Teorías sobre la herencia y genética en la antigüedad
hasta la teoría de herencia de las leyes de Mendel la cual fue punto crucial para lo que es hoy en día las leyes de la herencia
El documento trata sobre la genética y la herencia. Explica que los cromosomas contienen el material genético en forma de ADN y se dividen entre las células hijas durante la división celular. También describe que la herencia de características de los padres a los hijos se debe a la transmisión de genes a través de los cromosomas.
El documento proporciona información sobre las consideraciones de la Prueba de Acceso a la Universidad (PAU) relacionadas con la genética mendeliana. Explica que aproximadamente el 35% de las preguntas incluyen contenidos de este tema, como la aplicación e interpretación de las leyes de Mendel y problemas sencillos sobre herencia de uno o dos caracteres. También se suelen preguntar conceptos como genotipo, fenotipo y las leyes de Mendel.
Este documento describe los cromosomas de un individuo, incluyendo su forma y tamaño característicos de cada especie. Explica que los cromosomas se ordenan en 7 grupos (A-G) según su tamaño y posición del centrómero. También describe la técnica para representar los cromosomas usando células en metafase, teñido y fotografía bajo microscopio. Finalmente, menciona que los cariotipos se usan para determinar el sexo y detectar aberraciones cromosómicas.
Este documento describe los animales transgénicos y los tres métodos principales para obtenerlos: microinyección, retrovirus y células madres embrionarias. Los animales transgénicos pueden usarse para fortalecer la resistencia a enfermedades, avanzar en el tratamiento de enfermedades humanas mediante la generación de medicamentos o donación de órganos, y producir proteínas humanas para tratar enfermedades a través del proceso llamado "pharming".
El documento describe la diferencia entre genotipo y fenotipo. El genotipo se refiere a la información genética contenida en los cromosomas de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables de un organismo, influenciadas por el genotipo y el medio ambiente. También explica conceptos como alelos, dominancia y recesividad genética.
1. Todos los perritos de la generación F1 serán negros heterocigotos (Aa), al cruzar una hembra negra homocigota (AA) con un perro marrón homocigoto (aa). En la F2, se espera que 9 perritos sean negros, 3 marrón y 3 albinos.
2. Los progenitores de los conejos deben ser genotipo Aa, pues produjeron 11 conejitos de pelo corto (Aa, AA) y 1 de pelo largo (aa), lo que corresponde a una proporción fenotí
Este documento presenta un proyecto educativo sobre el ADN dirigido a estudiantes de tercer grado de secundaria. El proyecto busca que los estudiantes adquieran un amplio conocimiento sobre la estructura y funcionamiento del ADN a través del uso de materiales didácticos. Se explica brevemente la historia del descubrimiento de la estructura del ADN y se define al ADN como el ácido nucleico encargado del almacenamiento y transmisión de la información genética.
El documento trata sobre la genética y la herencia. Explica que los cromosomas contienen el material genético en forma de ADN y se dividen entre las células hijas durante la división celular. También describe que la herencia de características de los padres a los hijos se debe a la transmisión de genes a través de los cromosomas.
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Este documento describe los cromosomas de un individuo, incluyendo su forma y tamaño característicos de cada especie. Explica que los cromosomas se ordenan en 7 grupos (A-G) según su tamaño y posición del centrómero. También describe la técnica para representar los cromosomas usando células en metafase, teñido y fotografía bajo microscopio. Finalmente, menciona que los cariotipos se usan para determinar el sexo y detectar aberraciones cromosómicas.
Este documento describe los animales transgénicos y los tres métodos principales para obtenerlos: microinyección, retrovirus y células madres embrionarias. Los animales transgénicos pueden usarse para fortalecer la resistencia a enfermedades, avanzar en el tratamiento de enfermedades humanas mediante la generación de medicamentos o donación de órganos, y producir proteínas humanas para tratar enfermedades a través del proceso llamado "pharming".
El documento describe la diferencia entre genotipo y fenotipo. El genotipo se refiere a la información genética contenida en los cromosomas de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables de un organismo, influenciadas por el genotipo y el medio ambiente. También explica conceptos como alelos, dominancia y recesividad genética.
