La empresa GEN se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas terapias genéticas. Recientemente han logrado avances importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias mediante la edición del genoma. Actualmente se encuentran realizando pruebas clínicas para tratar la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.
El documento presenta varios ejercicios sobre herencia genética, incluyendo la tercera ley de Mendel, codominancia, herencia ligada al sexo y grupos sanguíneos. Los ejercicios piden determinar genotipos y fenotipos de cruzamientos entre organismos con diferentes alelos dominantes y recesivos que determinan características como el color del pelaje o las flores.
Este documento resume los conceptos básicos de genética mendeliana como caracteres, genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica los experimentos de Mendel con guisantes, incluyendo sus cruces de razas puras para obtener las generaciones F1 y F2. Detalla las dos leyes de Mendel: 1) la uniformidad de la F1 y 2) la segregación de alelos y proporción 3:1 en la F2. Finalmente, describe el cruce de prueba o retrocruzamiento para determinar el genotipo.
El documento trata sobre la herencia biológica y la genética. Explica conceptos como fenotipo, genotipo, alelos, dominancia, segregación de caracteres, herencia ligada al sexo y más. Además, describe las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cruces monohíbridas y dihíbridas. Finalmente, aborda temas como herencia poligénica, factores múltiples, epistasis y polifenia.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética, incluyendo la diferencia entre ADN y ARN, la replicación del ADN, la transcripción y traducción para la síntesis de proteínas, los experimentos de Mendel sobre la herencia de características y la formulación de sus leyes de la herencia, y la noción de alelos, genotipo y fenotipo.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
El documento trata sobre aspectos teóricos de la genética de la herencia, incluyendo las leyes de Mendel, la teoría cromosómica de la herencia y el mendelismo complejo. Está dividido en secciones de teoría, actividades y material complementario, con contenidos como problemas de genética, experimentos, textos científicos y un glosario.
Un gen es una unidad de información genética que se encuentra en los cromosomas en el núcleo de las células y contiene instrucciones sobre cómo deben funcionar las células. Los genes se heredan de los padres y determinan características fenotípicas observables como el color de ojos o el pelo. Los genes también pueden ser dominantes o recesivos, y siguen las leyes de la herencia de Mendel.
La empresa GEN se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas terapias genéticas. Recientemente han logrado avances importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias mediante la edición del genoma. Actualmente se encuentran realizando pruebas clínicas para tratar la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.
El documento presenta varios ejercicios sobre herencia genética, incluyendo la tercera ley de Mendel, codominancia, herencia ligada al sexo y grupos sanguíneos. Los ejercicios piden determinar genotipos y fenotipos de cruzamientos entre organismos con diferentes alelos dominantes y recesivos que determinan características como el color del pelaje o las flores.
Este documento resume los conceptos básicos de genética mendeliana como caracteres, genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica los experimentos de Mendel con guisantes, incluyendo sus cruces de razas puras para obtener las generaciones F1 y F2. Detalla las dos leyes de Mendel: 1) la uniformidad de la F1 y 2) la segregación de alelos y proporción 3:1 en la F2. Finalmente, describe el cruce de prueba o retrocruzamiento para determinar el genotipo.
El documento trata sobre la herencia biológica y la genética. Explica conceptos como fenotipo, genotipo, alelos, dominancia, segregación de caracteres, herencia ligada al sexo y más. Además, describe las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cruces monohíbridas y dihíbridas. Finalmente, aborda temas como herencia poligénica, factores múltiples, epistasis y polifenia.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética, incluyendo la diferencia entre ADN y ARN, la replicación del ADN, la transcripción y traducción para la síntesis de proteínas, los experimentos de Mendel sobre la herencia de características y la formulación de sus leyes de la herencia, y la noción de alelos, genotipo y fenotipo.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
El documento trata sobre aspectos teóricos de la genética de la herencia, incluyendo las leyes de Mendel, la teoría cromosómica de la herencia y el mendelismo complejo. Está dividido en secciones de teoría, actividades y material complementario, con contenidos como problemas de genética, experimentos, textos científicos y un glosario.
Un gen es una unidad de información genética que se encuentra en los cromosomas en el núcleo de las células y contiene instrucciones sobre cómo deben funcionar las células. Los genes se heredan de los padres y determinan características fenotípicas observables como el color de ojos o el pelo. Los genes también pueden ser dominantes o recesivos, y siguen las leyes de la herencia de Mendel.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus implicaciones en la evolución. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia, y pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras. También describe mutaciones a nivel somático y germinal, y diferentes síndromes genéticos como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
El documento describe los experimentos pioneros de Gregor Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna. Mendel cruzó variedades puras de guisantes que diferían en características como el color y la forma de la semilla. Observó que las características se transmitían de forma predecible de una generación a la siguiente según las leyes de la herencia que propuso. Sus experimentos demostraron que los caracteres se heredan como unidades discretas (genes) y que los alelos se segregan e independizan durante la formación de gametos.
