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MALT: Tejido Linfoide Asociado a las Mucosas
MALT: Mucosa Associated Lymphoid Tissue
Autor: Luque Flores Odalis Nicole
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud,
Escuela de Medicina.
Coautor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Docente de la Universidad Técnica de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud,
Escuela de Medicina.
Introducción
Denominación otorgada a una parte
del sistema inmune del tracto
digestivo, vías aéreas y sistema
urogenital.1
Consiste en acúmulos de linfocitos que
se encuentran en esos lugares de
entrada potencial de sustancias
extrañas al organismo. La estructura
de los MALT es variable dependiendo
del lugar donde se encuentre. Puede
estar formado por un simple acúmulo
de linfocitos más o menos mezcladas,
o formando estructuras inmunológicas
más complejas como las placas de
Peyer del recubrimiento intestinal.2
El sistema inmunológico tiene como
finalidad la protección del organismo
Frente a elementos exógenos, que son
reconocidos como elementos extraños
al organismo a los cuales se los
denomina antígenos.
El sistema inmunológico se encarga de
neutralizar y/o destruir estos
antígenos. Los linfocitos, células
madre dendríticas, células linfocitarias,
macrófagos, células plasmáticas,
células cebadas y granulocitos forman
parte del sistema inmune
Los linfocitos son responsables de la
inmunidad adquirida específica que
permite a lo largo del tiempo reconocer
y reaccionar frente a antígenos
específicos. Los linfocitos se generan
en la medula ósea y se distribuyen por
todo el organismo, tanto como células
aisladas, como en agregados en
mucosas (MALT) como en órganos
linfoides (Timo, Bazo, Ganglios
linfáticos, Amígdalas).3
Desarrollo
Los órganos linfoideos se dividen en
primarios (centrales), que son la
médula ósea y el timo, que se
organizan y maduran independiente
del estímulo antigénico, y los
secundarios (periféricos), que son los
ganglios linfáticos, bazo, amígdalas,
placas de Peyer y MALT.
El MALT está compuesto por un grupo
de tejidos linfoides organizados en
folículos que se encuentran presentes
en las superficies mucosas
respiratorias, digestivas y
genitourinarias. Pueden presentarse
en forma de folículos agregados como
en las amígdalas palatinas, amígdalas
linguales y el adenoides. Las placas
de Peyer son closters de folículos
cercanos a la pared del intestino
delgado, responsable del inicio y
preparación de la respuesta inmune a
ese nivel. Cada una consta de hasta
100 folículos linfoides.
El MALT dependiendo de donde se
encuentre se denominada diferentes
maneras: BALT o tejido linfoide
bronquial y respiratorio, GALT o tejido
linfoide intestinal y SALT o tejido
linfoide asociado a la piel.4
La inmunoglobulina de tipo A que
predomina en la saliva y secreciones
intestinales en forma de IgA secretoria,
la mayoría produce como resultado de
una síntesis y no del torrente
circulatorio. Entre sus funciones están
la de inhibir la adherencia bacteriana y
la neutralización de enzimas, virus y
toxinas.
Puede unirse de forma específica a
moléculas presentes en la superficie
bacteriana mediadora de la unión de
esta célula epitelial, y su unión a la
bacteria aumenta la afinidad de este
complejo a la mucina, lo cual facilita la
inmovilización del microorganismo a la
capa mucosa con la consiguiente
eliminación.5
Cuando se une a la partícula viral, no
solo previene la unión de esta a la
célula huésped mediante el bloqueo
de receptores específicos, sino que
este encuentro puede ocurrir dentro de
la célula epitelial en el momento del
transporte de IgA. La neutralización de
enzimas y toxinas puede ocurrir por
bloqueo del sitio de unión de la toxina
con un receptor, o por modificación
conformacional de este sitio.6
El antígeno puede entrar desde el
líquido intersticial, pasando a los
capilares linfáticos, y de ellos a los
vasos linfáticos, por los que accede a
algún ganglio linfático regional.
