La evaluación de las necesidades es un proceso mediante el cual se determinan y subsanan las diferencias entre la situación o condición actual y la deseada. Se trata
de una actividad estratégica y forma parte de un proceso de planificación cuya finalidad es mejorar el desempeño actual o corregir deficiencias.
norma nacional de categorizacion hospitales nivel iiDeysi Ruiz Campos
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La calidad es una forma de vida, de cultura organizacional, en los servicios de Urgencias es difícil el poder mantenerla debido al poco tiempo en la toma de decisiones, lo cual favorece la presencia de errores. Poco se ha escrito en cuanto a este tema. Espero que les sea de interés a los que trabajamos en un lugar cuando los segundos cuestan vidas.
Criquis de centro quirugico con todo los detalles sobre las Areas Rigida,semirigida,no esteril ,Ademas incluye un pequeño croquis del centro quirúrgico y de como ubicar las áreas señaladas ademas se incluye una imagen sobre la vestimenta del centro Quirugico
La siguiente presentación es la tercera de una serie de 10 capítulos sobre accesos vasculares, realizados sobre la experiencia recogida durante más de 25 años de trabajo en el Hospital de Emergencias de la ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe, Hospital de Emergencias Dr. Clemente Álvarez (H.E.C.A.). En cada uno de ellos se mostrarán y expresaran opiniones, datos, citas, fotos y esquemas extraídos de múltiples presentaciones en diferentes formatos como PWP, PPT, PDF, WORD, libros, escritos, clips de video, sitios webs, papers, catálogos de empresas medicas y distintas y diferentes fuentes y lugares, todos los cuales serán reseñados en el último capítulo de la serie, resumidos bajo el titulo de bibliografía, para quien desee ampliar toda la información aquí vertida.
Metas internacionales de seguridad del paciente y acreditaciónMarinaArosemena
Contiene la presentación de la profesora Mayanin Rodríguez MAS / MGH, sobre las metas internacionales de seguridad del paciente. Exponencia para el III Congreso Internacional de las Ciencias y Tecnología, CRUBO 2015
norma nacional de categorizacion hospitales nivel iiDeysi Ruiz Campos
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La calidad es una forma de vida, de cultura organizacional, en los servicios de Urgencias es difícil el poder mantenerla debido al poco tiempo en la toma de decisiones, lo cual favorece la presencia de errores. Poco se ha escrito en cuanto a este tema. Espero que les sea de interés a los que trabajamos en un lugar cuando los segundos cuestan vidas.
Criquis de centro quirugico con todo los detalles sobre las Areas Rigida,semirigida,no esteril ,Ademas incluye un pequeño croquis del centro quirúrgico y de como ubicar las áreas señaladas ademas se incluye una imagen sobre la vestimenta del centro Quirugico
La siguiente presentación es la tercera de una serie de 10 capítulos sobre accesos vasculares, realizados sobre la experiencia recogida durante más de 25 años de trabajo en el Hospital de Emergencias de la ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe, Hospital de Emergencias Dr. Clemente Álvarez (H.E.C.A.). En cada uno de ellos se mostrarán y expresaran opiniones, datos, citas, fotos y esquemas extraídos de múltiples presentaciones en diferentes formatos como PWP, PPT, PDF, WORD, libros, escritos, clips de video, sitios webs, papers, catálogos de empresas medicas y distintas y diferentes fuentes y lugares, todos los cuales serán reseñados en el último capítulo de la serie, resumidos bajo el titulo de bibliografía, para quien desee ampliar toda la información aquí vertida.
Metas internacionales de seguridad del paciente y acreditaciónMarinaArosemena
Contiene la presentación de la profesora Mayanin Rodríguez MAS / MGH, sobre las metas internacionales de seguridad del paciente. Exponencia para el III Congreso Internacional de las Ciencias y Tecnología, CRUBO 2015
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Impacto de las tecnologías de la información en los cuidados. En: Jornadas Enfermeras en la Comunidad: nuevos y decisivos retos (Madrid, 5 de junio de 2008)
Hrvatske konsenzus konferencije o virusnim hepatitisima održane su 2005. i 2009. g. (1). S obzirom na brojne nove spoznaje o
epidemiologiji, dijagnostici i liječenju virusnih hepatitisa (poglavito kroničnog hepatitisa C genotipa 1) u protekle četiri godine, 28.