Este documento describe los cruces dihíbridos, que involucran dos características hereditarias. Explica que Gregor Mendel realizó cruces de plantas que diferían en color de semillas y forma, y descubrió que los factores se segregan y heredan independientemente. También incluye un ejemplo de cómo realizar un cruce dihíbrido entre una vaca con manchas y sin cuernos y un toro sin manchas y con cuernos, paso a paso. Finalmente, presenta 10 ejercicios sobre cruces dihíbridos en diferentes
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
1. El documento discute el origen de la vida, incluyendo las teorías creacionistas, de generación espontánea y panspermia. También describe los experimentos de Redi, Pasteur y Miller que apoyaron la teoría de la biogénesis.
2. Explica las teorías del origen físico-químico de Oparin y Haldane y cómo el experimento de Miller confirmó que moléculas orgánicas podrían formarse espontáneamente bajo las condiciones de la Tierra primitiva.
3. Desc
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas portadoras de información genética presentes en las células. Los principales tipos son el ADN y el ARN. El ADN contiene instrucciones hereditarias y se replica para transmitirse a las células hijas. El ARN participa en la síntesis de proteínas a través de los ARN mensajero, de transferencia y ribosómico.
El documento describe la diferencia entre el genotipo y el fenotipo. El genotipo es el componente interno que especifica la pertenencia a una especie y se transmite de generación en generación, mientras que el fenotipo es la manifestación visible del organismo que puede variar entre individuos. Mendel fue el primero en distinguir que aunque el genotipo determina la herencia, el fenotipo depende del desarrollo del organismo y puede ser influenciado por factores no genéticos.
Este documento describe los alelos múltiples y los grupos sanguíneos humanos como un ejemplo. Existen tres alelos para los grupos sanguíneos - A, B y O. A y B son dominantes mientras que O es recesivo. Las posibles combinaciones de alelos dan como resultado cuatro tipos de sangre - A, B, AB y O. El documento también explica la herencia de los grupos sanguíneos y predice los genotipos de individuos dados sus tipos de sangre y los de sus padres.
Este documento resume las leyes de herencia de Mendel. Explica que Mendel propuso que cada característica se hereda como unidades discretas llamadas genes. Los genes existen en pares de alelos y pueden ser dominantes o recesivos. Los cruces monohíbridos y dihíbridos siguen las leyes de segregación e independiente asortativa de Mendel.
Este documento describe las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Explica conceptos como genes, alelos dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos. Resume las tres leyes de Mendel: 1) la primera generación filial de un cruce entre dos rasgos puros muestra un rasgo uniforme, 2) las razas puras se producen en la segunda generación filial en una proporción predecible, y 3) diferentes rasgos se heredan independientemente. También describe los experimentos de cruzamiento de guisantes de Mendel que lo l
Guia de ejercicios nomenclatura de hidrocarburos respuestasRamón Olivares
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de hidrocarburos, incluyendo alcanos lineales y ramificados, alquenos, alquinos y compuestos cíclicos y aromáticos. Solicita al lector que nombre compuestos orgánicos específicos y represente fórmulas esqueletales y condensadas.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas que alteran la secuencia de nucleótidos de un gen, y mutaciones cromosómicas estructurales y numéricas que cambian la estructura o número de cromosomas. También explica ejemplos específicos como transiciones, transversiones, deleciones, inserciones, euploidías, aneuploidías, monosomías, trisomías, y discute síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome
15 problemas genética resueltos y explicadosmperille
El documento presenta una serie de problemas de genética. El primer problema pregunta si los individuos que manifiestan un carácter recesivo son homocigotos o heterocigotos para ese carácter. El segundo problema describe un caso de acondroplasia hereditaria y pregunta si es un carácter dominante o recesivo. El tercer problema involucra el cruzamiento de borregos de lana negra y blanca.
El documento explica la primera ley de Mendel sobre la herencia de caracteres. Indica que en la primera generación (F1) de un cruce entre dos individuos puros que difieren en dos caracteres, los híbridos mostrarán el carácter dominante. En la segunda generación (F2), aparecerá el carácter recesivo de acuerdo a una proporción de 3:1. Además, proporciona instrucciones para simbolizar y realizar cruces monohíbridos siguiendo esta ley de segregación de Mendel.
