El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol) mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, pH, solubilidad, pérdida por secado, y contenido de principio activo. La mayoría de los resultados cumplieron con los estándares de referencia, aunque el valor de acidez obtenido fue mayor que el límite permitido. En general, se concluyó que el fármaco cumple con la
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. Se evaluaron varios parámetros de calidad como color, tamaño, pH, acidez, pérdida por secado, desintegración y valoración. La mayoría de los parámetros cumplieron con los estándares de la farmacopea, excepto la valoración que mostró un 84% de contenido de principio activo en lugar del 98-101% requerido.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)Cristina Ponton
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se realizaron varias pruebas como evaluar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como probar su reacción a la llama, medir el pH, y analizar la acidez, alcalinidad y pérdida por secado. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para la dipirona.
Este documento describe los procedimientos y resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se realizaron ensayos de color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para el principio activo, la concentración, solubilidad y otros criterios de calidad. La conclus
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, acidez, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones de las farmacopeas para todos los parámetros evaluados.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)joshman valarezo
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudio evaluó varios parámetros como el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como su pH, pérdida por secado y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona, novalgina y metamizol sódico. Se realizaron pruebas de características organolépticas, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos en las farmacopeas, concluyendo que los comprimid
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol) mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, pH, solubilidad, pérdida por secado, y contenido de principio activo. La mayoría de los resultados cumplieron con los estándares de referencia, aunque el valor de acidez obtenido fue mayor que el límite permitido. En general, se concluyó que el fármaco cumple con la
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. Se evaluaron varios parámetros de calidad como color, tamaño, pH, acidez, pérdida por secado, desintegración y valoración. La mayoría de los parámetros cumplieron con los estándares de la farmacopea, excepto la valoración que mostró un 84% de contenido de principio activo en lugar del 98-101% requerido.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)Cristina Ponton
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se realizaron varias pruebas como evaluar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como probar su reacción a la llama, medir el pH, y analizar la acidez, alcalinidad y pérdida por secado. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para la dipirona.
Este documento describe los procedimientos y resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se realizaron ensayos de color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para el principio activo, la concentración, solubilidad y otros criterios de calidad. La conclus
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, acidez, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones de las farmacopeas para todos los parámetros evaluados.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)joshman valarezo
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudio evaluó varios parámetros como el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como su pH, pérdida por secado y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona, novalgina y metamizol sódico. Se realizaron pruebas de características organolépticas, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos en las farmacopeas, concluyendo que los comprimid
Este documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas como comprimidos de ibuprofeno. La práctica incluye evaluar parámetros como color, tamaño, forma, pH, pérdida por secado, disolución y valoración para comprobar si cumplen con los estándares farmacéuticos. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno y determinar si cumplen con los parámetros establecidos
Este documento contiene información sobre la evaluación de la calidad de Novalgina (dipirona) mediante diversos ensayos como características organolépticas, pérdida por secado, solubilidad, identificación, entre otros. Se describen los procedimientos para realizar cada ensayo y se presentan los resultados obtenidos. El resumen incluye los pasos para la valoración yodométrica en medio metanólico y los cálculos para determinar el porcentaje real de principio activo contenido en la muestra evaluada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de metamizol sódico (dipirona/novalgina) realizado en un laboratorio de tecnología farmacéutica. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y contenido de principio activo. Algunos resultados como el pH y pérdida por secado no cumplieron con las especificaciones farmacéuticas, lo que indica problemas potenciales de calidad con este lote de comprimidos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). El informe describe los procedimientos, materiales, objetivos y resultados esperados de ensayos como color, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y valoración para verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indican que la mayoría de los parámetros analizados cumplen con los requisitos, excepto el pH.