Ganglios linfáticos
Son estructuras ovales, pequeñas,
encapsuladas e interpuestas en el
trayecto de los vasos linfáticos a fin de
actuar como filtros de para la remoción
de bacterias y otras sustancias.
Aquí comienzan las respuestas de la
inmunidad adaptativa a los antígenos
que hayan penetrado a través de los
epitelioso que estén presentes en los
tejidos.7
Están intercalados en la red de vasos
linfáticos, frecuentemente en la
confluencia de ramificaciones de
vasos. Hay grupos de ganglios
específicamente ubicados a lo largo
del cuerpo en: Cuello (ganglios
cervicales, axilas (axilares), ingles
(inguinales), mediastino y cavidad
abdominal.8
Son la primera estructura linfoide
organizada que se encuentra un
antígeno que proceda de los espacios
tisulares, y están especialmente
diseñados para retener el antígeno
cuando la linfa percola por el interior
de ellos y para que interaccione con
los linfocitos y otras células que van a
iniciar la respuesta inmune específica.
Bazo
La función del bazo en el sistema
inmune es incompleta, con sus dos
componentes distintos, la pulpa roja y
la pulpa blanca. El rojo cubre casi el
76-79% del órgano, mientras que el
resto comprende la pulpa blanca.
Está especializado en capturar
antígenos transportados por la sangre.
La arteria esplénica se ramifica en
numerosas arteriolas, que descargan a
las sinusoides esplénicas; de allí
arrancan las vénulas, que finalmente
se unen en una sola vena esplénica
que sale del órgano.9
El bazo carece de vasos linfáticos. El
Ag llega a través de la arteria
esplénica, que entra al órgano por el
hilio. La arteria se divide en arteriolas,
que a su vez conducen a capilares,
que se abren y vacían su contenido en
la zona marginal de la pulpa blanca.10
Este conjunto de tejidos reviste una
grandísima importancia, habida cuenta
de la gran superficie potencial que ha
de defender frente a la entrada de
patógenos. Otra idea de su relevancia
la suministra el hecho de que las
células plasmáticas de los tejidos
MALT son más numerosas que la
suma de las células plasmáticas de
bazo, ganglios y médula ósea.
El MALT consiste en agregados de
tejido linfoide no capsulado que se
localizan en la lámina propia y áreas
submucosas de los tractos
gastrointestinal, respiratorio y
genitourinario.11
Conclusiones
Las superficies de las mucosas
constituyen el sitio primario de
penetración de la mayoría de los
agentes patógenos al organismo
humano.
La gran mayoría de estos agentes
infecciosos afectan al huésped por
contacto inicial sobre las superficies
mucosas.
Las superficies mucosas del
organismo incluyen las mucosas de la
cavidad oral, las vías respiratorias, el
tracto gastrointestinal y el tracto
genitourinario. El tejido mucoso que se
encuentra debajo de este epitelio, está
grandemente poblado de células del
sistema inmune.12
El sistema inmune de las mucosas
consiste en moléculas, células y
estructuras linfoides, organizadas,
tratando de proporcionar inmunidad a
los patógenos que chocan contra
estas superficies.
El tejido linfoideo asociado a las
mucosas está compuesto por un grupo
de tejidos organizado en folículos, que
se encuentran presentes en las
superficies mucosas respiratoria,
digestiva y genitourinaria.
La IgA secretoria constituye más del
80 % de todos los anticuerpos
producidos por el tejido linfoide
asociado a las mucosas.13
Los anticuerpos de la IgA secretoria
representan la clase de
inmunoglobulina predominante en las
secreciones externas, las cuales
brindan protección inmunológica
específica para todas las superficies
mucosas al bloquear a este nivel la
penetración de agentes patógenos.14
Se conoce que la IgA, IgM y la IgE son
producidas y secretadas por
inmunocitos que se encuentran
presentes en las secreciones de la
nasofaringe. Los linfocitos T y B, que
se encuentran en las secreciones de
las superficies mucosas de las vías
aéreas, son derivados desde la
amígdala nasofaríngea en un proceso
activo.15
Referencias
1. Rojas M. W, Anaya C. JM, Cano R.
LE, Aristizábal B. BH, Gómez O. LM,
Lopera H. D. Inmunología de Rojas.
