Este documento resume varias deformidades congénitas de la columna vertebral como tortícolis congénita, escoliosis, espondilolistesis, síndrome de Klippel-Feil y enfermedad de Scheuermann. Describe sus causas, presentaciones clínicas, hallazgos radiológicos, tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos. Resalta que muchas de estas condiciones son progresivas y requieren monitoreo y tratamiento para prevenir complicaciones a largo plazo.
Este documento describe varias deformidades congénitas de la columna vertebral, incluyendo torticolis congénita, escoliosis, espondilolistesis, síndrome de Klippel-Feil y enfermedad de Sheuermann. Define cada condición, explica sus causas, características clínicas y radiológicas, y resume los tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos disponibles.
Este documento resume las características de la escoliosis y cifosis. Define la escoliosis como una desviación lateral de la columna vertebral mayor a 5° en el plano frontal, clasificándola en idiopática, congénita y neuromuscular. Describe el tratamiento conservador y quirúrgico dependiendo del grado de curvatura. Define la cifosis como una exageración de la curvatura dorsal normal mayor a 50° y resume sus etiologías y manifestaciones clínicas, tratando la cifosis congénita quirúrgicamente.
Este documento describe la parálisis cerebral, incluyendo su definición, características, etiología, clasificaciones y trastornos asociados. La parálisis cerebral es un trastorno motor no progresivo causado por daño cerebral en el desarrollo que causa limitaciones motoras. Se clasifica según la distribución de las extremidades afectadas (topográfica) y los síntomas motores (clínica). También se clasifica según el grado de discapacidad. Existen múltiples factores prenatales, perinatales
Este documento describe las espondiloartropatías, un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas que afectan principalmente el esqueleto axial e incluyen la espondilitis anquilosante. Comparten características como artritis del esqueleto axial, entesitis y oligoartritis periférica. La espondilitis anquilosante se caracteriza por sacroileítis radiográfica, asociación con HLA-B27 y manifestaciones como lumbalgia, rigidez matutina y compromiso de articulaciones
Este documento describe varias patologías de la cadera que ocurren en niños, incluyendo displasia congénita de cadera, enfermedad de Perthes y epifisiolisis de la cabeza femoral. La displasia congénita de cadera es una inestabilidad o luxación de la articulación de la cadera al nacer o en los primeros meses de vida. La enfermedad de Perthes involucra una necrosis avascular de la cabeza femoral durante la infancia que puede causar deformidad si no se trata. La epifisiolisis de la cabeza femoral implica
Esta presentación fue realizada con fines meramente académicos, por lo que su contenido no debe de ser tomado en cuenta como la opinión de un profesional de la salud bajo ninguna circunstancia.
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Legg-Calve-Perthes, incluyendo su definición, historia, etiología, cuadro clínico, clasificaciones y estudios de imagen. La enfermedad causa isquemia repetida e inflamación en la cabeza del fémur, lo que lleva a cambios en la densidad ósea y forma de la cabeza. Se describen las cuatro etapas de evolución clínica y radiológica, así como varias clasificaciones basadas en la extensión de los
El documento describe la fisiopatología de la lumbalgia. Explica que la lumbalgia tiene múltiples causas y es una de las principales causas de incapacidad laboral. Detalla factores de riesgo, exámenes para el diagnóstico, y tratamientos que incluyen medidas conservadoras, medicamentos, y en casos graves, cirugía.
Este documento describe varias deformidades congénitas de la columna vertebral, incluyendo torticolis congénita, escoliosis, espondilolistesis, síndrome de Klippel-Feil y enfermedad de Sheuermann. Define cada condición, explica sus causas, características clínicas y radiológicas, y resume los tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos disponibles.
Este documento resume las características de la escoliosis y cifosis. Define la escoliosis como una desviación lateral de la columna vertebral mayor a 5° en el plano frontal, clasificándola en idiopática, congénita y neuromuscular. Describe el tratamiento conservador y quirúrgico dependiendo del grado de curvatura. Define la cifosis como una exageración de la curvatura dorsal normal mayor a 50° y resume sus etiologías y manifestaciones clínicas, tratando la cifosis congénita quirúrgicamente.
