enfermedades de paralisis total

1. ENFERMEDADES QUE CAUSAN DISCAPACIDAD TOTAL

2. PARALISIS CEREBRAL
▪ Es un término usado para describir un grupo de incapacidades
motoras producidas por un daño en el cerebro del niño que
pueden ocurrir en el período prenatal, perinatal o postnatal.
▪ La definición de PCI más ampliamente aceptada y más precisa
es la de un "trastorno del tono postural y del movimiento, de
carácter persistente (pero no invariable), secundario a una
agresión no progresiva a un cerebro inmaduro". (Fernández, E.,
1988).
▪ La parálisis cerebral es la primera causa de invalidez en la
infancia. El niño que padece de este trastorno presenta
afectaciones motrices que le impiden un desarrollo normal. La
psicomotricidad se encuentra afectada en gran medida,
estando la relación entre razonamiento y movimiento dañada,
y por ende el desarrollo de habilidades que se desprenden de
esa relación.

3. 1.- Causas antes del nacimiento
• Falta de oxigenación cerebral ocasionada por problemas en el cordón umbilical o la
placenta.
• Malformaciones del sistema nervioso.
• Hemorragia cerebral antes del nacimiento.
• Infección por virus durante el embarazo.
• Incompatibilidad sanguínea entre la madre y el niño (RH Negativo ).
• Exposición a radiaciones durante el embarazo.
• Ingestión de drogas ó tóxicos durante el embarazo.
• Desnutrición materna (anemia).
• Hipertiroidismo, retraso mental ó epilepsia materna.
• Amenaza de aborto.
• Ingestión de medicamentos contraindicados por el médico.
• Madre añosa ó demasiado joven, etc.

4. 2.- Causas durante el nacimiento
• Niños prematuros.
• Bajo peso al nacer.
• Falta de oxígeno en el cerebro durante el nacimiento.
• Complicaciones durante el parto.
• Mal uso y aplicación de instrumentos (fórceps).
• Placenta previa ó desprendimiento de la placenta.
• Parto prolongado y/o difícil.
• Asfixia por circulares de cordón umbilical al cuello.
• Cianosis al nacer. (Coloración oscura de la piel).
• Introducción de líquido en las vías respiratorias.
• Partos múltiples. (Gemelos, trillizos).
• Puntuación Apgar baja.(Puntuación que valora el estado
de salud del bebé al nacimiento), etc.

5. 3.- Causas después del
nacimiento
• Golpes en la cabeza.
• Infecciones del sistema nervioso
(Meningitis, Encefalitis).
• Intoxicaciones (con plomo,
arsénico).
• Epilepsia (Convulsiones).
• Fiebres altas con convulsiones.
• Accidentes por descargas
eléctricas.
• Lesión del sistema nervioso por
falta de oxígeno.
Clasificación de la parálisis
cerebral infantil según la
extensión del daño.

6. Señales tempranas de la parálisis cerebral
infantil
Usualmente las señales tempranas de la parálisis cerebral
aparecen antes de los 3 años de edad, y a menudo son los
padres de familia las primeras personas que sospechan
que su niño no está desarrollando las destrezas motoras
normales. Con frecuencia, los niños con parálisis cerebral
alcanzan lentamente las etapas del desarrollo, tales como
el aprender a rodar, a sentarse, gatear, sonreír ó caminar.
A veces esto es llamado retraso del desarrollo psicomotor.
Algunos niños afectados tienen un tono muscular anormal.
El tono muscular disminuido se llama hipotonía, en el cual
el niño parece flácido, relajado, y hasta abatido. Un tono
muscular aumentado se llama hipertonía, en el cual el
bebé parece rígido y tieso. En algunos casos el niño
muestra un periodo inicial de hipotonía que progresa a
hipertonía en los primeros dos o tres meses de vida.
Los niños afectados pueden tener también una postura
irregular ó favorecer el uso de un lado de su cuerpo. Los
padres, que por alguna razón están preocupados por el
desarrollo de su niño, deben ponerse en contacto con su
médico, quien puede ayudarles a distinguir las variaciones
normales y los trastornos del desarrollo.
Efectos de la parálisis
cerebral
Un niño con parálisis
cerebral puede presentar
alguna ó casi todas estas
características en mayor ó
menor grado:
• Movimientos lentos, burdos
ó entrecortados.
• Rigidez de los músculos.
• Movimientos involuntarios
de los músculos.
• Espasmos musculares.
• Flacidez.

7. Otros trastornos relacionados
con la parálisis cerebral
infantil
• Visión.
• Precepción espacial.
• Audición.
• Epilepsia.
• Lenguaje.
• Aprendizaje.
• Otras dificultades.
• Otros problemas asociados.
Tratamiento
• Tratamiento multidisciplinario.
• Tratamiento farmacológico.
• Tratamiento quirúrgico.
• La primera entrevista.
• Atención el hogar.

8. MIELOMENINGOCELE
Es un defecto de nacimiento en el que
la columna vertebral y el conducto
raquídeo no se cierran antes del
nacimiento.Esta afección es un tipo de
espina bífida.
El mielomeningocele es un defecto del
tubo neural en el cual los huesos de la
columna no se forman totalmente,
provocando un conducto raquídeo
incompleto. Esto lleva a que la médula
espinal y las meninges (los tejidos que
cubren la médula espinal) protruyan
(sobresalgan) de la espalda del niño.