La práctica evaluó la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) a través de varias pruebas. Se midieron el color, tamaño, textura y forma de los comprimidos. Se realizaron pruebas de reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, desintegración, valoración, tolerancia a la disolución, friabilidad y dureza. Los resultados demostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea, indicando buena
Este documento presenta los materiales, equipos y procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados brix, análisis microbiológico y otras pruebas, siguiendo métodos descritos en farmacopeas. El objetivo es verificar si los medicamentos cumplen los parámetros establecidos y
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de Novalgina de 500 mg fabricadas por Neofar. La práctica incluyó ensayos de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, pérdida por secado y disolución para verificar que el medicamento cumple con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con la mayoría de los parámetros excepto el rango de pH establecido.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados mostraron que el fármaco cumplió con la mayoría de las especificaciones, excepto en el ensayo de pH. El objetivo era determinar
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol). Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, ensayo de llama, reacción con agua oxigenada, desintegración, humedad y dureza. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con la mayoría de los estándares de calidad, excepto uno que no cumplió con los límites de contenido establecidos en la farmacopea.
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona en la forma farmacéutica evaluada es apta para su
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas de Novalgina de 500 mg. Se evaluaron las características organolépticas, densidad, humedad, dureza, friabilidad y otros parámetros. Los resultados obtenidos cumplieron con los estándares farmacéuticos establecidos, lo que demuestra que las tabletas aprueban los controles de calidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico o novalgina) mediante pruebas de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con la mayoría de las especificaciones excepto en el ensayo de pH. El objetivo era comprobar si el fármaco cumple con los parámetros de
Este documento describe un estudio de validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para evaluar la estabilidad de tabletas de zidovudina 300 mg. Se realizaron estudios de estabilidad acelerada y vida de estante que mostraron que las tabletas mantuvieron sus características durante 24 meses cuando se almacenaron a temperatura ambiente, demostrando la estabilidad del producto. El método analítico validado fue específico, lineal, exacto y preciso para medir zidovudina en el interval
Trabajo de exposicion de control d emedicmanetosJames Silva
Este documento describe el desarrollo y validación de un método analítico por cromatografía líquida para estudiar la estabilidad de tabletas de 300 mg de zidovudina. El método analítico fue validado y se encontró que era lineal, preciso y específico. Se realizaron estudios de estabilidad de las tabletas bajo condiciones normales y aceleradas durante varios meses. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de calidad y no había degradación significativa del fármaco. Por lo tanto, se est
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona cumple con los requisitos establecidos y es apta
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos a base de vitaminas C utilizando patrones. La práctica midió parámetros como color, forma y contenido de principio activo de tabletas de Redoxon y Cebión utilizando titulación de yodo. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas como comprimidos de ibuprofeno. La práctica incluye evaluar parámetros como color, tamaño, forma, pH, pérdida por secado, disolución y valoración para comprobar si cumplen con los estándares farmacéuticos. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno y determinar si cumplen con los parámetros establecidos
Este documento contiene información sobre la evaluación de la calidad de Novalgina (dipirona) mediante diversos ensayos como características organolépticas, pérdida por secado, solubilidad, identificación, entre otros. Se describen los procedimientos para realizar cada ensayo y se presentan los resultados obtenidos. El resumen incluye los pasos para la valoración yodométrica en medio metanólico y los cálculos para determinar el porcentaje real de principio activo contenido en la muestra evaluada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de metamizol sódico (dipirona/novalgina) realizado en un laboratorio de tecnología farmacéutica. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y contenido de principio activo. Algunos resultados como el pH y pérdida por secado no cumplieron con las especificaciones farmacéuticas, lo que indica problemas potenciales de calidad con este lote de comprimidos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). El informe describe los procedimientos, materiales, objetivos y resultados esperados de ensayos como color, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y valoración para verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indican que la mayoría de los parámetros analizados cumplen con los requisitos, excepto el pH.
