Describe los componentes del sistema linfoide.

1. EL SISTEMA LINFOIDE
Clase – Conferencia 6
César Morante Chavarry
Médico Veterinario, MSc.
Facultad de Medicina Veterinaria UNPRG
UNIVERSIDAD NACIONAL “PEDRO RUIZ GALLO”
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA

2. Generalidades
• El sistema inmune de los vertebrados superiores esta
compuesto por un conjunto de células morfológica y
funcionalmente distintas.
• Estas células se organizan a su vez en tejidos y
órganos: El Sistema Linfoide.
• Los distintos órganos linfoides están interconectados
por vasos sanguíneos y vasos linfáticos de un modo
que se constituye en un sistema unitario, entrelazado
y bien comunicado.

3. ONTOGENIA DE LA HEMATOPOYESIS
Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

4. MODELO DE HEMATOPOYESIS
Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

5. HEMATOPOYESIS
Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

6. Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

7. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

8. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

9. Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

10. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

11. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

12. • Además de participar en la
hemostasia intervienen en la
inflamación adhiriéndose al
endotelio dañado liberando
sustancias que aumentan la
permeabilidad vascular.
CÉLULAS DE LA LÍNEA MIELOIDE: PLAQUETAS
Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

13. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

14. Células de la serie linfoide
• Linfocitos T:
Responsables de
la inmunidad
celular.
• Linfocitos B:
Responsables de
la inmunidad
humoral.
Fuente: Tizard I., 2008, Inmunología Veterinaria, 8ª. Edición, Elsevier, Barcelona

15. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

16. Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Monocitos Linfocitos (T/B)**
Aves 26* 2 2 10 60 (45/30)
Vaca 27 5 0,5 – 1 5 62 (40-70/20-40)
Oveja 30 4 <0,5 3 63 (28-80/15-35)
Cabra 42 6 <0,5 3 49
Cerdo 38 3 0,5 – 1 5 53 (45-57/26-38)
Caballo 51 4 <0,5 2 43 (38-66/20)
Perro 67 6 <0,5 5 22 (70/23-30)
Gato 59 6 - 3 32 (50/30-40)
Valores porcentuales aproximados de los diferentes tipos leucocitarios en
sangre periférica en las especies domésticas
* En las aves, el valor de neutrófilos se refiere a los heterófilos.
** Entre paréntesis figura el porcentaje de linfocitos T/B en el total de linfocitos.
Fuente: Gómez – Lucía E., Blanco M., Doménech A., 2007, Manual de Inmunología Veterinaria, Pearson Educación S.A., Madrid

17. ONTOGENIA DE LOS TEJIDOS Y ÓRGANOS LINFOIDES
Fuente: Tizard I., 2008, Inmunología Veterinaria, 8ª. Edición, Elsevier, Barcelona

18. Fuente: Gómez – Lucía E., Blanco M., Doménech A., 2007, Manual de Inmunología Veterinaria, Pearson Educación S.A., Madrid

19. Tejido linfoide difuso
Folículo linfoide
Amígdala
Placas de Peyer
Bazo
Timo
Ganglio linfático
TEJIDOS Y ÓRGANOS
LINFOIDES

20. Fuente: Rojas W., Anaya J., Cano L., 2015, Inmunología de Rojas, 17ª. Edición,
CIB, Medellín

21. MÉDULA ÓSEA
Fuente: Rojas W., Anaya J., Cano L., 2015, Inmunología de Rojas, 17ª. Edición, CIB, Medellín

22. Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

23. Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

24. TIMO
Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

25. EL TIMO

26. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

27. HORMONAS TÍMICAS
HORMONAS
PESO
MOLECULAR FUNCIÓN
Timopoyetina 5.562 Incrementa la producción de linfocitos
a nivel de médula ósea.
Timosina alfa 3 – 4 3.000 Induce la formación de linfocitos a
nivel de la médula ósea.
Timosina alfa 1 3.100 Convierte los LT pretímicos en LT
maduros.
Factor tímico del
suero
875 Estimula la blastogénesis de los LT
activados por el antígeno.
Timosina alfa 5 3.100 Estimula la formación de LT – A
Timosina alfa 7 3.100 Estimula la formación de LT – S
Factor humoral del
timo
859 Estimula la formación de LT – Ctx
contra células tumorales.

