Etología de la ventriculomegalia
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Este documento clasifica las causas de la ventriculomegalia en tres categorías: malformativas (60%), que incluyen anomalías cerebrales y cromosómicas; adquiridas (10-15%), como hemorragias, infecciones e hipoxia; y aisladas (25-30%), donde no se identifica la causa.
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Las principales complicaciones de la leucemia linfocítica crónica (LLC) incluyen infecciones bacterianas y virales como las del grupo Herpes, que son la primera causa de muerte, fenómenos autoinmunes como anemia hemolítica, y la transformación de la enfermedad a neoplasias linfoides en el 5-15% de los pacientes. El diagnóstico se basa en la detección de más de 5x10^9/L de linfocitos B con carácter monoclonal en sangre periférica. La mediana de supervivencia es
Fiebre reumática
La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria no supurativa causada por una respuesta inmune anormal al estreptococo del grupo A, que puede afectar principalmente el corazón, la piel y las articulaciones. Los principales criterios para el diagnóstico son la miocarditis, la poliartritis migratoria y la corea de Sydenham, mientras que los criterios menores incluyen la fiebre, las artralgias y los antecedentes de faringoamigdalitis por estreptococo. El tratamiento consiste en reposo,
Endocarditis mafer
El documento describe la endocarditis infecciosa, una infección del revestimiento interior del corazón. Afecta con más frecuencia las válvulas mitral y aórtica en hombres mayores de 45 años. Los principales agentes causales varían según si la endocarditis afecta una válvula nativa o protésica, o si el paciente consume drogas por vía parenteral. Los síntomas clásicos incluyen fiebre y soplos cardíacos. El diagnóstico requiere hemocultivos positivos y ecocardiografía.
Linfoma de hodgkin
Este documento resume diferentes tipos de linfoma no Hodgkin. El linfoma de Burkitt afecta principalmente a niños entre 5 y 15 años. El linfoma de células del manto se caracteriza por adenopatías palpables, afección de la médula ósea y sangre periférica, y una supervivencia del 25%. El linfoma folicular representa el 22% de los linfomas no Hodgkin y se manifiesta como adenopatías indoloras de aparición reciente, con una tasa de remisión completa del 75% con el trat
GI-RADS
El documento describe el sistema GI-RADS para el diagnóstico de masas ováricas malignas. El sistema clasifica las masas en 5 categorías de acuerdo al riesgo de malignidad, que van desde definitivamente benigno (0%) hasta muy probablemente maligno (>20%). Cada categoría se describe por el riesgo de malignidad y los hallazgos típicos.
Descriptores simples (IOTA)
El documento describe predictores simples de benignidad y malignidad en tumores ováricos. Los predictores de benignidad incluyen tumores uniloculares con ecogenicidad en vidrio esmerilado o mixta en mujeres premenopáusicas, o tumores uniloculares anecoicos con paredes regulares y diámetro máximo menor a 100 mm. Los predictores de malignidad son tumores con ascitis y flujo vascular moderado en Doppler color en mujeres posmenopáusicas, o edad mayor a 50 años y marcador tumoral CA-125 mayor a 100 U/mL.
Simple rules (IOTA)
Este documento presenta reglas simples para predecir si un tumor es maligno o benigno basado en características observadas por ultrasonido. Incluye características que predicen malignidad como un tumor irregular, ascitis, estructuras papilares múltiples, o flujo sanguíneo intenso; y características que predicen benignidad como ser unilocular, componentes sólidos pequeños, sombras acústicas, o ausencia de flujo sanguíneo. Un tumor es maligno si presenta cualquier característica de malignidad sin características de benignidad
EG al diagnóstico de las DE
Skeletal dysplasias are a group of genetic disorders that affect bone and cartilage development. Prenatal ultrasound examination can detect many skeletal dysplasias by identifying characteristic abnormalities in fetal long bones, short bones of the hands and feet, and the skull. Accurate prenatal diagnosis of skeletal dysplasias allows patients and their physicians to prepare for delivery and postnatal management of the condition.