17th ed. Medellín: Corporación para
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2. Iwasaki A. Exploiting Mucosal
Immunity for Antiviral Vaccines. The
Annual Review of Immunology. 2016
Mayo 26; 34: p. 575–608.
3. Díaz Martína D, Barcenilla
Rodríguez H, Borrero Corte MJ,
Álvarez-Mon Soto M. Funciones
efectoras. Medicine. 2013; 11(28).
4. Regueiro Gonzales JR, Lopes
Larrea C, Gonzalez Roriguez S,
Martinez Naves E. Inmunología.
Biologia y patologia del sistema
inmunitario. 4th ed. Madrid: Editorial
Medica Panamericana; 2012.
5. Vergara-Uzcategui C, Ruiz M.
Linfoma de células B de la zona
marginal extraganglionar del tejido
linfoide asociado a mucosa (linfoma
MALT) de pulmón. Instituto de
Inmunología Clínica. 2014 Mayo-
Agosto; 3(2): p. 102-109.
6. Male D, Brostoff J, B. Roth , M.
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7. Castro Sánchez P, Martín Villa. JM.
Sistema inmunitario de la mucosa
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8. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S.
Inmunología. 8th ed. Barcelona:
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9. Díaz Martín D, Úbeda Cantera M,
López Suárez A, Álvarez de Mon Soto
M. Respuesta inmune innata y sus
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Mucosa-Associated Lymphoid Tissues.
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Sciences. 2016 Mayo; 1: p. 135–139.
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IgA nephropathy: role of microbiota
and diet on genetic predisposition.
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Robbins Basic Pathology. Novena ed.
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Lymphoid microenvironments and
innate lymphoid cells in the gut. Trends
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14. Guidelines WGOG. Inflammatory
Bowel Disease. ; 2015.
15. Gisbert JP. Linfoma gástrico
MALT. Revista Española de
Enfermedades Digestivas. 2013 mayo-
junio; 105(5).
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MALT

  • 1. MALT: Tejido Linfoide Asociado a las Mucosas MALT: Mucosa Associated Lymphoid Tissue Autor: Luque Flores Odalis Nicole Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud, Escuela de Medicina. Coautor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar Docente de la Universidad Técnica de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud, Escuela de Medicina. Introducción Denominación otorgada a una parte del sistema inmune del tracto digestivo, vías aéreas y sistema urogenital.1 Consiste en acúmulos de linfocitos que se encuentran en esos lugares de entrada potencial de sustancias extrañas al organismo. La estructura de los MALT es variable dependiendo del lugar donde se encuentre. Puede estar formado por un simple acúmulo de linfocitos más o menos mezcladas, o formando estructuras inmunológicas más complejas como las placas de Peyer del recubrimiento intestinal.2 El sistema inmunológico tiene como finalidad la protección del organismo Frente a elementos exógenos, que son reconocidos como elementos extraños al organismo a los cuales se los denomina antígenos. El sistema inmunológico se encarga de neutralizar y/o destruir estos antígenos. Los linfocitos, células madre dendríticas, células linfocitarias, macrófagos, células plasmáticas, células cebadas y granulocitos forman parte del sistema inmune Los linfocitos son responsables de la inmunidad adquirida específica que permite a lo largo del tiempo reconocer y reaccionar frente a antígenos específicos. Los linfocitos se generan en la medula ósea y se distribuyen por todo el organismo, tanto como células aisladas, como en agregados en mucosas (MALT) como en órganos
