1. GAMETOGENESIS
.Materia:EMBRIOLOGIA l
.Grupo: 1
.Docente:Dr.Sonia Virginia Quispe Jauregui
Alumnos:
• Arauz Duran Jose Blay
• Ávila Poma Carlos Alverto
• Cartagena Huaylla Carla Jisel
• Barba Rojas María Jesús
• Chuve Yosupi Neidy Lizet
• Coria Ramallo Yaneht
• De Lima Juliana
2. Células germinales
primordiales
• En la fecundación, los gametos
femenino masculina
Se unen para producir el cigoto.
Embriología
Docente SONIA VIRGINIA QUISPE
Aluno: de lima juliana
3. Células germinales primordiales
teratomas.
• Se la migración y la distribución de las células
germinales primordiales no ocurrir forma correcta
va a surgir lo que llamamos de teratoma.
Embriología
Docente SONIA VIRGINIA QUISPE
Aluno: de lima juliana
4. Teoría cromosómica de la herencia
• Genes cromosómicos heredado del padre y de la madre
determinan las característica de un nuevo ser.
Embriología
Docente SONIA VIRGINIA QUISPE
Aluno: de lima juliana
5. Mitosis
• Proceso pelo cual se divide una célula que
dan orígenes a las células hijas idéntica a
la célula madre.
Embriología
Docente SONIA VIRGINIA QUISPE
Aluno: de lima juliana
6. Meiosis
• Proceso de la división de las células para producir
los gametos masculinos y femeninos
Embriología
Docente SONIA VIRGINIA QUISPE
Aluno: de lima juliana
8. ANOMALÍAS
NUMÉRICAS
• LASANOMALIASNUMÉRICAS CONFORMANUNO DELOS TIPOSDEANOMALIAS
CROMOSOMICASE
ST
OS TIPOSDEANOMALÍASCONGÉNIT
AS OCURRE
NCUANDO HAY
UN NUMERO DECROMOSOMASDIFE
RE
NTEE
N LAS CÉ
LULASDE
LCUE
RPO QUEE
L
NUMERO NORMALCONTIE
NE46 CROMOSOMAS E
LGAMET
O NORMALCONTIE
NE
23 LAS CÉ
LULASSOMÁTICASNORMALE
SSON
DIPLOIDE
S, 2N LOS GAMET
OS
NORMALE
S SON HAPLOIDE
SO N.
E
UPLOIDÍA.
Docente:SoniaVirginaQuispe
Jauregui
Estudiante:Y
anehtCoriaRamallo
9. E
LSÍNDROMEDEDOWN DEDOWN E
SUN TRASTORNO
GENETIC
O DE
LCROMOSOMA 21[TRISOMÍA21] LAS
CAR
ACTERIS
TICAS DELOSNIÑOSCON SINDROMEDE
DOWN SON:
●RETRASO DE
LCREC
IMIENT
O
●GRADOSVARIABLE
SDEDISCAP
ACIDAD INT
E
LECTUAL
●ANOMALÍASCRANEOFACIALES COMO FISURAS
P
ALPEBRALES OBLICUAS[RED
UNDANCIA CUTÁNEA EN
ELÁNGULO P
ALPEBRAL INTERNO]
●APLANAMIENTOFACIALYPABELLONESAURICULARES
PEQUEÑOS
●DEFEC
T
OS CARDIACOS EHIPOT
ONÍA
TRISOMÍA 21[SÍNDROMEDE
DOWN]
10. TRISOMÍA18[SÍNDROME DEEDWARDS]
LOSP
ACIE
NTE
SCON TR
ISONOMIA18 MUE
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RISTICASSIGUIE
NTE
S:
●DISCAP
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CTUAL
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DIACOS CONGÉ
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AURICULARE
S DE IMPLANTACIÓN BAJA Y FLE
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MICROGNATIAANOMALIASRENALESSINDACTILIAY
MALFORMACIONESDE
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TICOS.
ENTRELA SEMANA10 DEGESTACIÓNY SUTÉRMINO, SE
PIE
RDE85%DELOSFE
TOSAFE
CTADOSMUE
RE
N A LOS2
ME
SE
SY E
L5% LOGRASOBRE
VIVIRMÁSDEUN AÑO.
