Cariotipo
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Este documento describe los cromosomas de un individuo, incluyendo su forma y tamaño característicos de cada especie. Explica que los cromosomas se ordenan en 7 grupos (A-G) según su tamaño y posición del centrómero. También describe la técnica para representar los cromosomas usando células en metafase, teñido y fotografía bajo microscopio. Finalmente, menciona que los cariotipos se usan para determinar el sexo y detectar aberraciones cromosómicas.
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Las leyes de la herencia
La genética es el estudio de la herencia biológica y la transmisión de caracteres hereditarios. Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes que demostraron que los caracteres se heredan de forma particulada (no por mezcla) y siguen patrones estadísticos sencillos. Sus leyes establecen que la primera generación de híbridos es uniforme, los alelos recesivos se manifiestan en la segunda generación en una proporción de 3:1, y los caracteres se heredan independientemente.
Citogenetica
Este documento describe las bases citogenéticas para la práctica hematológica. Explica brevemente la historia de la citogenética y cómo se han desarrollado las técnicas para identificar cromosomas. También describe los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, como aneuploidías, poliploidías y rearreglos estructurales. Finalmente, discute la importancia de comprender las anomalías citogenéticas para diagnosticar y tratar enfermedades hematológicas.
Proyecto genoma humano
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyos objetivos principales son determinar la secuencia completa del ADN humano, identificar los 25,000 genes humanos y localizarlos en los cromosomas. El proyecto se inició en 1990 como una colaboración internacional y culminó en 2003, cuando se descifró completamente la secuencia del genoma humano. Las aplicaciones actuales del proyecto incluyen mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades y desarrollar nuevos fármacos.
Cruza dihíbrida trihíbrida-alelosmúltiples-m-bifurcado
El documento resume los estudios pioneros de Gregor Mendel sobre genética en plantas de chícharos y el establecimiento de sus leyes de la herencia. Describe las leyes de segregación y distribución independiente de alelos, así como conceptos como genotipo, fenotipo y proporciones esperadas en cruces monohíbridas, dihíbridas y polihíbridas. Explica los métodos para analizar más de un rasgo como cruces múltiples y el cuadro de Punnett.
Genética
Este documento resume los conceptos básicos de la herencia genética. Explica que los genes se transmiten de los progenitores a la descendencia a través de los cromosomas, y que los alelos en los cromosomas homólogos determinan el genotipo de un individuo y su fenotipo resultante. También resume las leyes de la herencia de Mendel y algunas excepciones como la ligación genética, la herencia ligada al sexo y la codominancia.
Guia cariotipo
Este documento presenta una actividad práctica sobre cariotipos. El objetivo es aprender a reconocer los cromosomas humanos y elaborar un cariotipo a partir de una fotografía. Explica que se utilizará una célula obtenida de sangre cultivada y teñida con Giemsa para ver los cromosomas. Los cromosomas se ordenan en 7 grupos según su tamaño y forma. Las instrucciones indican cómo recortar los cromosomas de la lámina, agruparlos y pegarlos en la plantilla para elabor
Genoma humano (diapositivas)
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Explica que un genoma es la colección completa del ADN de un organismo y que el genoma humano contiene la información genética de nuestra especie. Asimismo, describe el proyecto del genoma humano cuyo objetivo fue secuenciar y mapear todos los genes humanos, logrando secuenciar el 99% de las regiones genéticas. Finalmente, señala algunas de las implicaciones éticas de la investigación genómica como la necesidad de respetar la dignidad y
4. cromosomas
Este documento proporciona información sobre los cromosomas humanos. Explica las partes que componen un cromosoma, incluyendo las cromátidas, el centrómero, los brazos y los telómeros. También describe las tres clasificaciones de los cromosomas según la posición del centrómero y define el cariotipo como la representación gráfica ordenada de los cromosomas de una especie. Además, detalla las técnicas de bandeo para el estudio de cromosomas y las indicaciones del cariotipo.