El documento resume las principales fases del desarrollo embrionario: 1) La fecundación, donde se unen los gametos para formar el cigoto; 2) La segmentación, donde el cigoto se divide en numerosos blastómeros a través de la mitosis; 3) La gastrulación, donde las células se reorganizan en tres capas germinales - ectodermo, mesodermo y endodermo; y 4) La organogénesis, donde los órganos se diferencian y forman a partir de las tres capas germinales.
El documento describe la evolución de las teorías sobre el origen de la vida en la Tierra. Inicialmente se creía en la generación espontánea, pero experimentos de Redi y Pasteur refutaron esta idea. Más tarde, Oparin y Haldane propusieron que la vida pudo surgir de reacciones químicas complejas en la atmósfera primitiva. Experimentos de Miller en 1953 apoyaron esta teoría al sintetizar aminoácidos bajo condiciones similares.
Este documento proporciona información sobre conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, ADN, alelos, herencia mendeliana y cruces genéticos. Explica que la genética estudia la herencia a través de las generaciones y se divide en genética clásica, molecular y de poblaciones. Describe la estructura del ADN y cómo se almacena y transmite la información genética a través de los genes y alelos en los cromosomas.
Los cromosomas son estructuras que aparecen durante la división celular y contienen ADN. En los seres humanos hay 23 pares de cromosomas, 22 pares son autosomas y 1 par son los cromosomas sexuales. Los cromosomas están formados por ADN en forma de doble hélice y contienen información genética.
Este documento introduce conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, cariotipos, células haploides y diploides. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y que cada cromosoma homólogo contiene genes diferentes. También distingue entre autosomas y cromosomas sexuales, dando como ejemplo la dotación cromosómica de las células somáticas y gametos humanos.
Este documento describe los conceptos básicos de los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo y alteraciones. Los cromosomas se componen de ADN empaquetado y proteínas, vienen en pares y contienen la información genética. Pueden ser metacéntricos, subtelocéntricos u telocéntricos dependiendo de la ubicación del centrómero. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales XY o XX. Las alteraciones en el cariotipo como delec
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus implicaciones en la evolución. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia, y pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras. También describe mutaciones a nivel somático y germinal, y diferentes síndromes genéticos como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
El documento describe los experimentos pioneros de Gregor Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna. Mendel cruzó variedades puras de guisantes que diferían en características como el color y la forma de la semilla. Observó que las características se transmitían de forma predecible de una generación a la siguiente según las leyes de la herencia que propuso. Sus experimentos demostraron que los caracteres se heredan como unidades discretas (genes) y que los alelos se segregan e independizan durante la formación de gametos.
Este documento describe los cruces dihíbridos, que involucran dos características hereditarias. Explica que Gregor Mendel realizó cruces de plantas que diferían en color de semillas y forma, y descubrió que los factores se segregan y heredan independientemente. También incluye un ejemplo de cómo realizar un cruce dihíbrido entre una vaca con manchas y sin cuernos y un toro sin manchas y con cuernos, paso a paso. Finalmente, presenta 10 ejercicios sobre cruces dihíbridos en diferentes
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
1. El documento discute el origen de la vida, incluyendo las teorías creacionistas, de generación espontánea y panspermia. También describe los experimentos de Redi, Pasteur y Miller que apoyaron la teoría de la biogénesis.
2. Explica las teorías del origen físico-químico de Oparin y Haldane y cómo el experimento de Miller confirmó que moléculas orgánicas podrían formarse espontáneamente bajo las condiciones de la Tierra primitiva.
3. Desc
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas portadoras de información genética presentes en las células. Los principales tipos son el ADN y el ARN. El ADN contiene instrucciones hereditarias y se replica para transmitirse a las células hijas. El ARN participa en la síntesis de proteínas a través de los ARN mensajero, de transferencia y ribosómico.
El documento describe la diferencia entre el genotipo y el fenotipo. El genotipo es el componente interno que especifica la pertenencia a una especie y se transmite de generación en generación, mientras que el fenotipo es la manifestación visible del organismo que puede variar entre individuos. Mendel fue el primero en distinguir que aunque el genotipo determina la herencia, el fenotipo depende del desarrollo del organismo y puede ser influenciado por factores no genéticos.
