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ESCOLIOSIS  &  CIFOSIS Dr. CARLOS HIRONAKA HOSPITAL NACIONAL “HIPOLITO UNANUE” DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
ESCOLIOSIS Definición: (escolios =tortuoso) 	Desviación lateral de la columna vertebral  > 5° en el plano frontal.
CLASIFICACION Idiopática: 	Infantil (0-3 años) 	Juvenil (4a – pubertad) 	Adolescente 	Adulto 2.	Congénitas:  	Falla de formación: hemivértebra 	Falla de segmentación: barra ósea 	Asociada a neuropatía: mielomeningocele
Neuromuscular: 	Parálisis cerebral, siringomielia, ataxia de Friedreich, Werdnig Hoffmann, artrogriposis, distrofia muscular Duchenne. 4.	Otras: 	Secundarias a neurofibromatosis, osteocondrodistrofias, alteración lumbosacra, tumores, toracogénicas, etc. Funcionales: 	Postural, secundaria a desnivel pelviano, espasmo muscular, antálgicas.
EXAMEN FISICO Síntomas sutiles, pasan desapercibidos. Asimetría de columna (vista posterior). 	- Pliegues asimétricos en flancos, cintura o tronco. 	- Hombro elevado. 	- Escápula alada. 	- Mama o cadera saliente. 	- Asimetría de musculatura paravertebral. 	- Asimetría de pliegues glúteos. Maniobra de Adams (inclinación hacia adelante).
RADIOLOGIA Sirve para ver: ,[object Object]
Curvas secundarias o compensadoras.
Inclinación de la pelvis.
Dirección del vértice de la curva.
Anomalías de cuerpos vertebrales.
Lesiones vertebrales primarias (tumores).
Grado de madurez del esqueleto.
Cifosis, lordosis o espondilolistesis asociadas.
Medición del  ángulo de incurvación.,[object Object]
ESCOLIOSIS IDIOPATICA Causa más frecuente de escoliosis. Familiar. Etiología desconocida, probablemente multifactorial: - Transtornos sensibilidad vibratoria y     propioceptiva. 	- Alteraciones del tejido conectivo. 	- Crecimiento anómalo o asimétrico de    columna  vertebral. 	- Patrón genético.
ESCOLIOSIS IDIOPATICA INFANTIL: ,[object Object]
> frecuencia en varones
No se acompaña de malformaciones vertebrales
85%: remite espontáneamente
15%: progresivo, coexistiendo con inicio tardío (> 1a), incurvaciones > 35°2. 	JUVENIL:  ,[object Object]
> frecuencia en niñas3. 	ADOLESCENTE: ,[object Object]
Patrón de curva más común: tórax derecho
> severidad en sexo femenino,[object Object]
Vigilancia clínica y radiológica:	- cada 6 - 12m:  niños 	- cada 3 - 6m:  adolescentes
OBJETIVOS Detener la progresión. Evitar corrección excesiva de incurvaciones no progresivas. Dejar incurvación estable, comprensada y estéticamente aceptable. Evitar complicaciones futuras como dolor, insuficiencia respiratoria y cósmesis.
TRATAMIENTO Observación: 	* < 30° con madurez ósea 	* < 20° en pre-adolescentes Ortopédico: 	* > 30° sin madurez ósea 	* aparato de Milwaukee 	* aparato de Boston Quirúrgico: 	* > 50° 	* Deformidades antiestéticas con asimetría del tronco en pre y adolescentes. 	* Adultos con dorsalgia persistente. 	* Barra de Harrington 	* Artrodesis
ESCOLIOSIS CONGENITA Escoliosis debida o asociada a anomalías de la formación o segmentación de las vértebras. 	- 25% no progresivas 	- 25% progreso moderado 	- 50% progresivas Puede acompañarse de malformaciones genito-urinarias, cardiopatías congénitas (síndrome Klippel-Feil, síndrome Vater, síndrome Goldenhar, disrafismo vertebral.
