1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS
“FRANCISCO GARCÍA SALINAS”
UNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
4° ”A”
ERNESTO URQUIZO SÁNCHEZ
M. EN C. JUAN ALBERTO PIÑA FLORES
FEBRERO DEL 2014
3. ¿QUÉ ES EL PARVOVIRUS?
Esta enfermedad, llamada parvovirosis canina
(PVC), es una infección causada por un virus, es
grave, sumamente contagiosa y afecta
principalmente el tracto gastrointestinal de los
cachorros, perros adultos y otros caninos salvajes.
6. HISTORIA
El parvovirus fue identificado en 1978 y desde
entonces se han encontrado cepas mutantes del
virus. Aunque existe una vacuna para prevenir la
enfermedad, algunos perros vacunados enferman.
Se proponen al menos 3 hipótesis sobre el origen
del CPV. La primera, es que el virus surgió de la
naturaleza causando infecciones inaparentes por
muchos años y que factores desconocidos hicieron
que la enfermedad se manifestara.
7. La segunda es que pudo haber derivado de parvovirus
que atacan a otras especies animales. La tercera, más
difundida y estudiada, es la que plantea que el virus
pudo haber mutado del virus de la Panleucopenia Felina
(PLF); de 3 formas distintas, por una mutación de la
vacuna contra PLF; otra es que el mismo virus PLF haya
sido transmitido directamente del gato al perro o por
medio de una especie intermediaria como el zorro.
8. ETIOLOGÍA
FAMILIA: Parvoviridae
Subfamilia: Parvovirinae
Género: Parvovirus
Son virus DNA de hebra simple
Pequeños (20-25 nm de diámetro).
Son virus altamente especie-específicos
Sólo el Virus B19 es patógeno para el humano
9.
10. CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS
El virus es muy resistente a la mayoría de los
desinfectantes, antisépticos y al calor (30 min. a 60ºC).
Más aún puede resistir las condiciones ambientales
durante muchos meses ó años.
Puede ser inactivado por soluciones de hipoclorito de
sodio (30 ml por litro de agua) y por la solución de beta
propiolactona.
Estables a rangos de pH 3.0 a 9.0.
11. EPIZOOTIOLOGIA
La distribución es mundial, por sus vías de contagio
y por la resistencia que presenta a las condiciones
del medio ambiente no se pueden determinar
temporadas de mayor prevalencia para el contagio.
12. MORBILIDAD
La morbilidad alcanza al 100% , en los cachorros
que no se tratan.
En los casos que si son tratados dependerá del
tiempo que transcurra desde el contagio hasta que
se trate la enfermedad, pero por lo general rebasa
el 70%.
13. MORTALIDAD
En cachorros la mortalidad alcanza al 100% y el
cuadro presenta un curso sobreagudo en la
mayoría de los casos.
En perros adultos, la mortalidad es inferior, y
según algunos autores varía entre un 5 y un 40%
frente a un diagnóstico eficiente y una terapia
racional.
16. PATOGENIA
Exposición oronasal.
La replicación ocurre en los nódulos linfáticos
regionales de la faringe y de las amígdalas.
Al tercer día se infectan otros tejidos linfoides (timo,
nódulos mesentéricos y médula ósea)
Al cuarto día es posible detectar el virus en las
células epiteliales del intestino, los pulmones, bazo,
hígado, riñones y miocardio.
17. La excreción activa del virus en las heces se presenta al
día tres después de la infección.
Los signos clínicos aparecen alrededor del sexto día.
Alrededor del sexto día se detectan anticuerpos en casi
todos los perros, aún en aquellos que subsiguientemente
mueren.
Siete a diez días después de la infección, los títulos de
parvovirus son extremadamente altos (1:10, 240). Los
perros que se recuperan exhiben inmunidad de duración
prolongada, probablemente por toda la vida.
19. Forma miocárdica. Afecta a menores de ocho
semanas de edad, IC aguda, muerte súbita. Sin
embargo, puede darse en adultos que han
superado una miocarditis parvovírica, sufriendo
posteriormente fallos cardiacos alrededor de los
cinco años o incluso más tarde 4 a 12 .
En muchos cachorros se diagnostica
posteriormente mediante electrocardiograma (sin
presentar aún los signos entéricos), aunque es
común encontrarlos muertos.
20. Forma entérica. Es característico el síndrome
febril, vómitos y diarreas (hematoquecia en el
50%) lo que propiciará un cuadro de
deshidratación. Al realizar estudios
hematológicos suelen aparecer leucopenia y
linfopenia. También puede aparecer
septicemia, shock hipovolémico y/o séptico.
Aquellos animales en los que no hay hemorragia
tienen más posibilidades de sobrevivir que los
que sí, independientemente de que se les
aplique o no algún tipo de terapia. La muerte se
asocia a procesos graves de deshidratación.
23. DIAGNOSTICO
Diagnostico clínico:
Presuntivo por signos inespecíficos
Diagnóstico de laboratorio:
CVP-1: Como método indirecto existe la detección de
anticuerpos neutralizantes contra CPV-1 dentro de 7 días
post-infección. Dentro de los métodos directos tenemos
la detección viral en tejido linfático y heces mediante
anticuerpos fluorescentes, y la microscopia electrónica.
24. CPV-2: Método indirecto, ELISA de antígeno fecal.
Otros métodos usados son:
-Hemoaglutinación e inhibición de la hemoaglutinación de
glóbulos rojos.
