descripcion de las proteobacterias

1. PROTEOBACTERIASPROTEOBACTERIAS

2. *Las Proteobacterias son uno de los principales
grupos de bacterias.
Patógenas y de vida libre, e incluyen muchas de las
bacterias responsables de la fijación del nitrógeno.
*Gram negativas, con una pared celular formada
principalmente de lipopolisacáridos. Muchas se
mueven utilizando flagelos.
*La mayoría de las proteobacterias son anaerobias,
pero hay muchas excepciones.

3. **La nutrición es usualmenteLa nutrición es usualmente heterótrofaheterótrofa,pero,pero
hay grupos que realizanhay grupos que realizan fotosíntesisfotosíntesis..
*Las proteobacterias se dividen en cinco*Las proteobacterias se dividen en cinco
grupos, usualmente considerados clases,grupos, usualmente considerados clases,
según los estudios de las secuencias desegún los estudios de las secuencias de
ARNrARNr..
*Estos grupos se denominan según las*Estos grupos se denominan según las
letras griegas de alpha a epsilonletras griegas de alpha a epsilon

4. Proteobacterias alpha
Las proteobacterias alpha abarcan la mayoría de los
géneros fototrofos, simbiontes de plantas (por ejemplo,
rhizobia) y de animales y un grupo de patógenos
peligrosos, Rickettsiaceae. Por otra parte, se piensa que
los precursores de las mitocondrias de la células
eucariotas se han originado en este grupo bacteriano.

5. Proteobacterias beta
Las proteobacterias beta abarcan varios
grupos de las bacterias aerobias o
facultativas que son a menudo altamente
versátiles en sus capacidades de
degradación, pero también contienen
géneros quimiolitotróficos y algunos
fototrofos.

6. Las Proteobacterias beta juegan un papelLas Proteobacterias beta juegan un papel
importante en laimportante en la
fijación defijación de nitrógenonitrógeno en varios tipos deen varios tipos de
plantas, oxidando amonio para producirplantas, oxidando amonio para producir
nitrito, un producto químico importante paranitrito, un producto químico importante para
la función de las plantasla función de las plantas
..

7. Muchas de ellas se encuentran en muestrasMuchas de ellas se encuentran en muestras
ambientales, tales como aguas residualesambientales, tales como aguas residuales
o el suelo. Especies patógenas dentro deo el suelo. Especies patógenas dentro de
esta clase sonesta clase son NeisseriaceaeNeisseriaceae (que causa(que causa
gonorreagonorrea yy meningoencefalitismeningoencefalitis) y las) y las
especies del géneroespecies del género BurkholderiaBurkholderia..

8. Proteobacterias gamma
Las proteobacterias gamma abarcan
varios grupos de bacterias importantes
para la ciencia y la medicina tales como
Enterobacteriaceae, Vibrionaceae y
Pseudomonadaceae.

9. Este grupo incluye varios patógenosEste grupo incluye varios patógenos
importantes, como por ejemplo,importantes, como por ejemplo, SalmonellaSalmonella
((enteritisenteritis yy fiebre tifoideafiebre tifoidea),), YersiniaYersinia ((pestepeste),),
VibrioVibrio ((cóleracólera),), Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa
(infecciones del pulmón en pacientes(infecciones del pulmón en pacientes
hospitalizados o conhospitalizados o con fibrosis quísticafibrosis quística).).

10. Proteobacterias delta
Abarcan un grupo de géneros predominante
aerobios, myxobacteria, que
forman cuerpos fructíferos y un grupo de
géneros estrictamente anaerobios,
que contienen la mayor parte de las
bacterias reductoras de sulfato y de las
bacterias reductoras de sulfuro junto con
otras bacterias anaerobias con
diferente fisiología.

