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Sistema Neuro-Muscular
DOLOR
Receptores
Tipos de dolor
Vías de transmisión
Analgesia endógena
Enrique Agüero Villarreal
Fisiología y Biofísica – FCM -UNSE
DOLOR
• «Experiencia sensorial y emocional desagradable real
o potencial, o descripta en términos de tal daño»
• Es siempre SUBJETIVO
• Es un aprendizaje en fases tempranas de la vida
• Nocicepcion: Es el procesamiento de la informacion
originada por estimulos nocivos (dañinos) o
potencialmente nocivos
• EMOCIONAL
PRINCIPAL SISTEMA DE DEFENSA
SINTOMA MAS FRECUENTE DE CONSULTA
Escala Visual Analógica - EVA
del dolor (SUBJETIVO)
Tipos de dolor
• NOCICEPTIVO: Normal o coherente con el tipo de lesión tisular
• NEUROPATICO: Hay una lesión previa del sistema nervioso, estímulos
inocuos provocan un dolor desproporcionado
• AGUDO: Rápido, punzante, epicrítico. Es en respuesta a una
lesión. Normalmente dura como la cicatrización o menos
(corte de cuchillo, descarga eléctrica, martillazo)
• CRONICO: lento, urente, protopático. Sufrimiento
insoportable y prolongado, incluso a pesar que se cicatrizo la
lesión. Puede darse en tejidos profundos
• SOMATICO: Superficial en la piel y mucosas, Profunda en músculos,
articulaciones, huesos. Es el mas fácil de identificar y experimentar
• VISCERAL: Es menos identificable, mas profundo. Dolor del musculo liso intestinal
(Cólicos), dolor del musculo cardiaco (isquemia o infarto).
DOLOR NOCICEPTIVO
• SOMATICO • VISCERAL
RECEPTORES PARA EL DOLOR
(NOCICEPTORES)
• RECEPTORES POLIMODALES DE ALTO UMBRAL
• Son terminaciones nerviosas libres distribuidas en la piel y
otros tejidos (periostio, paredes arteriales, superficie
articular, la tienda de la bóveda craneal, etc). Los tejidos
profundos tienen receptores dispersos
• Responden a estímulos: MECANICOS, TERMICOS Y
QUIMICOS (o eléctricos)
• Deben ser de intensidad ELEVADA, o sea superar cierto
umbral
• NO SE ADAPTAN: Siguen respondiendo mientras dure el
estimulo, y se va a volviendo mas intenso si el estimulo es
repetitivo (SENSIBILIZACION)
• La estimulación repetitiva disminuye el umbral de disparo
(Roce suave en piel quemada)
Estímulos dolorosos
• Térmicos: Cuando superan los 45°
• Mecánicos: Estiramiento, daño tisular
• Químicos: BRADIQUININA, Grandes
cantidades de AC LACTICO en la isquemia,
HISTAMINA, POTASIO, acumulación de
ENZIMAS PROTEOLITICAS en el tejido dañado.
FIBRAS NERVIOSAS PARA EL DOLOR
RAPIDAS - Aδ
• ESTIMULOS MECANICOS O
TERMICOS
• Gruesas y mielinizadas
• Veloc. entre 5 a 30 m/s
• Su objetivo es lograr la
reacción de inmediato y
apartarse del estimulo
LENTAS - C
• ESTIMULOS QUIMICOS.
(Pueden también responder
a estímulos mecánicos y
térmicos persistentes)
• Veloc. 0,5 a 2 m/s
• Delgadas y AMIELINICAS
• Es crónico, va creciendo en
intensidad y lleva a la
persona a buscar y tratar la
causa
VIAS DEL DOLOR
ARCO REFLEJO
VIAS ESPINOTALAMICAS
SENSIBILIDAD FACIAL
DOLOR VISCERAL
DOLOR REFERIDO
ARCO REFLEJO o VIA MEDULAR
• Fibras Aα
• Cierra la respuesta refleja de retirada
Vias NEOespinotalamicas
Vias rapidas o fibras Aδ
• Dolor rápido, agudo, epicrítico (mecánico o térmico)
• Neurotransmisor: GLUTAMATO
• Primera neurona: astas posteriores
de la medula espinal
• Segunda neurona: Se cruzan y
ascienden por el haz
espinotalámico LATERAL
• Tercera Neurona: Tálamo
(complejo ventrobasal y núcleos
posteriores)
• Terminación: corteza somato-
sensitiva y zonas basales del cerebro
Vias PALEOespinotalamicas
Vias lentas o C
• Es un sistema antiguo
• Dolor crónico, protopático, poco discriminativo
• Neurotransmisor: Sustancia P
• Terminan en el asta posterior,
entre las laminas II y III
(sustancia gelatinosa)
• Neuronas complemen-
tarias de axón corto
• Se unen a la vía rápida
• Unas pocas fibras llegan hasta
el TALAMO
• Terminan en bulbo, protu-
berancia y mesencéfalo
(tronco cerebral)
Fibras Aδ
Fibras C
Neurotransmisores
SENSIBILIDAD DE LA CARA
• V par o Trigémino.