13. SÍNDROMEDE
TURNER
CON UN CARIOTIPO 45,X, ESLAÚNICA MONOSOMIA COMPATIBLE
CON LAVIDA INCLUSOENESTASITUACIÓN EL98% DETODOS LOS
FE
TOSCONE
LSINDROMESEABORTADEMANE
RA E
SPONTÁNE
A
LOSPOCOSQUELOGRANSOBREVIVIRTIENENUNASPECTOS
INDUBLAMENTEFEMENINO Y SECARACTERIZAPORLAAUSENCIADE
OVARIOS( DISGE
NE
SIAGONADAL) Y TALLABAJA
OTRASANOMALÍASRE
LACIONADASCOMUNE
SSÓNCUE
LLO ALADO
, LINFEDEMAENEXTREMIDADESDEFORMIDADESESQUELETICASY
TORAXAMPLIOCON HIPE
RTE
LOR
ISMO MAMAR
IO
15. Anomalías estructurales
Las anomalías cromosómicas
estructurales, ocurren cuando un
fragmento de un cromosoma se
rompe debido a varios factores y
se reubican de algún
modo.
María Jesus Barba Rojas
16. TAMBIEN ,un síndrome conocido y atribuible a la
delección parcial de un brazo corto de
cromosomas 5 .ES EL SINDROME DEL MAULLIDO
DE GATO .El recién nacido presenta llanto
parecidos a sonidos gatuno la microcefalia
(cabeza pequeña ) . Retraso mental y cardiopatía
congénitas .
María Jesus Barba Rojas
17. Y otros también conocidos como :
síndrome de angelman
Síndrome de prader
willi
Síndrome de miller-dleker
María Jesus Barba Rojas
18. Mutaciones genéticas
Se denomina
así a los
cambios que
alteran la
secuencia de
nucleótidos del
ADN.
MUTACIONES
MONOGENICA
S , Este tipo de
anomalía se
presenta en el
8% de las
malformacione
s humanas .
María Jesus Barba Rojas
19. Técnicas de diagnostico para detectar anomalías
genéticas .-
Tincion giemsa
Banda de alta resolución
Hibridizacion con
flourecencia
Secuencia del xoma
María Jesus Barba Rojas
21. Carlos Alberto Avila Poma
OVOGENESIS
-ES EL PROCESO
MEDIANTE EL CUAL LAS
OVOGONIAS SE
DIFERENCIAN DE LOS
OVOCITOS MADUROS
22. Carlos Alberto Avila Poma
CGP GONADAS OVOGONIAS DIVISIONES MITÓTICAS FINAL DEL TERCER MES:
CÚMULOS CIRCUNDADOS
POR UNA CAPA DE CÉLULAS
EPITELIALES PLANAS QUE SE
LES DENOMINA CÉLULAS
FOLICULARES, QUIENES SE
ORIGINAN DEL EPITELIO
CELÓMICO
ALGUNAS DE ELLAS SE
DETIENEN EN LA
PROFASE DE LA
PRIMERA DIVISIÓN
MEIÓTICA
OVOCITOS PRIMARIOS
23. Carlos Alberto Avila Poma
QUINTO MES: 7
MILLONES DE
OVOGONIAS
COMIENZAN A
MORIR POR
ATRESIA
SEPTIMO MES: LA
MAYOR PARTE HA
DEGENERADO
LOS SOBREVIVIENTES QUEDAN
EN LA PROFASE DE LA PRIMERA
DIVISIÓN MEIÓTICA
CADA UNO ESTÁ RODEADO POR
UNA CAPA DE CÉLULAS DE
EPITELIO FOLICULAR PLANO
A ESTA ESTRUCTURA SE LE
LLAMA FOLÍCULO PRIMORDIAL
24. Carlos Alberto Avila Poma
SECRETAN EL INHIBIDOR
DE LA MADURACIÓN DE
LOS OVOCITOS
ETAPA DE DIPLOTENO
AL NACER: 600 000 A 800 000
NIÑEZ: 40 000
LIBERADOS EN LA
OVULACIÓN: MENOS 500
CADA MES SE
SELECCIONAN ENTRE 15 Y
20 FOLÍCULOS
ACUMULAN LÍQUIDO
EN UNA CAVIDAD
DENOMINADA
ANTRO
ETAPAANTRAL O
VESICULAR
25. Carlos Alberto Avila Poma
ACUMULAN LÍQUIDO
EN EXCESO