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ligamiento y recombinación
1) Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores demostraron que los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas y que cuando están en el mismo cromosoma se heredan como una unidad, denominándose "ligados".
2) Sin embargo, observó que el ligamiento no es completo debido a la recombinación o entrecruzamiento de cromosomas durante la meiosis, lo que genera nuevas combinaciones de genes.
3) Esto permite mapear la posición relativa de los genes a lo largo del cromosoma mediante experimentos que miden las frecuencias
Codominancia ccp
Este documento explica los conceptos de codominancia y dominancia intermedia en la herencia genética. La codominancia ocurre cuando ambos alelos se expresan en el heterocigoto, dando como resultado un fenotipo que muestra rasgos de ambos alelos. La dominancia intermedia ocurre cuando el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los homocigotos, indicando una dominancia parcial. Se proveen ejemplos como el grupo sanguíneo y el color de las flores para ilustrar estos conceptos. Adicionalmente, se plantean ejercicios
Anomalías cromosómicas
Este documento resume las principales anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías como la trisomía del cromosoma 21, deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones. Explica cómo estas anomalías pueden afectar el número o estructura de los cromosomas y causar consecuencias fenotípicas dependiendo de los genes afectados. También describe mecanismos como la no disyunción meiótica que pueden dar lugar a estas anomalías.
Biología molecular
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
Las mutaciones
La mutación se define como un cambio permanente en la secuencia de bases de un organismo. Puede ser molecular, afectando el ADN de forma puntual, o cromosómica, mediante alteraciones estructurales o del número de cromosomas. Las mutaciones moleculares incluyen sustituciones, deleciones e inserciones de bases y pueden ser silenciosas, missense o nonsense dependiendo de cómo afecten a la proteína resultante.
Secuenciacion de adn
El documento describe los métodos principales para secuenciar ADN. Explica que Frederick Sanger y Walter Gilbert desarrollaron métodos independientes y compartieron el Premio Nobel por su trabajo. El método químico de Maxam-Gilbert usa hidrólisis química selectiva, mientras que el método enzimático de Sanger usa la terminación controlada de la síntesis del ADN complementario mediada por ADN polimerasa. Estos métodos permitieron secuenciar los primeros genomas y avanzar en nuestra comprensión de la genética.
Cariotipo
El documento describe un taller sobre cariotipos humanos. Explica que un cariotipo muestra el número, tamaño y forma de los cromosomas y puede detectar anomalías. El cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, con XX en mujeres y XY en hombres. Se describen varias anomalías cromosómicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down. El objetivo del taller es que los estudiantes reconozcan el cariotipo humano normal y algunas alteraciones.
Estudio del cariotipo humano
El documento describe una experiencia para estudiantes de 1o de ESO sobre el estudio del cariotipo humano. Los estudiantes recortarán cada cromosoma de una imagen de un cariotipo, los agruparán por tamaño, forma y bandas de tinción, e identificarán las parejas de homólogos colocándolos en una plantilla en blanco siguiendo el orden de un cariotipo de referencia.
Tema 12 Genética y evolución: mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son alteraciones en las bases nitrogenadas del ADN que pueden modificar la expresión del mensaje genético. Describe mutaciones a nivel de genes como sustituciones, inserciones y deleciones, y mutaciones a nivel cromosómico como aneuploidías, euploidías, deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica los posibles efectos de cada tipo de mutación.
División celular
Presentación para la asignatura de Biología de 2º Bachillerato, sobre división celular, el ciclo celular, mitosis y meiosis, y su importancia biológica.
Mitosis y meiosis
El documento describe las diferencias entre células somáticas y células sexuales, incluyendo el número de cromosomas y la carga genética. También describe las fases del ciclo celular en las células somáticas (interfase, profase, metafase, anafase y telofase) y las fases de la meiosis I y meiosis II que producen gametos con la mitad de la carga genética de un progenitor.