  • 2. linfoides (Timo, Bazo, Ganglios linfáticos, Amígdalas).3 Desarrollo Los órganos linfoideos se dividen en primarios (centrales), que son la médula ósea y el timo, que se organizan y maduran independiente del estímulo antigénico, y los secundarios (periféricos), que son los ganglios linfáticos, bazo, amígdalas, placas de Peyer y MALT. El MALT está compuesto por un grupo de tejidos linfoides organizados en folículos que se encuentran presentes en las superficies mucosas respiratorias, digestivas y genitourinarias. Pueden presentarse en forma de folículos agregados como en las amígdalas palatinas, amígdalas linguales y el adenoides. Las placas de Peyer son closters de folículos cercanos a la pared del intestino delgado, responsable del inicio y preparación de la respuesta inmune a ese nivel. Cada una consta de hasta 100 folículos linfoides. El MALT dependiendo de donde se encuentre se denominada diferentes maneras: BALT o tejido linfoide bronquial y respiratorio, GALT o tejido linfoide intestinal y SALT o tejido linfoide asociado a la piel.4 La inmunoglobulina de tipo A que predomina en la saliva y secreciones intestinales en forma de IgA secretoria, la mayoría produce como resultado de una síntesis y no del torrente circulatorio. Entre sus funciones están la de inhibir la adherencia bacteriana y la neutralización de enzimas, virus y toxinas. Puede unirse de forma específica a moléculas presentes en la superficie bacteriana mediadora de la unión de esta célula epitelial, y su unión a la bacteria aumenta la afinidad de este complejo a la mucina, lo cual facilita la inmovilización del microorganismo a la capa mucosa con la consiguiente eliminación.5 Cuando se une a la partícula viral, no solo previene la unión de esta a la célula huésped mediante el bloqueo
  • 3. de receptores específicos, sino que este encuentro puede ocurrir dentro de la célula epitelial en el momento del transporte de IgA. La neutralización de enzimas y toxinas puede ocurrir por bloqueo del sitio de unión de la toxina con un receptor, o por modificación conformacional de este sitio.6 El antígeno puede entrar desde el líquido intersticial, pasando a los capilares linfáticos, y de ellos a los vasos linfáticos, por los que accede a algún ganglio linfático regional. Ganglios linfáticos Son estructuras ovales, pequeñas, encapsuladas e interpuestas en el trayecto de los vasos linfáticos a fin de actuar como filtros de para la remoción de bacterias y otras sustancias. Aquí comienzan las respuestas de la inmunidad adaptativa a los antígenos que hayan penetrado a través de los epitelioso que estén presentes en los tejidos.7 Están intercalados en la red de vasos linfáticos, frecuentemente en la confluencia de ramificaciones de vasos. Hay grupos de ganglios específicamente ubicados a lo largo del cuerpo en: Cuello (ganglios cervicales, axilas (axilares), ingles (inguinales), mediastino y cavidad abdominal.8 Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antígeno que proceda de los espacios tisulares, y están especialmente diseñados para retener el antígeno cuando la linfa percola por el interior de ellos y para que interaccione con los linfocitos y otras células que van a iniciar la respuesta inmune específica. Bazo La función del bazo en el sistema inmune es incompleta, con sus dos componentes distintos, la pulpa roja y la pulpa blanca. El rojo cubre casi el 76-79% del órgano, mientras que el resto comprende la pulpa blanca. Está especializado en capturar antígenos transportados por la sangre. La arteria esplénica se ramifica en numerosas arteriolas, que descargan a las sinusoides esplénicas; de allí arrancan las vénulas, que finalmente se unen en una sola vena esplénica que sale del órgano.9
