ESPIROQUETAS
Patógenos humanos
Treponema
Borrelia
Leptospira
1
ESPIROQUETAS
Se refiere a bacterias con forma
de espiral y móviles
Son muy delgado para que sea
captado por el microscopio de luz
2
3
TREPONEMAS
Treponema pallidum subespecie
pallidum : SIFILIS
4
TREPONEMA
PALLIDUM
5
Espiroqueta
6
ESTRUCTURAS
ANTIGENICAS
Hialuronidasa :
Desdobla el Acido hialuronico es
la sustancia basal del tejido
Aparentemente incrementa la
invasivilidad del Microoragnismo
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ESTRUCTURAS ANTIGENICAS
CARDIOLIPINA
Es un componente lipido
importante de los Antigenos
treponemicos
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ANTICUERPOS
REAGINA
Las espiroquetas Inducen el
desarrollo de una sustancia
similar a un anticuerpo
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Treponema pallidum
 Es causante de la sífilis
 Reagina
 Cardiolipina
 pueden emplearse para
el diagnostico
serologico
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Patogenía
Sífilis Primaria
Sífilis Secundaria
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PATOGENIA
1. Sífilis Adquirida:
 La Infección natural se limita al
huésped humano
 Se transmite por contacto
sexual y la lesión infectante se
encuentra sobre la piel o
mucosas de los genitales 12
PATOGENIA
1. Sifilis Adquirida:
 Las espiroquetas se multiplican
en el sitio de entrada ,se
propagan :
 A los ganglio linfáticos cercanos
y
 Luego a circulación
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Sífilis primaria o Lesión
Primaria
 2 a 10 semanas después de la
Infección aparece en el sitio
infectado
 Pápula : nódulo de piel pequeño
y firme con dilatacion de vasos
sanguineos dermicos y edema
 De contenido sólido
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Sífilis primaria o Lesión
Primaria
Esta se rompe para formar una
ulcera de base dura , limpia y
bordes elevados
( Chancro duro)
La lesión primaria cicatriza
espontáneamente
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Sífilis primaria o Lesión
Primaria
16
SIFILIS PRIMARIA
17
SIFILIS PRIMARIA
18
SIFILIS SECUNDARIA
Aparece 2-10 semanas mas tarde
Exantema maculopapular:
Primero hay dilatación de vasos
sanguíneos dérmicos y luego
edema eritematoso en cualquier
parte del cuerpo incluso manos y
pies 19
20
Mácula (mancha): es un
cambio de color de la piel
sin ningún cambio de
consistencia. Caracterizada
por ser una lesión plana,
inconsistente debida a un
cambio de coloración de la
piel de tamaño y forma
variable.
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Mácula Pueden ser tanto
por hiperpigmentación
(incremento del
pigmento melanina en la
piel) como por
hipopigmentación
(reducción de la
pigmentación de la piel
afectada).
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Pápula: lesión elevada,
Puede originarse tanto
en la epidermis como en
la dermis.
