Proporciono el desarrollo embriologico de algunas glandulas, como pancreas, tiroides, paratiroides, gonadas, etc...

1. DESARROLLO EMBRIONARIO
DEL SISTEMA ENDOCRINO.
DANIEL SANTANA AYALA.

2. Indice.
• Introducción.
• Hipotálamo.
• Hipófisis.
• Tiroides.
• Paratiroides.
• Páncreas.
• Suprarrenales.
• Gónadas.

3. Introducción.
• Sistema endocrino: Sistema de
regulación. Coordina funciones
de organos y respuesta a
estimulos externos.
Sistema efector (respuesta
endocrina): Eje hipotálamo-
Hipofisario.
La secreción ocurre en forma de
pulsos o descargas.

4. Hipotálamo.
Region cerebral.
• Funcion: Homeostasis y energía del metabolismo,
regula el apetito, la sed, la conducta reproductiva
y ritmo de sueño-vigilia.
• Patologias en el desarrollo: Hipertension,
diabetes u obesisdad.
Sonic Hedgehong (Shh): Gen regulador de celulas
progenitoras hipotalámicas.
Desarrollo (3 Procesos):
-Nuevas neuronas.
-Migracion de neuronas a destino final.
-Circuitos funcionales (crecimiento de axones y
sinaptogenesis)

5. Hipotálamo.
• Deriva de paredes laterales del
diencéfalo (Dos placas alares).
Surco hipotalamico las divide en:
Region ventral: Da origen a hipotálamo,
varias areas nucleares (Funciones
viscerales y conducta emocional).
Region dorsal: Da origen al talamo.

6. Hipotálamo.
Se divide en tres zonas:
• Rostral o supraóptica.
• Medial o tuberal.
• Caudal o mamilar.
Si se estimulan las porciones anteriores
generan respuestas reguladoras.
La porcion posterior induce respuestas
simpaticas.

7. Hipófisis
(glandula
pituitaria).
Se conecta con el Hipotalamo a través del tallo hipofisario. Sitio de unión Eminencia media.
Embriologicamente, tiene doble origen (derivado del neuroectodermo y del ectodermo
oral).
• Crecimiento dorsal: Desde el techo ectodermico del estomodeo, el diverticulo hipofisario.
• Crecimiento ventral: Del neuroectodermo del diencefalo, el diverticulo neurohipofisiario.
Bolsa de Rathke. Indundíbulo.

8. Infundibulo: origina el tallo y lobulo posterior de hipofisis.
Bolsa de Rahke (prominencia ectodérmica del
estomodeo, cavidad oral): Aparece en 3ra
semana como diverticulo hipofisario. Final de
segundo mes sin conexion con la cavidad oral
(conectarse con el infundibulo). Origina
lobulo anterior de la hipófisis o
adenohipofisis.

9. Hipófisis.
Las principales causas de patologias del
hipotálamicas y/o hipofisarias son por
TRAUMA CRANEOENCEFALICOS O TUMORES.
Geneticas o congenicas son de menor
frecuencia.

10. Glándula tiroides.
Produce tiroxina y tirocalcitonina; para
metabolismo y crecimiento.
Capta yodo de alimentos para producir
sus hormonas.
Es controlada por la hormona
estimulante de la tiroides (por glándula
hipófisis).
Dos lobulos principales unidos por un
itsmo.

11. Tiroides.
Inicia durante la cuarta
semana; Engrosamiento
endodérmico, diverticulo
tiroideo (se expande y se
bifurca).
Señales inductivas
mesodérmicas locales (actuan
sobre el endodermo ventral
del intestino anterior).
Los factores de transcripcion
HHEX, NKX2-1, PAX8 y FOXE-1
son necesarios para el
desarrollo.

14. Tiroides.
10° SDG: Observamos foliculos con
material coloide. Semanas despues se
sintetiza tiroglobulina no yodada.
Al final del 3er mes: Primeros foliculos
con coloide (producidos por las celulas
foliculares)-->Fuente de tiroxina y
triyodotironina.
Cuerpo ultimobraquial (parte ventral del
cuarto par de bolsas faringeas) ---->
Celulas C (parafoliculares); producen
calcitonina.

15. Paratiroides.
Regulacion de metabolismo del calcio
y fósforo (paratohormona).
Se originan del tercer y cuarto pares
de Bolsas Faringeas.
Tienen un ala dorsal y un ala ventral.
5° SDG: Ala dorsal del 3er BF origina
paratiroides inferior Y del 4to BF
paratiroides superior.