11. Proteobacterias epsilon
Comprenden solamente unos pocos géneros,
principalmente Wolinella, Helicobacter y
Campylobacter,que tienen forma helicoidal.
La mayor parte de las especies conocidas
habitan en el tracto digestivo de seres
humanos y animales y proporcionan servicio
como simbiontes (Wolinella en el ganado
vacuno) o son patógenos (Helicobacter en el
estómago, Campylobacter en el duodeno).
También se han recuperado numerosas
secuencias ambientales de respiraderos fríos
e hidrotermales.

12. CARACTERÍSTICASCARACTERÍSTICAS
 BACILOS RECTOS, 0,4-0,6 X 2-3BACILOS RECTOS, 0,4-0,6 X 2-3 µm,µm,
GRAM NEGATIVOSGRAM NEGATIVOS
 No esporulados, anaerobios facultativos,No esporulados, anaerobios facultativos,
móviles o inmó-vilesmóviles o inmó-viles
 Fermentan glucosa, catalasa positivos,Fermentan glucosa, catalasa positivos,
oxidasa negativosoxidasa negativos

13. MORFOLOGÍA Y TINCIÓNMORFOLOGÍA Y TINCIÓN

14. HÁBITATHÁBITAT
 AGUA, TIERRA, PLANTAS, TRACTOAGUA, TIERRA, PLANTAS, TRACTO
G.I. HOMBRE Y ANIMALESG.I. HOMBRE Y ANIMALES
 PRESENCIA EN AGUA INDICAPRESENCIA EN AGUA INDICA
CONTAMINACIÓN FECALCONTAMINACIÓN FECAL
 UBICUAS (UBICUAS (KlebsiellaKlebsiella) O DE) O DE
DISTRIBUCIÓN LIMITIDADISTRIBUCIÓN LIMITIDA
((Salmonella typhiSalmonella typhi))

15. TAXONOMÍATAXONOMÍA
 SECCIÓN 5, 2SECCIÓN 5, 2dada
EDICIÓN BERGEYEDICIÓN BERGEY
 41 GÉNEROS Y CIENTOS DE41 GÉNEROS Y CIENTOS DE
ESPECIESESPECIES
 CLASIFICACIÓN POR CRITERIOSCLASIFICACIÓN POR CRITERIOS
BIOQUÍMICOS Y ANTIGÉNICOSBIOQUÍMICOS Y ANTIGÉNICOS
 ACTUALMENTE CRITERIOSACTUALMENTE CRITERIOS
GENÉTICOS: HIBRIDACIÓN ADN,GENÉTICOS: HIBRIDACIÓN ADN,
SECUENCIACIÓN ADN Y ARNr 16SSECUENCIACIÓN ADN Y ARNr 16S

16. PODER PATÓGENOPODER PATÓGENO
 ALREDEDOR DE 28 ESPECIESALREDEDOR DE 28 ESPECIES
TIENEN IMPORTANCIA CLÍNICATIENEN IMPORTANCIA CLÍNICA
 CAUSANTES DE DIVERSOSCAUSANTES DE DIVERSOS
CUADROS CLÍNICOSCUADROS CLÍNICOS
 PATÓGENAS VERDADERAS OPATÓGENAS VERDADERAS O
PRIMARIASPRIMARIAS
 PATÓGENAS OPORTUNISTAS OPATÓGENAS OPORTUNISTAS O
POTENCIALESPOTENCIALES

17. PODER PATÓGENOPODER PATÓGENO
 FACTORES DE VIRULENCIA: ADHE-FACTORES DE VIRULENCIA: ADHE-
SINAS, EXOTOXINAS, ENDOTOXI-SINAS, EXOTOXINAS, ENDOTOXI-
NAS, SIDERÓFOROS, ANTÍGENOSNAS, SIDERÓFOROS, ANTÍGENOS
O-K, PROTEÍNAS DE MEMBRANAO-K, PROTEÍNAS DE MEMBRANA
EXTERNAEXTERNA
 GENES DE VIRULENCIA: CROMOSO-GENES DE VIRULENCIA: CROMOSO-
MA, PLÁSMIDOS O PROFAGOSMA, PLÁSMIDOS O PROFAGOS
 ISLAS DE PATOGENICIDADISLAS DE PATOGENICIDAD

18. AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓNAISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN
 MEDIOS NO ENRIQUECIDOSMEDIOS NO ENRIQUECIDOS
 MEDIOS SELECTIVOS/DIFEREN-MEDIOS SELECTIVOS/DIFEREN-
CIALESCIALES
 INHIBEN CRECIMIENTO DE GRAMINHIBEN CRECIMIENTO DE GRAM
POSITIVAS Y OTRAS GRAMPOSITIVAS Y OTRAS GRAM
NEGATIVAS NO ENTÉRICASNEGATIVAS NO ENTÉRICAS
 CITRATO SÓDICO, EOSINA, SALESCITRATO SÓDICO, EOSINA, SALES
BILIARES, CRISTAL VIOLETA, etc.BILIARES, CRISTAL VIOLETA, etc.

19. MEDIO McCONKEYMEDIO McCONKEY

20. AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓNAISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN
 MUESTRAS DE ÁREAS ESTÉRILES:MUESTRAS DE ÁREAS ESTÉRILES:
MEDIOS ENRIQUECIDOSMEDIOS ENRIQUECIDOS
 AGAR McCONKEY: LACTOSA +AGAR McCONKEY: LACTOSA +
((Escherichia, Klebsiella, Enterobac-Escherichia, Klebsiella, Enterobac-
terter) Y LACTOSA – () Y LACTOSA – (Salmonella,Salmonella,
Proteus, Shigella,Proteus, Shigella, etc.)etc.)
 MUESTRAS INTESTINALES: SELEC-MUESTRAS INTESTINALES: SELEC-
TIVOS/DIFERENCIALES, ENRIQUE-TIVOS/DIFERENCIALES, ENRIQUE-
CIMIENTO PREVIOCIMIENTO PREVIO

21. AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓNAISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN
 PRUEBAS BIOQUÍMICAS: IMVICPRUEBAS BIOQUÍMICAS: IMVIC
 IINDOL, ROJO DENDOL, ROJO DE MMETILO,ETILO, VVOGES-OGES-
PROSKAUER,PROSKAUER, CCITRATOITRATO
 SISTEMAS COMERCIALES DE IDEN-SISTEMAS COMERCIALES DE IDEN-
TIFICACIÓN BIOQUÍMICATIFICACIÓN BIOQUÍMICA

22. IDENTIFICACIÓN BIOQUÍMICAIDENTIFICACIÓN BIOQUÍMICA

23. TIPIFICACIÓNTIPIFICACIÓN
 PARA PODER PATÓGENO YPARA PODER PATÓGENO Y
ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOSESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS
 BIOTIPIFICACIÓNBIOTIPIFICACIÓN: CARACTERES: CARACTERES
BIOQUÍMICOSBIOQUÍMICOS
 SEROTIPIFICACIÓNSEROTIPIFICACIÓN: ANTÍGENOS O: ANTÍGENOS O
(SOMÁTICOS), K ó Vi (CAPSULA-(SOMÁTICOS), K ó Vi (CAPSULA-
RES) Y H (FLAGELARES)RES) Y H (FLAGELARES)
 SEROGRUPOS Y SEROTIPOSSEROGRUPOS Y SEROTIPOS

24. ANTÍGENOSANTÍGENOS

25. TIPIFICACIÓNTIPIFICACIÓN
 FAGOTIPIFICACIÓNFAGOTIPIFICACIÓN: DE VALOR EN: DE VALOR EN
SalmonellaSalmonella YY E. coliE. coli
 ANTIBIOTIPIFICACIÓNANTIBIOTIPIFICACIÓN: PATRÓN: PATRÓN
DE SUSCEPTIBILIAD A ANTIBIÓTI-DE SUSCEPTIBILIAD A ANTIBIÓTI-
COSCOS
 VIROTIPIFICACIÓNVIROTIPIFICACIÓN: DETECTAR: DETECTAR
GENES DE VIRULENCIAGENES DE VIRULENCIA
 GENOTIPIFICACIÓN MOLECULARGENOTIPIFICACIÓN MOLECULAR::
GRUPOS CLONALES, etc.GRUPOS CLONALES, etc.