La práctica evaluó la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) a través de varias pruebas. Se midieron el color, tamaño, textura y forma de los comprimidos. Se realizaron pruebas de reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, desintegración, valoración, tolerancia a la disolución, friabilidad y dureza. Los resultados demostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea, indicando buena
Este documento presenta los materiales, equipos y procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados brix, análisis microbiológico y otras pruebas, siguiendo métodos descritos en farmacopeas. El objetivo es verificar si los medicamentos cumplen los parámetros establecidos y
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de Novalgina de 500 mg fabricadas por Neofar. La práctica incluyó ensayos de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, pérdida por secado y disolución para verificar que el medicamento cumple con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con la mayoría de los parámetros excepto el rango de pH establecido.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados mostraron que el fármaco cumplió con la mayoría de las especificaciones, excepto en el ensayo de pH. El objetivo era determinar
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol). Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, ensayo de llama, reacción con agua oxigenada, desintegración, humedad y dureza. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con la mayoría de los estándares de calidad, excepto uno que no cumplió con los límites de contenido establecidos en la farmacopea.
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona en la forma farmacéutica evaluada es apta para su
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas de Novalgina de 500 mg. Se evaluaron las características organolépticas, densidad, humedad, dureza, friabilidad y otros parámetros. Los resultados obtenidos cumplieron con los estándares farmacéuticos establecidos, lo que demuestra que las tabletas aprueban los controles de calidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico o novalgina) mediante pruebas de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con la mayoría de las especificaciones excepto en el ensayo de pH. El objetivo era comprobar si el fármaco cumple con los parámetros de
Este documento describe un estudio de validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para evaluar la estabilidad de tabletas de zidovudina 300 mg. Se realizaron estudios de estabilidad acelerada y vida de estante que mostraron que las tabletas mantuvieron sus características durante 24 meses cuando se almacenaron a temperatura ambiente, demostrando la estabilidad del producto. El método analítico validado fue específico, lineal, exacto y preciso para medir zidovudina en el interval
Trabajo de exposicion de control d emedicmanetosJames Silva
Este documento describe el desarrollo y validación de un método analítico por cromatografía líquida para estudiar la estabilidad de tabletas de 300 mg de zidovudina. El método analítico fue validado y se encontró que era lineal, preciso y específico. Se realizaron estudios de estabilidad de las tabletas bajo condiciones normales y aceleradas durante varios meses. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de calidad y no había degradación significativa del fármaco. Por lo tanto, se est
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona cumple con los requisitos establecidos y es apta
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos a base de vitaminas C utilizando patrones. La práctica midió parámetros como color, forma y contenido de principio activo de tabletas de Redoxon y Cebión utilizando titulación de yodo. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, pH y reacción a la llama. También se midió la acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares requeridos para todos los parámetros evaluados.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron diversas pruebas como determinar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, probar su reacción con agua oxigenada y a la llama, medir su pH y porcentaje de humedad, entre otros. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para este medicamento.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas del metamizol sódico (dipirona/novalgina). Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que la mayoría de las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el pH que no estuvo dentro del rango espec
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas que incluyó la realización de pruebas a comprimidos de dipirona (Navalgina). Se llevaron a cabo pruebas de color, tamaño, textura y forma; reacción a la llama; pH; reacción con agua oxigenada; acidez y alcalinidad; pérdida por secado; disolución y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos
Este documento describe un análisis de calidad realizado a tabletas masticables de vitamina C de dos marcas diferentes. Se evaluaron parámetros como contenido de ácido ascórbico, color, forma, textura, desintegración, dureza y friabilidad. Los resultados mostraron que ambos productos cumplen con los estándares de calidad para cada parámetro analizado. Las tabletas MK presentaron un tiempo de desintegración promedio de 7,28 segundos, mientras que las Cebion fue de 6,36 segundos. Los análisis concluyen
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #6Nelsitop Beillop
El documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de aspirina a través de análisis organolépticos y valoraciones. Se realizaron pruebas de solubilidad de la aspirina y valoraciones para determinar el contenido de principio activo, obteniendo un 107% que no cumple con los estándares farmacéuticos. El resumen enfatiza que la calidad de un medicamento depende del diseño y planificación del producto más que de la casualidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de tabletas de vitamina C de diferentes marcas. Se realizaron pruebas de titulación, color, textura, forma, desintegración y friabilidad. Los resultados mostraron que las tabletas Cebion cumplían con los estándares de calidad excepto en la titulación, mientras que las tabletas Redoxon cumplían con todos los parámetros evaluados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de tabletas de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración, desintegración, dureza y friabilidad de diferentes marcas de tabletas. Los resultados incluyeron el porcentaje de ácido ascórbico, tiempos de desintegración, dureza en el durometro y porcentajes de friabilidad. La conclusión fue que se logró el objetivo de determinar la cantidad de principio activo y si cumple con los requisitos farmacéuticos, validando el método de anális
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (Ketoprofeno) contenido en tabletas de Profenid mediante titulación. Los cálculos muestran que el porcentaje real de Ketoprofeno fue del 102.4%, ligeramente por encima del rango de referencia del 98-101%, indicando posible contaminación de la muestra. Por lo tanto, esta forma farmacéutica aparentemente no cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina a través de diversas pruebas analíticas. La estudiante Andrea Cuenca realizó pruebas de características organolépticas, pérdida por secado, transparencia, identificación, acidez, solubilidad e iodometría para determinar si los resultados se encontraban dentro de los parámetros establecidos. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los rangos permitidos por las farmacopeas
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de metamizol sódico (dipirona/novalgina) para evaluar sus propiedades físicas y químicas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y disolución. La mayoría de las pruebas dieron resultados acordes a las especificaciones farmacéuticas, excepto la prueba de pH que no cumplió con los rangos est
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, ensayo de llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, valoración, friabilidad, solubilidad, dureza y desintegración. La mayoría de los parámetros cumplieron con los estándares de la farmacopea, excepto el ensayo de valoración que obtuvo un 84% de principio activo versus el 98-101% esperado.
Las 3 oraciones resumen lo siguiente:
1) El documento presenta los resultados de evaluaciones de calidad realizadas a tabletas de vitamina C, incluyendo valoración de ácido ascórbico, color, textura, forma, desintegración y friabilidad.
2) Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con los estándares de calidad para el tiempo de desintegración y porcentaje de friabilidad.
3) Sin embargo, la valoración de ácido ascórbico no pudo realizarse correctamente, posiblemente debido a que los reactivos
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
El documento resume una clase sobre microfiltración. La microfiltración es un proceso de filtración mediante membrana que elimina la contaminación de un líquido al permitir que fluya el agua junto con otros componentes de pequeño tamaño a través de poros de 0,1 a 1 micra. El documento proporciona detalles sobre la clase impartida al estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza como parte de su noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un glosario de términos relacionados con la calidad de medicamentos, la electroquímica y la estadística. Incluye definiciones de más de 50 términos técnicos como agua desionizada, antipirético, buenas prácticas de manufactura, celda electroquímica, control de calidad, desviación estándar, electrodo, espectrofotómetro, estadística descriptiva e histograma, entre otros. El glosario provee información fundamental sobre estos conceptos para estudiantes de
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de fármacos a base de ácido acetilsalicílico utilizando métodos estadísticos y de control de calidad. Se realizaron valoraciones de ácido acetilsalicílico en muestras genéricas y comerciales, así como pruebas de friabilidad, dureza y desintegración en tabletas de varias marcas. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de dos medicamentos, Aspirina advance (650mg) y Aspirina 100mg. Se midió el tiempo de desintegración del primer y último comprimido de cada medicamento y se calculó el promedio. El tiempo de desintegración promedio de Aspirina advance fue de 22,26 segundos, mientras que el tiempo de desintegración promedio de Aspirina 100mg fue de 12,65 segundos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se realizó la valoración del ácido ascórbico en dos medicamentos a través de titulación con yodo, obteniendo porcentajes de 62.08% y 89.05%, los cuales están fuera del rango establecido por la farmacopea brasileña de entre 90-110%. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas de uno de los medic
Este documento presenta un resumen de clase sobre bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Incluye una cita de John Ruskin sobre el esfuerzo necesario para lograr la calidad y datos de un experimento sobre Pimiento M con valores de X e Y.