16. Paratiroides.
• Las paratoides inferiores migran con el timo.
• Una malformacion es la presencia de tejido
ectopico a lo largo de la ruta.
• Sindrome Di George: No se diferencian 3° y 4° BF
en timo y paratiroides.

17. Deriva del endodermo, a partir de
dos yemas:
-Yema pancreática dorsal: surge de
endodermo duodenal y recibe
inducción de la notocorda.
> Mesenterio dorsal
-Yema pancreática ventral: surge
del endodermo del divertículo
hepático que induce y
> conducto colédoco
Páncreas
Glándula - Endocrina y exocrina
Pdx-1: formación inicial y su inhibición detiene el desarrollo de la yema pancreática.
Islet-1 + Pax-6: desarrollo de la yema dorsal y de los islotes.

18. Yema ventral
Yema dorsal
3° mes - vida fetal en parénquima
pancreático:
• Acinos (función exocrina
digestiva)
• Islotes de pancreáticos de
Langerhans
• Tejido conjuntivo, deriva de
mesénquima visceral
3 fases de diferenciación
1. Estado prediferenciado
2. Estado protodiferenciado — Islotes
3. Estado diferenciado
I. Células α - glucagón*
II. Células β - insulina*
III. Células Δ -
somastostatina
IV. Células PP - polipétido
pancreático
*Presentes al final del 5° mes de gestación

19. Anomalías
congénitas del
páncreas
• Quistes colédocos
Raros
En vías biliares → dilatación intra o extrabiliar →
cabeza
• Unión anómala pancreatobiliar:
Unión de conductos biliar y pancreático fuera de
pared duodenal = canal común largo anormal
• Páncreas divisum:
Yemas ventral y dorsal se fusionan de manera
incompleta
Y. dorsal → solo drena por papila accesoria –
obstaculizando parcialmente el flujo

20. Glándulas suprarrenales
Semana 30: zona glomerular y la fascicular.
Final de los 3 años de vida: zona reticular
* Médula adrenal → noradrenalina, epinefrina, adrenalina y norepinefrina
Mesodermo →
Corteza
Neuroectodermo de
las crestas neurales
→ Medula → células
de la cromafina
Responden al estímulo de ACTH-hormona
adrenocorticotropa (adenohipofisis)

21. Gónadas
Mesodermo intermedio urogenital → diferenciación
correcta = información genética puntual de los
cromosomas sexuales X o Y (fecundación)
Cromosoma X - ovario
Cromosoma Y – testículo
• 3° semana: CSP en parte más posterior y caudal del
saco vitelino (origen endodérmico) → 4° semana:
migrarán a través del mesenterio dorsal (c/
movimientos ameboideos) a crestas genitales (5°
semana llegan)
• Son inductores secundarios y organizan la
diferenciación de las gónadas

22. G ó n a d a s
Testículos
Gen SRY → proteína SRY → formación de los
testículos.
Células del epitelio celómico → se introducen en
cresta genitales = cordones sexuales primitivos * →
se introducen en la médula = testículo
*En medio dé = células de Leydig o intersticiales-
receptores para la LH para producir testosterona y
determinar el desarrollo de caracteres sexuales
internos y externos. *Sólidos hasta la pubertad y
adquieren luz = túbulos seminíferos.
• CSP = espermatogonias
•Células epiteliales = células de Sertoli o
sustentaculares - receptores para la hormona
gonadotrópica FSH.
Testículos están unidos en su polo inferior al
gubernáculo, un ligamento formado a partir del
mesonefros, para descenderlos a los escrotos (S
32) por el canal inguinal (S 28)
Ovarios
CSP - formación ovarios - ausencia del gen SRY .
Aunque al principio = cordones sexuales
medulares, degeneran para formar cordones a
nivel cortical.
* Células del epitelio celómico = células foliculares
* Células de la mesénquima = células de las tecas
Estrógenos → diferenciación de los genitales internos
y externos.
CSP: se diferencian en ovogonias y se dividen por
mitosis
3° mes no división → ovocitos (inician 1° división
meiótica) + capa de células foliculares = folículo
primordial.
5°mes, los ovocitos primarios se detienen en profase
I, subfase diploteno (dictioteno) que continuará
hasta la pubertad al recibir la influencia de las
hormonas sexuales hipofisarias.
10 millones de folículos, al nacer hay 1.5-2 millones, a
la pubertad llegan 400 000 y sólo madurarán entre
350 y 400.