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UNIDAD IV
FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA VETERINARIA
Grupo: VET111 - B
DOCENTE: Dr. Néstor Sánchez
INTEGRANTES
1.- Arauz Hoyos Mervin
2.- Balderrama Marzana Luz Noelia
3.- Borda Soruco Liz Alejandra
4.- Choque Auca Jose Carlos
5.- Hilari Caparicona Carolina
6.- Hijinosa Carballo Anderson Denar
7.- Huanca Barba Paola Nicol
8.- Jimenez Salvatierra Paula Andrea
CONTROL Y REGLAMENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS
1. ¿Para qué hicieron la reglamentación y control de los fármacos?
La industrialización, preparación y expendio de los medicamentos hicieron que
autoridades sanitarias de diversos países se vieran comprometidas e impulsadas a emitir
reglamentaciones cada vez mas rigurosas para proteger la salud de la vida de la
población.
2. ¿Qué es Food And Drug Administration (FDA)?
Es la administración de los alimentos, cosméticos y medicamentos, se dedica a velar por
la seguridad, confiabilidad e inocuidad de los fármacos utilizados en Estados Unidos,
convirtiéndose en modelo y parametro de muchas otras instituciones similares de otros
países.
3. ¿Qué es La farmacopea?
Es el tratado oficial y autorizado sobre fármacos y sus preparados de productos
empleados en medicina, con descripciones de pruebas, químicas, concentración,
promedio de pureza, eficacia, inocuidad y las formas de administración de los
medicamentos.
4. ¿Qué año se pública la primera farmacopea de los EEUU y cada cuánto tiempo se
realiza su revisión?
Fue publicada en el año 1820, contenía 272 páginas y contenía 217 medicamentos. Y
antiguamente se revisaba cada 10 años posterior y actualmente cada 5 años.
5. ¿Cuáles son los 2 aspectos que implican en la legislación de los fármacos?
Son:
 Aspectos terapéuticos y de salud pública de los residuos farmacológicos.
 Aspectos técnicos del desarrollo de un fármaco veterinario
ituciones similares de otros países.
6. ¿Qué factores generales alteran la respuesta del organismo animal a los
fármacos?
 Diferencias debidas a la anatomia y fisiología principalmente tracto digestivo.
 Diferencias entre individuos de la misma especie y temperamento.
 Diferencias debido a la hora del día.
 Diferencias por desarrollo de tolerancia.
 Deferencias debido a la enfermedad y variable fisiológica.
 Diferencias debido a interacciones medicamentosas.
 Factor de taquifilaxis o filaxia.
 Vias de administración.
 Diferencias debido ala acumulación.
7. Diferencias por desarrollo de tolerancia
El organismo puede soportar o no ciertos fármacos sin ningún conveniente, este puede
ser Natural o adquirido.
8. ¿Cuáles son los factores intrínsecos propios de cada paciente?
 Peso.: la dosis se determina más por el peso y talla que por cualquier otro factor
= Mg./ kg. P.V., ml ó cc, U.I., Mcg y otros se administran por área de superficie
corporal.
 Edad.: Animales muy jóvenes no desarrollan todavía su mecanismo de
biotransformación y excreción al igual que animales viejos. Este ya está
deficiente.
 Sexo.: Es importante principalmente en individuos lactantes y hembras
gestantes produciendo ciertas respuestas indeseables o tóxicas dependiendo de
la dosis y concentración del fármaco.

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  • 2. CONTROL Y REGLAMENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS 1. ¿Para qué hicieron la reglamentación y control de los fármacos? La industrialización, preparación y expendio de los medicamentos hicieron que autoridades sanitarias de diversos países se vieran comprometidas e impulsadas a emitir reglamentaciones cada vez mas rigurosas para proteger la salud de la vida de la población. 2. ¿Qué es Food And Drug Administration (FDA)? Es la administración de los alimentos, cosméticos y medicamentos, se dedica a velar por la seguridad, confiabilidad e inocuidad de los fármacos utilizados en Estados Unidos, convirtiéndose en modelo y parametro de muchas otras instituciones similares de otros países. 3. ¿Qué es La farmacopea? Es el tratado oficial y autorizado sobre fármacos y sus preparados de productos empleados en medicina, con descripciones de pruebas, químicas, concentración, promedio de pureza, eficacia, inocuidad y las formas de administración de los medicamentos. 4. ¿Qué año se pública la primera farmacopea de los EEUU y cada cuánto tiempo se realiza su revisión? Fue publicada en el año 1820, contenía 272 páginas y contenía 217 medicamentos. Y antiguamente se revisaba cada 10 años posterior y actualmente cada 5 años. 5. ¿Cuáles son los 2 aspectos que implican en la legislación de los fármacos? Son:  Aspectos terapéuticos y de salud pública de los residuos farmacológicos.  Aspectos técnicos del desarrollo de un fármaco veterinario ituciones similares de otros países. 6. ¿Qué factores generales alteran la respuesta del organismo animal a los fármacos?  Diferencias debidas a la anatomia y fisiología principalmente tracto digestivo.  Diferencias entre individuos de la misma especie y temperamento.  Diferencias debido a la hora del día.  Diferencias por desarrollo de tolerancia.  Deferencias debido a la enfermedad y variable fisiológica.  Diferencias debido a interacciones medicamentosas.  Factor de taquifilaxis o filaxia.  Vias de administración.  Diferencias debido ala acumulación. 7. Diferencias por desarrollo de tolerancia El organismo puede soportar o no ciertos fármacos sin ningún conveniente, este puede ser Natural o adquirido. 8. ¿Cuáles son los factores intrínsecos propios de cada paciente?  Peso.: la dosis se determina más por el peso y talla que por cualquier otro factor = Mg./ kg. P.V., ml ó cc, U.I., Mcg y otros se administran por área de superficie corporal.  Edad.: Animales muy jóvenes no desarrollan todavía su mecanismo de biotransformación y excreción al igual que animales viejos. Este ya está deficiente.  Sexo.: Es importante principalmente en individuos lactantes y hembras gestantes produciendo ciertas respuestas indeseables o tóxicas dependiendo de la dosis y concentración del fármaco.