El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluye evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración muestran que el porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 105.16%, cumpliendo con los parámetros de referencia est
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (GLUCONATO DE CALCIO)NatalySilvana1
El documento resume los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se detallan los materiales, reactivos y equipos necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecidos.
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluye evaluaciones de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración muestran que el porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 105.16%, cumpliendo con los parámetros de referencia est
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (GLUCONATO DE CALCIO)NatalySilvana1
El documento resume los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se detallan los materiales, reactivos y equipos necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecidos.
El documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizarán pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Describe los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la calidad de la forma farmacéutica cumple con los parámetros establecid
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y potencial redox. El objetivo es verificar que la forma farmacéutica cumple con las especificaciones de cal
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro de los límites de referencia establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
Este documento presenta los materiales, equipos y procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados brix, análisis microbiológico y otras pruebas, siguiendo métodos descritos en farmacopeas. El objetivo es verificar si los medicamentos cumplen los parámetros establecidos y
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como valoración, pH, solubilidad, refractometría y características organolépticas. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los estándares requeridos para su uso parenteral.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio a través de pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos y el proced
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ácido fólico. La práctica incluyó pruebas de identificación, uniformidad de contenido, disolución, control microbiológico y valoración para verificar que el medicamento cumplía con los estándares de calidad requeridos. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con todos los límites establecidos para cada prueba, lo que indica que tiene la calidad requerida.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Incluye los objetivos, materiales, procedimientos y resultados de pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría y caracterización organoléptica, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos.
Este documento presenta el procedimiento para realizar el análisis y control de calidad de un medicamento líquido llamado gluconato de calcio. El objetivo es comprobar que la cantidad de principio activo contenido en el fármaco cumple con los parámetros establecidos y evaluar características como el pH, solubilidad, aspecto de disolución y ausencia de contaminación microbiológica a través de una serie de pruebas y procedimientos descritos.
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #3Nelsitop Beillop
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El objetivo es evaluar parámetros como pH, solubilidad, contenido, aspecto, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico para verificar que la calidad cumple con los estándares. Se detallan los equipos, reactivos y procedimientos requeridos para cada prueba, como valoración con EDTA, medición de pH, solubilidad en diferentes solventes
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
INFORME DE PRÁCTICA DE GLUCONATO DE CALCIOJohanna DL
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio como principio activo. Se realizan pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para garantizar que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. El procedimiento incluye métodos para medir el pH, solubilidad, contenido de calcio, aspecto de la disolución, características organolépticas y otros parámetros, y compararlos con estándares farmacéuticos. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los requisitos de calidad establecidos.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía para verificar que el medicamento cumpla con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos para determinar si la cal
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10% mediante diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se describen los equipos,
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el fármaco cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
Este documento presenta los materiales, equipos y procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados brix, análisis microbiológico y otras pruebas, siguiendo métodos descritos en farmacopeas. El objetivo es verificar si los medicamentos cumplen los parámetros establecidos y
Este documento describe un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio al 10%. Se realizaron diversos análisis como valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos para la mayoría de análisis, excepto en el límite
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como valoración, pH, solubilidad, refractometría y características organolépticas. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los estándares requeridos para su uso parenteral.
Informe n3 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio a través de pruebas de pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límites de cloruros y microscopía. El objetivo es verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos y el proced
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ácido fólico. La práctica incluyó pruebas de identificación, uniformidad de contenido, disolución, control microbiológico y valoración para verificar que el medicamento cumplía con los estándares de calidad requeridos. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con todos los límites establecidos para cada prueba, lo que indica que tiene la calidad requerida.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Incluye los objetivos, materiales, procedimientos y resultados de pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría y caracterización organoléptica, densidad, límite de cloruros y microscopía para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos.
Este documento presenta el procedimiento para realizar el análisis y control de calidad de un medicamento líquido llamado gluconato de calcio. El objetivo es comprobar que la cantidad de principio activo contenido en el fármaco cumple con los parámetros establecidos y evaluar características como el pH, solubilidad, aspecto de disolución y ausencia de contaminación microbiológica a través de una serie de pruebas y procedimientos descritos.
