El documento habla sobre la clase de Análisis de Medicamentos. El profesor explicó brevemente sobre el análisis de medicamentos y su importancia. Además, menciona que tanto los medicamentos baratos como los caros deben tener la misma calidad independientemente de su precio. También, la industria farmacéutica debe ofrecer medicamentos de calidad para garantizar su eficacia, seguridad y mantener sus características hasta la fecha de caducidad.
La Sostenibilidad Corporativa. Administración Ambiental
Diario de medicamentos 2
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANALISIS DE MEDICAMENTOS
Diario de Clase Nº2
ALUMNO: Jorge Moises Magallanes Medina
CATEDRATICO: Bioq Farm CARLOS GARCIA MgS.
NIVEL: Noveno Semestre “B”
Tema: Introducción de Análisis de Medicamentos
Objetivo: Dar a conocer los puntos más importantes dentro del análisis de los
medicamentos.
En la clase de hoy el docente nos explicó brevemente
lo que es el análisis de los medicamentos, de su libro
el cual lo encontramos en la biblioteca de la facultad.
En el caso de los medicamentos esto no se cumple,
pues tanto uno barato como uno caro tienen que
tener una calidad intrínseca, independientemente de
su precio.
Además en el caso de los medicamentos su precio está
controlado por la administración sanitaria, al menos
en los medicamentos de prescripción financiados por
la Seguridad Social, y pueden presentar precios bajos
sin que se pueda suponer que son de baja calidad.
2. La industria farmacéutica está sometida a las reglas de
mercado que que imponen unas exigencias de calidad.
Los laboratorios farmacéuticos deben ofrecer
medicamentos de calidad porque:
1.- Eficacia.
Supone la presencia de un
principio activo con acción
terapéutica en la forma
farmacéutica apropiada para su
administración.
3.- Calidad:
Supone que sus características de
especificaciones (composición,
estabilidad, etc.) se mantienen en el
tiempo hasta su fecha de caducidad
en todas las unidades fabricadas.
2.- Seguridad.
Supone que se han realizado pruebas
que demuestran que el posible
riesgo de su utilización (efectos
adversos, contraindicaciones etc.) es
inferior al beneficio obtenido y que a
las dosis suministradas se considera
seguro.