LINFOMA DE HODGKIN
JORGE OROZCO GAYTÁN
LINFOMA NO HODGKIN
LINFOMA NO HODGKIN
Mayor incidencia antes de los 10 años
Predominio Hombre
Linfoma de Burkitt 5-15 años
Linfoma de células grandes, difuso de células grades y anaplásico aumenta con la edad
VEB 20%
Agresivos: vena cava superior, compresión de vía aérea, lisis tumoral, derrame pericárdico,
ERC, compresión medular.
LINFOMA TIPO MALT
LINFOMA EXTRAGALGLIONAR DE CÉLULAS B DE LA ZONA MARGINAL
8% de LNH
H Pylori
Estómago (50%) t(11;18), órbita, intestino, pulmones, tiroides.
Metástasis a distacia
MALT
• Buen pronóstico a 5 años: 75%
• TRATAMIENTO:
– Radiación o cirugía
– Eliminar H. pylori
LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO
• 6% LNH
• T(11;14)
• CD 5
CLÍNICA
• Adenopatías palpables y
síntomas generales
• Afección medular y sangre
periférica
• Digestivo: anillo de
Waldeyer
• Supervivencia 25%
LINFOMA FOLICULAR
• 22% LNH
• T(14;18) BCL 2
• Adenopatías indoloras de
aparición reciente
• 25% regresión espontánea
• CHOP: 75% remisión
completa

Linfoma de hodgkin

  • 1.
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    LINFOMA NO HODGKIN Mayorincidencia antes de los 10 años Predominio Hombre Linfoma de Burkitt 5-15 años Linfoma de células grandes, difuso de células grades y anaplásico aumenta con la edad VEB 20% Agresivos: vena cava superior, compresión de vía aérea, lisis tumoral, derrame pericárdico, ERC, compresión medular.
  • 26.
    LINFOMA TIPO MALT LINFOMAEXTRAGALGLIONAR DE CÉLULAS B DE LA ZONA MARGINAL 8% de LNH H Pylori Estómago (50%) t(11;18), órbita, intestino, pulmones, tiroides. Metástasis a distacia
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    MALT • Buen pronósticoa 5 años: 75% • TRATAMIENTO: – Radiación o cirugía – Eliminar H. pylori
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    LINFOMA DE CÉLULASDEL MANTO • 6% LNH • T(11;14) • CD 5 CLÍNICA • Adenopatías palpables y síntomas generales • Afección medular y sangre periférica • Digestivo: anillo de Waldeyer • Supervivencia 25%
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    LINFOMA FOLICULAR • 22%LNH • T(14;18) BCL 2 • Adenopatías indoloras de aparición reciente • 25% regresión espontánea • CHOP: 75% remisión completa