Este documento presenta un resumen de las bases matemáticas y estadísticas del control de calidad. Explica la diferencia entre estadística descriptiva e inferencial y clasifica las variables en cualitativas, cuantitativas, discretas y continuas. Además, incluye un ejemplo práctico sobre el cálculo de la media, varianza, desviación estándar y límites superior e inferior para datos de volumen de jarabe. Finalmente, determina que uno de los jarabes se encuentra fuera de control.
Este documento presenta información sobre el análisis de medicamentos. Incluye la fórmula molecular y peso molecular de diferentes capsaicinoides. Calcula el peso promedio de los capsaicinoides y presenta datos y gráficas de calibración de pimientos M y pimientos M 12-14-16.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de un medicamento realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar la cantidad y el porcentaje de principio activo en la muestra analizada. Los cálculos teóricos arrojaron un 99,95% de principio activo, mientras que los resultados experimentales dieron un 89,05%.
Este documento presenta un resumen de clase sobre análisis de medicamentos. Explica los cálculos teóricos y reales para determinar el porcentaje de principio activo en una muestra, incluyendo el consumo teórico y real de una solución de yodo, y los porcentajes teórico y real obtenidos.
Este documento resume una clase sobre patrones de calidad y normalización en la que se discuten los principales capsaicinoides encontrados en los chiles, incluyendo la capsaicina y la dihidrocapsaicina que son responsables de más del 90% del picor. También presenta un cromatograma que muestra la secuencia de picos de varios compuestos relacionados con su peso molecular, con la nordihidrocapsaicina y la capsaicina en los primeros lugares.
Este documento presenta información sobre los capsaicinoides, los compuestos responsables del sabor picante en los pimientos. Explica que los dos capsaicinoides principales son la capsaicina y la dihidrocapsaicina, que representan alrededor del 90% del total en la mayoría de variedades de pimientos picantes. Además, describe brevemente otros capsaicinoides menores y algunas de sus propiedades como quimiopreventivas, antioxidantes y antiinflamatorias. Finalmente, señala que debido a su amplio uso, es
Este documento presenta un resumen de clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Incluye también cálculos matemáticos para determinar la concentración de una muestra en mg/mL.
Este documento presenta un resumen de una clase sobre voltamperimetría, un método analítico electroquímico que mide la corriente eléctrica en función del potencial aplicado a un electrodo. Describe el equipo utilizado, incluida una celda electroquímica con electrodos de trabajo, referencia y contraelectrodo, y un programa de potenciostato. También explica cómo se preparó la solución patrón de ácido ascórbico y el electrolito soporte de nitrato de sodio y ácido nítrico para su determinación
Este documento presenta un resumen de la clase número 17 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un resumen de la clase número 16 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
Este documento presenta un resumen de la clase número 15 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un resumen de la clase número 14 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
El documento presenta un análisis de medicamentos realizado por un estudiante. Describe los métodos analíticos como microanalítico, biológico, físico y químico utilizados para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. Además, explica la recta de calibración como una representación gráfica de la señal medida en función de la concentración de un analito y la importancia de seleccionar un modelo para estimar los parámetros que determinan la linealidad de la curva.
Este documento presenta un glosario de términos relacionados con el análisis de medicamentos. Incluye definiciones de conceptos clave como absorción, actividad intrínseca, afinidad, agonista, biodisponibilidad, bioequivalencia, calidad, efectividad y vida útil, entre otros. El glosario provee descripciones concisas de estos términos técnicos para propósitos educativos.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
1. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA
NÚMERO DE PRÁCTICA: BF.9.01-4
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS
FARMACÉUTICAS SÓLIDAS
1. DATOS INFORMATIVOS
ESTUDIANTE: Carlos Eduardo Marín Loayza
CARRERA: Bioquímica y Farmacia
CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “A”
DOCENTE RESPONSABLE: BQ.F. Carlos García Msc.
