Diario n3 am
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Este documento presenta un glosario de términos relacionados con el control de calidad de medicamentos. Define biocompatibilidad, bioensayo, bioequivalencia, estudio clínico y estado estacionario. El documento fue escrito por el estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza para su clase de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala.
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Las enfermedades de transmision alimentaria (parte 5)
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Hola a todos
Hoy quiero presentarles en mi canal, el último capítulo sobre las enfermedades de transmisión alimentaria.
Esperando sea del agrado y de la utilidad de todos ustedes, les sugiero que se suscriban y que me dejen sus críticas y sus comentarios.
Les recuerdo que al llegar a 1000 suscriptores, se realizará un sorteo, en donde el ganador recibirá en su domicilio y de manera gratuita, mis 3 libros en formato papel.
Muchas gracias y buena jornada.
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Este documento presenta un resumen de las bases matemáticas y estadísticas del control de calidad. Explica la diferencia entre estadística descriptiva e inferencial y clasifica las variables en cualitativas, cuantitativas, discretas y continuas. Además, incluye un ejemplo práctico sobre el cálculo de la media, varianza, desviación estándar y límites superior e inferior para datos de volumen de jarabe. Finalmente, determina que uno de los jarabes se encuentra fuera de control.
Diario n24 am
Este documento presenta información sobre el análisis de medicamentos. Incluye la fórmula molecular y peso molecular de diferentes capsaicinoides. Calcula el peso promedio de los capsaicinoides y presenta datos y gráficas de calibración de pimientos M y pimientos M 12-14-16.
Diario n23 am
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de un medicamento realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar la cantidad y el porcentaje de principio activo en la muestra analizada. Los cálculos teóricos arrojaron un 99,95% de principio activo, mientras que los resultados experimentales dieron un 89,05%.
Diario n22 am
Este documento presenta un resumen de clase sobre análisis de medicamentos. Explica los cálculos teóricos y reales para determinar el porcentaje de principio activo en una muestra, incluyendo el consumo teórico y real de una solución de yodo, y los porcentajes teórico y real obtenidos.
Diario n21 am
Este documento resume una clase sobre patrones de calidad y normalización en la que se discuten los principales capsaicinoides encontrados en los chiles, incluyendo la capsaicina y la dihidrocapsaicina que son responsables de más del 90% del picor. También presenta un cromatograma que muestra la secuencia de picos de varios compuestos relacionados con su peso molecular, con la nordihidrocapsaicina y la capsaicina en los primeros lugares.
Diario n20 am
Este documento presenta información sobre los capsaicinoides, los compuestos responsables del sabor picante en los pimientos. Explica que los dos capsaicinoides principales son la capsaicina y la dihidrocapsaicina, que representan alrededor del 90% del total en la mayoría de variedades de pimientos picantes. Además, describe brevemente otros capsaicinoides menores y algunas de sus propiedades como quimiopreventivas, antioxidantes y antiinflamatorias. Finalmente, señala que debido a su amplio uso, es
Diario n19 am
Este documento presenta un resumen de clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Incluye también cálculos matemáticos para determinar la concentración de una muestra en mg/mL.
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Este documento presenta un resumen de una clase sobre voltamperimetría, un método analítico electroquímico que mide la corriente eléctrica en función del potencial aplicado a un electrodo. Describe el equipo utilizado, incluida una celda electroquímica con electrodos de trabajo, referencia y contraelectrodo, y un programa de potenciostato. También explica cómo se preparó la solución patrón de ácido ascórbico y el electrolito soporte de nitrato de sodio y ácido nítrico para su determinación
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Este documento presenta un resumen de la clase número 17 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
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Este documento presenta un resumen de la clase número 16 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
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Este documento presenta un resumen de la clase número 15 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
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Este documento presenta un resumen de la clase número 14 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
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- 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA ANALISIS DE MEDICAMENTOS ESTUDIANTE: Carlos Eduardo Marín Loayza CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “A” FECHA: 19 de Noviembre del 2019 DOCENTE: Dr. Carlos García Msc. TEMA: Objetivos y organización del control de calidad DIARIO DE CLASE Nº3
- 2. GLOSARIO Biocompatibilidad: Característica de diversos materiales de uso médico o farmacéutico (implantes, suturas, forma de dosificación de depósito, sistemas terapéuticos transdérmicos, etc.), que no causan efectos nocivos (rechazo, irritación, inflamación, sensibilización, etc.) al entrar en contacto con el organismo. Bioensayo: Técnica cuantitativa para determinar la relación entre las dosis administradas y la magnitud de las respuestas en animales de laboratorio. Bioequivalencia: Relación entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad (tasa y grado de disponibilidad) por lo cual, después de administrados en la misma dosis molar es similares a tal grado que sus efectos serían esencialmente los mismos. Estudio clínico: En general, cualquier estudio que se efectúa en humanos. Estado estacionario: Durante la administración de un fármaco por vía intravenosa a velocidad constante, o durante su administración en un régimen de dosis múltiple, estar en el que la velocidad de ingreso del fármaco a la sangre es igual a su velocidad de eliminación o salida. ________________ Carlos Eduardo Marín Loayza C. I.: 0704869528