9. CAUSAS
La causa del mielomeningocele se desconoce.
Sin embargo, se cree que los bajos niveles de
ácido fólico en el organismo de una mujer antes
y durante el comienzo del embarazo juegan un
papel en este tipo de defecto congénito. La
vitamina ácido fólico (o folato) es importante
para el desarrollo del cerebro y la médula
espinal.
Si un niño nace con mielomeningocele, los
futuros niños de esa familia corren un riesgo
más alto que el resto de la población general.
Sin embargo, en muchos casos, no hay conexión
con la familia.
Algunos plantean que un virus puede jugar un
papel, ya que hay una tasa más alta de esta
afección en los niños que nacen en los meses de
comienzos del invierno. La investigación también
indica posibles factores ambientales como la
radiación.
TRATAMIENTO
Se puede recomendar la asesoría genética. En algunos casos
donde se detecta a tiempo un defecto grave en el embarazo,
se puede contemplar el aborto terapéutico. Sin embargo, la
cirugía intrauterina para cerrar el defecto (antes de que nazca
el bebé) se ofrece en algunos centros y parece reducir el
riesgo de algunas complicaciones posteriores
Después de que el bebé nace, generalmente se recomienda
una cirugía para reparar el defecto en los primeros días de
vida. Antes de la cirugía, se debe tener mucho cuidado con el
manejo del bebé para reducir el daño a la médula espinal
expuesta. Esto puede incluir cuidados y posiciones especiales,
dispositivos de protección y cambios en los métodos de
alimentación, manipulación y baño
Se puede recomendar la asesoría genética. En algunos casos
donde se detecta a tiempo un defecto grave en el embarazo,
se puede contemplar el aborto terapéutico. Sin embargo, la
cirugía intrauterina para cerrar el defecto (antes de que nazca
el bebé) se ofrece en algunos centros y parece reducir el
riesgo de algunas complicaciones posteriores
Después de que el bebé nace, generalmente se recomienda
una cirugía para reparar el defecto en los primeros días de
vida. Antes de la cirugía, se debe tener mucho cuidado con el
manejo del bebé para reducir el daño a la médula espinal
expuesta. Esto puede incluir cuidados y posiciones especiales,
dispositivos de protección y cambios en los métodos de
alimentación, manipulación y baño

10. ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
(DISTROFIAS)
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: Es
un trastorno hereditario que implica
debilidad muscular que empeora
gradualmente.
DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER: La
distrofia muscular de Becker es muy similar
a la distrofia muscular de Duchenne,
excepto que la primera empeora a una tasa
mucho más lenta y es menos común.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL: es una
enfermedad genética que ataca las células
nerviosas llamadas neuronas motoras que
se encuentran en la médula espinal. Estas
neuronas se comunican con los músculos
voluntarios, es decir, aquellos que usted
puede controlar, como los de los brazos y
las piernas. A medida que los músculos
pierden neuronas, se debilitan. Eso puede
afectar su capacidad para caminar, gatear,
respirar, tragar y controlar la cabeza y el
cuello.
DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA: Se
caracterizan por provocar debilidad de los
músculos que se inicia en la niñez, generalmente
antes de los 2 años de edad.
DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS O DEL
ANILLO OCEO: Se caracteriza por afectar a los
músculos que se encuentran situados próximos a
caderas y hombros, ocasionando debilidad de los
mismos. La enfermedad tiene carácter progresivo
y tiende a empeorar con el paso del tiempo,
provocando disminución de volumen y fuerza
muscular.

11. DISTROFIA

12. MIOPATIAS
Una miopatía es una patología basada en
una deficiencia o anomalía en los grupos
musculares.
Más específicamente, las miopatías son
enfermedades que ocasionan problemas
con el tono y la contracción de los
músculos esqueléticos (músculos que
controlan los movimientos voluntarios), es
decir, evitan que los músculos trabajen
adecuadamente.

13. TIPOS
Inflamatorias
Distrofias musculares
Miopatías distales
Miopatías miotónicas
Miopatías congénitas
Miopatías mitocondriales
Miopatías metabólicas
Parálisis periódicas primarias

14. CUADRAPLECIA MIXTA, (ATAXICA-DISTÓNICA)
▪ Discapacidad neuromuscular que
se caracteriza por fluctuaciones
del tono muscular, movimientos
involuntarios y alteraciones del
equilibrio y coordinación
secundario a un daño neurológico,
el cual no es progresivo,
repercutiendo a su vez en la
esfera cognitiva provocando un
déficit profundo y problemas
conductuales, siendo paciente
dependiente de sus actividades de
la vida diaria por componente
cognitivo.

15. TRABAJO PRESENTADO POR:
LEYDI SOLIS
YESID SOLIS
JOAN GUTIERREZ
PRESENTADO AL PROFESOR:
ALVARO MENDOZA
GRADO:
8-4
I.E ESCUELA NOMAL SUPERIOR
FARALLONES DE CALI