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: Miércoles 8 de Enero del 2020
FECHA DE PRESENTACIÓN DE LA PRÁCTICA: Martes 14 de Enero del 2020
2. FUNDAMENTACIÓN
La dipirona (metamizol sódico o novalgina) es un analgésico
y antipirético del grupo de las pirazolonas; se considera un
derivado soluble de la aminopirina, y comparte con ésta sus
riesgos de toxicidad; entre ellos, la posibilidad de causar
agranulocitosis. También tiene propiedades
antiinflamatorias y espasmolíticas, cuantitativamente de
menor magnitud. Igual que otros miembros del grupo, la
dipirona inhibe la acción de la ciclooxigenasa y, en
consecuencia, la síntesis de prostaglandinas, acción que parece explicar sus
propiedades analgésicas y antipiréticas.
Sin embargo, a pesar de esto y de que sus metabolitos también bloquean la síntesis
de prostaglandinas, su actividad antiinflamatoria es discreta. Se ha considerado que
su efecto analgésico también depende de una acción central, además de su efecto
periférico. Por otro lado, relaja y reduce la actividad del músculo liso gastrointestinal
y uterino. La dipirona se absorbe bien después de administración oral, y sus
concentraciones plasmáticas alcanzan cifras máximas entre los 30 y 120 min.
Puede aplicarse por vía intramuscular o intravenosa. Tiene una vida media biológica
de 8 a 10 h.
…………
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2. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
3. RESULTADOS DE APRENDIZAJE
Desarrolla métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos en el
control de calidad de las formas farmacéuticas; realiza el control de calidad del
metamizol sódico (dipirona/ novalgina) en una forma farmacéutica solida
(comprimidos), tanto en medicamento genérico como comercial.
4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Comprobar si el fármaco cumple con los parámetros referenciales
establecidos en las farmacopeas.
5. EQUIPOS, MATERIALES, E INSUMOS:
a) Color – Tamaño – Textura - Forma
MATERIALES MEDICAMENTO
Regla Novalgina/Dipirona/metamizol
sódico
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
b) Ensayo a la llama
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Mechero Campana de
gases
Novalgina/Dipirona/metamizol
sódico
Espátula
Vaso de
precipitación
Mortero
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
3. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
Bata de laboratorio
c) pH
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
pH-metro Agua destilada Novalgina / Dipirona /
Metamizol sódico
d) Ensayo de reacción con agua oxigenada.
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Mortero Balanza
analítica
Agua oxigenada Novalgina/Dipirona/
metamizol sódico
Gradilla
Tubos de
ensayo
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
4. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
e) Acidez y alcalinidad
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vasos de
precipitación
Balanza
analítica
Agua libre de CO2 Novalgina/Dipirona/
metamizol sódico
Cocineta
Varilla de vidrio Fenolftaleína
Hidróxido de sodio
al 0.02 N
Bureta
Soporte
universal
Espátula
Pipeta
Balón
volumétrico
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
f) Perdida por secado
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Capsula de porcelana Estufa Novalgina/Dipirona/ metamizol sódico
Guantes Balanza analítica
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
5. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
g) Disolución
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Mortero Balanza
analítica
Agua destilada Novalgina/Dipirona/
metamizol sódico
Vaso de
precipitación
Cocineta
Agitador
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
h) Valoración
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Campana de
gases
HCl 0.1N Novalgina/Dipirona/
metamizol sódico
Yodo 0.1N
Balanza
analítica
Soporte
universal
Pipetas
Bureta
Balón
Guantes
Mascarilla
Zapatones
6. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
Gorro
Bata de
laboratorio
1. PROCEDIMIENTO:
a) Color – Tamaño – Textura –Forma
✓ Medir con una regla el tamaño del comprimido.
✓ Observar la forma de ambos comprimidos y determinar con la ayuda de una
guía de formas de comprimidos.
✓ Observar el color y la textura de los comprimidos.
b) Ensayo a la llama
✓ Triturar un comprimido de Dipirona (Novalgina/ metamizol sódico).
✓ Diluir en un vaso de precipitación el polvo con unas cuantas gotas de ácido
clorhídrico concentrado.