TRATAMIENTO Conservador: aparato de Milwaukee. Quirúrgico: Hemiartrodesis anterior y posterior
CIFOXIS Definición: del griego “convexidad” 	Deformidad en el plano sagital debido a una exageración de la curvatura dorsal normal (> 50°), vista desde un lado. 	Normal: 20 - 50°
ETIOLOGIA Malformaciones estructurales congénitas de las vértebras. Procesos neuromusculares. Idiopático.
CIFOXIS CONGENITA Debida a la falta de formación parcial o completa de la parte anterior de las vértebras y la falta de segmentación anterior de las vértebras adyacentes. Afectadas 1 – 3 vértebras, generalmente entre D10 y L2.

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  • 2. ESCOLIOSIS Definición: (escolios =tortuoso) Desviación lateral de la columna vertebral > 5° en el plano frontal.
  • 3.
  • 4. CLASIFICACION Idiopática: Infantil (0-3 años) Juvenil (4a – pubertad) Adolescente Adulto 2. Congénitas: Falla de formación: hemivértebra Falla de segmentación: barra ósea Asociada a neuropatía: mielomeningocele
  • 5. Neuromuscular: Parálisis cerebral, siringomielia, ataxia de Friedreich, Werdnig Hoffmann, artrogriposis, distrofia muscular Duchenne. 4. Otras: Secundarias a neurofibromatosis, osteocondrodistrofias, alteración lumbosacra, tumores, toracogénicas, etc. Funcionales: Postural, secundaria a desnivel pelviano, espasmo muscular, antálgicas.
  • 6. EXAMEN FISICO Síntomas sutiles, pasan desapercibidos. Asimetría de columna (vista posterior). - Pliegues asimétricos en flancos, cintura o tronco. - Hombro elevado. - Escápula alada. - Mama o cadera saliente. - Asimetría de musculatura paravertebral. - Asimetría de pliegues glúteos. Maniobra de Adams (inclinación hacia adelante).
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  • 10.
  • 11. Curvas secundarias o compensadoras.
  • 13. Dirección del vértice de la curva.
  • 14. Anomalías de cuerpos vertebrales.
  • 16. Grado de madurez del esqueleto.
  • 17. Cifosis, lordosis o espondilolistesis asociadas.
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  • 20.
  • 21. ESCOLIOSIS IDIOPATICA Causa más frecuente de escoliosis. Familiar. Etiología desconocida, probablemente multifactorial: - Transtornos sensibilidad vibratoria y propioceptiva. - Alteraciones del tejido conectivo. - Crecimiento anómalo o asimétrico de columna vertebral. - Patrón genético.
  • 22.
  • 23. > frecuencia en varones
  • 24. No se acompaña de malformaciones vertebrales
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  • 28. Patrón de curva más común: tórax derecho
  • 29.
  • 30. Vigilancia clínica y radiológica: - cada 6 - 12m: niños - cada 3 - 6m: adolescentes
  • 31. OBJETIVOS Detener la progresión. Evitar corrección excesiva de incurvaciones no progresivas. Dejar incurvación estable, comprensada y estéticamente aceptable. Evitar complicaciones futuras como dolor, insuficiencia respiratoria y cósmesis.
  • 32. TRATAMIENTO Observación: * < 30° con madurez ósea * < 20° en pre-adolescentes Ortopédico: * > 30° sin madurez ósea * aparato de Milwaukee * aparato de Boston Quirúrgico: * > 50° * Deformidades antiestéticas con asimetría del tronco en pre y adolescentes. * Adultos con dorsalgia persistente. * Barra de Harrington * Artrodesis
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  • 37. ESCOLIOSIS CONGENITA Escoliosis debida o asociada a anomalías de la formación o segmentación de las vértebras. - 25% no progresivas - 25% progreso moderado - 50% progresivas Puede acompañarse de malformaciones genito-urinarias, cardiopatías congénitas (síndrome Klippel-Feil, síndrome Vater, síndrome Goldenhar, disrafismo vertebral.