1. Todos los perritos de la generación F1 serán negros heterocigotos (Aa), al cruzar una hembra negra homocigota (AA) con un perro marrón homocigoto (aa). En la F2, se espera que 9 perritos sean negros, 3 marrón y 3 albinos.
2. Los progenitores de los conejos deben ser genotipo Aa, pues produjeron 11 conejitos de pelo corto (Aa, AA) y 1 de pelo largo (aa), lo que corresponde a una proporción fenotí
Este documento presenta un proyecto educativo sobre el ADN dirigido a estudiantes de tercer grado de secundaria. El proyecto busca que los estudiantes adquieran un amplio conocimiento sobre la estructura y funcionamiento del ADN a través del uso de materiales didácticos. Se explica brevemente la historia del descubrimiento de la estructura del ADN y se define al ADN como el ácido nucleico encargado del almacenamiento y transmisión de la información genética.
Este documento resume los conceptos básicos de la genética mendeliana. Explica que Gregor Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Identificó caracteres como la altura, color y forma de las plantas de guisantes. A través de cruces y el estudio de las generaciones filiales F1 y F2, Mendel descubrió que los caracteres se heredan como unidades discretas llamadas genes, y que existen relaciones de dominancia y segregación entre los alelos durante la formación de gametos.
Mendel descubrió las leyes de la herencia genética a través de experimentos con guisantes. Observó que los caracteres se transmiten de generación en generación de manera predecible, lo que llevó al establecimiento de las leyes de segregación y de independencia de los caracteres. Aunque sus hallazgos fueron ignorados inicialmente, posteriormente se convirtieron en la base de la genética moderna.
El documento trata sobre la genética y la herencia. Explica que Gregorio Mendel fue pionero en el estudio de la herencia a través de sus experimentos con guisantes. Describe que el material genético se encuentra en los cromosomas y que durante la división celular este se duplica y reparte igualmente entre las células hijas, garantizando su transmisión.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto internacional cuyo objetivo era mapear los aproximadamente 20,000-25,000 genes del genoma humano y determinar la secuencia de las bases de ADN. El proyecto comenzó en 1990 y culminó en el 2000 cuando se publicó el primer borrador de la secuencia del genoma humano. El proyecto trajo ventajas como un mejor entendimiento de enfermedades hereditarias pero también controversias sobre discriminación y patentes genéticas.
Una power point animada sobre genética clásica, mendeliana y no mendeliana. Se puede trabajar con alumnos de enseñanza media de la educación chilena. Se incluyen los dos principios de mendel.
Este documento resume conceptos clave sobre la herencia y transmisión de caracteres. Explica los tipos de reproducción, las investigaciones pioneras de Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna, e introduce conceptos como genes, alelos, genotipo y fenotipo. También resume brevemente la interpretación de los experimentos de Mendel y los principios de la herencia.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN como la molécula portadora de la información genética. Incluye los experimentos clave de Griffith, Avery, Chargaff y Hershey-Chase que demostraron que el ADN es el material genético, así como el descubrimiento de su estructura de doble hélice por Watson y Crick en 1953.
El Síndrome de la triple X se produce por la presencia de un cromosoma X extra en cada célula femenina, resultando en un total de 47 cromosomas. Aunque muchas niñas afectadas parecen normales, algunos síntomas potenciales incluyen retrasos en el aprendizaje, desarrollo conductual y pubertad. El diagnóstico generalmente ocurre durante la pubertad, y el tratamiento depende de los síntomas individuales pero puede incluir terapia hormonal.
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
Thomas Hunt Morgan fue un genetista estadounidense que nació en 1866 y murió en 1945. Estudió la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y realizó contribuciones importantes al campo de la genética. En 1933, recibió el Premio Nobel de Medicina por demostrar que los cromosomas son portadores de los genes, estableciendo la teoría cromosómica de la herencia.
