
2
Simportadoras
El transporte
requiere la unión de
más de una
sustancia con la
proteína de
transporte y dichas
sustancias se
transportan juntas a
través de la
membrana.
3
Antiportadoras
Intercambian una
sustancia por otra. La
Na+ - K+ ATPasa es
un típico antiportador.
FISIOLOGÍA HUMANA
54.
55. 55
CITOPLASMA
Se encuentra rodeado por la membrana plasmática y en su interior encontramos el núcleo y las
estructuras citoplasmáticas
Se divide en dos:
Una parte indiferenciada o citosol que es la zona que no presenta estructuras y está formado en un
80% por agua.
Y otra parte es el citoplasma diferenciado, aquí hay productos derivados del metabolismo celular, el
citoesqueleto, los orgánulos y el núcleo.
56. 56
MICROFILAMENTOS
Se encuentran en la totalidad de las células y están constituidos por proteínas
filamentosas como la actina que produce el acortamiento y la elongación de
las microvellosidades, son las responsables de la estructura celular.
COMPONENTES DEL CITOESQUELETO
57. 57
FILAMENTOS INTERMEDIOS
• Son característicos de determinadas estirpes celulares.
• Según donde se encuentren reciben diferentes nombres:
Los que se sitúan en las células musculares se llaman miofilamentos.
Los que están en las células epiteliales de la epidermis reciben el nombre de
tonofilamentos, que están constituidos por citoqueratina.
COMPONENTES DEL CITOESQUELETO
58. 58
Son orgánulos celulares que solo pueden ser descritos por microscopio electrónico. Son muy pequeños
y aparecen como partículas moderadamente electrodensas con una subunidad grande y otra pequeña
que están acopladas.
Se encuentran de forma libre por todo el citoplasma (hialoplasma) o formando acúmulos que se llaman
polisomas, que son grupos de 5 a 20 ribosomas unidos por un filamento de ARN mensajero.
También aparecen asociados a la membrana del retículo endoplasmático rugoso y a la membrana
nuclear y en el interior de las mitocondrias. Su función es la síntesis de las proteinas
RIBOSOMAS
59. 59
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Está formado por una red interconexionada de túmulos membranosos, vesículas y
cisternas.
La mayor parte de su superficie está ocupada por ribosomas que le van a dar un
aspecto granular o rugoso.
Lo podemos encontrar asociado al aparato de Golgi y sus funciones son la
síntesis de proteínas, el transporte y una función mecánica porque también
sirve de soporte a la célula.
60. 60
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Es una red irregular de túmulos y vesículas
membranosas carentes de ribosomas, se
encuentra en continuidad con el retículo
endoplasmático rugoso y con el aparato de
Golgi.
La mayoría de las células no tienen gran
cantidad de retículo endoplasmático liso, se
encuentran como elementos dispersos entre
los orgánulos a excepción de las células
hepáticas y en las células especializadas
en la síntesis de lípidos.
Se especializa en el transporte intercelular de iones Ca+, también destoxifica productos
nocivos y drogas, que se realiza en las células hepáticas
61. 61
Se encuentra constituido por cisternas, en
número de 4 a 8 conformando un
dictiosoma, cada cisterna tiene una pared
central estrecha que se dilata en los
extremos.
Presenta dos caras, una convexa que es la
cara de formación donde se encuentran las
vesículas de formación y una cara cóncava
que es la cara de maduración o secreción
que serán liberados al exterior por
exocitosis. Todas estas cisternas están
rodeadas de membrana plasmática.
Se encuentra asociado al retículo endoplasmático rugoso y sus funciones son, intervenir en la síntesis
proteica y participar en el intercambio de membranas y en la síntesis de glicoproteínas y glicolípidos de
membrana.
COMPLEJO DE GOLGI
62. 62
LISOSOMAS
Están rodeadas por membrana y se
van a formar a partir del retículo
endoplasmático rugoso y el aparato de
Golgi, en su interior se encuentran
enzimas hidrolíticas que van a
producir la degradación de
moléculas como hidratos, lípidos,
proteínas y ácidos nucleicos.
Puede ser de dos tipos:
Lisosomas primarios que van a tener una morfología variable y a microscopio
electrónico se observa un contenido granular amorfo.
Lisosomas secundarios, a microscopio electrónico se observan unas masas
mas electrodensas.
63. 63
Son orgánulos pequeños y esféricos que están rodeados de membrana y son muy similares
a los lisosomas, la diferencia es que tienen enzimas oxidativas de tipo oxidasas que van
a participar en la oxidación de los ácidos grasos, de esta oxidación se va a formar un
compuesto que es citotóxico (puede matar a la célula) y va a ser utilizado por las células del
sistema de defensa para matar microorganismos.
PEROXISOMAS
64. 64
Son orgánulos alargados, son móviles, su organización dentro de la célula es en los lugares donde se
requiera mayor energía.