Este documento describe la parálisis cerebral, incluyendo su definición, características, etiología, clasificaciones y trastornos asociados. La parálisis cerebral es un trastorno motor no progresivo causado por daño cerebral en el desarrollo que causa limitaciones motoras. Se clasifica según la distribución de las extremidades afectadas (topográfica) y los síntomas motores (clínica). También se clasifica según el grado de discapacidad. Existen múltiples factores prenatales, perinatales
Este documento describe las espondiloartropatías, un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas que afectan principalmente el esqueleto axial e incluyen la espondilitis anquilosante. Comparten características como artritis del esqueleto axial, entesitis y oligoartritis periférica. La espondilitis anquilosante se caracteriza por sacroileítis radiográfica, asociación con HLA-B27 y manifestaciones como lumbalgia, rigidez matutina y compromiso de articulaciones
Este documento describe varias patologías de la cadera que ocurren en niños, incluyendo displasia congénita de cadera, enfermedad de Perthes y epifisiolisis de la cabeza femoral. La displasia congénita de cadera es una inestabilidad o luxación de la articulación de la cadera al nacer o en los primeros meses de vida. La enfermedad de Perthes involucra una necrosis avascular de la cabeza femoral durante la infancia que puede causar deformidad si no se trata. La epifisiolisis de la cabeza femoral implica
Esta presentación fue realizada con fines meramente académicos, por lo que su contenido no debe de ser tomado en cuenta como la opinión de un profesional de la salud bajo ninguna circunstancia.
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Legg-Calve-Perthes, incluyendo su definición, historia, etiología, cuadro clínico, clasificaciones y estudios de imagen. La enfermedad causa isquemia repetida e inflamación en la cabeza del fémur, lo que lleva a cambios en la densidad ósea y forma de la cabeza. Se describen las cuatro etapas de evolución clínica y radiológica, así como varias clasificaciones basadas en la extensión de los
El documento describe la fisiopatología de la lumbalgia. Explica que la lumbalgia tiene múltiples causas y es una de las principales causas de incapacidad laboral. Detalla factores de riesgo, exámenes para el diagnóstico, y tratamientos que incluyen medidas conservadoras, medicamentos, y en casos graves, cirugía.
Este documento describe la fisiopatología de la lumbalgia. Explica que la lumbalgia tiene múltiples causas y puede ser debida a factores traumáticos, degenerativos, metabólicos, tumorales u otras condiciones. También analiza la anatomía y biomecánica de la columna vertebral, los factores de riesgo y los diferentes tipos de lumbalgia según los síntomas y hallazgos.
El documento habla sobre la fisiopatología de la lumbalgia. Describe la epidemiología, factores de riesgo, anatomía, etiologías como traumática, degenerativa e inflamatoria, y el tratamiento que incluye medidas conservadoras, medicamentos y en casos graves intervención quirúrgica.
Patologias de la espalda (investigación).pdfTefiloGonzlez2
Este documento resume varias patologías de la espalda, incluyendo la escoliosis idiopática, la artrosis de columna y sus síntomas, diagnósticos, tratamientos y prevención. La escoliosis idiopática es una curvatura anormal de la columna vertebral que se diagnostica mediante radiografía y se cuantifica usando el ángulo de Cobb. Se trata con terapia física, ortesis o cirugía. La artrosis de columna es una enfermedad degenerativa del cartílago entre las vértebras que causa dol
La displasia de cadera en desarrollo es una alteración anatómica de la articulación coxo-femoral en recién nacidos donde la cabeza femoral permanece fuera del acetábulo al nacimiento o es inestable en las primeras semanas. Se diagnostica mediante ecografía, que es el estándar de oro. El tratamiento de elección es el uso de un arnés de Pavlik, el cual tiene una efectividad del 90% para caderas luxadas, luxables o subluxables.