Este documento resume las principales hipótesis sobre el origen y evolución de los seres vivos. Explica que se han formulado varias teorías sobre el origen de la vida a partir de moléculas orgánicas simples, y describe experimentos como el de Miller que apoyaron la hipótesis de la síntesis prebiótica. También resume las teorías evolutivas iniciales como el fijismo, el lamarckismo y catastrophismo, antes de explicar las bases de la teoría de la evolución de Darwin sobre la selección natural y el origen
El documento describe los cromosomas como el soporte de la información genética. Explica que los cromosomas se encuentran en el núcleo celular y contienen los genes, que son las porciones de ADN que contienen la información para los caracteres. En la especie humana hay 46 cromosomas en las células somáticas agrupados en 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Los gametos son haploides con 23 cromosomas. El cariotipo muestra el número, forma y tamaño de los cromosomas de
El cangrejo herradura del Atlántico se encuentra en peligro de extinción debido al cambio climático, la contaminación y la explotación farmacéutica. Su sangre, conocida como "oro azul", es valiosa para la industria farmacéutica y contiene proteínas que mejoran el transporte de oxígeno, pero la extracción de sangre mata al 15% de los cangrejos. Se proponen varias medidas para preservar la especie, como promover leyes, festivales y marchas de concientización,
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
Este documento explica los cruces dihíbridos realizados por Mendel, en los que se siguió la segregación de dos genes. Describe los términos cruzamiento dihíbrido y dihíbrido. Además, introduce la prueba de Chi-cuadrado como una forma estadística útil para determinar si los datos de un experimento genético se ajustan a las proporciones Mendelianas propuestas. Proporciona un ejemplo numérico para ilustrar cómo aplicar esta prueba.
La división celular es un proceso importante en el ciclo celular donde una célula inicial se divide en células hijas. Existen dos tipos principales: la reproducción asexual mediante la mitosis, que produce células genéticamente idénticas; y la reproducción sexual mediante la meiosis en las células reproductoras, que reduce el número de cromosomas y genera variabilidad genética al combinar material genético de dos organismos.
Tutoria de biologia trabajo final contenidobelenchi94
El documento resume los principales descubrimientos de Gregor Mendel sobre la herencia a través de sus experimentos con guisantes. Mendel observó rasgos como el color de las flores y formó de las semillas en generaciones sucesivas de guisantes. Esto lo llevó a formular tres leyes de la herencia genética que describen cómo se transmiten y expresan los rasgos hereditarios. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética. La ley de la uniformidad establece que la primera generación de un cruce entre dos razas puras será uniforme. La ley de segregación establece que los alelos se separan en la formación de gametos. La ley de asociación independiente establece que los alelos de diferentes genes se transmiten independientemente en la segunda generación.
Este documento resume los conceptos básicos de la genética mendeliana. Explica que Gregor Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Identificó caracteres como la altura, color y forma de las plantas de guisantes. A través de cruces y el estudio de las generaciones filiales F1 y F2, Mendel descubrió que los caracteres se heredan como unidades discretas llamadas genes, y que existen relaciones de dominancia y segregación entre los alelos durante la formación de gametos.
Mendel descubrió las leyes de la herencia genética a través de experimentos con guisantes. Observó que los caracteres se transmiten de generación en generación de manera predecible, lo que llevó al establecimiento de las leyes de segregación y de independencia de los caracteres. Aunque sus hallazgos fueron ignorados inicialmente, posteriormente se convirtieron en la base de la genética moderna.
El documento trata sobre la genética y la herencia. Explica que Gregorio Mendel fue pionero en el estudio de la herencia a través de sus experimentos con guisantes. Describe que el material genético se encuentra en los cromosomas y que durante la división celular este se duplica y reparte igualmente entre las células hijas, garantizando su transmisión.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto internacional cuyo objetivo era mapear los aproximadamente 20,000-25,000 genes del genoma humano y determinar la secuencia de las bases de ADN. El proyecto comenzó en 1990 y culminó en el 2000 cuando se publicó el primer borrador de la secuencia del genoma humano. El proyecto trajo ventajas como un mejor entendimiento de enfermedades hereditarias pero también controversias sobre discriminación y patentes genéticas.
Una power point animada sobre genética clásica, mendeliana y no mendeliana. Se puede trabajar con alumnos de enseñanza media de la educación chilena. Se incluyen los dos principios de mendel.
Este documento resume conceptos clave sobre la herencia y transmisión de caracteres. Explica los tipos de reproducción, las investigaciones pioneras de Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna, e introduce conceptos como genes, alelos, genotipo y fenotipo. También resume brevemente la interpretación de los experimentos de Mendel y los principios de la herencia.