Su número es variable dependiendo de la actividad de la célula, su estructura consiste en una doble
membrana, una externa y una interna que va a formar pliegues o crestas mitocondriales.
Entre ambas membranas está el espacio
intermembranoso y en el interior de la membrana
interna se encuentra la matriz mitocondrial, al
microscopio electrónico en la membrana interna
podemos encontrar encimas implicados en la
producción de ATP. También podemos encontrar
ribosomas en la matriz mitocondrial que dan un
aspecto granulado y ADN.
La función de las mitocondrias es participar en la
respiración celular con la formación de ATP.
MITOCONDRIAS
65. 65
Es donde se encuentra el material genético y donde se codifican todas las
proteínas que tiene la célula.
Está rodeado por una membrana
nuclear formada por dos
membranas, una interna y otra
externa, entra las dos está el
espacio perinuclear.
En estas membranas hay dos
puntos donde se encuentran unidas
dejando pequeños orificios que son
los poros nucleares, estos orificios
están rodeados por 8 proteínas en
forma de anillo que conforman el
complejo de Golgi.
NÚCLEO CELULAR
66. 66
En el interior del núcleo esta la matriz nuclear o el
nucleoplasma en cuyo interior podemos encontrar la cromatina
que son todas las estructuras electrodensas que podemos
observar al microscopio.
La cromatina es ADN cromosómico asociado a las núcleo
proteínas, estas pueden ser de dos tipos:
Las histonas que son poco abundantes e intervienen en
el plegamiento del ADN
Las no histonas que son mas abundantes e intervienen
en la replicación del ADN.
Dependiendo del grado de plegamiento de la cromatina hay
dos tipos:
La heterocromatina que el ADN está plegado
La eucromatina que son hebras dispersas de ADN.
CROMATINA
67. 67
Al microscopio electrónico se observa una estructura mas densa y al óptico generalmente es basófilo.
El número de nucleolos dentro del núcleo es de
uno o de dos, la composición es de ADN,
núcleo proteínas, proteínas encimáticas y ARN.
En el núcleo hay 3 porciones:
La pars fibrilar que son filamentos sueltos
de ARN y proteínas.
La pars granular que son gránulos de ARN y
proteínas (estas dos partes conforman el
nucleolema)
Heterocromatina que se encuentra asociada
al nucleolo.
NUCLEOLO
68.
69. www.themegallery.com
Transporte en masa
Membrana envuelve
la sustancia
progresivamente
hasta formar un saco
membranoso que se
desprende de la
membrana quedando
en el interior de la
célula.
Sustancias son
trasladadas del
intra al
extracelular
envuelta en un
saco o vesícula
membranosa,
vaciando su
contenido al
exterior.
Exocitosis Endocitosis
Fagocitosis
Hormonas,
neurotransmisores,
secreción de moco
Pinocitosis
Mediada
por receptor
FISIOLOGÍA HUMANA
71. Se efectúa por invaginación
de la membrana plasmática y
luego se unen los extremos,
dando lugar a una vesícula
pinocitica que encierra una
pequeña porción de líquido
intersticial con los
correspondientes solutos
disueltos
Parte de la membrana plasmática
y del citoplasma se expanden y
rodean la partícula hasta formar el
fagosoma que luego se desprende
de la membrana y pasa a unirse
con los lisosomas citoplasmáticas
(LIC), en cuyo interior existe
enzimas que digieren el contenido
fagocítico
Endocitosis
Fagocitosis Pinocitosis
Similar a pinocitosis. Muy
selectivo. Cuenta con
recpetores (proteìnas de MC)
que se unen sòlo a
determinadas moléculas.
Tanto los receptores como las
sustancias unidas a ellas pasan
al interior formando una
pequeña vesícula.
Mediada por
receptor
FISIOLOGÍA HUMANA
74. FISIOLOGÍA HUMANA
GÉNESIS POTENCIAL MEMBRANA
Ion Concentración
(mmol/L de H2O)
Potencial
de
Equilibrio
(mV)
Dentro de la célula Fuera de la célula
Na+ 15.0 150.0 +60
K+ 150.0 5.5 -90
Cl- 9.0 125.0 -70
Potencial de membrana en reposo = - 70 mV
75. FISIOLOGÍA HUMANA
La membrana celular en reposo es estimulada por
estímulos mecánicos, eléctricos y químicos,
produciendo en el interior de ella cambios iónicos.
POTENCIAL DE ACCIÓN
ESTÍMULO
76.
77. FISIOLOGÍA HUMANA
Una vez generado, se propaga a lo largo de la membrana
y es conducido como impulso nervioso.
Una vez que el impulso nervioso se ha propagado sobre
una región dada de la membrana, no puede provocarse
otro potencial de acción en forma inmediata.
La duración de este estado no excitable se denomina
periodo refractario.
POTENCIAL DE ACCIÓN