Las osteocondrodisplasias son trastornos del desarrollo y crecimiento óseo que alteran la forma, tamaño y resistencia de los huesos. Provocan estatura corta y desproporcionada, con brazos y piernas cortos. Pueden causar deficiencias neurológicas, respiratorias, auditivas, cognitivas y ortopédicas. El tratamiento busca mejorar la funcionalidad y estética del individuo para prevenir problemas psicológicos, aunque procedimientos como el alargamiento de extremidades son complejos y
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una condición genética que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la falta de todo o parte de un cromosoma X. El síndrome se asocia con talla baja, problemas de fertilidad e infertilidad, y puede presentar complicaciones cardíacas y renales. El documento describe los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Turner a lo largo de las diferentes etapas de la vida.
Este documento proporciona información sobre la displasia del desarrollo de cadera (DDC), incluyendo su definición, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento. La DDC es una alteración anatómica de la articulación coxofemoral que puede presentarse como luxación o subluxación de la cabeza femoral. El diagnóstico incluye exámenes físicos, radiografías y ultrasonografía. Los tratamientos varían dependiendo de la edad y gravedad del caso, e incluyen almohadillas, arneses
Enfermedad de Perthes/Pseudoartrosis del cuello femoralRuddy Ubals
Este documento describe la enfermedad de Legg Calvé Perthes, una necrosis avascular idiopática juvenil de la cabeza femoral. Explica la etiología, epidemiología, cuadro clínico, clasificaciones, estudios de imagen, tratamiento conservador y quirúrgico, pronóstico y complicaciones de esta enfermedad.
Este documento describe el diagnóstico ecográfico prenatal de las displasias óseas. Las displasias óseas son un grupo heterogéneo de trastornos genéticos que afectan al hueso, con una prevalencia de alrededor de 2,4/10.000 nacidos vivos. Las displasias más frecuentes son la acondroplasia, displasia tanatofórica, osteogénesis imperfecta y acondrogénesis, que constituyen alrededor del 70% de los casos. El diagnóst
El documento describe diferentes tipos de deformidades de la columna vertebral, incluyendo cifosis, lordosis y escoliosis. Explica que la cifosis normal varía entre 20° y 40°, mientras que la lordosis lumbar entre 40° y 60°. Las escoliosis se definen como curvaturas laterales mayores a 10°. También describe enfermedades como la enfermedad de Scheuermann que pueden causar cifosis, y tipos de escoliosis como la idiopática, congénita y neuromuscular. Finalmente, resume los tratamientos como el uso de corsés, fisioterapia
La escoliosis es una condición en la que la columna vertebral se curva lateralmente. Puede ser idiopática (causa desconocida), congénita (malformaciones vertebrales de nacimiento) o neuromuscular (debido a alteraciones musculares o neurológicas). Los síntomas incluyen desigualdad muscular, prominencias costales y caderas/piernas desiguales. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir observación, fisioterapia, corsé o cirugía.
El documento describe los conceptos fundamentales del desarrollo humano. Explica que el desarrollo implica cambios cuantitativos (crecimiento) y cualitativos (maduración) a lo largo del ciclo vital, desde la concepción hasta la muerte. Asimismo, presenta las principales teorías del desarrollo, como las teorías psicosocial, cognitiva y filogenética. Finalmente, señala que el desarrollo está influenciado por factores biológicos, genéticos y ambientales, así como por la interacción
La escoliosis es una curvatura anormal de la columna vertebral que puede ser idiopática (causa desconocida), neuromuscular o congénita. La escoliosis idiopática se clasifica según la edad del paciente y es más común en adolescentes mujeres. Los signos incluyen hombros y caderas desiguales. El tratamiento depende de la gravedad de la curvatura y puede incluir observación, uso de un corsé o cirugía para curvaturas mayores a 40 grados.
La displasia de cadera en desarrollo se refiere a anormalidades en la conformación de la cadera presentes desde el nacimiento. Puede deberse a factores genéticos, hormonales o mecánicos. Se diagnostica mediante exploración física, radiografías y ecografía. El tratamiento incluye reducir la cadera de forma concéntrica y estable para evitar complicaciones como displasia residual o necrosis avascular. El pronóstico es bueno si se trata a corta edad.