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #3Nelsitop Beillop
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contiene gluconato de calcio como principio activo. El objetivo es evaluar parámetros como pH, solubilidad, contenido, aspecto, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico para verificar que la calidad cumple con los estándares. Se detallan los equipos, reactivos y procedimientos requeridos para cada prueba, como valoración con EDTA, medición de pH, solubilidad en diferentes solventes
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
INFORME DE PRÁCTICA DE GLUCONATO DE CALCIOJohanna DL
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio como principio activo. Se realizan pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para garantizar que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es determinar si la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida que contenga gluconato de calcio al 10% mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía e análisis microbiológico. El objetivo es verificar que la formulación cumple con los parámetros establecidos para garantizar su calidad, seguridad y efic
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
El documento presenta los resultados de la evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados de la valoración mostraron que el contenido de principio activo estaba dentro del rango de referencia establecido.
El documento presenta los procedimientos y materiales para realizar el control de calidad de un medicamento inyectable de gluconato de calcio. Se evaluarán las características organolépticas, pH, solubilidad, contenido, densidad, límite de cloruros, análisis microbiológico y contenido de principio activo a través de valoración complejométrica para verificar que cumple con las especificaciones requeridas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una muestra de solución inyectable de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración por permanganometría, microscopía, densidad, límite de cloruros y análisis microbiológico. Los resultados de la valoración por permanganometría mostraron un porcentaje de principio activo del 96.84%, dentro de los parámetros de referencia. Las demás pruebas cumplieron con los estándares establecidos.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de densidad, límite de cloruros, valoración por permanganometría, microscopía y análisis microbiológico para determinar si el medicamento cumple con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se presentan en tablas y gráficos. El análisis concluyó que el gluconato de calcio cumple con los estándares de calidad requ
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución y características organolépticas. El experimento incluye los objetivos, materiales, procedimientos y cálculos para cada prueba. Los resultados muestran que la muestra no cumple con los parámetros de valoración pero sí con los de pH
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida inyectable de gluconato de calcio mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución y características organolépticas. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimientos y cálculos para cada prueba, así como los resultados obtenidos que muestran que la muestra no cumple con los parámetros de valoración
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida parenteral de gluconato de calcio. Se evaluaron parámetros como densidad, límite de cloruros, contenido de principio activo mediante valoración y análisis microbiológico. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el medicamento cumple o no con las especificaciones de calidad.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio realizada para evaluar el control de calidad de una forma farmacéutica líquida, específicamente una solución inyectable de gluconato de calcio al 10%. La práctica incluyó análisis microbiológico, de aspecto de disolución, pH, límite de cloruros, refractometría, solubilidad y valoración para verificar que el fármaco cumpla con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio realizado por estudiantes. Se evaluó la densidad, microscopia y contenido de cloruros del medicamento, así como la concentración de principio activo mediante valoración por permanganometría. Los resultados mostraron que el gluconato de calcio cumplía con los parámetros establecidos por la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de un medicamento líquido parenteral (gluconato de calcio) realizado por una estudiante de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la determinación de la densidad, límite de cloruros, valoración por permanganometría, microscopía y análisis microbiológico. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos para verificar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos analíticos realizados para evaluar una muestra de gluconato de calcio. Se midieron las propiedades como pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y potencial redox. Los resultados obtenidos se compararon con estándares para verificar si la muestra cumplía con las especificaciones requeridas.
El documento resume una clase sobre microfiltración. La microfiltración es un proceso de filtración mediante membrana que elimina la contaminación de un líquido al permitir que fluya el agua junto con otros componentes de pequeño tamaño a través de poros de 0,1 a 1 micra. El documento proporciona detalles sobre la clase impartida al estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza como parte de su noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un glosario de términos relacionados con la calidad de medicamentos, la electroquímica y la estadística. Incluye definiciones de más de 50 términos técnicos como agua desionizada, antipirético, buenas prácticas de manufactura, celda electroquímica, control de calidad, desviación estándar, electrodo, espectrofotómetro, estadística descriptiva e histograma, entre otros. El glosario provee información fundamental sobre estos conceptos para estudiantes de
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de fármacos a base de ácido acetilsalicílico utilizando métodos estadísticos y de control de calidad. Se realizaron valoraciones de ácido acetilsalicílico en muestras genéricas y comerciales, así como pruebas de friabilidad, dureza y desintegración en tabletas de varias marcas. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de dos medicamentos, Aspirina advance (650mg) y Aspirina 100mg. Se midió el tiempo de desintegración del primer y último comprimido de cada medicamento y se calculó el promedio. El tiempo de desintegración promedio de Aspirina advance fue de 22,26 segundos, mientras que el tiempo de desintegración promedio de Aspirina 100mg fue de 12,65 segundos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se realizó la valoración del ácido ascórbico en dos medicamentos a través de titulación con yodo, obteniendo porcentajes de 62.08% y 89.05%, los cuales están fuera del rango establecido por la farmacopea brasileña de entre 90-110%. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas de uno de los medic
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
Este documento presenta un resumen de clase sobre bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Incluye una cita de John Ruskin sobre el esfuerzo necesario para lograr la calidad y datos de un experimento sobre Pimiento M con valores de X e Y.