26. GÉNEROGÉNERO
EscherichiaEscherichia

27. INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
 ESPECIE TIPO:ESPECIE TIPO: E. coliE. coli
 ANTÍGENO O: PARTE DEL LPSANTÍGENO O: PARTE DEL LPS
(TERMOESTABLE -121ºC 2 hs)(TERMOESTABLE -121ºC 2 hs)
 ANTÍGENO K: POLISACÁRIDOANTÍGENO K: POLISACÁRIDO
CAPSULAR (K I y II)CAPSULAR (K I y II)
 FLAGELARES H: PROTEÍNASFLAGELARES H: PROTEÍNAS
 FÓRMULA ANTIGÉNICA: O:K:HFÓRMULA ANTIGÉNICA: O:K:H

28.  Clasificación científicaClasificación científica
 Dominio: BacteriaDominio: Bacteria
 Filo:Filo: ProteobacteriaProteobacteria
 Clase:Clase: GammaproteobacteriaGammaproteobacteria
 Orden:Orden: EnterobacterialesEnterobacteriales
 Familia:Familia: EnterobacteriaceaeEnterobacteriaceae
 Género:Género: EscherichiaEscherichia
 Especie:Especie: E. coliE. coli ((E. freundi))((E. freundi))

29. PATOGENICIDADPATOGENICIDAD
 CEPAS PATÓGENAS: INTESTINALESCEPAS PATÓGENAS: INTESTINALES
Y EXTRAINTESTINALESY EXTRAINTESTINALES
 DIARREAS EN NEONATOSDIARREAS EN NEONATOS
 VIRULENCIA: FENÓMENO MULTI-VIRULENCIA: FENÓMENO MULTI-
FACTORIALFACTORIAL
 CORRESPONDENCIA ENTRE ALGU-CORRESPONDENCIA ENTRE ALGU-
NOS FACTORES Y SEROTIPOSNOS FACTORES Y SEROTIPOS

30. PODER PATÓGENOPODER PATÓGENO
 ADHESINAS: FIMBRIAS O PILIADHESINAS: FIMBRIAS O PILI
 ADHESINAS MANOSA SENSIBLESADHESINAS MANOSA SENSIBLES
(FIMBRIAS TIPO I) (HAMS)(FIMBRIAS TIPO I) (HAMS)
 ADHESINAS MANOSA RESISTEN-ADHESINAS MANOSA RESISTEN-
TES (HAMR)TES (HAMR)
 ENTEROTOXINAS Y TOXINASENTEROTOXINAS Y TOXINAS
 PATÓGENOS EN ALGUNASPATÓGENOS EN ALGUNAS
ESPECIES Y COMENSALES ENESPECIES Y COMENSALES EN
OTRAS (EJ. O157:H7)OTRAS (EJ. O157:H7)

31. FACTORES DE VIRULENCIAFACTORES DE VIRULENCIA

32. 3232
Recordar:Recordar:¡En unas¡En unas
pocas horas, lospocas horas, los
gérmenes se puedengérmenes se pueden
multiplicar enmultiplicar en
millones¡millones¡

33. GRUPOS PATOGÉNICOSGRUPOS PATOGÉNICOS
 ECEPECEP: ENTEROPATOGÉNICAS: ENTEROPATOGÉNICAS
 ECETECET: ENTEROTOXIGÉNICAS: ENTEROTOXIGÉNICAS
 ECEIECEI: ENTEROINVASIVAS: ENTEROINVASIVAS
 ECVT ó ECEHECVT ó ECEH: VEROTOXIGÉNICAS O: VEROTOXIGÉNICAS O
ENTEROHEMORRÁGICASENTEROHEMORRÁGICAS
 ECEAECEA: ENTEROAGREGATIVAS: ENTEROAGREGATIVAS
 ECADECAD: ADHERENCIA DIFUSA: ADHERENCIA DIFUSA
 UROPATOGÉNAS Y SEPTICÉMICASUROPATOGÉNAS Y SEPTICÉMICAS