El documento describe tres patologías de la cadera: displasia de cadera en desarrollo, enfermedad de Legg-Calvé-Perthes y epifisiólisis femoral proximal. Se detalla la epidemiología, etiología, clasificaciones, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de cada una. La displasia de cadera puede tratarse con arnes de Pavlik en lactantes o reducciones cerradas/abiertas en niños mayores. La enfermedad de Perthes se clasifica según Catterall o Stulberg y su tratamiento depen
Este documento trata sobre diferentes tipos de subluxaciones. Brevemente describe la subluxación de la cabeza del radio, la subluxación atlantoaxoidea, y la subluxación temporomandibular. La subluxación de la cabeza del radio suele ocurrir en niños y se trata con reducción y yeso. La subluxación atlantoaxoidea es común en artritis reumatoide y requiere tratamiento quirúrgico si causa síntomas o si la distancia entre vértebras excede ciertos valores. La subluxación temporomand
Este documento presenta varios casos ilustrativos de variantes morfológicas óseas del tórax encontradas incidentalmente en radiografías de tórax. Describe anomalías congénitas como costillas bífidas y cervicales, y explica que aunque raras, es importante reconocer estas variaciones para evitar confusiones con patologías. El objetivo es enfatizar la evaluación de las estructuras óseas torácicas que a menudo pasan desapercibidas pero pueden proporcionar información diagnóstica valiosa.
Parálisis cerebral y OSTEOGÉNESIS IMPERFECTAnecesidades7-9
La parálisis cerebral es un trastorno del desarrollo del cerebro que afecta el movimiento y el equilibrio. Puede ser causada por lesiones cerebrales antes, durante o después del nacimiento. No tiene cura, pero el tratamiento como fisioterapia y terapia ocupacional puede mejorar la movilidad y función. La osteogénesis imperfecta, conocida como "enfermedad de los huesos de cristal", se debe a defectos en el colágeno que causan una fragilidad ósea extrema. Puede heredarse o causarse
El documento habla sobre la artritis reumatoide (AR), una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación en las articulaciones. Afecta principalmente a las articulaciones pequeñas de las manos y los pies, causando dolor, rigidez y destrucción del cartílago y el hueso con el tiempo. No se conoce la causa exacta, pero se cree que involucra una reacción autoinmune desencadenada por factores genéticos y ambientales.
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Este documento describe la fisiopatología de la lumbalgia. Explica que la lumbalgia tiene múltiples causas y puede ser debida a factores traumáticos, degenerativos, metabólicos, tumorales u otras condiciones. También analiza la anatomía y biomecánica de la columna vertebral, los factores de riesgo y los diferentes tipos de lumbalgia según los síntomas y hallazgos.
El documento habla sobre la fisiopatología de la lumbalgia. Describe la epidemiología, factores de riesgo, anatomía, etiologías como traumática, degenerativa e inflamatoria, y el tratamiento que incluye medidas conservadoras, medicamentos y en casos graves intervención quirúrgica.
Patologias de la espalda (investigación).pdfTefiloGonzlez2
Este documento resume varias patologías de la espalda, incluyendo la escoliosis idiopática, la artrosis de columna y sus síntomas, diagnósticos, tratamientos y prevención. La escoliosis idiopática es una curvatura anormal de la columna vertebral que se diagnostica mediante radiografía y se cuantifica usando el ángulo de Cobb. Se trata con terapia física, ortesis o cirugía. La artrosis de columna es una enfermedad degenerativa del cartílago entre las vértebras que causa dol
La displasia de cadera en desarrollo es una alteración anatómica de la articulación coxo-femoral en recién nacidos donde la cabeza femoral permanece fuera del acetábulo al nacimiento o es inestable en las primeras semanas. Se diagnostica mediante ecografía, que es el estándar de oro. El tratamiento de elección es el uso de un arnés de Pavlik, el cual tiene una efectividad del 90% para caderas luxadas, luxables o subluxables.
Las osteocondrodisplasias son trastornos del desarrollo y crecimiento óseo que alteran la forma, tamaño y resistencia de los huesos. Provocan estatura corta y desproporcionada, con brazos y piernas cortos. Pueden causar deficiencias neurológicas, respiratorias, auditivas, cognitivas y ortopédicas. El tratamiento busca mejorar la funcionalidad y estética del individuo para prevenir problemas psicológicos, aunque procedimientos como el alargamiento de extremidades son complejos y
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una condición genética que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la falta de todo o parte de un cromosoma X. El síndrome se asocia con talla baja, problemas de fertilidad e infertilidad, y puede presentar complicaciones cardíacas y renales. El documento describe los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Turner a lo largo de las diferentes etapas de la vida.