Clase 4 determinacion del sexo y herencia ligada al sexo
Este documento trata sobre la determinación del sexo y la herencia ligada al sexo en humanos. En resumen:
1) Los cromosomas sexuales son el X e Y, las mujeres son XX y los hombres XY.
2) La fecundación determina el sexo del embrión cuando el espermatozoide aporta el cromosoma sexual X o Y.
3) Los genes ligados al cromosoma X se heredan de forma diferente entre hombres y mujeres, pudiendo causar enfermedades como la hemofilia o el daltonismo.
Cromosomas
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en humanos, tipos de divisiones celulares como la mitosis y meiosis, y algunas anomalías cromosómicas comunes como las trisomías 13, 18 y 21.
Las Mutaciones
Las mutaciones son cambios al azar o provocados en el material genético celular que tienen baja probabilidad en organismos superiores y mayor en bacterias y virus. Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones o químicos. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas y tener efectos neutros, perjudiciales o beneficiosos.
gemona humano
El documento presenta una cronología del Proyecto Genoma Humano desde 1990 hasta 2009. Algunos hitos clave incluyen el inicio del proyecto en 1990 con financiamiento estatal, la secuenciación del genoma de la bacteria Haemophilus influenzae en 1995, la clonación de la oveja Dolly en 1996, la publicación de la secuencia completa del genoma humano en 2001 por un consorcio internacional de seis países, y la proliferación de análisis genéticos personalizados en la década de 2000. El documento también resume varias aplicaciones
Cromosoma
El documento describe las propiedades y funciones de los cromosomas, incluyendo que contienen el material genético, se duplican durante la división celular, y determinan las características hereditarias. También describe alteraciones cromosómicas como trisomías y monosomías, y enfermedades asociadas con mutaciones en cada cromosoma.
Genetica
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. El ADN y ARN contienen la información genética de los organismos y son responsables de su transmisión hereditaria. La ciencia de la genética combina los efectos de los genes con las experiencias de un organismo para determinar los resultados. La ingeniería genética permite manipular y transferir ADN entre organismos para controlar sus propiedades genéticas.
Unidad 14. Genética y herencia
El documento proporciona una introducción general a los conceptos básicos de genética y herencia, incluyendo definiciones de términos clave como genética, genes, alelos, genotipo y fenotipo. También explica las leyes de Mendel de la herencia, incluyendo la segregación de alelos y la herencia independiente de caracteres. Finalmente, presenta una serie de problemas de genética mendeliana para ilustrar conceptos como la dominancia, la codominancia y la herencia ligada al sexo.
Genetica
El documento trata sobre la genética y la herencia. Explica que Gregorio Mendel fue pionero en el estudio de la herencia a través de sus experimentos con guisantes. Describe que el material genético se encuentra en los cromosomas y que durante la división celular este se duplica y reparte igualmente entre las células hijas, garantizando su transmisión.
Cromosomas y Cariotipo.
Los cromosomas se localizan en el núcleo de las células y contienen ADN, proteínas y ARN. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 pares autosómicos y un par sexual. Los cromosomas se pueden analizar durante la división celular cuando se condensan. El cariotipo ordena los cromosomas por tamaño y morfología para describir el patrón cromosómico de un individuo.
Cariotipo exposicion
El documento describe los métodos para estudiar cromosomas, incluyendo cariotipos. Un cariotipo representa los cromosomas de una especie mostrando su forma, tamaño, número y características. Los cromosomas humanos se clasifican en 7 grupos y normalmente hay 46 cromosomas diploides. Los cariotipos se estudian mediante tinción de las células y análisis de bandas cromosómicas. Esto permite identificar anomalías numéricas o estructurales asociadas a enfermedades.