Exantema maculopapular:
23
SIFILIS SECUNDARIA
24
SIFILIS SECUNDARIA
25
SIFILIS SECUNDARIA
26
SIFILIS SECUNDARIA
Fiebre
Cuadro de tipo gripal,
Aparecen también pápulas
pálidas y húmedas : condilomas
: verrugas indoloras
27
CONDILOMAS
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SIFILIS SECUNDARIA
Esta se desarrollan en los sitios
tibios como los genitales
Hay aumento de tamaño de
ganglios linfáticos ( NO SON
DOLOROSOS)
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SIFILIS SECUNDARIA
 Estas lesiones están llenas de
espiroquetas y son muy infectantes
 Las lesiones se resuelven de manera
espontánea en unas cuantas
semanas
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ESTADISTICAS
 30% casos iniciales se resuelven
hasta la cura sin tratamiento
 30% de infecciones No tratadas
permanece latente ( se detecta por
medio de pruebas serológicas)
 El resto progresa hasta la etapa
terciaria
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PERIODO DE INFECCÓN
Las lesiones contagiosas
pueden reaparecer de tres
a cinco años después de
la infección, pero después
de ese lapso deja de ser
infectante el paciente
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PERÍODO DE INFECCIÓN
• Es la etapa donde No se observan
manifestaciones clínicas pero persiste
la infección
• Este período puede verse
interrumpido por recaídas de sífilis
secundaria pero que son menos
graves
• O pasar a una etapa terciaria 33
SIFILIS TERCIARIA
Se desarrollan lesiones
granulomatosas (gomas) en piel,
huesos , hígado
Se presentan cambios
degenerativos en el SNC
34
GOMAS
35
SIFILIS TERCIARIA
Se pueden presentar lesiones
cardiovasculares
En la sífilis terciaria los
treponemas son muy pocos
aunque pueden encontrarse a
veces en ojos y SNC
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SIFILIS TERCIARIA
 Sífilis meningovascular acompañada
de
 paresia: Parálisis incompleta que se
manifiesta por una simple
disminución de la fuerza muscular
 Tabes : ocasionando disminución de
la función muscular
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SÍFILIS CONGÉNITA
38
Sífilis Congénita
Se produce por contagio materno
durante la vida fetal ( 10 – a 15
semanas de gestación).
Algunos fetos mueren y el resultado
es un aborto
39
Sífilis Congénita
Otros nacen muertos a término
Otros nacen vivos pero desarrollan
sífilis congénita
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Sífilis Congénita
Precoces
Tardías
Las
manifestaci
ones
clínicas se
clasifican
en:
41
Sífilis Congénita Precoz
 Dentro de las Manifestaciones
precoces se reconoce una forma
fetal grave,
 Conducen generalmente a abortos,
 A nivel de las vísceras afectación de
hígado, bazo y pulmón (neumonía ").
42
Sífilis Congénita en Recién
Nacidos
 Las manifestaciones
mucocutáneas se observan en el
70% de los recién nacidos
 Pueden ser evidentes en las
primeras semanas de vida.
 Los síntomas cutáneos incluyen:
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Pénfigo Palmo-Plantar:
 Es el síntoma más
típico
 Se aprecian
vesículas
ampollosas en
palmas y plantas
 Contenido turbio y
verdoso, que se
rompen rápidamente
dejando la dermis
descubierta.
44
Ragadías
Se manifiesta
al nacer o
meses más
tarde
Costras y
fisuras en la
periferia de la
boca, que
dejarán surcos 45
Sífilis Congénita en Recién
Nacidos
 Las espiroquetas tienen gran
apetencia por el cartílago de
conjunción y óseo; destacando entre
la sintomatología ósea:
 Crisis de llanto por dolor óseo: llanto
nocturno
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Sífilis Congénita
Tardía,
 Se manifiesta con una
 Queratitis intersticial
 Sordera bilateral y
 Dientes de Hutchinson
 Alteraciones típicas "Tríada de
Hutchinson"
47
Jonathan Hutchinson
(1826 – 1913)
• En 1861 el médico inglés
del London Hospital,
describe la sífilis
congénita
• Igualmente describe la
denominada ‘Tríada de
Hutchinson’ consistente
en sordera, afección de
la visión y dientes en
forma de muesca.
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Sífilis Congénita Tardía,
 El estadio de sífilis tardía suele
ser secuela de las lesiones
previas, apareciendo en el niño
por lo general después de los 7
años.
 Rinitis: Deformidades nasales y
ragadías labiales.
49
Deformidades nasales
50
Sífilis Congénita Tardía,
Dientes de Hutchinson:
aparece en los dientes
definitivos, especialmente
en incisivos medios y
superiores.
(caries precoz externa).
51
52
53
CLINICA
 Normal, primeras
semanas o meses
de vida
• Fiebre, Anemia,
Falta de aumento
de peso
• Intranquilidad
• Erupciones
locales
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•
 Erupciones
• Intensa Rinitis
(Coriza)
• Lesiones
húmedas
mucucutaneas de
la boca, ano y
genitales.