Este documento proporciona información sobre la displasia del desarrollo de cadera (DDC), incluyendo su definición, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento. La DDC es una alteración anatómica de la articulación coxofemoral que puede presentarse como luxación o subluxación de la cabeza femoral. El diagnóstico incluye exámenes físicos, radiografías y ultrasonografía. Los tratamientos varían dependiendo de la edad y gravedad del caso, e incluyen almohadillas, arneses
Enfermedad de Perthes/Pseudoartrosis del cuello femoralRuddy Ubals
Este documento describe la enfermedad de Legg Calvé Perthes, una necrosis avascular idiopática juvenil de la cabeza femoral. Explica la etiología, epidemiología, cuadro clínico, clasificaciones, estudios de imagen, tratamiento conservador y quirúrgico, pronóstico y complicaciones de esta enfermedad.
Este documento describe el diagnóstico ecográfico prenatal de las displasias óseas. Las displasias óseas son un grupo heterogéneo de trastornos genéticos que afectan al hueso, con una prevalencia de alrededor de 2,4/10.000 nacidos vivos. Las displasias más frecuentes son la acondroplasia, displasia tanatofórica, osteogénesis imperfecta y acondrogénesis, que constituyen alrededor del 70% de los casos. El diagnóst
El documento describe diferentes tipos de deformidades de la columna vertebral, incluyendo cifosis, lordosis y escoliosis. Explica que la cifosis normal varía entre 20° y 40°, mientras que la lordosis lumbar entre 40° y 60°. Las escoliosis se definen como curvaturas laterales mayores a 10°. También describe enfermedades como la enfermedad de Scheuermann que pueden causar cifosis, y tipos de escoliosis como la idiopática, congénita y neuromuscular. Finalmente, resume los tratamientos como el uso de corsés, fisioterapia
La escoliosis es una condición en la que la columna vertebral se curva lateralmente. Puede ser idiopática (causa desconocida), congénita (malformaciones vertebrales de nacimiento) o neuromuscular (debido a alteraciones musculares o neurológicas). Los síntomas incluyen desigualdad muscular, prominencias costales y caderas/piernas desiguales. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir observación, fisioterapia, corsé o cirugía.
El documento describe los conceptos fundamentales del desarrollo humano. Explica que el desarrollo implica cambios cuantitativos (crecimiento) y cualitativos (maduración) a lo largo del ciclo vital, desde la concepción hasta la muerte. Asimismo, presenta las principales teorías del desarrollo, como las teorías psicosocial, cognitiva y filogenética. Finalmente, señala que el desarrollo está influenciado por factores biológicos, genéticos y ambientales, así como por la interacción
La escoliosis es una curvatura anormal de la columna vertebral que puede ser idiopática (causa desconocida), neuromuscular o congénita. La escoliosis idiopática se clasifica según la edad del paciente y es más común en adolescentes mujeres. Los signos incluyen hombros y caderas desiguales. El tratamiento depende de la gravedad de la curvatura y puede incluir observación, uso de un corsé o cirugía para curvaturas mayores a 40 grados.
La displasia de cadera en desarrollo se refiere a anormalidades en la conformación de la cadera presentes desde el nacimiento. Puede deberse a factores genéticos, hormonales o mecánicos. Se diagnostica mediante exploración física, radiografías y ecografía. El tratamiento incluye reducir la cadera de forma concéntrica y estable para evitar complicaciones como displasia residual o necrosis avascular. El pronóstico es bueno si se trata a corta edad.