-Neutralización con suero
-Técnica de anticuerpos fluorescentes (detección de partículas
virales en tejido animal o anticuerpos en suero del animal)
-Aislamiento (diagnostico definitivo)
Diagnostico diferencial
Infecciones virales (coronavirus, y adenovirus, reovirus y
paramyxovirus)
Infecciones bacterianas (salmonelosis, colibacilosis, clostridiosis, y
leptospirosis)
Enfermedades parasitarias (coccidiosis y giardiosis)
25. Pruebas de laboratorio, que consistente en un
hemograma (biometría hemática).
PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO ESPECIFICO:
El Kit del Test Rápido Anigen para CPV Ag es un
inmunoensayo cromatógráfico para la detección
cualitativa del antígeno del Parvovirus Canino en
las heces caninas.
28. No existen drogas antivirales efectivas, por tanto la
terapia es sintomática y orientada fundamentalmente a:
Restituir fluidos y electrolitos.
Controlar vómito y diarrea.
Prevenir infecciones secundarias.
Minimizar el Estrés.
Restituir elementos sanguíneos.
29. Fluidoterapia: es quizás el aspecto más
importante del tratamiento en razón a que el
vómito y la diarrea prolongada, determinan una
pérdida importante de líquidos y electrolitos que
alteran el volumen., presión osmótica,
composición electrolítica y equilibrio ácido-base.
Para controlar los vómitos se administran
Antieméticos de acción central y periférica:
Por ejemplo:
- metoclopramida (1 mg/kg/24 h).
30. ANTIDIARREICOS:
POR EJEMPLO:
LOPERAMIDA
BROMURO DE PRIFINIO. ANTIDIARREICO Y
ANTIESPASMÓDICO CON ACCIÓN ANTISECRETORA.
31. ANTIBIÓTICOS
El tratamiento antibiótico ideal es el que combina
un β-lactámico de amplio espectro, como
penicilinas (amoxicilina–clavulánico) o
cefalosporinas, con un aminoglucósido que cubre
Gram (–), como la amikacina. Si queremos cubrir
además anaerobios, administramos metronidazol.
32. CONTROL
En toda clínica u hospital e incluso en el hogar
donde se presente un caso sospechoso o
confirmado de enteritis viral canina a parvovirus, se
debe desinfectar con hipoclorito de sodio (1 : 30). O
bien realizar limpieza y desinfección con cloro.
Aquellos animales que vengan del extranjero,
deben cumplir una cuarentena no inferior a 10 días.
En el caso de perros que participan en
exposiciones o concursos o se trasladen deberán
mantenerse aislados de otros perros por un
período similar.
34. Vacunación de animales susceptibles lo cual se realiza
mediante la aplicación de vacunas monovalentes o
polivalente
Cachorros procedentes de madres vacunadas, iniciar la
vacunación a las 6 - 8 semanas de edad y aplicar tres
refuerzos con un intervalo de 2 - 4 semanas.
Cachorros procedentes de madres no vacunadas, iniciar
la vacunación a las 4 – 5 semanas de edad y aplicar tres
refuerzos con un intervalo de 2 - 4 semanas
37. 45 – 50 días: Vacunar contra parvovirus
60 – 65 días: Aplicar la tripleviral (moquillo, parvovirus,
hepatitis)
75 – 80 días: Aplicar la vacuna pentavalente o quíntuple
(moquillo, parvovirus, coronavirus, hepatitis,
leptospirosis)
100 – 120 días: Vacunar contra la rabia de manera
individual ya que ofrece mayor acción contra el virus.
Anual: Vacunar una vez al año contra todas las
enfermedades durante toda la vida por medio de la
vacuna pentavalente o quíntuple y aparte la rabia.
38. CEPAS
Existen 3 tipos conocidos que infectan a los perros:
parvovirus canino tipo-1 (CPV-1), conocido como el
minúsculo virus de los caninos de patogenicidad
incierta; el virus canino adenoasociado, que no
parece ser patogénico
El parvovirus canino tipo-2 (CPV-2), que se replica
en las células de división rápida particularmente en
los tejidos intestinal, linfático, de la médula ósea y
fetal, y es gravemente patógeno. Este virus está
estrechamente relacionado con el virus de la
panleucopenia en felinos y con el virus de la
enteritis en el visón
39. IMPORTANCIA
EN PEQUEÑAS ESPECIES TIENE GRAN
IMPORTANCIA POR EL ALTO VALOR
SENTIMENTAL QUE SE LE DA A LAS
MASCOTAS.
AUNQUE TAMBIÉN RESULTA DE IMPORTANTE
VALOR ECONÓMICO PARA LOS CRIADEROS
QUE SE DEDICAN AL COMERCIO DE LOS
CACHORROS.
40. BIBLIOGRAFIA
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Sumano L. H., Ocampo G. L., Pulido G. E., MANUAL DE
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Notas del editor
Básicamente podríamos definirlo como aquellas manifestaciones clínicas, generalmente inespecíficas, que sobresalen del estado habitual del paciente y que preceden a la instauración de los síntomas
IC= INSUFICIENCIA CARDIACA
El choque hipovolémico, a menudo llamado shock hemorrágico, es un síndrome complejo que se desarrolla cuando el volumen sanguíneo circulante baja a tal punto que el corazón se vuelve incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo.
Leucopenia
Disminución del número de leucocitos en la sangre, por debajo de 4 000 por milímetro cúbico.
LINFOPENIA
Disminución anormal de los linfocitos en la sangre, con frecuencia como efecto secundario de la quimioterapia.
HEMATOQUECIA
salida de sangre roja a través del recto. Normalmente se produce por una hemorragia en el colon o en el recto, pero puede ser el resultado de una hemorragia en tramos superiores del tracto digestivo