FOLÍCULOS
VESICULARES
MADUROS O DE
GRAAF
LAS CÉLULAS
FOLICULARES PROLIFERAN
Y CAMBIAN DE PLANAS A
CÚBICAS
GENERAN UN EPITELIO
ESTRATIFICADO DE
CÉLULAS DE LA
GRANULOSA
A ESTA ESTRUCTURA SE LE
LLAMA FOLÍCULO
PRIMARIO
SECRETAN UNA CAPA DE GLUCOPROTEÍNAS QUE
RODEAN AL OVOCITO LLAMADA LA ZONA
PELÚCIDA
TECA
FOLICULAR
TECA INTERNA: CAPA
INTERNA DE CÉLULAS
SECRETORAS
TECA EXTERNA:
CÁPSULA FIBROSA
SUPERFICIAL
CÉLULAS DE LA
GRANULOSA QUE
PERMANECEN RODEANDO
AL OVOCITO
26. Carlos Alberto Avila Poma
POR LO GENERAL
SOLO UNO ALCANZA
LA MADUREZ
COMPLETA
CADA MES SE
SELECCIONAN ENTRE
15 Y 20 FOLÍCULOS
PICO DE HORMONA
LUTEINIZANTE (LH)
FASE DE
CRECIMIENTO
PREOVULATORIA
PRIMERA DIVISIÓN
MEIÓTICA SE
COMPLETA
OVOCITO
SECUNDARIO
PRIMER
CUERPO
POLAR
ENTRE LA ZONA PELÚCIDA
Y LA MEMBRANA CELULAR
DEL OVOCITO SECUNDARIO
DENOMINADO ESPACIO
PERIVITELINO
27. Carlos Alberto Avila Poma
OVOCITO
SECUNDARIO
SEGUNDA DIVISIÓN
MEIÓTICA, DETENIENDOSE
EN LA METAFASE 3 HORAS
ANTES DE LA OVULACIÓN
SE COMPLETA SI EL
OVOCITO ES FERTILIZADO,
DE LO CONTRARIO SE
DEGENERA 24 HORAS
DESPUÉS
28. ESPERMATOGENESIS
AL NACER CÉLULAS GERMINALES EN LOS CORDONES SEXUALES DE
LOS TESTÍCULOS COMO CÉLULAS PÁLIDAS GRANDES
CIRCUNDADAS POR CÉLULAS DE SOPORTE
SUSTENTACULARES O DE SERTOLI
Docente: Sonia Virginia Quispe
Alumna: Neydi lizet Chuve yosupi
29. POCO ANTES DE LA
PUBERTAD
CORDONES SEXUALES DESAROLLAN UN
LUMEN, Y SE CONVIERTEN EN
TÚBULOS SEMINÍFEROS MIENTRAS
QUE EL MISMO TIEMPO LAS CGP DAN
ORIGEN ALAS CÉLULAS TROCALES
ESPERMATOGÓNICAS
Docente: Sonia Virginia Quispe
Alumna:Neydi lizet Chuve yosupi
30. CÉLULAS TRoNCALES ESPERMATOGÓNICAS DAN ORIGEN A
ESPERMATOGÓNICAS DE TIPO A. QUIENES SUFREN DIVISIONES
MITÓTICAS
EN LA ÚLTIMA DIVISIÓN SE DA ORIGEN A LAS
ESPERMATOGÓNIAS TIPO B.
SE DIVIDEN PARA FORMAR ESPERMATOCITOS PRIMARIOS
INGRESA A UNA PROFASE DE 22DIAS Y UNA TERMINACIÓN
RÁPIDA PARA FORMAR LOS ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA PARA FORMAR LAS ESPERMÁTIDES
PROFUNDOS EN LAS CÉLULAS DE SERTOLI , PARA SER
SOSTENIDOS ,PROTEGIDOS Y NUTRIDOS
Alumna: Neydi lizet Chuve yosupi
31. Productos de la meiosis durante la
espermatogénesis en el humano
LA SERIE DE CAMBIOS QUE DA ORIGEN ALA
TRANSFORMACIÓN DE LAS ESPERMÁTIDES EN
ESPERMATOZOIDES
Docente: Sonia Virginia Quispe
Alumna: Neydi lizet Chuve yosupi
32. Es la serie de cambios que da origen a la transformación de las espermátides en
espermatozoide.
Carla Jisel Cartagena Huaylla
33. a) Formación del acrosoma
b) El núcleo se condesa
c) Se forma:
el cuello, pieza intercalar
y cola.
d) Se elimina la mayor parte
del citoplasma.
Carla Jisel Cartagena Huaylla
Transformación celular de los Espermátides a Espermatozoide.