• Primera neurona: ganglio de Gasser
• Segunda neurona: Núcleos protuberneciales
de V par
• Terminan en
el Tálamo (2º
Neurona)
DOLOR VISCERAL
• Es un dolor crónico, protopático, utiliza las
Fibras C
• Los receptores no responden a estímulos
localizados, solo DIFUSOS:
– Isquemia: Infarto cardiaco, intestinal, etc
– Químico: Peritonitis
– Espasmo de vísceras huecas: Cólico renal,
gastroenteritis, cólico biliar
– Hiperdilatación de víscera hueca: Globo vesical
DOLOR REFERIDO
• Un dolor visceral se proyecta a una región de
la superficie corporal
• Las ramas de las neuro-
nas del dolor visceral
hacen sinapsis en la 2°
neurona de la medula
que reciben información
de la piel
DOLOR REFERIDO
SUPRESION DEL DOLOR
(SISTEMAS ANALGÉSICOS ENDÓGENOS)
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DOLOROSAS AL SISTEMA NERVIOSO
Sistema de supresión del Dolor
Sistemas Analgésicos
Endógenos
Mecanismos
Neuronales
Sustancia Gris
periacueductal
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Rafe
Mecanismos
Neuroquímicos
Opioides: Endorfinas
y Encefalinas
Mecanismo Neuronal
ç
Mecanismo Neuroquimico: opioides
• Los opioides se unen a receptores de la
Morfina
Tronco encefálico y
medula espinal (Sistema
de analgesia neuronal)
Hipotálamo e Hipófisis
Igual que la encefalina
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Receptores de la morfina
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  • 1. Sistema Neuro-Muscular DOLOR Receptores Tipos de dolor Vías de transmisión Analgesia endógena Enrique Agüero Villarreal Fisiología y Biofísica – FCM -UNSE
  • 2. DOLOR • «Experiencia sensorial y emocional desagradable real o potencial, o descripta en términos de tal daño» • Es siempre SUBJETIVO • Es un aprendizaje en fases tempranas de la vida • Nocicepcion: Es el procesamiento de la informacion originada por estimulos nocivos (dañinos) o potencialmente nocivos • EMOCIONAL PRINCIPAL SISTEMA DE DEFENSA SINTOMA MAS FRECUENTE DE CONSULTA
  • 3. Escala Visual Analógica - EVA del dolor (SUBJETIVO)
  • 4. Tipos de dolor • NOCICEPTIVO: Normal o coherente con el tipo de lesión tisular • NEUROPATICO: Hay una lesión previa del sistema nervioso, estímulos inocuos provocan un dolor desproporcionado • AGUDO: Rápido, punzante, epicrítico. Es en respuesta a una lesión. Normalmente dura como la cicatrización o menos (corte de cuchillo, descarga eléctrica, martillazo) • CRONICO: lento, urente, protopático. Sufrimiento insoportable y prolongado, incluso a pesar que se cicatrizo la lesión. Puede darse en tejidos profundos • SOMATICO: Superficial en la piel y mucosas, Profunda en músculos, articulaciones, huesos. Es el mas fácil de identificar y experimentar • VISCERAL: Es menos identificable, mas profundo. Dolor del musculo liso intestinal (Cólicos), dolor del musculo cardiaco (isquemia o infarto).