  • 38. TRATAMIENTO Conservador: aparato de Milwaukee. Quirúrgico: Hemiartrodesis anterior y posterior
  • 39. CIFOXIS Definición: del griego “convexidad” Deformidad en el plano sagital debido a una exageración de la curvatura dorsal normal (> 50°), vista desde un lado. Normal: 20 - 50°
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  • 41. ETIOLOGIA Malformaciones estructurales congénitas de las vértebras. Procesos neuromusculares. Idiopático.
  • 42. CIFOXIS CONGENITA Debida a la falta de formación parcial o completa de la parte anterior de las vértebras y la falta de segmentación anterior de las vértebras adyacentes. Afectadas 1 – 3 vértebras, generalmente entre D10 y L2.
  • 43. MANIFESTACIONES CLINICAS La deformidad se aprecia ya en lactancia y se hace más patente, al caminar. > deformidad  paraplejia Hiperlordosis lumbar compensadora y lumbalgia.
  • 44. DIAGNOSTICO Rx: defectos vertebrales subyacentes Rm: demuestra compresión medular. Dx. Diferencial: - Tumores medulares - Espondilitis TBC. - Cifosis post-irradiación - Mucopolisacaridosis
  • 45. TRATAMIENTO Tratamiento conservador ineficaz. Tratamiento quirúrgico: * Artrodesis * Fusión local simple * Fusión anterior y posterior Impide que se acentúe la deformidad y que aparezca la paraplejia asociada.
  • 46. CIFOSIS JUVENIL DE SCHEUERMANN Aumento anormal de la cifosis toráxica desarrollada en la adolescencia, con marcada rigidez y alteraciones radiográficas de vértebras afectadas. Etiología desconocida (predisposición familiar?) Afecta 5% de la población adolescente. Mujer 1.5: 1 varón.
  • 47. MANIFESTACIONES CLINICAS Los síntomas se hacen evidentes hacia la pubertad (datos radiográficos no aparecen antes de los 10 años  vigilar “mala postura”). Cansancio, dolor a la digitopresión, lordosis lumbar compensadora, abdomen prominente, tensa contractura de músculos posteriores del muslo y psoas ilíaco.
  • 48. FORMAS CLINICAS CLASICA: o dorsal con ápice en D7 – D9, familiar, progresiva, 20 – 30% asociado a escoliosis y dolorabilidad variable. TORACOLUMBAR: o dorsolumbar, dolorosa, a predomino en varones, progresiva, secundaria a traumatismos repetidos y con rigidez de la zona dorsolumbar.
  • 49. RADIOLOGIA Cifosis que afecta como mínimo 03 vértebras adyacentes, con deformidad cuneiforme > 5°, discretas erosiones irregulares de los platillos vertebrales y protrusión discal en la esponjosa vertebral (nódulos de Schmorl) y disminución del espacio intervertebral.
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  • 53. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Espalda redonda postural (dorso curvo idiopático) con convexidad suave y móvil y radiología normal. Cifosis congénita. Cifosis secundaria a displasias óseas, fx. Vertebrales por compresión traumática, espondilitis anquilopoyética, tumores y post-irradiación.
  • 54. TRATAMIENTO Depende de la intensidad de la deformidad y de la edad del paciente. Objetivos: - Aliviar el dolor - Corregir la cifosis - Mejorar el aspecto estético - Evitar empeoramiento ulterior
  • 55. TRATAMIENTO 10 – 12 años: con cifosis poco aumentadas (-55°) y parcialmente flexibles: corsé de Milwaukee permanente por 18 meses. 12 – 14 años: con curva rígida, es necesario ablandamiento previo con yeso en hiperextensión antes del uso de corsé. + Kinesiterapia > 70° curvatura: tratamiento quirúrgico: sistema de Harrington contractor.