veljače 2013. g. održana je nova Hrvatska konsensus konferencija o virusnim hepatitisima u Zagrebu. Sažeti tekst ove Hrvatske
konsenzus konferencije o virusnim hepatitisima sadrži prikaz novih spoznaja o epidemiologiji virusnih hepatitisa, serološkoj i molekularnoj dijagnostici virusnih hepatitisa, određivanju polimorfizma promotora gena za IL-28, procjeni stadija fibroze, algoritmu
dijagnostičkog praćenja bolesnika, liječenju kroničnog hepatitisa C (genotipovi 1-6) i hepatitisa B, liječenju specijalnih populacija
(djeca, bolesnici na dijalizi, bolesnici liječeni transplantacijom, osobe s HIV/HCV koinfekcijom) i nuspojavama liječenja.
Adresa za dopisivanje: Prof. dr. sc. Adriana Vince, dr. med.
Zavod za virusni hepatitis
Klinika za infektivne bolesti “Dr. Fran Mihaljević”
10 000 Zagreb, Hrvatska
E-pošta: avince@bfm.hr
Get More Done with Less: A Team Approach to Delivering Results for Career Ce...Hannah Morgan
Budgets are tight and we are constantly being asked to do more with less. See what happened when RochesterWorks! partnered with Career Navigator to engage dislocated workers. This collaboration served as a win-win for career center staff efficiency, job seeker engagement, and created greater awareness of their services in the community. This session will share how to easily track services and increase outcomes using GPS Teams; strategies for working with hard-to-serve populations with less resources; strategies to increase staff productivity; and using the community to build program awareness.
Presented by Deidre Dutcher, Hannah Morgan and Todd Sloane of RochesterWorks!
La prestación de asistencia sanitaria moderna es muy dependiente de la tecnología y, en particular, de los equipos de atención sanitaria. Debido a las restricciones económicas, en muchos países en desarrollo el sector salud tiene que depender considerablemente de las donaciones de equipos.
En este documento se citan y resumen las directrices publicadas sobre adquisición de tecnologías sanitarias, y se proporcionan las referencias correspondientes. El documento se dirige fundamentalmente a responsables de departamentos de adquisición o departamentos de administración de hospitales o de organismos públicos de salud nacionales o regionales comprometidos a prestar a las instituciones y los profesionales sanitarios un servicio de adquisición transparente y bien dirigido.
La finalidad del presente documento es exponer aspectos generales de los inventarios de tecnologías sanitarias que ayuden a las personas interesadas que trabajan en este sector a conocer mejor esta disciplina. Los lectores podrán conocer los distintos tipos de inventarios y los datos que comprenden. Además, el documento pretende ilustrar la función de un inventario exacto y detallado en la GTS y la importancia de asegurarse de que el inventario ofrezca información útil para tomar decisiones fundamentadas.
Los sistemas de salud de todo el mundo, ya sea en los países desarrollados o en desarrollo, se enfrentan al reto de gestionar la prestación de atención sanitaria en condiciones de limitación de recursos. Se necesitan políticas, prácticas
y decisiones en materia de atención de salud para optimizar los efectos positivos de las intervenciones sanitarias sobre la salud de la población, con el mínimo costo.
La finalidad del presente documento es concienciar sobre la importancia de elaborar y aplicar políticas sobre tecnologías sanitarias, que abarcan elementos relativos a su reglamentación, gestión y evaluación, en el contexto de un plan nacional de salud. Se presta atención en particular a las políticas relativas al uso adecuado y seguro de los dispositivos médicos, un tipo concreto de tecnología sanitaria.
La tecnología desempeña un papel fundamental en la prestación eficaz de la atención sanitaria. La selección de la tecnología médica adecuada y la organización para mantenerla en buen estado de funcionamiento forman parte de las competencias de los programas de gestión de tecnologías sanitarias (GTS).
El objetivo de este documento es proporcionar información sobre los componentes de un programa eficaz de mantenimiento de equipos médicos. Puede ser útil para las organizaciones de atención sanitaria, en particular de países en desarrollo, en la planificación, gestión y ejecución del mantenimiento de equipos médicos.