34. ECEPECEP
 HUMANOS, CONEJOS, PERROSHUMANOS, CONEJOS, PERROS
 CUADRO DE ADHESIÓN YCUADRO DE ADHESIÓN Y
BORRADO DEL ENTEROCITOBORRADO DEL ENTEROCITO
 POSEEN ADHESINAS, ISLA DEPOSEEN ADHESINAS, ISLA DE
PATOGENICIDAD (LOCUS LEE)PATOGENICIDAD (LOCUS LEE)
 CAUSANTES DE DIARREASCAUSANTES DE DIARREAS

35. ECETECET
 HUMANOS, PORCINOS, BOVINOSHUMANOS, PORCINOS, BOVINOS
OVINOS, PERROSOVINOS, PERROS
 POSEEN ADHESINAS FIMBRIALES YPOSEEN ADHESINAS FIMBRIALES Y
ENTEROTOXINASENTEROTOXINAS
 CEPAS PORCINAS: TOXINAS LT, STCEPAS PORCINAS: TOXINAS LT, ST
Y ADHESINAS K88, P987, F41Y ADHESINAS K88, P987, F41
 CEPAS BOVINAS: TOXINA ST Y F41CEPAS BOVINAS: TOXINA ST Y F41
 ESPECIFIDAD DE HOSPEDADORESPECIFIDAD DE HOSPEDADOR

36. FIMBRIASFIMBRIAS

37. ENTEROTOXINA STENTEROTOXINA ST
o PM:PM: 5.000;5.000; NO ANTIGÉNICANO ANTIGÉNICA
o ACCIÓN:ACCIÓN: GUANILATO CICLASAGUANILATO CICLASA
o DURACIÓN:DURACIÓN: CORTACORTA
o EFECTO:EFECTO: ELEVA cGMP, SUPRIMEELEVA cGMP, SUPRIME
ABSORCIÓN DE ClABSORCIÓN DE Cl--
, PÉRDIDA DE, PÉRDIDA DE
NaNa++
, H, H22O Y HCOO Y HCO33
--
AL LUMENAL LUMEN

38. ENTEROTOXINA LTENTEROTOXINA LT
o PM:PM: 85.000;85.000; ANTIGÉNICAANTIGÉNICA
o ACCIÓN:ACCIÓN: ADENILATO CICLASAADENILATO CICLASA
o DURACIÓN:DURACIÓN: MAYOR QUE STMAYOR QUE ST
o EFECTO:EFECTO: ELEVA cAMP, SUPRIMEELEVA cAMP, SUPRIME
ABSORCIÓN DE ClABSORCIÓN DE Cl--
, PÉRDIDA DE, PÉRDIDA DE
NaNa++
, H, H22O Y HCOO Y HCO33
--
AL LUMENAL LUMEN

39. ECETECETAdherenciaAdherencia
Transporte yTransporte y
acción deacción de
enterotoxinasenterotoxinas

40. ECVTECVT
 COLITIS HEMORRÁGICA YCOLITIS HEMORRÁGICA Y
SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICOSÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO
EN HUMANOS (O157:H7)EN HUMANOS (O157:H7)
 RUMIANTES: RESERVORIOSRUMIANTES: RESERVORIOS
 COLONIZACIÓN DE MUCOSA IN-COLONIZACIÓN DE MUCOSA IN-
TESTINAL (10% BOVINOS)TESTINAL (10% BOVINOS)