Este documento presenta un resumen de las bases matemáticas y estadísticas del control de calidad. Explica la diferencia entre estadística descriptiva e inferencial y clasifica las variables en cualitativas, cuantitativas, discretas y continuas. Además, incluye un ejemplo práctico sobre el cálculo de la media, varianza, desviación estándar y límites superior e inferior para datos de volumen de jarabe. Finalmente, determina que uno de los jarabes se encuentra fuera de control.
Este documento presenta información sobre el análisis de medicamentos. Incluye la fórmula molecular y peso molecular de diferentes capsaicinoides. Calcula el peso promedio de los capsaicinoides y presenta datos y gráficas de calibración de pimientos M y pimientos M 12-14-16.
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Este documento presenta un resumen de la clase número 16 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
Este documento presenta un resumen de la clase número 15 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
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José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Radicación con expresiones algebraicas para 9no grado
Practia 3 am
1. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA
NÚMERO DE PRÁCTICA: BF.9.01-3
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS
FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
1. DATOS INFORMATIVOS
ESTUDIANTE: Carlos Eduardo Marín Loayza
CARRERA: Bioquímica y Farmacia
CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “A”
DOCENTE RESPONSABLE: BQ.F. Carlos García Msc.
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: Miércoles 8 de Enero del 2020
FECHA DE PRESENTACIÓN DE LA PRÁCTICA: Martes 14 de Enero del 2020
2. FUNDAMENTACIÓN
El Gluconato de calcio en solución al 10% es la presentación del calcio
más utilizado en el tratamiento de la hipocalcemia. Esta forma de
calcio es superior al del lactato de calcio, aunque sólo contiene 0,93%
(930 mg/100ml) de iones de calcio.
El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas
nerviosos, musculares y esqueléticos. Interviene en la función
cardíaca normal, función renal, respiración, coagulación sanguínea y
en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. Además, el
calcio ayuda a regular la liberación y almacenamiento de
neurotransmisores y hormonas, la captación y unión de aminoácidos,
la absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina. La fracción principal (99 %)
del calcio está en la estructura esquelética, principalmente como hidroxiapatita,
Ca10(PO4)6(OH)2; también están presentes pequeñas cantidades de carbonato
cálcico y fosfatos cálcicos amorfos. El calcio del hueso está en constante intercambio
…………
10
2. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
con el calcio del plasma. Ya que las funciones metabólicas del calcio son esenciales
para la vida, cuando existe un trastorno en el equilibrio del calcio debido a deficiencia
en la dieta u otras causas, las reservas de calcio en el hueso pueden deplecionarse
para cubrir las reservas de calcio más agudas del organismo. Por lo tanto, sobre un
régimen crónico, la mineralización normal del hueso depende de las cantidades
adecuadas de calcio corporal total.
3. RESULTADOS DE APRENDIZAJE
Desarrolla métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos en el
control de calidad de las formas farmacéuticas; evalúa la calidad de una forma
farmacéutica que tenga como principio activo el Gluconato de Calcio.
4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Comprobar si el fármaco cumple con los parámetros referenciales
establecidos en las farmacopeas.