• Seudoparalis
dolorosa de los
miembros
•
 Aumento de
Tamaño del
hígado, Bazo y
Ganglios linfáticos.
• Erupciones
cutáneas, escasa o
difusas.
55
56
57
PRUEBAS
SEROLOGICAS
58
Pruebas Serologicas
No Treponémicas
Anticuerpos
Treponémicos
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Antígenos No treponémicos :
Son las mas
utilizadas
Se pueden
automatizar para
realizar gran
numero a la vez
Son poco
costosas
Funcionan para
detectar la Sífilis
y para evaluar la
eficacia del
tratamiento.
60
Antigenos No treponemicos :
1. Utilizan lipidos extraídos de
mamíferos Cardiolipina de corazón
o hígado de reses mas lecitina y
colesterol actúa como antigeno
para reforzar la reacción con el
anticuerpo.
61
Antigenos No treponemicos :
6. Las personas con sífilis
desarrollan anticuerpos
Reaginas ( IgM e IgG)
contra el complejo
cadiolipina-colesterol-
lecitina
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RPR ( Reagina Plasmática
Rápida)
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VDRL y RPR
 Las pruebas se basan en el hecho
de que las partículas del antigeno
Cardiolipina permanecen dispersas
cuando reaccionan con un suero
Normal ( sin Anticuerpos contra
Sífilis).
 Floculan cuando están en presencia
de un suero o plasma que contiene
anticuerpos contra Sifilis : Reagina
mezcla de IgM e IgA
64
VDRL y RPR
Cardio
-lipina
Reagin
a Floculan
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PRUEBAS DE ANTIGENO NO
TREPONÉMICO
 VDRL : REQUIEREN EXAMEN
MICROSCOPICO
 RPR : TIENE Partículas coloridas y
No necesita el microscopio
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POSITIVIDAD
 VDRL Y RPR : se vuelven positivas 2
a 3 semanas después de la infección
sifilítica No tratada
 Son positivas en titulo altos en la sífilis
secundaria
 Se vuelven negativas 6 a 18 meses
después del Tx efectivo
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Resultados Falsos Positivos
 Por la presencia de reaginas en otras
enfermedades:
 Paludismo
 Lepra
 Sarampión
 Mononucleosis infecciosa
 Enfermedades autoinmunes
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Pruebas con Anticuerpos
Treponémicos
• Microhemaglutinación :TPHA
• Anticuerpos Fluorescentes FTA-ABS
• Aglutinación de partículas para
Treponema pallidum
• Son mas especificas y sensibles que las
No treponemicas
• Se utilizan como prueba confirmatoria
sobre todo en presencia de falsos
positivos 69
CUADRO
RESUMEN
70
Fase de la
enfermedad
Primaria
Signos y síntomas Qué esta ocurriendo
Contacto
Incubación
(depende del
tamaño del
inóculo)
¿Cuáles? Multiplicación del
treponema en el
lugar de la infección
y diseminación por
sangre, comienza la
respuesta inmune del
huésped
¿Pruebas a realizar?
¿Resultado?
71
Fase de la
enfermedad
Signos y síntomas Qué esta
ocurriendo
Sífilis
secundaria ????
Este cuadro
desaparece
espontáneamente.
Multiplicación
y producción de
lesiones en
ganglios y otras
zonas del
organismo
¿Pruebas a
realizar?
¿Resultado?
72
Fase de la
enfermedad
Signos y síntomas Qué esta
ocurriendo
Sífilis latente
puede durar
30 o más
años)
??? ¿treponemas
latentes? en
hígado y en
bazo. Puede
haber
reactivación y
multiplicación
de los
treponemas
73
Fase de la
enfermedad
Signos y síntomas Qué esta ocurriendo
Tardía-
Sífilis
terciaria
Neurosífilis,
parálisis general
progresiva
Lesiones
cardiovasculares
Enfermedad
destructiva
progresiva
("gomas")
Cantidad de
Treponemas
???
74

ESPIROQUETAS CAPITULO 24.pptx