Este documento describe los alelos múltiples y los grupos sanguíneos humanos como un ejemplo. Existen tres alelos para los grupos sanguíneos - A, B y O. A y B son dominantes mientras que O es recesivo. Las posibles combinaciones de alelos dan como resultado cuatro tipos de sangre - A, B, AB y O. El documento también explica la herencia de los grupos sanguíneos y predice los genotipos de individuos dados sus tipos de sangre y los de sus padres.
Este documento resume las leyes de herencia de Mendel. Explica que Mendel propuso que cada característica se hereda como unidades discretas llamadas genes. Los genes existen en pares de alelos y pueden ser dominantes o recesivos. Los cruces monohíbridos y dihíbridos siguen las leyes de segregación e independiente asortativa de Mendel.
Este documento describe las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Explica conceptos como genes, alelos dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos. Resume las tres leyes de Mendel: 1) la primera generación filial de un cruce entre dos rasgos puros muestra un rasgo uniforme, 2) las razas puras se producen en la segunda generación filial en una proporción predecible, y 3) diferentes rasgos se heredan independientemente. También describe los experimentos de cruzamiento de guisantes de Mendel que lo l
Guia de ejercicios nomenclatura de hidrocarburos respuestasRamón Olivares
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de hidrocarburos, incluyendo alcanos lineales y ramificados, alquenos, alquinos y compuestos cíclicos y aromáticos. Solicita al lector que nombre compuestos orgánicos específicos y represente fórmulas esqueletales y condensadas.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas que alteran la secuencia de nucleótidos de un gen, y mutaciones cromosómicas estructurales y numéricas que cambian la estructura o número de cromosomas. También explica ejemplos específicos como transiciones, transversiones, deleciones, inserciones, euploidías, aneuploidías, monosomías, trisomías, y discute síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome
15 problemas genética resueltos y explicadosmperille
El documento presenta una serie de problemas de genética. El primer problema pregunta si los individuos que manifiestan un carácter recesivo son homocigotos o heterocigotos para ese carácter. El segundo problema describe un caso de acondroplasia hereditaria y pregunta si es un carácter dominante o recesivo. El tercer problema involucra el cruzamiento de borregos de lana negra y blanca.
El documento explica la primera ley de Mendel sobre la herencia de caracteres. Indica que en la primera generación (F1) de un cruce entre dos individuos puros que difieren en dos caracteres, los híbridos mostrarán el carácter dominante. En la segunda generación (F2), aparecerá el carácter recesivo de acuerdo a una proporción de 3:1. Además, proporciona instrucciones para simbolizar y realizar cruces monohíbridos siguiendo esta ley de segregación de Mendel.
El documento resume las principales fases del desarrollo embrionario: 1) La fecundación, donde se unen los gametos para formar el cigoto; 2) La segmentación, donde el cigoto se divide en numerosos blastómeros a través de la mitosis; 3) La gastrulación, donde las células se reorganizan en tres capas germinales - ectodermo, mesodermo y endodermo; y 4) La organogénesis, donde los órganos se diferencian y forman a partir de las tres capas germinales.
El documento describe la evolución de las teorías sobre el origen de la vida en la Tierra. Inicialmente se creía en la generación espontánea, pero experimentos de Redi y Pasteur refutaron esta idea. Más tarde, Oparin y Haldane propusieron que la vida pudo surgir de reacciones químicas complejas en la atmósfera primitiva. Experimentos de Miller en 1953 apoyaron esta teoría al sintetizar aminoácidos bajo condiciones similares.
Este documento proporciona información sobre conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, ADN, alelos, herencia mendeliana y cruces genéticos. Explica que la genética estudia la herencia a través de las generaciones y se divide en genética clásica, molecular y de poblaciones. Describe la estructura del ADN y cómo se almacena y transmite la información genética a través de los genes y alelos en los cromosomas.
Los cromosomas son estructuras que aparecen durante la división celular y contienen ADN. En los seres humanos hay 23 pares de cromosomas, 22 pares son autosomas y 1 par son los cromosomas sexuales. Los cromosomas están formados por ADN en forma de doble hélice y contienen información genética.
Este documento introduce conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, cariotipos, células haploides y diploides. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y que cada cromosoma homólogo contiene genes diferentes. También distingue entre autosomas y cromosomas sexuales, dando como ejemplo la dotación cromosómica de las células somáticas y gametos humanos.