El documento resume la historia del descubrimiento del ADN como la molécula portadora de la información genética. Incluye los experimentos clave de Griffith, Avery, Chargaff y Hershey-Chase que demostraron que el ADN es el material genético, así como el descubrimiento de su estructura de doble hélice por Watson y Crick en 1953.
El Síndrome de la triple X se produce por la presencia de un cromosoma X extra en cada célula femenina, resultando en un total de 47 cromosomas. Aunque muchas niñas afectadas parecen normales, algunos síntomas potenciales incluyen retrasos en el aprendizaje, desarrollo conductual y pubertad. El diagnóstico generalmente ocurre durante la pubertad, y el tratamiento depende de los síntomas individuales pero puede incluir terapia hormonal.
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
Thomas Hunt Morgan fue un genetista estadounidense que nació en 1866 y murió en 1945. Estudió la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y realizó contribuciones importantes al campo de la genética. En 1933, recibió el Premio Nobel de Medicina por demostrar que los cromosomas son portadores de los genes, estableciendo la teoría cromosómica de la herencia.
Este documento resume las principales hipótesis sobre el origen y evolución de los seres vivos. Explica que se han formulado varias teorías sobre el origen de la vida a partir de moléculas orgánicas simples, y describe experimentos como el de Miller que apoyaron la hipótesis de la síntesis prebiótica. También resume las teorías evolutivas iniciales como el fijismo, el lamarckismo y catastrophismo, antes de explicar las bases de la teoría de la evolución de Darwin sobre la selección natural y el origen
El documento describe los cromosomas como el soporte de la información genética. Explica que los cromosomas se encuentran en el núcleo celular y contienen los genes, que son las porciones de ADN que contienen la información para los caracteres. En la especie humana hay 46 cromosomas en las células somáticas agrupados en 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Los gametos son haploides con 23 cromosomas. El cariotipo muestra el número, forma y tamaño de los cromosomas de
El cangrejo herradura del Atlántico se encuentra en peligro de extinción debido al cambio climático, la contaminación y la explotación farmacéutica. Su sangre, conocida como "oro azul", es valiosa para la industria farmacéutica y contiene proteínas que mejoran el transporte de oxígeno, pero la extracción de sangre mata al 15% de los cangrejos. Se proponen varias medidas para preservar la especie, como promover leyes, festivales y marchas de concientización,
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
Este documento explica los cruces dihíbridos realizados por Mendel, en los que se siguió la segregación de dos genes. Describe los términos cruzamiento dihíbrido y dihíbrido. Además, introduce la prueba de Chi-cuadrado como una forma estadística útil para determinar si los datos de un experimento genético se ajustan a las proporciones Mendelianas propuestas. Proporciona un ejemplo numérico para ilustrar cómo aplicar esta prueba.
La división celular es un proceso importante en el ciclo celular donde una célula inicial se divide en células hijas. Existen dos tipos principales: la reproducción asexual mediante la mitosis, que produce células genéticamente idénticas; y la reproducción sexual mediante la meiosis en las células reproductoras, que reduce el número de cromosomas y genera variabilidad genética al combinar material genético de dos organismos.
Tutoria de biologia trabajo final contenidobelenchi94
El documento resume los principales descubrimientos de Gregor Mendel sobre la herencia a través de sus experimentos con guisantes. Mendel observó rasgos como el color de las flores y formó de las semillas en generaciones sucesivas de guisantes. Esto lo llevó a formular tres leyes de la herencia genética que describen cómo se transmiten y expresan los rasgos hereditarios. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética. La ley de la uniformidad establece que la primera generación de un cruce entre dos razas puras será uniforme. La ley de segregación establece que los alelos se separan en la formación de gametos. La ley de asociación independiente establece que los alelos de diferentes genes se transmiten independientemente en la segunda generación.
Este documento resume los experimentos pioneros de Gregor Mendel sobre genética. Mendel estudió la herencia de características en guisantes y descubrió las leyes de la herencia genética. Cruzó plantas puras para estudiar un solo carácter cada vez, observando que los caracteres se heredan de forma predecible de una generación a la siguiente. Sus experimentos llevaron a las tres leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de los caracteres.
