DISTEMPER
UAI: PROCESO SALUD – ENFERMEDAD
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
Distemper
 Es una enfermedad infectocontagiosa y multisistémica (afecta a varios
órganos) de origen viral provocada por un virus ARN del género Morbillivirus y
familia Paramyxoviridae.
 También es conocido como enfermedad de las almohadillas duras, moquillo,
enfermedad de Carré.
Especies afectadas por el Virus del Moquillo Canino
Familia Especies afectadas
Canidae Perro, lobo, coyote, zorro
Procynidae Coatí, mapache, panda
Mustelidae Hurón, visón, marta
Felidae León, guepardo, pantera, jaguar,
Patogenia de la infección
 La enfermedad puede presentarse en cualquier edad, es mucho más frecuente en los
perros jóvenes (3-6 meses), además de los cachorros no vacunados o aquellos
individuos inmunodeprimidos.
 La enfermedad tiene un periodo de incubación de 14 a 18 días
 El virus penetra al organismo mediante la transmisión
directa (ingestión, inhalación) por aerosoles secreciones
respiratorias, oculares, orina y heces.
Signos
 Existe gran variación en la duración y severidad de la enfermedad. Los signos clínicos
pueden variar, desde pasar inadvertidos hasta la presentación de cuadros clínicos
severos, con o sin signos nerviosos, con un 50% de mortalidad.
 Se divide en:
o Forma aguda
o Forma subaguda
o Forma crónica
Forma aguda
Entre 3 – 7 días
post infección (DPI)
1er aumento de
temperatura
*desapercibido*
Desarrollo 2ª fase
febril
Conjuntivitis, seguida
de tos seca; se torna
húmeda y productiva
Secreción serosa
(cambia a
mucopurulenta) ocular
y nasal
Depresión
Emaciación
(adelgazamiento
patológico)
Auscultación:
incremento de ruidos
respiratorios inferiores
Linfopenia (no hay
suficientes linfocitos en
sangre)
Puede haber ataques
Fase subaguda
Forma crónica
Lesiones
 Hiperqueratosis en la nariz y almohadillas.
 Pueden estar presentes la bronconeumonía, enteritis y
pústulas en la piel.
 Histológicamente: necrosis de los tejidos linfáticos,
neumonía intersticial.
 Inclusiones intranucleares y citoplasmáticas en los órganos
urinarios, digestivos y epitelio respiratorio
 Lesiones en el cerebro (degeneración neuronal,
desmielinización y cuerpos de inclusión intranucleares en las
células gliales).
Diagnóstico
Se basa en la sospecha clínica apoyada por el antecedente característico de un cachorro
de 3 a 6 meses de edad no vacunado con una enfermedad compatible.
 Pruebas diagnósticas.
 Aislación del virus o en la demostración de éste en los tejidos con técnicas de
anticuerpos fluorescentes.
 Hallazgos de laboratorio clínico. El virus puede causar linfopenia absoluta. Inclusiones
del virus puede ser detectada en sangre periférica dentro de los linfocitos, monocitos,
neutrófilos y eritrocitos.
Prevención y control
 Inmunización activa con vacunas de virus vivo modificado (VVM) induce una inmunidad
duradera.
 Aislamiento estricto de los animales enfermos es la medida más importante en el control
de un brote.
 La desinfección del ambiente puede ser lograda con productos convencionales.
Factores favorecedores de la aparición del
moquillo
Reaparición
durante la época
de frío
Omisión de dosis
de refuerzo vacunal
en una perrera
Perros no
controlados
(hábito callejero)
No seguimiento del
programa de
vacunación
Resurgimiento de
la enfermedad
cada 8 a 10 años
Estrés,
inmunodepresión o
periodo crítico
Tratamiento
 Terapia antibiótica debido a la infección bacteriana secundaria, especialmente del tracto
respiratorio y digestivo.
 Es altamente recomendable el uso de antipiréticos y terapia de fluidos y electrolitos en caso de
deshidratación.
 El tratamiento de perros con signos neurológicos no es
satisfactorio.
 Los sedantes y anticonvulsivos pueden mejorar los signos
clínicos pero no tienen efecto curativo.
 La encefalitis multifocal progresiva suele conducir a
tetraplejía, semicoma e incapacidad, por lo que se
aconseja la eutanasia.
Referencias
 IVAMI. (Enero de 2012). Instituto Valenciano de Microbiología. Obtenido de
http://www.ivami.com/es/microbiologia-veterinaria-molecular/382-moquillo-virus-
del-distemper-virus-morbillivirus-canine-distemper-virus-cdv

Más que Ladridos. (Noviembre de 2014). Más que Ladridos. Recuperado el Enero de
2018, de http://www.masqueladridos.com/el-moquillo-o-distemper-canino/
 Virbac. (Junio de 2007). Actualización en la terapéutica del moquillo canino. Virbac Al
Día Animales de Compañía(11), 1-6. Obtenido de
http://www.webveterinaria.com/virbac/news13/pequenas.pdf