Este documento describe los conceptos básicos de los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo y alteraciones. Los cromosomas se componen de ADN empaquetado y proteínas, vienen en pares y contienen la información genética. Pueden ser metacéntricos, subtelocéntricos u telocéntricos dependiendo de la ubicación del centrómero. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales XY o XX. Las alteraciones en el cariotipo como delec
Este documento resume los principales experimentos y descubrimientos de Gregor Mendel sobre la herencia genética. Mendel realizó cruces de guisantes para estudiar cómo se transmiten características hereditarias de padres a hijos. Observó que en la primera generación filial solo aparecía una de las dos características de los padres, pero que la característica ausente reaparecía en generaciones posteriores. Esto lo llevó a formular las leyes de la herencia genética.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen la información genética. Describe que el ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en forma de doble hélice. El ARN transfiere la información del ADN a los ribosomas para producir proteínas durante el proceso de traducción, donde tres bases de ARN corresponden a un aminoácido.
El documento describe la estructura y tipos de cromosomas. Los cromosomas están compuestos principalmente por proteínas y bucles de cromatina. En metafase, los cromosomas están altamente empaquetados y divididos en brazos desiguales por el centrómero. Cada cromosoma contiene dos cromátidas genéticamente iguales unidas por el centrómero. Los telómeros y satélites se encuentran en los extremos de los cromosomas. Las bandas permiten identificar cromosomas homólogos.
Este documento trata sobre conceptos básicos de genética como genoma, cromosomas, genes, alelos, genotipo, fenotipo y locus. Explica que la genética es la disciplina que estudia cómo se heredan y modifican las características de los organismos de una generación a otra. Además, describe las partes principales de los cromosomas como brazos, centrómero y telómeros.
El documento define conceptos básicos de genética y conducta como: conducta, genotipo, alelos, fenotipo, cromosomas, locus, homocigoto y heterocigoto. Explica que la conducta son manifestaciones visibles ante estímulos, el genotipo es la información hereditaria en el ADN, los alelos son variaciones de un gen, el fenotipo son rasgos observables y los cromosomas contienen la información genética. Además, define locus como la posición de un gen, y homocigoto y heterocigoto se refieren
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, alelos y su transmisión hereditaria. Explica las leyes de la herencia de Mendel derivadas de sus experimentos con guisantes, así como la teoría cromosómica de la herencia. También cubre temas como la determinación del sexo, la herencia ligada al sexo y ejemplos de genética humana como los grupos sanguíneos y enfermedades como la hemofilia y el daltonismo.
Genetica molecular 1º parte (adn, replicación, transcripción y traducción)juliomsanjuan
El documento trata sobre la genética molecular. Resume que el ADN es la molécula portadora de la información genética y está formado por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas, azúcares y ácidos fosfóricos. El ADN se replica de forma semiconservativa formando dos dobles cadenas idénticas a la original. Los genes del ADN son capaces de copiar su información en ARN a través de la transcripción y el ARN mensajero lleva esta información a los ribosomas para la síntesis de proteínas a trav
Este documento describe conceptos fundamentales de la genética mendeliana, incluyendo locus, alelos, mutaciones, dominancia, recesividad, codominancia, alelos múltiples y la interacción entre genes. Explica cómo los alelos en diferentes loci pueden interactuar y modificar los efectos unos de otros a través de la epistasis. También describe cómo la expresión de los genes puede cambiar con el tiempo y cómo los alelos pueden ser letales o conducir a enfermedades.
La herencia se compone de bienes, derechos y obligaciones que una persona deja al fallecer y que pueden ser adquiridos por sus herederos o legatarios. Existen diferentes tipos de beneficiarios como herederos, que aceptan toda la herencia; legitimarios, que tienen derecho legal a una parte; y legatarios, a quienes se les adjudica un bien específico. La ley aplicable depende de la vecindad civil de la persona fallecida.
Este documento describe el proceso de replicación y duplicación del ADN en células procariotas y eucariotas. Explica que la replicación es semiconservativa y bidireccional, copiando la información del ADN para dividirla igualmente entre las células hijas. En procariotas, el ADN se abre en el punto de origen y se sintetizan las cadenas complementarias de forma continua y discontinua usando ARN cebadores. En eucariotas es similar pero las polimerasas difieren y los telómeros son protegidos de la
Breve repaso acerca de los conceptos básicos de la herencia. Además se describen ideas acerca del ADN, el polímero biológico encargado del almacenamiento y replicación de toda la información de un organismo.
Gregor Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir los principios básicos de la herencia. Estableció líneas puras de guisantes con características contrastantes y realizó cruces entre ellas. En la primera generación filial todos los guisantes mostraron la característica dominante, pero en la segunda generación filial ambas características reaparecieron en una proporción constante. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna.