✓ Tomar una pequeña parte de la muestra en la espátula y flamear en la llama.
✓ Se observa un color amarillo intenso.
c) pH
✓ Preparamos el agua libre de CO2.
✓ Trituramos la muestra y pesamos 1g de Dipirona (Novalgina/ metamizol
sódico).
✓ Con el agua fría mezclamos.
✓ Calibramos el pH -metro con los Buffer.
✓ Determinamos el pH de la solución.
d) Ensayo de reacción con agua oxigenada
✓ Pesar comprimidos de Dipirona (Novalgina/ metamizol sódico) y obtener el
peso promedio.
✓ Triturar los comprimidos hasta pulverizados.
✓ Pesar 0.5mg de muestra.
✓ Trasvasar la cantidad pesada en un tubo de ensayo.
✓ Añadir 1mL de agua oxigenada concentrada.
7. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
e) Acidez y alcalinidad
✓ Limpiar el mesón de trabajo y tener a mano todos los materiales a utilizarse.
✓ Pesar 2 g de muestra.
✓ Diluir en 40 ml de agua libre de CO2
✓ Añadimos 3 gotas de fenolftaleína (no se debe producir color rosado)
✓ Titular con solución de NaOH 0.02 N hasta que vire color rosado.
✓ Nota: No debe consumirse más de 0,1 ml de NaOH 0.02 N
f) Perdida por secado
✓ Pesar en la balanza analítica 3 tabletas de Dipirona (Novalgina/ metamizol
sódico) en papel aluminio y anotar el peso obtenido.
✓ Pesar la capsula de porcelana vacía y anotar su peso.
✓ Sumar los valores obtenidos.
✓ Llevar a la estufa a 100 ºC, durante 4 horas para su desecación.
✓ Transcurridas las 4 horas, sacar la muestra y pesar en una balanza analítica
de manera que obtendremos el peso de la desecación.
g) Disolución
✓ Pesar 2.0 g de muestra (Dipirona/Novalgina/ metamizol sódico) en la balanza
analítica.
✓ Calentar 40 mL de agua destilada (ó libre de CO2) y luego dejar enfriar.
✓ Disolver los 2.0 g de muestra en 40 mL de agua libre de dióxido de carbono.
h) Valoración
✓ Preparar el reactivo de trabajo
✓ Pesar 300mg de principio activo
✓ Diluir con 20ml de HCl
Titular con solución de yodo hasta el cambio de coloración a amarillo pajizo
2. RESULTADOS
A) Color – Tamaño – Textura –Forma
NOVALGINA DE 500 mg
8. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
Color Blanco
Tamaño Largo: 1,7 cm
Ancho: 0,8 cm
Forma Ovalada
Textura Sólida – Lisa
B) ENSAYO A LA LLAMA
PRUEBA MUESTRA RESULTADO INTERPRETACIÓN
Ensayo a la
llama
Novalgina 500
mg
Positivo (+)
Llama amarilla
intensa
Cumple con el ensayo de
identificación.
C) pH
MUESTRA RESULTADO
NOVALGINA 6,19
D) ENSAYO DE REACCIÓN CON AGUA OXIGENADA
TABLETA PESO
TABLETA 1 0.5477
TABLETA 2 0.5469
TABLETA 3 0.5586
PESO PROMEDIO 0.5511
E) ACIDEZ Y ALCALINIDAD
Muestra Acidez y Alcalinidad
NOVALGINA 0,8
9. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
F) PÉRDIDA POR SECADO
Peso de las 3 tabletas de novalgina: 1.8006 g
Peso de cápsula vacía: 56.2763 g
Capsula vacia mas muestra: 58.0769 g
Peso de la desecación: 55.0935 g (después de 4 horas)
Peso inicial:
% Perdida=
Perdida: 5.13 %
Especificaciones No MENOS de 4.9 %
No MAS de 5.3 %
G) DISOLUCIÓN
Muestra Forma
Farmacéutica
Concentración Laboratorio
Farmacéutico
Disolvente Resultado
Novalgina Tableta 500mg Sanofi Agua libre
de CO2
Muy
soluble
Novalgina Tableta 500mg Sanofi Alcohol Soluble
H) VALORACIÓN
Dipirona (Novalgina), comprimido (Farmacopea Brasileña 5ta Edición. Vol. 2) Pág.