28. BOLSA DE FABRICIO
BOLSA DE
FABRICIO
BAZO
TIMO

29. GANGLIOS LINFÁTICOS
 Estructura altamente organizada
 ÁREA PARACORTICAL : mayoritariamente células T
 FOLÍCULOS : mayoritariamente células B
 Sitios dentro de los folículos donde hay una activa
proliferación de células B : CENTRO GERMINAL

30. GANGLIOS LINFÁTICOS
Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

31. GANGLIOS LINFÁTICOS
Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

32. Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

33. Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

34. GANGLIOS LINFÁTICOS SUPERFICIALES
EN EL BOVINO

35. Fuente: Tizard I., 2008, Inmunología Veterinaria, 8ª. Edición, Elsevier, Barcelona

36. Bazo
• Es el gran ganglio que drena los antígenos de la
sangre.
• Presenta dos regiones: la pulpa roja que participa en
la destrucción de los eritrocitos deteriorados y la
pulpa blanca que la constituye el tejido linfoide y
participa en la generación de la respuesta inmune
frente a los antígenos llegados por vía sanguínea.

37. Esquema del Bazo
Fuente: Owen J., Punt J., Stranford S., 2014, Kuby Inmunología, 7ª. Edición, McGraw-Hill, México

38. Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

39. Fuente: Tizard I., 2008, Inmunología Veterinaria, 8ª. Edición, Elsevier, Barcelona

40. MALT
• Son agrupaciones de tejido linfoide no encapsulado
situado en la lámina propia y áreas submucosas del
tubo gastrointestinal GALT, vías respiratorias NALT,
BALT y tracto genitourinario.
• La respuesta humoral desencadena en la mucosa es
predominantemente del isotipo IgA.

41. Fuente: Gómez – Lucía E., Blanco M., Doménech A., 2007, Manual de Inmunología Veterinaria, Pearson Educación S.A., Madrid

42. Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

44. Fuente: Pavón L., Jiménez M., Garcés M., 2016, Inmunología molecular, celular y traslacional, Wolters Kluwer, Philadelphia

45. Fuente: Gómez – Lucía E., Blanco M., Doménech A., 2007, Manual de Inmunología Veterinaria, Pearson Educación S.A., Madrid

46. Rumiantes, cerdos, caballos, perros y seres humanos
Conejos y otros roedores.
Fuente: Tizard I., 2008, Inmunología Veterinaria, 8ª. Edición, Elsevier, Barcelona

47. La epidermis es la capa externa delgada de la piel compuesta por las tres partes
siguientes:
Capa basal o germinativa:
Una hilera de células vivas que desarrollan una gran actividad y que
constantemente regeneran la epidermis. En esta capa se encuentran los
melanocitos, células de forma estrellada cuyos brazos o prolongaciones se
denominan dendritas, y que son las células responsables de la fabricación de la
melanina. La melanina elaborada por los melanocitos es transferida a los
queratinocitos. Además en esta capa también se encuentran células del sistema
inmunológico (células de Langerhans) encargadas de presentar los antígenos
(sustancias extrañas del exterior) a los linfocitos, e iniciar así la respuesta inmune
de defensa.
Las células de Granstein, población de células dendríticas resistentes a la luz
ultravioleta. En contacto con los LT inducen la formación de LT – S.
Epidermis

48. Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia

49. Los tipos de fibras que constituyen el armazón de la dermis y que dan lugar a la tersura, la
flexibilidad y la elasticidad de la piel son:
- Fibras de colágeno: Son el principal componente de la dermis; al microscopio se
muestran con un aspecto blando y ondulado.
- Fibras elásticas: Aunque más escasas que las anteriores, tienen su importancia, pues son
las responsables de la elasticidad de la piel.
- Fibras de reticulina: Son muy escasas y se disponen alrededor de los anejos (pelos, uñas,
glándulas) y de los vasos sanguíneos.
Las células que forman principalmente la dermis se denominan fibroblastos. Son las que se
encargan de producir las fibras de colágeno y elásticas y la sustancia fundamental. Existen
además distintas células del sistema inmunológico (linfocitos, macrófagos, eosinófilos y
mastocitos) presentes en número variable dependiendo de las circunstancias de la piel,
aumentando cuando existe inflamación. En este supuesto además se encuentran células
extravasadas desde los vasos sanguíneos, hematíes y leucocitos.
LA DERMIS

50. Fuente: Rubin E., Reisner H., 2017, Principios de Patología, 7ª. Edición, Wolters Kluwer, Philadelphia