El oxígeno es transportado tanto físicamente disuelto en la sangre como químicamente combinado con la hemoglobina en los eritrocitos; en circunstancias normales mucho más oxígeno es transportado combinado con hemoglobina que físicamente disuelto en la sangre, ya que, sin hemoglobina, el sistema cardiovascular no podría proporcionar suficiente oxígeno para satisfacer las demandas de los tejidos.
La llegada de las tecnologías digitales viene transformando diversos campos de la comunicación digital, entre ellos las formas de elaboración de los contenidos verbales, visuales y multimediales. Esto ha generado una forma de comunicación distinta en algunos espacios de transmisión de la información que las tecnologías digitales ponen a disposición de millones de usuarios, como lo son, principalmente, las redes sociales caracterizadas por su manera de acceder a ellas (la movilidad de esos medios).
Unidad II de la Unidad Curricular: Telemática Educativa (836) del Programa de Especialización en Telemática e Informática en Educación a Distancia de la Universidad Nacional Abierta. Tutora: Prof. Florángel Chacón B. Noviembre de 2017.
Los ventiladores proporcionan un soporte ventilatorio temporal o asistencia respiratoria a los pacientes que no pueden respirar por sus propios medios o que requieren asistencia para mantener una ventilación adecuada, debido a enfermedades, trauma, defectos congénitos o fármacos (ej., anestésicos). En casi todos los ventiladores mecánicos, una fuente de presión positiva les suministra gas a los pulmones del paciente, para favorecer el intercambio gaseoso; para abrir o mantener ventilados los alvéolos, donde se realiza el intercambio de gases, y para que los músculos ventilatorios descansen, hasta que el paciente sea capaz de reasumir en forma segura una ventilación espontánea adecuada. Las respiraciones con presión positiva se suministran usualmente a través de un tubo endotraqueal o uno de traqueostomía. La presión en los pulmones aumenta proporcionalmente al volumen del gas insuflado, y se alivia cuando el gas se exhala a través de una vía de exhalación.
Cortesía: Curso de Ingeniería Biomédica, Facultad de Ingeniería / Universidad de la República, Montevideo, Uruguay, 2017. MSc. Ing. Daniel Thevenet. NIB.
Infografía: Fundamentación Conceptual de las Tecnologías en los Sistemas de Educación a Distancia (SEaD). Actividad #1 correspondiente a la Unidad I de la Unidad Curricular: Nuevas Tecnologías en los Sistemas de Educación a Distancia (828), del Programa de Especialización en Telemática e Informática en Educación a Distancia de la Universidad Nacional Abierta. Autor: Rigoberto Meléndez Cuauro. Tutor: Dr. Oswaldo Torrealba.
El presente capítulo trata acerca de los medios comunes de control y eliminación de la población bacteriana en el ambiente quirúrgico. Cirugía e Ingeniería Biomédica.
Se llama quirófano a aquella sala o habitación que se halla en sanatorios, hospitales o centros de atención médica y que está especialmente acondicionada para la práctica de operaciones quirúrgicas a aquellos pacientes que así lo demanden. Asimismo, en el quirófano, se pueden desplegar otras actividades relacionadas, tales como: el suministro de anestesia, una acción de reanimación, entre otras, para así, luego, poder llevar a buen puerto la mencionada intervención quirúrgica. El objetivo básico que se propone un quirófano es el de estar a la altura cualquiera sea la circunstancia, es decir, debe ofrecer a médicos y pacientes un contexto apto y preparado tanto para el desarrollo de operaciones programadas como para aquellos casos de urgencias en los cuales no hay tiempo para preparar nada, sino directamente actuar para salvarle la vida a un individuo, por ejemplo.
Glosario Minucioso sobre gestión de equipo médico. Cortesía: CENETEC-SALUD, México. 2016. El Glosario de Gestión de Equipo Médico que se presenta es un proyecto que nace de la necesidad de estandarizar la terminología utilizada en este campo, con la fnalidad de ofrecer a los usuarios y tomadores de decisiones un vocabulario de uso común. El documento pone en contexto el progreso de la Ingeniería Biomédica, su origen, evolución, subdisciplinas y su relación con el desarrollo de los equipos médicos y su gestión.