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TC helicoidal- displasias esqueléticas
El documento proporciona recomendaciones para el uso de la tomografía helicoidal en el diagnóstico de displasias esqueléticas en fetos y recién nacidos, incluyendo realizar un cariotipo y ecografía si la longitud del fémur está por debajo del percentil 3 y buscar alteraciones esqueléticas asociadas si está entre el percentil 3 y 10.
Displasias esqueléticas criterios de letalidad
Micromelia grave y precoz, con longitud de fémur y peroné menor a 0,16 del promedio y perímetro torácico menor al percentil 5, con índice cardiotorácico mayor a 0,60. Presenta macrocráneo, costillas cortas y mineralización anómala, con hallazgos ecográficos consistentes con osteocondrodisplasia letal.
Ángulo femoral como marcador de acondroplasia
El documento habla sobre el ángulo diafisario-metafisario femoral, el cual es un marcador para la acondroplasia. Un ángulo mayor a 120° se considera aumentado e indicativo de acondroplasia. Los fetos con acondroplasia pueden tener un fémur de apariencia normal.
TN - DV - Cardiopatías congénitas
Fetal nuchal translucency thickness and the presence or absence of reversed flow in the ductus venosus can help determine the risk of major cardiac defects in a fetus during the first trimester. The risk increases with greater nuchal translucency thickness and is higher if reversed flow is present in the ductus venosus compared to if flow is normal.
Área retrocardíaca
El documento presenta gráficos que muestran la distribución de hallazgos cardíacos congénitos (CC) asociados con hallazgos normales y anormales en el área retrocardíaca (ARC). También describe algunas anomalías específicas como isomerismo izquierdo con anomalías hepáticas y venosas, isomerismo derecho con anomalías del retorno venoso, y defectos como tetralogía de Fallot y dextrocardia con anomalías vasculares.
Arco aórtico derecho
La aorta normalmente cruza la línea media del cuerpo desde la derecha hacia la izquierda por delante de la tráquea. En el arco aórtico derecho, la aorta no cruza la línea media y permanece en el lado derecho de la tráquea.
Área cardíaca
El documento habla sobre cómo determinar la telediástole cardiaca. Se determina realizando un clip del corte de 4 cámaras y evaluando hasta que se produce el primer movimiento sistólico descendente de la válvula tricúspide o mitral, seleccionando el cuadro anterior al movimiento.
Relación tímico torácica
El documento proporciona mediciones del timo y del mediastino. El diámetro anteroposterior promedio del timo es de 0.44 ± 0.043 cm. Se mencionan condiciones como la síndrome de DiGeorge y la hipoplasia/aplasia tímica que afectan el desarrollo del timo.
Screening cardiopatías congénitas
Este documento proporciona una estrategia para el diagnóstico de cardiopatías congénitas en el feto y recién nacido. Recomienda realizar ecografías fetales de cribado entre las 11-14 y 20-22 semanas para evaluar la estructura y función cardíaca. También sugiere ecocardiografías fetales dirigidas entre las 13-16 y 20-22 semanas para fetos de alto riesgo. Finalmente, recomienda una ecocardiografía neonatal para confirmar cualquier hallazgo.
Imagen quística intraabdominal
El documento presenta una lista de posibles diagnósticos diferenciales para una imagen quística intraabdominal en un recién nacido, incluyendo quistes simples, vena umbilical dilatada o duplicada, várice de vena umbilical, quiste de colédoco, atresia o estenosis duodenal, duplicación intestinal, quiste mesentérico, quiste uracal, enfermedad de Hirschprung y atresia anorectal. También menciona quistes de ovario como un diagnóstico diferencial si el fenot
Imagen sólida intraabdominal
Este documento describe varias posibles anomalías que podrían observarse en una ecografía abdominal. Incluye términos como calcificaciones hepáticas, peritonitis meconial, tumores renales, esplénicos y hemorrágicos, así como hemangiomas e hiperecogénicos intraabdominales.