La replicación del ADN es el proceso por el cual se duplican los cromosomas antes de la división celular, involucrando la separación de las dos cadenas de ADN, la síntesis de nuevas cadenas complementarias usando DNA polimerasa, y la unión de los fragmentos de ADN por DNA ligasa, resultando en dos moléculas de ADN idénticas compuestas por una cadena original y otra nueva.
La replicación del ADN ocurre de forma semiconservativa en células procariotas y eucariotas. En células procariotas, la replicación implica la apertura de la doble hélice de ADN por helicasas y topoisomerasas, la síntesis del primer ARN por una primasa, y la elongación bidireccional mediante ADN polimerasa. En células eucariotas, la replicación inicia en múltiples orígenes con la unión de complejos proteicos, y implica cinco tipos de ADN polimerasas y la resoluc
Este documento describe conceptos básicos de genética como los cromosomas, genes, ADN y las leyes de Mendel. Explica que los cromosomas contienen el ADN y genes, y que hay 46 cromosomas en los humanos. Describe los diferentes tipos de interacción génica como dominancia, codominancia y epistasis. También resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su transmisión a la descendencia.
El documento describe los procesos de transcripción y traducción del ADN. Explica que la transcripción es cuando la información en el ADN se transfiere al ARN a través de la ARN polimerasa, y que la traducción es cuando la información en el ARN mensajero se utiliza para sintetizar proteínas en los ribosomas. También cubre la estructura del ADN, los ARN y la replicación del ADN.
Replicación, transcripción y traducción del adnnattonatto
El documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN. La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de ADN resultante contiene la mitad del ADN original y la otra mitad nuevo. La transcripción crea ARNm a partir de ADN mediante la enzima ARN polimerasa, y la traducción convierte el código del ARNm en proteínas usando ribosomas.
El documento describe varias características humanas hereditarias como el color del cabello, la forma de las orejas y la coagulación de la sangre. Explica que algunas características como el color de piel son determinadas directamente por la herencia, mientras que otras como la estatura pueden verse influenciadas por el ambiente. También proporciona ejemplos de características dominantes y recesivas como el albinismo y el daltonismo.
Este documento presenta una introducción a la terminología básica utilizada en genética. Explica conceptos clave como genes, alelos, genotipo, fenotipo, herencia dominante e intermedia. También cubre la herencia ligada al sexo y el estudio de la herencia a través de generaciones en una familia.
El documento define varios términos clave relacionados con la genética y la herencia. Explica que los alelos son formas alternativas de un gen que se presentan en una población, y que los caracteres dominantes se representan con mayúsculas mientras que los recesivos con minúsculas. También describe la diferencia entre genotipo, que son las características no visibles del material genético, y fenotipo, las características visibles que resultan del genotipo. Por último, explica los conceptos de dominancia completa e incompleta en la
Este documento presenta los conceptos básicos de genética, incluyendo la herencia de características, el ADN, los genes, los cromosomas, el genotipo y el fenotipo. Explica los conceptos de alelos dominantes y recesivos, homocigotos y heterocigotos. También describe las leyes de Mendel de segregación e independencia de caracteres, y cómo se usa el cuadro de Punnett para predecir la herencia de características.
El documento describe los conceptos básicos de la genética mendeliana, incluyendo: 1) La herencia de caracteres genéticos de padres a hijos explicada por las leyes de Mendel; 2) El trabajo pionero de Mendel con guisantes que estableció las tres leyes de la herencia; 3) La definición de conceptos clave como alelos, genotipo y fenotipo.
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Estudió siete características en guisantes como el color y forma de las semillas y flores. Sus experimentos mostraron que los alelos se segregan independientemente durante la formación de gametos y que los caracteres se transmiten de forma independiente, lo que llevó al descubrimiento de las leyes de la herencia.
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Estudió 7 características como el color y forma de las semillas y flores. Sus experimentos mostraron que los alelos se segregan independientemente durante la formación de gametos y que los caracteres se transmiten de forma independiente, lo que llevó al descubrimiento de las leyes de la herencia.
El documento presenta información sobre la genética y la herencia de caracteres. Explica que 1) los genes contienen la información hereditaria y se localizan en los cromosomas; 2) los alelos son variantes de un gen que controlan distintas expresiones de un carácter; y 3) la herencia genética determina cómo se transmiten los caracteres de padres a hijos de acuerdo a las leyes del código genético.
Este documento resume conceptos clave sobre la herencia y transmisión de caracteres. Explica los tipos de reproducción, las investigaciones pioneras de Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna, e introduce conceptos como genes, alelos, genotipo y fenotipo. También resume brevemente la interpretación de los experimentos de Mendel y los principios de la herencia.