  • 4. El bazo carece de vasos linfáticos. El Ag llega a través de la arteria esplénica, que entra al órgano por el hilio. La arteria se divide en arteriolas, que a su vez conducen a capilares, que se abren y vacían su contenido en la zona marginal de la pulpa blanca.10 Este conjunto de tejidos reviste una grandísima importancia, habida cuenta de la gran superficie potencial que ha de defender frente a la entrada de patógenos. Otra idea de su relevancia la suministra el hecho de que las células plasmáticas de los tejidos MALT son más numerosas que la suma de las células plasmáticas de bazo, ganglios y médula ósea. El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lámina propia y áreas submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.11 Conclusiones Las superficies de las mucosas constituyen el sitio primario de penetración de la mayoría de los agentes patógenos al organismo humano. La gran mayoría de estos agentes infecciosos afectan al huésped por contacto inicial sobre las superficies mucosas. Las superficies mucosas del organismo incluyen las mucosas de la cavidad oral, las vías respiratorias, el tracto gastrointestinal y el tracto genitourinario. El tejido mucoso que se encuentra debajo de este epitelio, está grandemente poblado de células del sistema inmune.12 El sistema inmune de las mucosas consiste en moléculas, células y estructuras linfoides, organizadas, tratando de proporcionar inmunidad a los patógenos que chocan contra estas superficies. El tejido linfoideo asociado a las mucosas está compuesto por un grupo de tejidos organizado en folículos, que se encuentran presentes en las superficies mucosas respiratoria, digestiva y genitourinaria. La IgA secretoria constituye más del 80 % de todos los anticuerpos producidos por el tejido linfoide asociado a las mucosas.13
  • 5. Los anticuerpos de la IgA secretoria representan la clase de inmunoglobulina predominante en las secreciones externas, las cuales brindan protección inmunológica específica para todas las superficies mucosas al bloquear a este nivel la penetración de agentes patógenos.14 Se conoce que la IgA, IgM y la IgE son producidas y secretadas por inmunocitos que se encuentran presentes en las secreciones de la nasofaringe. Los linfocitos T y B, que se encuentran en las secreciones de las superficies mucosas de las vías aéreas, son derivados desde la amígdala nasofaríngea en un proceso activo.15
  • 6. Referencias 1. Rojas M. W, Anaya C. JM, Cano R. LE, Aristizábal B. BH, Gómez O. LM, Lopera H. D. Inmunología de Rojas. 17th ed. Medellín: Corporación para Investigaciones Biológicas; 2015. 2. Iwasaki A. Exploiting Mucosal Immunity for Antiviral Vaccines. The Annual Review of Immunology. 2016 Mayo 26; 34: p. 575–608. 3. Díaz Martína D, Barcenilla Rodríguez H, Borrero Corte MJ, Álvarez-Mon Soto M. Funciones efectoras. Medicine. 2013; 11(28). 4. Regueiro Gonzales JR, Lopes Larrea C, Gonzalez Roriguez S, Martinez Naves E. Inmunología. Biologia y patologia del sistema inmunitario. 4th ed. Madrid: Editorial Medica Panamericana; 2012. 5. Vergara-Uzcategui C, Ruiz M. Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosa (linfoma MALT) de pulmón. Instituto de Inmunología Clínica. 2014 Mayo- Agosto; 3(2): p. 102-109. 6. Male D, Brostoff J, B. Roth , M. Roitt. Inmunología. 8th ed. Barcelona: Elsevier; 2014. 7. Castro Sánchez P, Martín Villa. JM. Sistema inmunitario de la mucosa intestinal. Reduca (Biología). 2015; 8(2): p. 1-15. 8. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Inmunología. 8th ed. Barcelona: ELSEVIER; 2015. 9. Díaz Martín D, Úbeda Cantera M, López Suárez A, Álvarez de Mon Soto M. Respuesta inmune innata y sus implicaciones. Medicine. 2017; 12(24). 10. Griebel PJ. B Cell Development in Mucosa-Associated Lymphoid Tissues. Reference Module in Biomedical Sciences. 2016 Mayo; 1: p. 135–139. 11. Coppo R. The gut-kidney axis in IgA nephropathy: role of microbiota and diet on genetic predisposition. Pediatric Nephrology. 2017 Abril; 32: p. 1-9. 12. Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins Basic Pathology. Novena ed. Barcelona: ELSEVIER; 2013. 13. Pearson , Uhlig HH, Powrie F. Lymphoid microenvironments and innate lymphoid cells in the gut. Trends in Immunology. 2012 Junio; 33(6): p. 289-296. 14. Guidelines WGOG. Inflammatory Bowel Disease. ; 2015. 15. Gisbert JP. Linfoma gástrico MALT. Revista Española de Enfermedades Digestivas. 2013 mayo- junio; 105(5).