Cariotipo
El cariotipo muestra el patrón de los cromosomas en una célula. Se utilizan técnicas de tinción para identificar cada cromosoma según su tamaño, forma y patrón de bandas. El cariotipo normal humano contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Las anomalías cromosómicas como la trisomía del cromosoma 21 causan síndromes como el Síndrome de Down.
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3) Incluyen más de un millón de especies adaptadas a una amplia variedad de hábitats terrestres y acuáticos.
Phyllum equinodermos
El documento proporciona información sobre el filo Equinodermos. Son animales marinos con simetría radial y sin cabeza ni segmentación. Presentan cinco áreas corporales y un esqueleto interno formado por placas calcáreas. Incluye cinco clases principales: Asteroideos, Ofiuroideos, Echinoideos, Holoturoideos y Crinoideos, las cuales se diferencian en su morfología externa e interna y modo de vida.
Phyllum moluscos
El documento proporciona una introducción general al filo Moluscos. Describe que tienen cuerpo blando, insegmentado protegido por un manto que segrega una concha externa en algunas especies. Existen unas 80,000 especies adaptadas a diversos hábitats y formas de vida, desde marinos hasta terrestres. Se clasifican en varias clases como bivalvos, gasterópodos y cefalópodos, que varían en su morfología y anatomía.
P hillum anélidos
El documento resume las características generales de los anélidos. Pertenecen al filo Anélidos y tienen cuerpo segmentado. Incluyen las clases Oligoquetos, Poliquetos y Hirudíneos. Los Oligoquetos incluyen lombrices de tierra y tienen pocas setas, reproducción sexual y desarrollo directo. Los Poliquetos son mayormente marinos, con muchas setas y fases larvarias. Los Hirudíneos son sanguijuelas dulceacuícolas o marinas, sin setas
Phyllum platelmintos
Este documento resume las características generales de los platelmintos, incluyendo su simetría bilateral, cuerpo aplanado, sistema digestivo incompleto y reproducción asexual y sexual. Describe las tres clases principales (turbelarios, trematodos y cestodos), con ejemplos de géneros y especies. También resume los ciclos de vida y las adaptaciones parasitarias de varios parásitos importantes como la tenia y la fasciola hepática.
Phyllum Cnidarios
El documento resume las características generales de los cnidarios. Son animales acuáticos, mayormente marinos, de cuerpo radial y simetría radial. Presentan dos capas embrionarias formando un saco hueco con una cavidad digestiva. Se reproducen de forma asexual y sexual, y algunos presentan alternancia de generaciones entre la forma pólipo y medusa. Se clasifican en tres clases principales: hidrozoos, escyfozoos y antozoa.
Phyllum poríferos
Las esponjas son los primeros animales pluricelulares que aparecieron, carecen de tejidos y órganos y se fijan a las rocas marinas. Existen alrededor de 5,000 especies que se dividen en cuatro clases según la composición de sus espículas o esqueleto interno. Cumplen funciones importantes como la filtración del agua y el reciclaje de nutrientes en los ecosistemas marinos.
Arquetipos Animales
Este documento resume las principales características de los filos y taxones de animales. Describe las características que distinguen a los animales como eucariotas multicelulares heterótrofos con desarrollo a partir de un embrión. Explica conceptos como simetría, tejidos, tipos de huevos, gastrulación, origen del mesodermo, cavidades corporales y modos de desarrollo. Finalmente, presenta una breve descripción de cada uno de los principales filos de invertebrados.
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- 4. Técnica • Células división: Metafase • Dispersión cromosomas • Preparación lámina: fijar, teñir • Observar microscopio • Foto, ampliar, recortar, ordenar : normas Denver,
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- 7. Para: determinar sexo
- 8. Para: detectar aberraciones cromosómicas, Numéricas y estructurales Trisomía del 21 S. Down XX 23
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- 12. Esta presentación ha sido elaborada adquiriendo imágenes de la Web y se utiliza para fines didácticos con los alumnos de Genética de la carrera de Bioquímica de la UAGRM.