  • 6. RECEPTORES PARA EL DOLOR (NOCICEPTORES) • RECEPTORES POLIMODALES DE ALTO UMBRAL • Son terminaciones nerviosas libres distribuidas en la piel y otros tejidos (periostio, paredes arteriales, superficie articular, la tienda de la bóveda craneal, etc). Los tejidos profundos tienen receptores dispersos • Responden a estímulos: MECANICOS, TERMICOS Y QUIMICOS (o eléctricos) • Deben ser de intensidad ELEVADA, o sea superar cierto umbral • NO SE ADAPTAN: Siguen respondiendo mientras dure el estimulo, y se va a volviendo mas intenso si el estimulo es repetitivo (SENSIBILIZACION) • La estimulación repetitiva disminuye el umbral de disparo (Roce suave en piel quemada)
  • 7. Estímulos dolorosos • Térmicos: Cuando superan los 45° • Mecánicos: Estiramiento, daño tisular • Químicos: BRADIQUININA, Grandes cantidades de AC LACTICO en la isquemia, HISTAMINA, POTASIO, acumulación de ENZIMAS PROTEOLITICAS en el tejido dañado.
  • 8. FIBRAS NERVIOSAS PARA EL DOLOR RAPIDAS - Aδ • ESTIMULOS MECANICOS O TERMICOS • Gruesas y mielinizadas • Veloc. entre 5 a 30 m/s • Su objetivo es lograr la reacción de inmediato y apartarse del estimulo LENTAS - C • ESTIMULOS QUIMICOS. (Pueden también responder a estímulos mecánicos y térmicos persistentes) • Veloc. 0,5 a 2 m/s • Delgadas y AMIELINICAS • Es crónico, va creciendo en intensidad y lleva a la persona a buscar y tratar la causa
  • 9. VIAS DEL DOLOR ARCO REFLEJO VIAS ESPINOTALAMICAS SENSIBILIDAD FACIAL DOLOR VISCERAL DOLOR REFERIDO
  • 10. ARCO REFLEJO o VIA MEDULAR • Fibras Aα • Cierra la respuesta refleja de retirada
  • 11. Vias NEOespinotalamicas Vias rapidas o fibras Aδ • Dolor rápido, agudo, epicrítico (mecánico o térmico) • Neurotransmisor: GLUTAMATO • Primera neurona: astas posteriores de la medula espinal • Segunda neurona: Se cruzan y ascienden por el haz espinotalámico LATERAL • Tercera Neurona: Tálamo (complejo ventrobasal y núcleos posteriores) • Terminación: corteza somato- sensitiva y zonas basales del cerebro
  • 12. Vias PALEOespinotalamicas Vias lentas o C • Es un sistema antiguo • Dolor crónico, protopático, poco discriminativo • Neurotransmisor: Sustancia P • Terminan en el asta posterior, entre las laminas II y III (sustancia gelatinosa) • Neuronas complemen- tarias de axón corto • Se unen a la vía rápida • Unas pocas fibras llegan hasta el TALAMO • Terminan en bulbo, protu- berancia y mesencéfalo (tronco cerebral) Fibras Aδ Fibras C
  • 14. SENSIBILIDAD DE LA CARA • V par o Trigémino. • Primera neurona: ganglio de Gasser • Segunda neurona: Núcleos protuberneciales de V par • Terminan en el Tálamo (2º Neurona)
  • 15. DOLOR VISCERAL • Es un dolor crónico, protopático, utiliza las Fibras C • Los receptores no responden a estímulos localizados, solo DIFUSOS: – Isquemia: Infarto cardiaco, intestinal, etc – Químico: Peritonitis – Espasmo de vísceras huecas: Cólico renal, gastroenteritis, cólico biliar – Hiperdilatación de víscera hueca: Globo vesical
  • 16. DOLOR REFERIDO • Un dolor visceral se proyecta a una región de la superficie corporal • Las ramas de las neuro- nas del dolor visceral hacen sinapsis en la 2° neurona de la medula que reciben información de la piel
  • 18. SUPRESION DEL DOLOR (SISTEMAS ANALGÉSICOS ENDÓGENOS) PROPIEDAD DEL ENCEFALO PARA SUPRIMIR LA ENTRADA DE SEÑALES DOLOROSAS AL SISTEMA NERVIOSO
  • 19. Sistema de supresión del Dolor Sistemas Analgésicos Endógenos Mecanismos Neuronales Sustancia Gris periacueductal Núcleo magno del Rafe Mecanismos Neuroquímicos Opioides: Endorfinas y Encefalinas
  • 21. Mecanismo Neuroquimico: opioides • Los opioides se unen a receptores de la Morfina Tronco encefálico y medula espinal (Sistema de analgesia neuronal) Hipotálamo e Hipófisis Igual que la encefalina pero en menor cantidad
  • 22. Receptores de la morfina
  • 23. Receptores de la morfina