Los monitores fetales deberán ser capaces de detectar, mostrar e imprimir un registro de la FCF y la AU. La unidad deberá suministrar valores numéricos y tendencias gráficas de la FCF y la AU. La pantalla digital y la grabadora de la unidad deberán indicar la FCF dentro de un rango mínimo de 50 a 210 lpm. El usuario deberá ser alertado mediante una indicación visual o audible si la FCF se encuentra por fuera del rango de medición del monitor. La pantalla también deberá mostrar los límites de alarma y el estado de cada parámetro monitorizado. La sonda de ultrasonido Doppler puede ser de onda continua o pulsada con una frecuencia de 1 a 2,5 MHz.
La monitorización electrónica fetal (MEF) proporciona información gráfica y numérica acerca de la FCF y la AU materna para ayudar al personal clínico a evaluar el bienestar fetal. Durante el trabajo de parto, la FCF suele presentar desaceleraciones y aceleraciones en respuesta a las contracciones uterinas o a los movimientos fetales, y ciertos patrones son indicativos de hipoxia. El examen de estos patrones, el nivel de referencia y las características de variabilidad pueden indicar la necesidad de alterar el curso del trabajo de parto con fármacos o de llevar a cabo un parto operatorio (operación cesárea o parto con fórceps) si son corroborados por otras pruebas clínicas. Los monitores fetales también pueden suministrar documentación acerca de la condición del feto, que podría ser útil en caso de litigio.
La validación del desempeño de un dispositivo médico es importante desde el punto de vista del mercado, puesto que un producto validado está cumpliendo con las especificaciones de seguridad propuestas por normativas internacionales y nacionales, atendiendo simultáneamente los requerimientos de las diferentes regulaciones nacionales para su comercialización. Cumplir con estos requerimientos, implica que el producto puede ser comercializado generando ganancias a diseñadores, productores y transformadores de dispositivos médicos. Desde la ingeniería biomédica se pretende asociar el término validación con conceptos entendibles y que permitan dar una definición del mismo desde la investigación aplicada en ingeniería.
Las camas de maternidad permiten a las mujeres en trabajo de parto adoptar posiciones más naturales para el parto, y en muchos casos permanecer en la misma cama durante todo el trabajo de parto y el postparto. Como resultado, pueden evitarse la incomodidad, el riesgo y el gasto de tiempo asociados con la transferencia de una cama a una camilla y luego a una mesa obstétrica. Estas camas se utilizan frecuentemente en las unidades obstétricas que proporcionan un ambiente similar al del hogar, en el que la paciente puede quedarse durante todo el proceso del parto mientras recibe el tratamiento y los cuidados necesarios. Algunas camas de parto están diseñadas para convertirse en mesas de cirugía o en camillas, en caso de que se requiera la transferencia al quirófano.
Es una clase de sensores moduladores. Son aquellos que varían una resistencia en función de la variable a medir.
Los sensores que se basan en la variación de la resistencia eléctrica de un dispositivo son seguramente los más abundantes. Esto se debe a que son muchas las magnitudes físicas que afectan al valor de la resistencia eléctrica de un material. Por lo tanto, ofrecen una solución válida para numerosos problemas de medida. En el caso de los resistores variables con la temperatura, ofrecen también un método de compensación térmica aplicable en los sistemas de medidas de otras magnitudes.
La variación de la reactancia de un componente o circuito ofrece alternativas de medida a las disponibles con los sensores resistivos. Muchas de ellas no requieren contacto físico con el sistema donde se va a medir, o bien tienen un efecto de carga mínimo. Este tipo de sensores ofrecen soluciones mejores que los resistivos en el caso de medida de desplazamientos lineales y angulares, en el caso de tratar con materiales ferromagnéticos, y para la medida de la humedad. La falta de linealidad intrínseca en alguno de los principios de medida empleados se supera con el uso de sensores diferenciales. La alimentación normalmente debe ser con una tensión alterna. Esto limita la frecuencia mínima admisible en la variación de la magnitud a medir, que debe ser inferior a la de la tensión de alimentación.
Los dispositivos médicos son esenciales para que la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la rehabilitación de enfermedades y dolencias sean seguros y eficaces. El logro de los objetivos de desarrollo relacionados con la salud, incluidos los Objetivos de Desarrollo del Milenio, depende de que se fabriquen, regulen, planifiquen, evalúen, adquieran, gestionen y utilicen dispositivos médicos de buena calidad, seguros y compatibles con los entornos en que se emplean.