El documento describe tres patologías de la cadera: displasia de cadera en desarrollo, enfermedad de Legg-Calvé-Perthes y epifisiólisis femoral proximal. Se detalla la epidemiología, etiología, clasificaciones, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de cada una. La displasia de cadera puede tratarse con arnes de Pavlik en lactantes o reducciones cerradas/abiertas en niños mayores. La enfermedad de Perthes se clasifica según Catterall o Stulberg y su tratamiento depen
Este documento trata sobre diferentes tipos de subluxaciones. Brevemente describe la subluxación de la cabeza del radio, la subluxación atlantoaxoidea, y la subluxación temporomandibular. La subluxación de la cabeza del radio suele ocurrir en niños y se trata con reducción y yeso. La subluxación atlantoaxoidea es común en artritis reumatoide y requiere tratamiento quirúrgico si causa síntomas o si la distancia entre vértebras excede ciertos valores. La subluxación temporomand
Este documento presenta varios casos ilustrativos de variantes morfológicas óseas del tórax encontradas incidentalmente en radiografías de tórax. Describe anomalías congénitas como costillas bífidas y cervicales, y explica que aunque raras, es importante reconocer estas variaciones para evitar confusiones con patologías. El objetivo es enfatizar la evaluación de las estructuras óseas torácicas que a menudo pasan desapercibidas pero pueden proporcionar información diagnóstica valiosa.
Parálisis cerebral y OSTEOGÉNESIS IMPERFECTAnecesidades7-9
La parálisis cerebral es un trastorno del desarrollo del cerebro que afecta el movimiento y el equilibrio. Puede ser causada por lesiones cerebrales antes, durante o después del nacimiento. No tiene cura, pero el tratamiento como fisioterapia y terapia ocupacional puede mejorar la movilidad y función. La osteogénesis imperfecta, conocida como "enfermedad de los huesos de cristal", se debe a defectos en el colágeno que causan una fragilidad ósea extrema. Puede heredarse o causarse
El documento habla sobre la artritis reumatoide (AR), una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación en las articulaciones. Afecta principalmente a las articulaciones pequeñas de las manos y los pies, causando dolor, rigidez y destrucción del cartílago y el hueso con el tiempo. No se conoce la causa exacta, pero se cree que involucra una reacción autoinmune desencadenada por factores genéticos y ambientales.
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Similar a deformidadescongnitasdelacolumna-161102004003.pptx (20)
6. Torticolis muscular congénita (CMT)
Escausada por fibromatosis en el musculo esternocleidomastoideo
Representa menos del 1% de
las torticolis en EUA.
Serelaciona conotras
malformaciones congénitas
Mayor predisposición en el
lado derecho y en las fibras
esternales.
7. Fisiopatología
Es aún incierta, sin embargo múltiples estudios relacionan la posición intrauterina,
compromiso en el parto y se han encontrado signos de síndrome compartimental
en el esternocleidomastoideo.
8. Presentación clínica
Nódulo palpable de 1 a 3cm de diámetro, en el musculo afectado, pude aparecer
en el nacimiento o en las primeras 2 a 3 semanas de vida,
Seasocia con plagiocefalia y asimetría facial.
9. Durante el creciemiento
Elcuello se inclina y flexiona hacia el musculo afectado
Conforme va a creciendo el niño adquiere una postura compensatoria, que le
permita mantener un plano visual horizontal.
10.
11. Pronóstico
Tiende a desaparecer en el primer año de edad
Eltratamiento conservador antes del primer año tiene gran efectividad
35% de los pacientes que tienen afectado todo el musculo requieren cirugía
Lacirugía tiene gran efectividad .
13. Dar estímulos (visual, auditivo) en sentido correctivo
Evitar posturas incorrectas
Al cargarlo, girar la cabeza al sentido contrario
Darle pecho del lado contralateral a la lesión
16. Definición
Esla curvatura lateral de la columna vertebral causada por presencia de
anormalidades de las vertebra que resulta en un desbalance del crecimiento
longitudinal de la columna.
17. Causas ??
No se ha encontrado etiología genética
Factores de riesgo
Exposición a toxinas , como monóxido de carbón
Diabetes materna
Medicamentos antiepilépticos durante el embarazo
6ta semana del embarazo
18. Clasificación
Falla en la formación
• Falla parcial(cuña)
• Falla total
(hemivertebra)
Falla en la segmentación
• Unilateral
• Bilateral (vertebra en
bloque)
Combinada
19. Evaluación del Paciente
Piel (parches de pelo, manchas, lipomas, cicatrices); nos puede indicar una
anomalía vertebral subyacente.