914
Concentración del Principio
Activo
500 mg 𝐶13 𝐻16 𝑁3 𝑁𝑎𝑂4 𝑆. 𝐻2 𝑂
Referencia No menos del 95% y no más del 105%
Equivalencia 1 ml de sol. de Iodo 0,05 M equivale a 16,67
mg 𝐶13 𝐻16 𝑁3 𝑁𝑎𝑂4 𝑆. 𝐻2 𝑂
10. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
Viraje 11,8 ml de sol. de Iodo 0,05 M
Constante K 1,0078 K
Peso Promedio 462,5 mg
Cantidad de polvo a trabajar
(CT)
283,668 mg P.A.
Consumo Teórico (CT) 17,01 ml de sol. de Iodo 0,05 M
Porcentaje Teórico (%T) 283,557 mg P.A./99,96%
Consumo Real (CR) 11,8 ml sol. de Iodo 0,05 M
Porcentaje Real (%R) 69,88%
Peso Promedio
0,5322𝑔 + 0,5341𝑔 + 0,5275𝑔 + 0,5236𝑔 + 0,5327𝑔 = 2,6501𝑔
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
2,6501𝑔
5
= 0,53002𝑔
Cantidad trabajada
0,53002𝑔 ×
1000𝑚𝑔
1𝑔
= 530,02𝑚𝑔
530,02𝑚𝑔 500𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
300,7𝑚𝑔 𝑥
𝑥 = 283,668𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
Consumo teórico
1𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑀 16,67𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
𝑥 283,668𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
𝑥 = 17,017𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑁
Porcentaje teórico
1𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑀 16,67𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
11. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
17,01𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑀 𝑥
𝑥 = 283,557𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
283,668𝑚𝑔 𝑃. 𝐴. 100%
283,557𝑚𝑔 𝑃. 𝐴. 𝑥
𝑥 = 99,96%
Consumo Real
11,8𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑀 × 1,0078 = 11,892𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑁
Porcentaje Real
1𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑀 16,67 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
11,892𝑚𝑙 𝐼𝑜𝑑𝑜 0,05𝑀 𝑥
𝑥 = 198,24𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
283,668𝑚𝑔 𝑃. 𝐴. 100%
198,24𝑚𝑔 𝑃. 𝐴. 𝑥
𝑥 = 69,88%
Los comprimidos de Novalgina obtuvo una valoración de 69,88%, el cual, se
encuentra fuera del rango establecido por la Farmacopea Brasileña (95%-105%),
por lo tanto, este medicamento no cumple con este criterio de calidad.
CONCLUSIONES
En la revisión de la farmacopea Española manifiesta que la Dipirona (metimazol) o
Novalgina es muy soluble en agua y soluble en alcohol, lo que quiere decir que
según lo realizado en la práctica si cumple con lo que indica en la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo de
accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
Aplicar las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Utilizar la cámara de gases para evitar intoxicaciones.
12. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. -John Ruskin
Realizar la asepsia de la mesa de trabajo.
Lavar siempre el material con agua destilada antes de utilizar ya que puede
contener sustancias que pueden interferir en su control.
Tratar de ser precisos en el momento de medir los volúmenes requeridos ya
que de lo contrario tendremos inconvenientes tanto en la práctica como en
los resultados.
Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el
cambio de coloración en la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a
gota.
BIBLIOGRAFIA
Farmacopea Española
VILA JATO ed. Tecnología farmacéutica. Vol. II. España. Ed. Síntesis. 2009.
España v. 1 (625 p.) v. 2 (591 p.)
ANEXOS
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Carlos Eduardo Marín Loayza
C.I. 0704869528