5. EQUIPOS, MATERIALES, E INSUMOS:
a) Valoración
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Soporte universal
Pipetas
Bureta
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Balanza
analítica
Hidróxido de sodio
1N
HCl 3N
Edetato di sódico
Azul de hidroxinaftol
Ampolla de Gluconato
de calcio
3. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
b) pH
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
pH-metro Agua destilada Ampolla de Gluconato de
calcio
c) Solubilidad
MATERIALES SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Pipetas
4 tubos de ensayo
Gradilla
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
Agua destilada
Formol
Metanol
Éter etílico
Ampolla de Gluconato de
calcio
d) Refractometría
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Agitador
Pipeta Pasteur
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
Refractómetro Agua destilada Ampolla de Gluconato de
calcio
4. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
e) Determinación del contenido extraíble del envase
MATERIALES SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Probeta
Franela
Pipeta volumétrica
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Agua destilada
Formol
Metanol
Éter etílico
Ampolla de Gluconato de
calcio
f) Aspecto disolución
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Agitador
Probeta
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Refrigerador
Cocineta
Agua destilada Ampolla de Gluconato
de calcio
g) Características organolépticas
MATERIALES MEDICAMENTO
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de laboratorio
Ampolla de Gluconato de calcio
5. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
h) Densidad
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Picnómetro
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Balanza
analítica
Agua destilada Ampolla de Gluconato
de calcio
i) Límite de Cloruros
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Pipetas
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Balanza
analítica
Campana de
extracción
Ácido nítrico
Nitrato de plata
HCl 1N
Ampolla de Gluconato
de calcio
j) Microscopia
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Portaobjetos
Cubreobjetos
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Microscopio
Laptop
Agua destilada Ampolla de Gluconato
de calcio
6. PROCEDIMIENTO:
a) Valoración
✓ Añadir 2ml de HCL 3N a un volumen de inyección aproximado a 500mg de
gluconato de calcio.
✓ Diluir con agua a 150ml y mezclar
✓ Agregar 20ml de edetato disódico 0.05M
6. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
✓ Agregar 15ml de NaOH 1N y 300mg de azul hidroxinaftol
✓ Valorar
b) pH
✓ Agregamos una cierta cantidad de muestra (Ampolla de Gluconato de Calcio),
en un vaso de precipitación y luego medimos el pH, con el respectivo pH-
metro.
✓ Verificar si cumple con los parámetros establecidos
c) Solubilidad
✓ Limpiar el área de trabajo, haciendo el uso de alcohol y franela.
✓ Rotular los 4 tubos de ensayos respectivamente: M(Metanol), F(Formol), H
(Agua destilada) y éter etílico.
✓ Colocar 1 ml cada uno de los reactivos respectivamente en los tubos
rotulados.
✓ Adicionar 1 ml de Gluconato de calcio en cada uno de los tubos
✓ Agitar vigorosamente los tubos durante 3 minutos.
✓ Observar los resultados y tomar apuntes de cada uno para el informe
d) Refractometría
✓ Calibrar el refractómetro con agua destilada
✓ Colocar 10 ml de muestra en un vaso de precipitación
✓ Colocar en la unidad óptica del refractómetro con la pipeta Pasteur unas gotas
de muestra necesaria para tomar la lectura
✓ Leer el Brix indicado en el refractómetro
✓ Anotar el resultado
✓ Realizar los cálculos pertinentes
e) Determinación del contenido extraíble del envase
✓ Seleccionar uno o más envases si el volumen es mayor o igual a 10 ml, tres o
más envases si es mayor a 3 ml y menor a 10 ml, y cinco o más envases si
es menor o igual a 3 ml.
✓ Extraer individualmente el contenido de cada uno de los envases
seleccionados con una jeringa hipodérmica seca cuya capacidad no exceda
tres veces el volumen a ser medido, provista de una aguja de 0,8 mm de
diámetro interno y de no menos de 2,5 cm de largo.
✓ Eliminar las burbujas de aire de la jeringa y de la aguja.
✓ Verter el contenido de la jeringa sin vaciar la aguja en una probeta graduada
y de capacidad tal que el volumen a medir ocupe por lo menos el 40% de su
volumen.
f) Aspecto disolución
✓ Preparar la solución con 9ml de Agua destilada y 10 ml de gluconato de calcio
✓ Hacer hervir por agitación durante 10 segundos hasta disolución completa
✓ Llevar a una temperatura de 20°C por 5 minutos
7. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
✓ Comparar con la solución inyectable de referencia
g) Características organolépticas
✓ Se debe obtener 4 soluciones de Gluconato de Calcio al 10% de distintas
industrias farmacéuticas.