Se denomina instrumento a cualquier dispositivo empleado para medir, convertir, registrar y/o transmitir el valor de una magnitud que se desea observar. La instrumentación desde este punto de vista puede considerarse como la ciencia y tecnología del diseño y utilización de los instrumentos. La instrumentación biomédica trata sobre los instrumentos empleados para obtener información al aplicar energía a los seres vivos, y también a los destinados a ofrecer una ayuda funcional o a la sustitución de funciones fisiológicas. Existen equipos o instrumentos para:
1. Diagnóstico: determinan signos físicos o enfermedades sin alternación de la estructura y función del sistema biológico. Ej: instrumento de procesamiento de imágenes por secciones computarizada.
2. Monitorización: determinan cambios de un parámetro fisiológico durante un periodo de tiempo. Ej: Monitorización de los latidos del corazón en pacientes en cuidados intensivos.
3. Terapéuticos: producen cambios estructurales o funcionales que llevan a una mejora del paciente. Ej: aceleradores lineales para el tratamiento del cáncer.
4. Asistencia: restauran una función del cuerpo humano. Ej: marcapasos o audífonos.
La instrumentación biomédica trata sobre los instrumentos empleados para obtener información a aplicar energía a los seres vivos, y también a los destinados a ofrecer una ayuda funcional o a la sustitución de funciones fisiológicas. Existen equipos o instrumentos para diagnóstico, monitorización, terapia, electrocirugía y rehabilitación.
La imagen por resonancia magnética (MRI) crea imágenes transversales del interior de su cuerpo. La MRI utiliza imanes potentes para producir las imágenes, no radiación. Una MRI toma cortes transversales (vistas) desde muchos ángulos, como si alguien estuviera mirando una sección de su cuerpo de frente, de costado, o por encima de su cabeza. Este estudio crea imágenes de partes del tejido blando del cuerpo que a veces son difíciles de ver cuando se emplean otros estudios por imágenes. Un escáner de MRI es un cilindro o tubo que contiene un imán grande y muy potente. Usted se acuesta sobre una mesa que se desliza dentro del tubo, y la máquina le rodea con un campo magnético potente. La máquina utiliza una poderosa fuerza magnética y emite una ráfaga de ondas de radiofrecuencia para recoger las señales del núcleo (centros) de los átomos de hidrógeno en su cuerpo. Una computadora convierte estas señales en una imagen en blanco y negro.
Criterios de la primera y segunda derivadaYoverOlivares
Criterios de la primera derivada.
Criterios de la segunda derivada.
Función creciente y decreciente.
Puntos máximos y mínimos.
Puntos de inflexión.
3 Ejemplos para graficar funciones utilizando los criterios de la primera y segunda derivada.
1º Caso Practico Lubricacion Rodamiento Motor 10CVCarlosAroeira1
Caso pratico análise analise de vibrações em rolamento de HVAC para resolver problema de lubrificação apresentado durante a 1ª reuniao do Vibration Institute em Lisboa em 24 de maio de 2024
Aletas de Transferencia de Calor o Superficies Extendidas.pdfJuanAlbertoLugoMadri
Se hablara de las aletas de transferencia de calor y superficies extendidas ya que son muy importantes debido a que son estructuras diseñadas para aumentar el calor entre un fluido, un sólido y en qué sitio son utilizados estos materiales en la vida cotidiana
Evaluación de las Necesidades de Dispositivos Médicos
1. Evaluación de las necesidades
de dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la OMS
sobre dispositivos médicos
2. Recursos humanos
para gestión de
dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Formulación de
políticas sobre
dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Investigaciónydesarrollo
Dispositivosmédicos
Evaluación
Reglamentación
Gestión
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Evaluación previa a
la comercialización
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Reglamentación de los
dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Evaluación de
tecnologías sanitarias
aplicada a los
dispositivos médicos
Evaluación
Reglamentación
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Evaluación de las
necesidades de
dispositivos médicos
Gestión
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Dispositivos médicos
por procedimiento
clínico
Dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Nomenclatura de los
dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Dispositivos médicos