Valoración Neurológica
Anomalias de corazón asociadas en un 25%
Malformaciones genitourinarias asociadas en un 20-40%
22. Evaluacion radiológica
LaTCy la RM pueden indicar
algún problema subyacente en
la columna que por
radiografías no se ve, así como
definir mejor la malformación
vertebral que eta causando la
deformación.
24. Historia natural
Depende del segmento de la columna afectado y del tipo de malformación.
Laprogresión rápida ocurre los primeros 5 años, y en la adolescencia.
26. Tratamiento quirúrgico
Eventualmente, como la mayoría de la escoliosis son progresivas (75%), el
tratamiento quirúrgico es importante.
Previene la deformidad o corrige la deformidad.
Prevención de
deformidad
Corrección gradual de
la deformidad
Corrección rápida de la
deformidad
Fusión in situ; cuando las
curvaturas son pequeñas
Hemiepifisiodesis
(malformaciones
segmentarias)
Excisión de
hemivertebral
osteotomía
29. Clasificación de Espondilolistesis (Wiltse)
Tipo Características
l, Displasica Anormalidad congénita de las facetas
articulares entre L5 y S1
ll, del itsmo Defecto en la pars interarticularis, que
permite el deslizamiento de L5 sobre S1.
(lítica, traumática)
lll, degenerativa Inestabilidad articular de larga duración
con la subsecuente remodelación de los
procesos articulares.
lV, traumatica Fracturas de pedículos, laminas
V, patológica Enfermedad ósea localizada que debilita
la estructura ósea (osteogénesis
imperfecta)
34. Epidemiología
5% de los niños de 5-7 años tiene espondilólisis, muchos de ellos son
asintomáticos.
Afecta igual a hombres y mujeres.***
Incidencia de espodilolistesis es de 47% en atletas de elite (natación, gimnasia)
Afecta más a la raza blanca (6%)
Espondilolistesis degenerativa afecta más a mujeres que hombres (5:1)
Espondilolistesis Tipo l, se han detectado desde los 3.5 meses de edad, sin
embargo se comienza notar en la adolescencia alrededor de los 15 años.
35. Presentación clínica
Pueden ser asíntomático
Eldolor en zona lumbar y la hiperlordosis aumentan se presentan en la
adolescencia.
Eldolor en la zona lumbar aumenta con ejercicio intenso
Elsacro se tiende a verticalizar
Tienden a caminar como “pato”
Laescoliosis es común en pacientes jóvenes
Puede haber signos de afectación
Neurológica (parestesias, contracción muscular,
afección del nervio ciático)
37. Progresión
Grado 1 y 2, poco común que
progresen.
.
Pacientes con espodilolistesis
grado lll y lV, 36% fueron
asíntomáticos, y 55%
presentaban síntomas leves
38. Tratamiento
Reforzar musculatura abdominal
Aprendizaje postural
Evitar actividades deportivas de alta intensidad
Terapia antiálgica (AINES, opioides, medidas físicas)
Conservador Quirúrgico
Grados de espondilolistesis mas graves (lll y lV)
Fractura asociada
40. Definición
Esuna malformación congénita que consiste en la fusión de vertebras cervicales
que involucra 2 segmentos de la columna, una vertebra congénita en bloque o
fusión de toda la columna cervical.