1. El documento presenta información sobre conceptos básicos de genética como alelos, genotipo, fenotipo, dominancia, recesividad, heterocigotos y homocigotos.
2. Explica procesos como la replicación del ADN, síntesis de proteínas y estructura celular con énfasis en el núcleo y los cromosomas.
3. Incluye ejemplos de cruces monohíbridos y leyes de herencia como las leyes de Mendel.
Este documento resume conceptos fundamentales de genética Mendeliana, incluyendo definiciones de términos como genética, caracter hereditario, gen, expresión genética, alelo, dominancia, homocigoto, heterocigoto, genotipo y fenotipo. También explica las leyes de Mendel de la herencia, como la segregación de caracteres y la independencia de genes. Por último, cubre temas como la teoría cromosómica de la herencia y ejemplos de mendelismo complejo.
El documento proporciona definiciones de varios términos clave relacionados con la genética y la herencia. Explica conceptos como ADN, cromosomas, alelos, dominancia, recesividad, mutaciones, meiosis, fenotipo y genotipo. Además, define términos específicos como crossing-over, ligado al sexo, factores letales, heterocigosis y homocigosis.
GENÉTICA PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA VIDA (2).pptxChesitoChe
Principios de genética básica
La Genética es un área muy amplia que incluye muchos temas diferentes (herencia, mejora animal o vegetal, enfermedades humanas, bioingeniería…). Pero algunos de los conceptos básicos son comunes. Por ejemplo, todos los seres vivos tenemos unas instrucciones moleculares con las que producen toda la maquinaria y estructuras necesarias para su funcionamiento. Estas instrucciones se transmiten de célula a célula o de padres a hijos. La Genética estudia el lenguaje de estas instrucciones, cómo se copian e interpretan, cómo se transmiten a los hijos y cómo pueden modificarse.
El documento describe los cromosomas, genes y alelos que determinan la herencia biológica. Explica que el ADN se encuentra en los cromosomas y contiene genes que determinan características. Los alelos son variaciones de un gen que pueden ser dominantes o recesivos. También explica conceptos como genotipo, fenotipo y cómo se heredan múltiples características de forma independiente siguiendo las leyes de Mendel.
El documento proporciona instrucciones para completar una actividad sobre genética que incluye definir términos, representar genotipos, mencionar fenotipos dominantes, describir la ubicación de los genes, escribir conceptos hereditarios, y realizar cruces genéticos de mariposas, hámsteres y conejos para predecir los resultados fenotípicos y los ratios genotípicos esperados. También incluye un glosario de términos comunes utilizados en genética como gen, alelo, homocigoto,
El documento describe los cromosomas, genes y alelos que determinan la herencia biológica. Explica que el ADN se encuentra en los cromosomas y contiene genes que determinan características. Los alelos son variaciones de un gen que pueden ser dominantes o recesivos. También describe la herencia ligada al sexo y las leyes de Mendel sobre la herencia de características.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética como ciencia, incluyendo la herencia biológica, los cromosomas, genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica que la genética estudia cómo se transmite la información biológica de padres a hijos a través de los componentes hereditarios que producen variabilidad. Se destaca el papel pionero de Gregorio Mendel en sentar las bases de la genética a través de sus experimentos con guisantes.
Este documento trata sobre los principios básicos de la genética. Explica conceptos como la herencia genética, la estructura del ADN y los cromosomas, la replicación y transcripción del ADN, las leyes de la herencia descubiertas por Mendel y los conceptos de alelos dominantes, recesivos y codominantes.
ESTUDIO DE LA GENETICA HUMANA LIMPIO .pptxLUISAGUILAR482
GENÉTICA HUMANA
Herencia Biológica. Desde los comienzos de la historia y antes también, los hombres deben haber notado que tanto el macho como la hembra transmitían características a sus hijos, por ejemplo el color de pelo, una nariz grande o un mentón pequeño. Y a lo largo de la historia, la herencia biológica ha sido un factor importante en la organización social humana, determinando frecuentemente la distribución de la riqueza, el poder, la tierra y los privilegios reales.
Conceptos Básicos:
• Genética. Ciencia que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios de los progenitores a sus descendientes.
• Gen. Es la unidad estructural y funcional de transmisión genética. En la actualidad, se sabe que un gen es un fragmento de ADN que lleva codificada la información para la síntesis de una determinada proteína. Mendel denominó “factor hereditario”.
• Genoma.- Conjunto de genes que forman parte de un organismo.