por establecimiento de
atención de salud
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Guía de recursos
para el proceso de
adquisición
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Donaciones de
dispositivos médicos:
consideraciones
relativas a su solicitud
y suministro
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Sistema computarizado
de gestión del
mantenimiento
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Introducción al
programa de
mantenimiento
de equipos médicosSerie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Introducción a la
gestión de inventarios
de equipo médico
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Uso seguro de
dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Medición de
efectividad clínica
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Retirada de servicio de
dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Vigilancia posterior a la
comercialización y
notificación de
eventos adversos
Serie de documentos técnicos de la
OMS sobre dispositivos médicos
Innovación en materia
de dispositivos
médicos
Investigación
y desarrollo
✔ Publicaciones disponible desde febrero 2012
✔
✔
✔ ✔
✔
✔ ✔ ✔
SERIE DE DOCUMENTOS TÉCNICOS DE LA OMS SOBRE DISPOSITIVOS MÉDICOS: GARANTIZAR UN MEJOR ACCESO, CALIDAD
Y USO DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS
3. Evaluación de las necesidades
de dispositivos médicos
Serie de documentos técnicos de la OMS
sobre dispositivos médicos
5. Índice
Figuras y tablas 2
Prólogo 3
Metodología 4
Definiciones 5
Nota de agradecimiento 6
Declaración de conflicto de intereses 6
Acrónimos y abreviaturas 7
Resumen de orientación 8
1 Introducción 9
2 Finalidad 10
3 Planteamiento general 11
4 Enfoque específico 13
4.1 Paso I: información de referencia sobre las necesidades en materia
de servicios de salud 13
4.2 Paso II: información de referencia sobre la disponibilidad
de servicios de salud 14
4.3 Paso III: información de referencia sobre dispositivos médicos 15
4.4 Paso IV: información de referencia sobre recursos humanos 17
4.5 Paso V: información de referencia sobre aspectos económicos 17
4.6 Paso VI: análisis e interpretación 18
4.7 Paso VII: establecimiento de prioridades y valoración de las opciones 18
4.7.1 Establecimiento de prioridades 18
4.7.2 Valoración de las opciones 19
4.7.3 Elaboración de un plan de aplicación 20
5 Observaciones finales 21
6 Recursos útiles 22
Apéndice A Procedimiento de certificación de la necesidad 24
1Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
6. Figuras y tablas
Tabla 1. Planteamiento general del proceso de evaluación de
las necesidades 11
Figura 1. Proceso general de evaluación de las necesidades 12
Tabla 2. Información de referencia sobre las necesidades en materia
de servicios de salud 13
Tabla 3. Información de referencia sobre la disponibilidad de servicios
de salud 14
Tabla 4. Información de referencia sobre dispositivos médicos 15
Tabla 5. Información de referencia sobre recursos humanos 17
Tabla 6. Información de referencia sobre aspectos económicos 17
Tabla 7. Matriz PHVA (planear, hacer, verificar, actuar) para el
establecimiento de prioridades 19
Tabla 8. Preguntas clave para el establecimiento de prioridades y
la valoración de opciones 20
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos2
7. Prólogo
Las tecnologías sanitarias son fundamentales en un sistema de salud operativo. Los
dispositivos médicos, en concreto, son cruciales para la prevención, el diagnóstico,
el tratamiento y la rehabilitación de enfermedades. Reconociendo esta importante
función de las tecnologías sanitarias, la Asamblea Mundial de la Salud adoptó, en mayo
de 2007, la resolución WHA60.29, que trata cuestiones derivadas de la instalación
y el uso inadecuados de tecnologías sanitarias, así como la necesidad de establecer
prioridades en la selección y la gestión de tecnologías sanitarias y, en particular, de los
dispositivos médicos. Mediante la adopción de esta resolución, las delegaciones de
los Estados Miembros reconocieron la importancia de las tecnologías sanitarias para
la consecución de los objetivos de desarrollo relacionados con la salud, instaron a la
ampliación de los conocimientos especializados en materia de tecnologías sanitarias,
en particular dispositivos médicos, y solicitaron a la Organización Mundial de la Salud
(OMS) que emprendiera acciones específicas para apoyar a los Estados Miembros.