La primera ley de Mendel establece que cuando se cruzan dos variedades puras para un determinado rasgo, todos los híbridos de la primera generación (F1) son iguales y exhiben el rasgo dominante. La segunda ley indica que los alelos se segregan en los gametos de forma independiente, por lo que en la generación F2 los rasgos recesivos pueden manifestarse de nuevo. La tercera ley señala que diferentes rasgos se heredan independientemente el uno del otro.
HERENCIA BIOLOGIA GENETICA LIGADA AL SEXO.pptxBoris Esparza
El documento describe los conceptos básicos de la herencia y la transmisión de caracteres, incluyendo los tipos de reproducción (asexual y sexual), los experimentos de Mendel sobre la herencia de caracteres en guisantes y sus leyes de la herencia, y conceptos clave como genotipo, fenotipo, alelos dominantes y recesivos. Explica cómo los experimentos de Mendel llevaron al descubrimiento de que los caracteres se heredan como unidades discretas llamadas genes.
El documento describe los conceptos básicos de la herencia y la transmisión de caracteres. Explica los dos tipos de reproducción, asexual y sexual, y cómo la reproducción sexual con la mezcla de genes de los progenitores garantiza mayor variabilidad y capacidad de adaptación. Resume los experimentos pioneros de Mendel sobre la herencia de caracteres en guisantes y cómo llegó a formular sus tres leyes sobre la herencia de caracteres.
El documento resume la historia de la genética desde su descubrimiento hasta la biología molecular moderna. Destaca eventos clave como la publicación de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953, y cómo esto permitió entender cómo se heredan y expresan los genes. También resume las tres leyes de la herencia de Mendel y cómo explican la transmisión de características entre generaciones.
El documento resume las principales leyes de la genética de Mendel: la ley de la uniformidad, la ley de la segregación y la ley de la independencia de caracteres. Explica conceptos como cruces monohíbridos y dihíbridos y diferencia entre genotipo y fenotipo. También cubre temas como la probabilidad en la genética, el cuadro de Punnett y formas no mendelianas de herencia como la codominancia y dominancia incompleta.
Gregorio Mendel publicó los resultados de sus estudios genéticos con guisantes en 1866, estableciendo los fundamentos de la genética moderna. Uno de sus principios fue el de segregación, el cual establece que en la formación de gametos, solo un alelo de cada gen es transmitido a la descendencia. Mendel no conocía los cromosomas, pero actualmente se sabe que esta segregación ocurre durante la primera división meiótica. Otro de sus principios fue el de distribución independiente, el cual establece que los alelos de diferentes genes se transmiten independiente
Este documento resume los principales conceptos y leyes de la genética mendeliana, incluyendo la herencia de caracteres, los alelos, la segregación de alelos durante la formación de gametos, y las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres individuales, la segregación de alelos y la combinación independiente de caracteres. Explica cómo los experimentos de Mendel con guisantes le llevaron a descubrir estos principios fundamentales de la herencia genética.
Gregor Mendel fue un pionero de la genética que estudió la herencia de caracteres en guisantes. Enunció tres leyes fundamentales de la genética: 1) Los híbridos de la primera generación son uniformes, 2) Los alelos se separan en la segunda generación en una proporción predecible, 3) Los caracteres se heredan independientemente. Sus experimentos ayudaron a establecer la genética como una ciencia.
Este documento resume las principales leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel en sus experimentos con guisantes en el siglo XIX. Explica la ley de la uniformidad, según la cual la primera generación filial (F1) muestra un solo fenotipo dominante. También describe la ley de la segregación, donde los caracteres recesivos reaparecen en la F2 en una proporción de 3:1. Por último, resume la ley de la combinación independiente, que establece que los caracteres se heredan de forma independiente cuando se cruzan dos
Este documento describe los experimentos de Mendel con guisantes para establecer sus leyes de la herencia. Explica que Mendel cruzó plantas de guisantes con diferentes características como color y forma de las semillas. Los resultados de sus experimentos condujeron a la formulación de sus tres leyes de la herencia: la ley de la segregación, la ley de la independencia de los caracteres y la ley de la dominancia.
Este documento describe un proyecto de estudiantes sobre las leyes de herencia de Gregor Mendel utilizando guisantes. Explica las leyes de Mendel, incluida la ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación, la ley de la separación de los alelos y la ley de la herencia independiente de caracteres. También describe los experimentos de Mendel y cómo aplicaron las leyes de Mendel a sus propios experimentos de germinación y cultivo de garbanzos.
