Semana del 21 al 27 de octubre de 2013
Plan de trabajo para Y13
Química B.I.
Jueves 24 de octubre.
Primera tarea: Aclaración sobre ejercicios realizados tras
diferencia de páginas entre libros de distintas ediciones
(fotocopia adjunta)
6. Entalpía estándar de formación de un compuesto, ∆H f
o
• Punto 4.5 de vuestro libro
• Definición: Calor puesto en juego en la formación de 1 mol de compuesto a
partir de sus elementos en condiciones estándar.
• Ejem:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g) ∆Ho
f = -241,8 kJ/mol
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) ∆Ho
f = -285,8 kJ/mol
• Las entalpías estándar de formación de los compuestos están tabuladas.
Tabla 4.2 de la pág 150 del libro de 2º.
Por convenio, las ∆H f
o
de los elementos puros en su forma más estable es
cero. Ejems:
∆H f
o
(O2 (g)) = 0 ; ∆H f
o
(Cl2 (g)) = 0 ; ∆H f
o
(Ag(s)) = 0
Si un elemento químico posee varios estados alotrópicos sólo se le asigna
∆H f
o
= 0 al más estable de todos ellos. Ejem:
∆H f
o
(C (grafito)) = 0 ∆H f
o
(C (diamante)) = + 1,9 KJ
• El valor de ∆H f
o
está relacionada con la estabilidad de un compuesto
Cuanto más negativa sea ∆H f
o
mayor será el calor desprendido en la
formación del compuesto por lo que el compuesto formado será más estable
 Aplicación: Conocer ∆H de reacciones a partir de ∆H f
o
de reactivos y
productos. Para ello se utiliza la siguiente fórmula:
∆Hreacción = ∑ ∆H f
o
productos - ∑ ∆H f
o
reactivos
Ejercicio ejemplo de aplicación de la anterior fórmula
Calcula la entalpía de la siguiente reacción utilizando los datos de ∆H f
o
de
sus componentes:
4NH3 (g) + 3 O2 (g) 2 N2 (g) + 6 H2O (l)
∆Hreacción = ∑ ∆H f
o
productos - ∑ ∆H f
o
reactivos =
= ( 2 ∆H f
o
(N2 (g)) + 6 ∆H f
o
(H2O (l) ) ) – ( 4 ∆H f
o
(NH3 (g)) + 3∆H f
o
(O2(g))) = ( 2
∙ 0 + 6 ∙ (-285,8)) – ( 4 ∙ (-46,1) + 3 ∙ 0) = -1530,4 KJ
7. Otras entalpías de procesos específicos
• Punto 4.6 de vuestro libro
• Entalpía de combustión estándar, ∆Ho
c
Definición: Calor puesto en juego en la combustión de 1 mol de compuesto en
condiciones estándar.
Ejem:
CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) ∆Ho
c = -890 kJ/mol
• Entalpía de hidrogenación estándar, ∆Ho
H
Definición: Calor puesto en juego en la reacción de 1 mol de compuesto con
hidrógeno en condiciones estándar.
Ejem:
C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g) ∆Ho
H = -137 kJ/mol
• Existen tablas que recogen los datos de estas entalpías para numerosos
compuestos. Tablas 4.3 y 4.4 de vuestro libro
Ahora os toca trabajar a vosotros:
Libro de 2º
Pág 150. Ejercicios 14 y 15
Pág 151. Ejercicio 16
Pág 152. Ejercicio 18
Pág 171. Ejercicio 17
Ahora os toca trabajar a vosotros:
Libro de 2º
Pág 150. Ejercicios 14 y 15
Pág 151. Ejercicio 16
Pág 152. Ejercicio 18
Pág 171. Ejercicio 17

Cuarta de termo

  • 1.
    Semana del 21al 27 de octubre de 2013 Plan de trabajo para Y13 Química B.I. Jueves 24 de octubre. Primera tarea: Aclaración sobre ejercicios realizados tras diferencia de páginas entre libros de distintas ediciones (fotocopia adjunta)
  • 2.
    6. Entalpía estándarde formación de un compuesto, ∆H f o • Punto 4.5 de vuestro libro • Definición: Calor puesto en juego en la formación de 1 mol de compuesto a partir de sus elementos en condiciones estándar. • Ejem: H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g) ∆Ho f = -241,8 kJ/mol H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) ∆Ho f = -285,8 kJ/mol • Las entalpías estándar de formación de los compuestos están tabuladas. Tabla 4.2 de la pág 150 del libro de 2º. Por convenio, las ∆H f o de los elementos puros en su forma más estable es cero. Ejems: ∆H f o (O2 (g)) = 0 ; ∆H f o (Cl2 (g)) = 0 ; ∆H f o (Ag(s)) = 0 Si un elemento químico posee varios estados alotrópicos sólo se le asigna ∆H f o = 0 al más estable de todos ellos. Ejem: ∆H f o (C (grafito)) = 0 ∆H f o (C (diamante)) = + 1,9 KJ
  • 3.
    • El valorde ∆H f o está relacionada con la estabilidad de un compuesto Cuanto más negativa sea ∆H f o mayor será el calor desprendido en la formación del compuesto por lo que el compuesto formado será más estable  Aplicación: Conocer ∆H de reacciones a partir de ∆H f o de reactivos y productos. Para ello se utiliza la siguiente fórmula: ∆Hreacción = ∑ ∆H f o productos - ∑ ∆H f o reactivos
  • 4.
    Ejercicio ejemplo deaplicación de la anterior fórmula Calcula la entalpía de la siguiente reacción utilizando los datos de ∆H f o de sus componentes: 4NH3 (g) + 3 O2 (g) 2 N2 (g) + 6 H2O (l) ∆Hreacción = ∑ ∆H f o productos - ∑ ∆H f o reactivos = = ( 2 ∆H f o (N2 (g)) + 6 ∆H f o (H2O (l) ) ) – ( 4 ∆H f o (NH3 (g)) + 3∆H f o (O2(g))) = ( 2 ∙ 0 + 6 ∙ (-285,8)) – ( 4 ∙ (-46,1) + 3 ∙ 0) = -1530,4 KJ
  • 5.
    7. Otras entalpíasde procesos específicos • Punto 4.6 de vuestro libro • Entalpía de combustión estándar, ∆Ho c Definición: Calor puesto en juego en la combustión de 1 mol de compuesto en condiciones estándar. Ejem: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) ∆Ho c = -890 kJ/mol • Entalpía de hidrogenación estándar, ∆Ho H Definición: Calor puesto en juego en la reacción de 1 mol de compuesto con hidrógeno en condiciones estándar. Ejem: C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g) ∆Ho H = -137 kJ/mol • Existen tablas que recogen los datos de estas entalpías para numerosos compuestos. Tablas 4.3 y 4.4 de vuestro libro
  • 6.
    Ahora os tocatrabajar a vosotros: Libro de 2º Pág 150. Ejercicios 14 y 15 Pág 151. Ejercicio 16 Pág 152. Ejercicio 18 Pág 171. Ejercicio 17
  • 7.
    Ahora os tocatrabajar a vosotros: Libro de 2º Pág 150. Ejercicios 14 y 15 Pág 151. Ejercicio 16 Pág 152. Ejercicio 18 Pág 171. Ejercicio 17