Uno de los objetivos estratégicos de la OMS es “asegurar la mejora del acceso, la calidad
y el uso de productos médicos y tecnologías sanitarias”. Este objetivo, junto con la
resolución de la Asamblea Mundial de la Salud, sirvió de base para el establecimiento
de la Iniciativa mundial sobre tecnologías sanitarias (GIHT), financiada por la Fundación
Bill y Melinda Gates, que aspira a lograr que las tecnologías sanitarias básicas estén
disponibles a precios asequibles, en particular para las comunidades de entornos con
pocos recursos, para luchar eficazmente contra problemas de salud importantes. Tiene
dos objetivos específicos:
• alentar a la comunidad internacional a establecer un marco para el desarrollo de
programas nacionales de tecnología sanitaria básica que tengan efectos positivos
sobre la carga de morbilidad y garanticen un uso eficaz de los recursos;
• instar a las comunidades empresarial y científica a seleccionar y adaptar tecnologías
innovadoras que puedan ejercer un efecto significativo sobre la salud pública.
Para lograr estos objetivos, la OMS y sus asociados han colaborado en el desarrollo de
un programa, un plan de acción, instrumentos y directrices para mejorar el acceso a
dispositivos médicos adecuados. El presente documento forma parte de una serie de
documentos de referencia que se están elaborando para su utilización por los países,
en la que se abordarán los siguientes temas:
• marco normativo de la tecnología sanitaria
• reglamentación de los dispositivos médicos
• evaluación de tecnologías sanitarias
• gestión de tecnologías sanitarias
›› evaluación de las necesidades de dispositivos médicos
›› adquisición de dispositivos médicos
›› donaciones de dispositivos médicos
›› gestión de los inventarios de equipo médico
›› mantenimiento de los equipos médicos
›› sistemas computarizados de gestión del mantenimiento
• información relativa a los dispositivos médicos
›› nomenclatura de los dispositivos médicos
›› dispositivos médicos por establecimiento de atención de salud
›› dispositivos médicos por procedimiento clínico.
• innovación, investigación y desarrollo de dispositivos médicos.
3Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
8. Estos documentos están dirigidos a ingenieros biomédicos, administradores sanitarios,
donantes, organizaciones no gubernamentales e instituciones científicas implicados en
la tecnología sanitaria a nivel de distrito, nacional, regional o mundial.
Metodología
Los documentos de esta serie han sido redactados por expertos internacionales en
sus campos respectivos y revisados por miembros del Grupo Consultivo Técnico sobre
Tecnología Sanitaria (GCTTS), fundado en 2009 como foro para que los profesionales
con experiencia y los representantes en los países elaboren y apliquen los instrumentos
y documentos pertinentes para cumplir los objetivos de la GIHT. El grupo se ha reunido
en tres ocasiones. La primera reunión se celebró en Ginebra, en abril de 2009, para
establecer qué instrumentos y temas debían actualizarse o desarrollarse con carácter
prioritario. En noviembre de 2009 tuvo lugar una segunda reunión, en Río de Janeiro,
para compartir información sobre los progresos relativos a los instrumentos de gestión
de tecnologías sanitarias que se estaban desarrollando desde abril de 2009, revisar las
estrategias y los retos a los que se enfrentan actualmente los países piloto, y celebrar
una sesión interactiva en la que el grupo presentó propuestas de instrumentos nuevos,
basándose en la información obtenida en las presentaciones y debates previos. La
última reunión tuvo lugar en El Cairo, en junio de 2010, para ultimar los documentos
y ayudar a los países a elaborar planes de acción para su puesta en práctica. Además
de estas reuniones, se ha contado con la colaboración, mediante una comunidad en
Internet, de expertos y asesores que han aportado observaciones sobre la elaboración
de los documentos. Los conceptos se debatieron una vez más durante el Primer Foro
Mundial sobre Dispositivos Médicos, en septiembre de 2010, en el que interesados
de 106 países formularon recomendaciones sobre el modo de aplicar la información
tratada en esta serie de documentos en los países.1
Se solicitó a todas las personas que participaron en las reuniones y a las que
contribuyeron a la elaboración de estos documentos que cumplimentasen un formulario
de declaración de intereses, y no se detectaron conflictos de intereses.