Distemper o moquillo canino

  • 1.
    DISTEMPER UAI: PROCESO SALUD– ENFERMEDAD UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
  • 2.
    Distemper  Es unaenfermedad infectocontagiosa y multisistémica (afecta a varios órganos) de origen viral provocada por un virus ARN del género Morbillivirus y familia Paramyxoviridae.  También es conocido como enfermedad de las almohadillas duras, moquillo, enfermedad de Carré.
  • 3.
    Especies afectadas porel Virus del Moquillo Canino Familia Especies afectadas Canidae Perro, lobo, coyote, zorro Procynidae Coatí, mapache, panda Mustelidae Hurón, visón, marta Felidae León, guepardo, pantera, jaguar,
  • 4.
    Patogenia de lainfección  La enfermedad puede presentarse en cualquier edad, es mucho más frecuente en los perros jóvenes (3-6 meses), además de los cachorros no vacunados o aquellos individuos inmunodeprimidos.  La enfermedad tiene un periodo de incubación de 14 a 18 días  El virus penetra al organismo mediante la transmisión directa (ingestión, inhalación) por aerosoles secreciones respiratorias, oculares, orina y heces.
  • 6.
    Signos  Existe granvariación en la duración y severidad de la enfermedad. Los signos clínicos pueden variar, desde pasar inadvertidos hasta la presentación de cuadros clínicos severos, con o sin signos nerviosos, con un 50% de mortalidad.  Se divide en: o Forma aguda o Forma subaguda o Forma crónica
  • 7.
    Forma aguda Entre 3– 7 días post infección (DPI) 1er aumento de temperatura *desapercibido* Desarrollo 2ª fase febril Conjuntivitis, seguida de tos seca; se torna húmeda y productiva Secreción serosa (cambia a mucopurulenta) ocular y nasal Depresión Emaciación (adelgazamiento patológico) Auscultación: incremento de ruidos respiratorios inferiores Linfopenia (no hay suficientes linfocitos en sangre) Puede haber ataques
  • 9.
  • 11.
  • 13.
    Lesiones  Hiperqueratosis enla nariz y almohadillas.  Pueden estar presentes la bronconeumonía, enteritis y pústulas en la piel.  Histológicamente: necrosis de los tejidos linfáticos, neumonía intersticial.  Inclusiones intranucleares y citoplasmáticas en los órganos urinarios, digestivos y epitelio respiratorio  Lesiones en el cerebro (degeneración neuronal, desmielinización y cuerpos de inclusión intranucleares en las células gliales).
  • 14.
    Diagnóstico Se basa enla sospecha clínica apoyada por el antecedente característico de un cachorro de 3 a 6 meses de edad no vacunado con una enfermedad compatible.  Pruebas diagnósticas.  Aislación del virus o en la demostración de éste en los tejidos con técnicas de anticuerpos fluorescentes.  Hallazgos de laboratorio clínico. El virus puede causar linfopenia absoluta. Inclusiones del virus puede ser detectada en sangre periférica dentro de los linfocitos, monocitos, neutrófilos y eritrocitos.
  • 16.
    Prevención y control Inmunización activa con vacunas de virus vivo modificado (VVM) induce una inmunidad duradera.  Aislamiento estricto de los animales enfermos es la medida más importante en el control de un brote.  La desinfección del ambiente puede ser lograda con productos convencionales.
  • 17.
    Factores favorecedores dela aparición del moquillo Reaparición durante la época de frío Omisión de dosis de refuerzo vacunal en una perrera Perros no controlados (hábito callejero) No seguimiento del programa de vacunación Resurgimiento de la enfermedad cada 8 a 10 años Estrés, inmunodepresión o periodo crítico
  • 18.
    Tratamiento  Terapia antibióticadebido a la infección bacteriana secundaria, especialmente del tracto respiratorio y digestivo.  Es altamente recomendable el uso de antipiréticos y terapia de fluidos y electrolitos en caso de deshidratación.  El tratamiento de perros con signos neurológicos no es satisfactorio.  Los sedantes y anticonvulsivos pueden mejorar los signos clínicos pero no tienen efecto curativo.  La encefalitis multifocal progresiva suele conducir a tetraplejía, semicoma e incapacidad, por lo que se aconseja la eutanasia.
  • 19.
    Referencias  IVAMI. (Enerode 2012). Instituto Valenciano de Microbiología. Obtenido de http://www.ivami.com/es/microbiologia-veterinaria-molecular/382-moquillo-virus- del-distemper-virus-morbillivirus-canine-distemper-virus-cdv  Más que Ladridos. (Noviembre de 2014). Más que Ladridos. Recuperado el Enero de 2018, de http://www.masqueladridos.com/el-moquillo-o-distemper-canino/  Virbac. (Junio de 2007). Actualización en la terapéutica del moquillo canino. Virbac Al Día Animales de Compañía(11), 1-6. Obtenido de http://www.webveterinaria.com/virbac/news13/pequenas.pdf