✓ Se debe proceder a la observación de 4 soluciones de Gluconato de calcio al
10%
A continuación, anotamos lo observado en la siguiente tabla
h) Densidad
✓ Calibramos la balanza
✓ Pesamos el picnómetro vacío en la balanza analítica
✓ Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrazar y pesar
✓ Luego llenamos el picnómetro con la muestra (Gluconato de calcio) hasta
enrazar y pesar
✓ Calcular la densidad mediante la fórmula por el método de picnómetro
i) Límite de cloruros
✓ Disolver 2ml de gluconato de calcio en agua más o menos 30 a 40ml
✓ Agregar 1ml de ácido nítrico
✓ Agregar 1 ml de nitrato de plata
✓ Agregar agua hasta obtener un volumen de 50ml y dejar reposar por 5 minutos
protegiendo de la luz solar directa
✓ Comparar la turbidez con la producida en una solución que contiene ácido
clorhídrico 0.0020N.
j) Microscopía
✓ Quitar la funda protectora del microscopio
✓ Enchufar el microscopio, y conectar el USB con la laptop y programar
✓ Colocar en primera instancia el objetivo de menor aumento para lograr un
enfoque correcto. Este paso en muy importante y se debe realizar siempre,
ya que permitirá la observación del medicamento y la ubicación de áreas de
interés para su análisis posterior.
✓ Subir el condensador utilizando el tornillo correspondiente.
✓ Colocar la muestra sobre la platina, con el cubre-objetos hacia arriba y
sujetándola con las pinzas.
✓ Colocar la lámpara en la posición correcta y encenderla.
✓ Enfoque la lámina mirando a través de la laptop y lentamente mueva el tornillo
macrométrico.
✓ Recorra toda la muestra y haga sus observaciones. Situé la lámina en el sitio
donde debe seguir observando a mayor aumento.
8. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
7. RESULTADOS
A) VALORACIÓN
Peso promedio: 1000 mg
Concentración: 100 mg P.A
Referencia: 90%- 110%
Equivalencia: 1ml de EDTA O.1 N: 40.08 mg PA
Viraje: 6.7 ml de NaOH 2N
K: 1.0107
Cantidad a trabajar: 250mg PA
Consumo teórico: 6.23 ml de EDTA 0.1N
% Teórico: 99.87%
Consumo real: 6.29 ml de EDTA 0.1N
% Real: 100.94 %
CALCULOS.
10ml de inyectable …....... 989.8 ml de P.A
X 250 ml de P.A
X = 2.5 de inyectable
Consumo teórico
1ml de EDTA 0.1 N ….......... 40.08 mg de P.A
X 250 mg de P.A
X = 6.23 ml de EDTA 0.1N
Porcentaje teórico
1ml de EDTA 0.1N .................. 40.08mg de P.A
6.23 ml de EDTA 0.1N X
X = 249.69 mg PA
250 mg de P.A …............... 100%
249.69 mg de P.A X
X = 99.87%
Consumo real
CR= Volumen práctico x K
CR= 6.5 ml de EDTA X 1,0107
CR= 6.56 ml de EDTA 0.1N
Porcentaje Real
1ml de EDTA 0.1N ............. 40.08 mg de P.A
6.56 ml EDTA .1N X
X= 262.37 mg de P.A
250mg P.A ….... 100%
262.92 mg P.A X
9. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
X= 105.16 %
B) pH
MUESTRA RESULTADO
Ampolla de gluconato de calcio soluc inyectable 10 %
6.77
Ampolla de gluconato de calcio soluc inyectable MEHECO 10 ml
4.40
C) SOLUBILIDAD
D) REFRACTOMETRÍA
Muestra Grados BRIX Índice de refracción
Ampolla de Gluconato de Calcio
Lab. Sanderson S.A
10, 70 % 1,3489nD
GRADOS BRIX
GLUCONATO DE CALCIO
Brix = Lectura Brix + (Temperatura - 20) x 0.03
Brix = 10,70 + (20 - 20) x 0.03
Brix= 0,321 % de sólidos disueltos /100 g de solución
ÍNDICE DE REFRACCIÓN
N= índice de refracción del medio en cuestión
C0= velocidad de la luz en el vacío (3x108 m/s)
V= velocidad de la luz del medio en cuestión
N= C0/V
N= 3x10 8 m/sq 1,3489
𝑵 =
𝐶0
𝑉
10. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
𝑵 =
3x108
m/s
1,3489
𝑵 =2,22 x10 8
E) DETERMINACIÓN DE CONTENIDO EXTRAIBLE
Medición Medición Obtenida
1
Jeringa (10ml)
10.1 ml
2
Probeta
10.1 ml
3
Pipeta volumétrica (10ml)
10.1 ml
F) ASPECTO DE DISOLUCIÓN
La muestra de gluconato de calcio del laboratorio “MEHECO”, si cumple con el
parámetro de disolución establecido en la farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, debido a que indica a que la solución de gluconato se debe mantener
menos opalescente que la solución de referencia Gluconato de calcio del laboratorio
Sanderson S. A
G) CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS
GLUCONATO DE CALCIO AMPOLLA
Laboratorio: Sanderson S.A
Principio activo: Gluconato de calcio 10%
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Líquida inyectable.