Gregorio Mendel, un monje agustino austriaco, realizó experimentos pioneros sobre la herencia genética utilizando guisantes entre los años 1856 y 1863. Descubrió tres leyes fundamentales de la herencia: 1) la uniformidad de la primera generación híbrida, 2) la segregación de los alelos en la formación de gametos, y 3) la independencia de los caracteres hereditarios. Sus hallazgos no fueron ampliamente reconocidos hasta después de su muerte, pero sentaron las bases de la genética moderna.
El documento describe los experimentos pioneros de Gregor Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna. Mendel cruzó variedades puras de guisantes que diferían en características como el color y la forma de la semilla. Observó que las características se transmitían de forma predecible de una generación a la siguiente según las leyes de la herencia que propuso. Sus experimentos demostraron que los caracteres se heredan como unidades discretas (genes) y que los alelos se segregan e independizan durante la formación de gametos.
El documento resume conceptos básicos de genética mendeliana como genes, alelos, genotipo, fenotipo y las leyes de herencia de Mendel. Describe los experimentos de Mendel con guisantes que lo llevaron a formular sus leyes de herencia: 1) la segregación de alelos y 2) la independencia de caracteres. Estas leyes explican la herencia de rasgos a través de generaciones.
Las tres leyes de Mendel establecen los principios básicos de la herencia genética. La primera ley indica que los híbridos de la primera generación son uniformes y todos iguales. La segunda ley explica que los alelos se separan y se distribuyen de forma independiente en los gametos. La tercera ley determina que los caracteres recesivos pueden manifestarse en generaciones posteriores. Mendel llegó a estas conclusiones tras cruzar guisantes de semillas amarillas y verdes.
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3. •El embrión se desarrolla por diferenciación sucesiva
de sus partes
EPIGENETISTA
•El ovulo contenía el futuro ser humano
•El espermatozoide únicamente estimulaba su
crecimiento
•Ideologías sobre que en algún momento la especie
humana llegaría a su fin
OVISTAS
•Dentro de cada espermatozoide había un homúnculo
•El ovulo era únicamente incubadora para el feto en
crecimiento
ESPERMISTAS
4.
5. *
• Intentos de
Jardineros para
producir nuevas
plantas
ornamentales
• Independientemente
de que planta
provenía el polen,
ambas contribuían a
las características
de la nueva variedad
*
6. *
Mezcla de material
hereditario
• (ovulo +
espermatozoide)
Lo que daba lugar
a que la progenie
de un animal
negro y otro
blanco seria de
color gris, y que a
su vez su progenie
también lo seria
Sin embargo esto
no explicaba como
las características
saltan de una
generación o
varias
generaciones
después
7. Mendel contribuyo a demostrar que
las características heredadas se
encuentran en unidades discretas
que se redistribuyen en cada
generación. Estas unidades
discretas, que Mendel llamo
elemente, podrían considerarse el
equivalente de las que en la
actualidad conocemos como genes
8. *Primera ley de Mendel: A esta
ley se le llama también Ley de la
uniformidad de los híbridos de la
primera generación (F1), y dice
que cuando se cruzan dos
variedades individuos de raza
pura, ambos homocigotos, para un
determinado carácter, todos
los híbridos de la primera
generación son iguales.
*Los individuos de esta primera
generación filial (F1)
son heterocigóticos o híbridos, pues
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de las dos razas puras
u homocigóticas: la dominante, que
se manifiesta, y la recesiva, que no
lo hace..
SEMILLAS DE GUISANTES
9. * Segunda ley de Mendel: A la
segunda ley de Mendel
también se le llama de la
separación o disyunción de los
alelos.
* Experimento de Mendel.
Mendel tomó plantas
procedentes de las semillas
de la primera generación (F1)
del experimento anterior y las
polinizó entre sí. Del cruce
obtuvo semillas amarillas y
verdes en la proporción que
se indica en la figura. Así
pues, aunque el alelo que
determina la coloración verde
de las semillas parecía haber
desaparecido en la primera
generación filial, vuelve a
manifestarse en esta segunda
generación.
10. *3ra LEY o de la
INDEPENDENCIA DE
LOS CARACTERES,
estableciendo que
cada característica
se hereda
independientemente
de las demás.