ESCOLIOSIS  &  CIFOSISDr. CARLOS HIRONAKAHOSPITAL NACIONAL “HIPOLITO UNANUE”DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
ESCOLIOSISDefinición: (escolios =tortuoso)	Desviación lateral de la columna vertebral  > 5° en el plano frontal.
CLASIFICACIONIdiopática:	Infantil (0-3 años)	Juvenil (4a – pubertad)	Adolescente	Adulto2.	Congénitas: 	Falla de formación: hemivértebra	Falla de segmentación: barra ósea	Asociada a neuropatía: mielomeningocele
Neuromuscular:	Parálisis cerebral, siringomielia, ataxia de Friedreich, Werdnig Hoffmann, artrogriposis, distrofia muscular Duchenne.4.	Otras:	Secundarias a neurofibromatosis, osteocondrodistrofias, alteración lumbosacra, tumores, toracogénicas, etc.Funcionales:	Postural, secundaria a desnivel pelviano, espasmo muscular, antálgicas.
EXAMEN FISICOSíntomas sutiles, pasan desapercibidos.Asimetría de columna (vista posterior).	- Pliegues asimétricos en flancos, cintura o tronco.	- Hombro elevado.	- Escápula alada.	- Mama o cadera saliente.	- Asimetría de musculatura paravertebral.	- Asimetría de pliegues glúteos.Maniobra de Adams (inclinación hacia adelante).
RADIOLOGIASirve para ver:Localización, número e intensidad de incurvaciones.
Curvas secundarias o compensadoras.
Inclinación de la pelvis.
Dirección del vértice de la curva.
Anomalías de cuerpos vertebrales.
Lesiones vertebrales primarias (tumores).
Grado de madurez del esqueleto.
Cifosis, lordosis o espondilolistesis asociadas.
Medición del  ángulo de incurvación.
ESCOLIOSIS IDIOPATICACausa más frecuente de escoliosis.Familiar.Etiología desconocida, probablemente multifactorial:- Transtornos sensibilidad vibratoria y     propioceptiva.	- Alteraciones del tejido conectivo.	- Crecimiento anómalo o asimétrico de    columna  vertebral.	- Patrón genético.
ESCOLIOSIS IDIOPATICAINFANTIL:(0-3 años)
> frecuencia en varones
No se acompaña de malformaciones vertebrales
85%: remite espontáneamente
15%: progresivo, coexistiendo con inicio tardío (> 1a), incurvaciones > 35°2. 	JUVENIL: (4 años – pubertad)
> frecuencia en niñas3. 	ADOLESCENTE:> frecuencia
Patrón de curva más común: tórax derecho
> severidad en sexo femeninoTRATAMIENTOConservador:	Observación				Electroestimulación				Ap. OrtopédicosCirugía
Vigilancia clínica y radiológica:	- cada 6 - 12m:  niños	- cada 3 - 6m:  adolescentes
OBJETIVOSDetener la progresión.Evitar corrección excesiva de incurvaciones no progresivas.Dejar incurvación estable, comprensada y estéticamente aceptable.Evitar complicaciones futuras como dolor, insuficiencia respiratoria y cósmesis.
TRATAMIENTOObservación:	* < 30° con madurez ósea	* < 20° en pre-adolescentesOrtopédico:	* > 30° sin madurez ósea	* aparato de Milwaukee	* aparato de BostonQuirúrgico:	* > 50°	* Deformidades antiestéticas con asimetría del tronco en pre y adolescentes.	* Adultos con dorsalgia persistente.	* Barra de Harrington	* Artrodesis
ESCOLIOSIS CONGENITAEscoliosis debida o asociada a anomalías de la formación o segmentación de las vértebras.	- 25% no progresivas	- 25% progreso moderado	- 50% progresivasPuede acompañarse de malformaciones genito-urinarias, cardiopatías congénitas (síndrome Klippel-Feil, síndrome Vater, síndrome Goldenhar, disrafismo vertebral.
TRATAMIENTOConservador: aparato de Milwaukee.Quirúrgico: Hemiartrodesis anterior y posterior
CIFOXISDefinición: del griego “convexidad”	Deformidad en el plano sagital debido a una exageración de la curvatura dorsal normal (> 50°), vista desde un lado.	Normal: 20 - 50°
ETIOLOGIAMalformaciones estructurales congénitas de las vértebras.Procesos neuromusculares.Idiopático.
CIFOXIS CONGENITADebida a la falta de formación parcial o completa de la parte anterior de las vértebras y la falta de segmentación anterior de las vértebras adyacentes.Afectadas 1 – 3 vértebras, generalmente entre D10 y L2.

Cifosis Escoliosis