Circunferencia gástrica
La circunferencia gástrica promedio en fetos con atresia esofágica sin fístula es de 0.9 mm, mientras que en fetos con atresia esofágica con fístula es de 33.8 mm, significativamente menor que la circunferencia gástrica promedio normal de 43.0 mm.
Fistula traqueoesofágica/AE: Que buscar
Este documento describe la detección prenatal de la fistula traqueoesofágica y la atresia esofágica. Explica que la fistula traqueoesofágica y la atresia esofágica pueden ocurrir solas o como parte del síndrome VACTERL, que incluye anomalías vertebrales, anales, cardiacas, traqueoesofágicas, renales y de extremidades. También discute que la atresia esofágica puede presentarse con el síndrome CHARGE.
Gastrosquisis: Muerte intrauterina según EG
La tasa de muerte fetal intrauterina por cada 100 gestaciones con diagnóstico de gastrosquisis es de 1. La gastrosquisis es una malformación congénita en la que los intestinos o parte de ellos se desarrollan fuera del abdomen del feto a través de una abertura en la pared abdominal. El diagnóstico prenatal de gastrosquisis permite un seguimiento más estrecho del embarazo y un parto programado en un centro especializado para mejorar el pronóstico neonatal.
Gastrosquisis: GPS
This document describes a scoring system called the Gastroschisis Prognostic Score (GPS) that is used to predict outcomes for infants born with gastroschisis. The GPS assigns points based on factors present at birth like intestinal atresia, perforation, and necrosis. A score of 1 or less indicates low risk while a score of 2 or more indicates high risk. The GPS aims to help clinicians determine which infants are likely to have more severe outcomes and require longer hospitalization so that care can be tailored appropriately.
Onfalocele: pronóstico
El documento discute si la relación del diámetro del omphalocele en relación al perímetro cefálico (CA) puede predecir los resultados posteriores al nacimiento. El estudio encontró que una relación de 0,26 o menos entre el diámetro del omphalocele y el CA se asoció con resultados normales, mientras que una relación mayor predijo resultados adversos.
PFE en defectos de la pared abdominal
This document presents formulas for estimating fetal weight for fetuses with abdominal wall defects. It compares the mean absolute percentage errors of several existing formulas that use measurements like biparietal diameter, head circumference, abdominal circumference, and femur length to formulas developed specifically for fetuses with abdominal wall defects that use biparietal diameter, occipitofrontal diameter, and femur length. The new formula developed for fetuses with abdominal wall defects that uses these three measurements was found to have the lowest mean absolute percentage error of 8.90% compared to errors ranging from 11.26% to 13.75% for the existing formulas.
Hidrotórax distribución
This document discusses prenatal diagnosis and outcomes of fetuses found to have pleural effusions. It reports that in reviewed cases, 71.4% of fetuses with pleural effusions were found to have no other abnormalities. The remaining cases had various other issues identified. Prenatal diagnosis allows doctors to counsel parents on prognosis and managements options.
Hidrotórax fetal
Fetal pleural effusion is a condition where excess fluid builds up in the pleural space surrounding the lungs of a fetus. This condition can be caused by genetic abnormalities, infections, or other issues. If detected prenatally, fetal pleural effusion requires careful monitoring and may necessitate interventions like thoracentesis after birth.
Grado gástrico en HDC
This study examined the relationship between stomach position and survival rates in infants born with left-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH) who underwent fetal endoscopic tracheal occlusion (FETO) or did not have FETO. The researchers found that infants with CDH who had their stomach located below the diaphragm had higher survival rates than those with their stomach located above the diaphragm, regardless of whether they received FETO. Stomach position was a stronger predictor of survival than undergoing FETO.
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- 2. 2 Adquiridas 10-15 % Hemorragia Intracraneal Trobocitopenia aloinmunitaria Hemofilia Infecciones CMV Toxoplasma Rubéola Hipóxico- Isquémicas CIR grave STFF, CIR selectivo Otras causas Tumores Aisladas 25 – 30 %