41. ECVTECVT
 VT1-2: DESTRUYEN CÉLULAS VEROVT1-2: DESTRUYEN CÉLULAS VERO
 COLITIS HEMORRÁGICASCOLITIS HEMORRÁGICAS
TERNEROSTERNEROS
 ““BORRADO” (effacement) DELBORRADO” (effacement) DEL
ENTEROCITOENTEROCITO
 LOCUS CROMOSÓMICO LEELOCUS CROMOSÓMICO LEE
 ENTEROHEMOLISINA Y FIMBRIAENTEROHEMOLISINA Y FIMBRIA

42. ECVTECVTAdherenciaAdherencia
íntimaíntima
Condensación deCondensación de
actinaactina
Borrado de vellosidadesBorrado de vellosidades
Transporte toxina tipoTransporte toxina tipo
ShigaShiga

43. UROPATOGÉNICAS YUROPATOGÉNICAS Y
SEPTICÉMICASSEPTICÉMICAS
 SIDERÓFORO AEROBACTINASIDERÓFORO AEROBACTINA
 FACTORES DE RESISTENCIA ALFACTORES DE RESISTENCIA AL
SUERO Y FAGOCITOSISSUERO Y FAGOCITOSIS
 ADHESINAS FIMBRIALES (P) YADHESINAS FIMBRIALES (P) Y
AFIMBRIALES (CS31A)AFIMBRIALES (CS31A)
 FACTOR NECROSANTEFACTOR NECROSANTE
CITOTÓXICO (CNF)CITOTÓXICO (CNF)

44. UROPATOGÉNICAS YUROPATOGÉNICAS Y
SEPTICÉMICASSEPTICÉMICAS
 ITU Y SEPTICEMIAS EN PERROS YITU Y SEPTICEMIAS EN PERROS Y
GATOSGATOS
 SEPTICEMIA NEONATAL ENSEPTICEMIA NEONATAL EN
RUMIANTES Y PORCINOSRUMIANTES Y PORCINOS
 INFECCIONES RESPIRATORIAS YINFECCIONES RESPIRATORIAS Y
SEPTICEMIAS EN AVESSEPTICEMIAS EN AVES

45. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
 ORIGEN DE LA MUESTRAORIGEN DE LA MUESTRA
 MEDIOS SELECTIVOS/DIFEREN-MEDIOS SELECTIVOS/DIFEREN-
CIALES (McCONKEY, EMB, etc,)CIALES (McCONKEY, EMB, etc,)
 ÁREAS EXTRAINTESTINALES:ÁREAS EXTRAINTESTINALES:
AGAR SANGRE, UROCULTIVO, etc.AGAR SANGRE, UROCULTIVO, etc.
 BIOTIPIFICACIÓNBIOTIPIFICACIÓN
 ENTÉRICAS:ENTÉRICAS: DIFERENCIACIÓN DEDIFERENCIACIÓN DE
CEPAS PATÓGENASCEPAS PATÓGENAS

46. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
1.1. CULTIVO MF: DETECCIÓN CEPASCULTIVO MF: DETECCIÓN CEPAS
FIMBRIADAS (IF, AGLUTINA-FIMBRIADAS (IF, AGLUTINA-
CIÓN) y/o ENTEROTOXINASCIÓN) y/o ENTEROTOXINAS
(MÉTODOS BIOLÓGICOS, ELISA)(MÉTODOS BIOLÓGICOS, ELISA)
2.2. POSTMORTEM: RECUENTO DEPOSTMORTEM: RECUENTO DE
COLONIAS EN YEYUNO (>10COLONIAS EN YEYUNO (>1066
),),
IDENTIFICACIÓN POR IFDIDENTIFICACIÓN POR IFD

47. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
3.3. DEMOSTRACIÓN GENES QUEDEMOSTRACIÓN GENES QUE
CODIFICAN PARA TOXINAS (PCRCODIFICAN PARA TOXINAS (PCR
Ó SONDAS DE ADN)Ó SONDAS DE ADN)
PARA VTEC SIMILAR A ENTÉRICASPARA VTEC SIMILAR A ENTÉRICAS