Resultado de la falla de la segmentación normal de las somitas durante la 3 a 8va
semana de vida intrauterina
41. Etiología y epidemiología
Disrupción vascular primaria
Herencia autosómica dominante (fusión de C2-3)
Un 50% se asocia al síndrome alcohol-fetal
Incidencia va de 1/40000 a 3 de cada 700
Predomina ligeramente mas en hombres
42. Clasificación
Tipo 1
• Fusión de
toda la
columna
cervical y la
primera
vertebra
torácica
Tipo 2
• Fusión de 1
o 2 pares de
vertebras
cervicales
Tipo 3
• Fusión
cervical en
combinación
con fusión
de vertebras
torácicas o
lumbares
43. Patrones con mal pronóstico
Patrón 1
• Fusión de C1-2
occipitalización del atlas
• Laodontoides se vuelve
muy móvil y puede
dislocarse
Patrón 2
• Fusión cervical con
articulación
occipitocervical
Patrón 3
• 2 segmentos de la
columna cervical con
solo 1 espacio
intervertebral
44. Presentación clínica
Cuello corto
Implantación baja del cabello
Movimiento de cuello limitado
Motivos de consulta:
Movimiento de cuello limitado
Problemas neurológicos (compresión medular o
radicular)
dolor de cuello
Estética
49. Definición
Cifosis: es una curvatura en la columna vertebral normal presente en los
segmentos torácicos (20 a 50 grados) y sacral, que sirven para mantener el balance
de la columna.
Enfermedad de Sheuermann: Esuna hipercifosis estructural que ocurre en los
segmentos torácico o toracolumbar.
50. Clasificación
Típica
Afecta al segmento torácico
Seencuentran 3 o mas vertebras
consecutivas en cuña en 5 o más grados
Atípica
Afecta a la región lumbar o toracolumbar
Cambios en la superficie vertebral,
estrechamiento del disco intervertebral y
nódulos de Schmorl
51. Epidemiología
Tiene una incidencia de 0.4% a 8.3% en la población general
Afecta ligeramente más a hombres
Sediagnóstica principalmente en niños de 10 a 12 años.
52. Etiología
Nódulos de Schmorl
Persistencia de surcos
vasculares en los
cuerpos vertebrales
Tensión del ligamento
longitudinal anterior
Colágeno anormal en
el cartílago articular
“Herencia autosómica
dominante”
53. Hallazgos Clínicos
Dolor en espalda media
o baja (en zona de
deformidad), el cual
aumenta con la actividad
y generalmente mejora
cuando la columna
madura completamente
Deformidad (angular) y
mala postura
54. Hallazgos clínicos
Músculos isquiotibiales y pectoral pueden estar tensionados
Esoliosis puede estar presente hasta en un 30%
Compromiso neurológico y cardioulmonar son infrecuentes, aparecen cuando le
ángulo de deformación es mayor a 86 grados.
55. Hallazgos Radiológicos (método de Cobb)
Criterios:
Más de 5 grados de
acuñamiento en al
menos 3 vertebras
consecutivas en el
vértice de la cifosis.
Curvatura mayor a 50
grados
56. Hallazgos clínicos y radiológicos en
Enfermedad atípica
Dolor de espalda baja, pero su
deformidad no es tan notable.
Eldolor aparece con el
movimiento de la columna
Radiología
irregularidad en superficie
articular, nódulos de Schmorl y
diminución de disco
intervertebral en región lumbar.
Sin acuñamiento de vértebras o
cifosis
57. Progresión
Ladeformidad avanza rápidamente en la adolescencia
Edolor de espalda y la fatigue son síntomas comunes de consulta, desaparecen
con la maduración de la columna
Factores que contribuyen: el crecimiento y el número de vertebras afectadas.
Puede causar limitación, pero no significativa para su vida diaria
58. Condiciones asociadas
Escoliosis (10-20 grados), por arriba o por abajo del vértice de la cifosis.
Espondilolisis lumbar (50%), causada por la hiperlordosis compensatoria
Osteoporosis juvenil idiopática, hipovitaminosis, aumento de hormona de
crecimiento, quistes durales.
60. Cifosis congénita
Falla en la formación o
segmentación de la columna
vertebral
Hay compromiso neurológico
Debe detectarse en los primeros 5
años de vida para un mejor
pronóstico
61. Tratamiento conservador
Observación: menos de 50 grados, valorar cada 6
meses
Fisioterapia
Terapia antiálgica
Ortopédico: cuando al cifosis es mas de 50 grados
Corsé de Milwaukee, Boston y TLSO(Ortésis
toracolumbosacral)
Todo el día por los primeros 12 a 18 meses
62. Tratamiento quirúrgico
Cuando la cifosis es
mayor de 75 grados
Cuando la cifosis se asocia
a dolor intenso que no
remite con el tratamiento
conservador