• Locus.- es el lugar dentro del cromosoma donde se encuentran ubicados los genes que originan cada carácter.
• Gen dominante. Es aquella en la que hay un alelo, el llamado dominante, que no deja manifestarse al otro, el llamado alelo recesivo, los genes dominantes pueden estar en el padre o en la madre.
• Gen Recesivo.- Es aquel gen cuyo carácter no se manifiesta en precensia del dominante.
• Genotipo. Es el conjunto de genes que determinan la configuración de un organismo.
• Fenotipo. Es el conjunto de caracteres externos que presenta un individuo. El fenotipo está determinando por la constitución genética más la influencia del medio ambiente.
Genotipo + Medio Ambiente = Fenotipo
Los genes y los cromosomas:
Genes
En cada porción de un cromosoma existe información sobre un carácter (ejemplo: color del pelo).
• Esa porción se denomina GEN
• En un cromosoma pueden existir multitud de genes diferentes
• Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes ubicados en la misma posición.
Cromosomas
Todas las células tienen el material genético en forma de ADN.(Acido desoxirribonucleico)
• El ADN es la molécula química donde se localiza la información de la célula.
• Los cromosomas son fragmentos de ADN organizados en “ovillos”.
• Solo se hacen visibles cuando la célula va a dividirse
• El número de cromosomas de cada especie es fijo
• En la especie humana hay 23 parejas de cromosomas. 22 parejas son AUTOSOMAS y la pareja 23 son los CROMOSOMAS SEXUALES.
• Un cromosoma de cada pareja proviene de cada uno de los progenitores (CROMOSOMAS HOMÓLOGOS)
Herencia del sexo.
• En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23 de cromosomas homólogos (CROMOSOMAS SEXUALES)
• Hay dos tipos de cromosomas: X e Y
• Los individuos con dos cromosomas X son hembras: XX
• Los individuos con un cromosoma de cada son machos: XY
Leyes de la herencia. ( Leyes Mendelianas).
Primera Ley (Ley de la segregación de los caracteres).
Al efectuar el cruce de dos variaciones puras (Homocigóticas), ya sea de planas o animales que difieren por un solo carácter.
1) Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para determinar las leyes de la herencia.
2) Observó siete características de los guisantes como el color y forma de las semillas y flores.
3) Sus estudios condujeron al descubrimiento de las tres leyes de la herencia: segregación, independencia y dominancia.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
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1. CONCEPTOS BÁSICOS
GENÉTICA: Rama de la biología que se encarga de estudiar la herencia
biológica de una generación a otra y todos los factores relacionados con este
proceso.
ESPECIE: grupo de seres semejantes que se pueden cruzar entre sí
produciendo descendencia fértil.
GEN: Unidad biológica de la herencia. Porción del ADN que tiene las
instrucciones necesarias para codificar una proteína.
ALELO: formas alternantes de un gen.
LOCUS: punto especial del cromosoma en donde se sitúa el gen de cada
carácter.
GENOTIPO: representación de la composición de los genes de un
organismo. AA
FENOTIPO: expresión física o los rasgos observables de esa composición
de genes. Color de ojos, grupo sanguíneo.
CARÁCTER: característica o figura observable. Color de flor, textura de la
semilla.
RASGO: forma o variación particular de un carácter. Semilla lisa, semilla
rugosa.
2. HOMOCIGOTO: la información de los alelos es igual. AA, aa.
HETEROCIGOTO – HÍBRIDO: la información de los alelos es diferente. Aa
CARÁCTER DOMINANTE: es el carácter que se expresa y se hace
evidente en el fenotipo.
CARÁCTER RECESIVO: gen que frente a un carácter dominante queda
opacado o no se manifiesta, y para manifestarse debe ser homocigoto.
CARIOTIPO: conjunto de cromosomas en donde se tiene en cuenta el
número, forma y tamaño relativo.
IDEOGRAMA: representación gráfica del cariotipo.
LÍNEA PURA: individuo que mantiene una misma característica constante y
es homocigoto.
CUADRO DE PUNNET: instrumento creado por Reginald Punnet que permite
determinar las probabilidades de aparición de un genotipo en la
descendencia.
CRUCE MONOHÍBRIDO: cruce entre dos individuos en donde se tiene en
cuenta un solo carácter. Proporción genotípica (1:2:1), Proporción fenotípica
(3:1).
CRUCE DIHÍBRIDO: cruce entre dos individuos en donde se tiene en cuenta
dos caracteres. Proporción fenotípica (9:3:3:1).