CLARIDAD Y COLOR DE LA SOLUCIÓN
Olor característico
Color transparente
Aspecto líquido
Laboratorio: Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co. Ltda.
Principio activo: Gluconato de calcio 10%
11. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
Concentración: 10 ml al 10%
Forma farmacéutica: Líquida inyectable.
CLARIDAD Y COLOR DE LA SOLUCIÓN
Olor característico
Color transparente
Aspecto líquido
H) DENSIDAD
DENSIDAD
GLUCONATO DE CALCIO
Tipos de Jarabe de Piperazina Densidad por
Picnometría
Especificación 1- 1,5 g
(Farmacopea Española)
Ampollas de gluconato de calcio
10% Laboratorio Sanderson S.A
1,047g CUMPLE
Formula de Densidad por Picnometría.
𝑴𝟑 − 𝑴𝟏
𝑴𝟐 − 𝑴𝟏
M1: Picnómetro Vacío
M2: Pacómetro con Agua Destilada
M3: picnómetro con Muestra
Ampollas de Gluconato de Calcio 10%
Peso de Picnómetro con Vacío: 16,177g
Peso de Picnómetro con Agua destilada: 26,126g
Peso de Picnómetro con Muestra: 26,599g
𝑴𝟑 − 𝑴𝟏
𝑴𝟐 − 𝑴𝟏
12. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
𝑫 =
26,599g − 16,177g
26,126g − 16,177g
𝐃 = 1,047g
I) LIMITES DE CLORUROS
SOLUCIÓN CARACTERÍSTICA FARMACOPEA
Solución con
Gluconato de
calcio
Ligeramente turbio La farmacopea Española en el tomo II
nos indica que los valores permitidos de
cloruro es de 200 ppm.
Solución de
Ácido clorhídrico
Transparente
J) MICROSCOPIA
MEDICAMENTO OBSERVACIÓN
Gluconato de
calcio
Se observo con el lente 10X los cristales de oxalato de calcio
presentes en el medicamento, la presencia de estos cristales
no causará daños en el organismo humano.
CONCLUSIONES
Según la farmacopea Argentina indica que las solucione inyectables de gluconato de
calcio debe contener no menos del 95 % y no más del 105 % de la cantidad total
de calcio declarado, sin embargo se le hizo modificaciones a la técnica sustituyendo
indicar azul de hidroxinafol por la murexide ya que es un indicador para soluciones
tituladas con EDTA preparadas a la misma concentración del hidróxido de sodio, por
lo tanto podemos decir que la forma farmacéutica si cumple con los requisitos y la
variación del 0.16 % se relacionan con el adaptamiento de la técnica.
13. “La calidad nunca es un accidente, es siempre el resultado de un esfuerzo inteligente”. –John Ruskin
RECOMENDACIONES
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo de
accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
Aplicar las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Utilizar la cámara de gases para evitar intoxicaciones.
Realizar la asepsia de la mesa de trabajo.
Lavar siempre el material con agua destilada antes de utilizar ya que puede
contener sustancias que pueden interferir en su control.
Tratar de ser precisos en el momento de medir los volúmenes requeridos ya
que de lo contrario tendremos inconvenientes tanto en la práctica como en los
resultados.
Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el
cambio de coloración en la titulación.
Realizar la titulación con movimiento circular, agitacióncontinua y gota a gota.
8. BIBLIOGRAFIA
Farmacopea Española
VILA JATO ed. Tecnología farmacéutica. Vol. II. España. Ed. Síntesis. 2009.
España v. 1 (625 p.) v. 2 (591 p.)
9. ANEXOS
________________________
Carlos Eduardo Marín Loayza
C.I. 0704869528