1 Primer Foro Mundial de la OMS sobre Dispositivos Médicos: contexto, resultados y medidas futuras
(disponible en: http://www.who.int/medical_devices/gfmd_report_final.pdf, consultado en marzo de 2011).
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos4
9. Definiciones
Si bien se reconoce que cabe contemplar múltiples interpretaciones de las expresiones
siguientes, para los fines de la presente serie de documentos técnicos se definen como
sigue.
Tecnología sanitaria: la aplicación de conocimientos teóricos y prácticos estructurados
en forma de dispositivos, medicamentos, vacunas, procedimientos y sistemas elaborados
para resolver problemas sanitarios y mejorar la calidad de vida.2
Es equivalente a la
expresión “tecnología para la atención de salud”, que se utiliza indistintamente.
Dispositivo médico: un artículo, instrumento, aparato o máquina que se utiliza para la
prevención, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad, o para detectar, medir,
restablecer, corregir o modificar la estructura o la funcionalidad del organismo con algún
propósito médico o sanitario. Generalmente, un dispositivo médico no actúa a través
de mecanismos farmacológicos, inmunitarios ni metabólicos.3
Equipo médico: un dispositivo médico que requiere calibración, mantenimiento,
reparación, capacitación de los usuarios y retirada del servicio, actividades gestionadas
normalmente por ingenieros clínicos. El equipo médico se usa específicamente para el
diagnóstico, el tratamiento o la rehabilitación de una enfermedad o lesión, ya sea solo o
junto con accesorios, material fungible (también conocido como material consumible)
u otros equipos médicos. No se consideran equipos médicos los dispositivos médicos
implantables, desechables o de un solo uso.
2 Resolución WHA60.29 de la Asamblea Mundial de la Salud, mayo de 2007 (http://www.who.int/medical_devices/policies/resolution_wha60_r29-sp.pdf, consultada en julio
de 2011).
3 Information document concerning the definition of the term “medical device”. Global Harmonization Task Force, 2005 (http://www.ghtf.org/documents/sg1/sg1n29r162005.
pdf, consultado en marzo de 2011).
5Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
10. Nota de agradecimiento
El autor principal de la presente Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos
ha sido Ronald Bauer, de Saniplan GmbH, bajo la dirección general de Adriana
Velázquez-Berumen, de la Organización Mundial de la Salud, Ginebra (Suiza), como
parte de la Iniciativa mundial sobre tecnologías sanitarias (GIHT), financiada por la
Fundación Bill y Melinda Gates.
Andrew Gammie (Fishtail Consulting Ltd.) y James Wear (consultor) revisaron un esbozo
preliminar y Jennifer Barragán (OMS) y Adham Ismail (OMS) revisaron el borrador, que
fue corregido por Inis Communication.
Agradecemos a Donald Quiñones por la traducción al español*, a Maria Eugenia Moreno
Carbajal y Nataly Mercado por su ayuda en la corrección de pruebas, y a Gudrun
Ingolfsdottir por su apoyo administrativo durante la elaboración del presente documento
Declaración de conflicto de intereses
Se obtuvieron declaraciones de conflicto de intereses de todos los participantes en la
redacción y revisión del documento. Declararon recibir remuneración de organizaciones
con intereses relacionados con el tema Ronald Bauer, por su empleo en Saniplan GmbH,
una empresa que proporciona servicios de consultoría y asistencia técnica para mejorar
la calidad y la accesibilidad de los sistemas y servicios de salud, y Andrew Gammie,
por su empleo en Fishtail Consulting Ltd., una empresa que proporciona asesoría en
el sector de los dispositivos médicos, particularmente en países en desarrollo. Ninguno
de los conflictos de intereses declarados influyeron en el contenido del documento.
*En caso de discrepancia, prevalecerá la versión del idioma original.
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos6
11. Acrónimos y abreviaturas
CENETEC Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud
CMMS Computerized maintenance management system (Sistema computarizado
de gestión del mantenimiento)
ETS Evaluación de tecnologías sanitarias
GCTTS Grupo consultivo técnico sobre tecnología sanitaria
GIHT Global Initiative on Health Technologies (Iniciativa mundial sobre tecnologías
sanitarias)
GPC Guías de práctica clínica
iHTP Integrated Healthcare Technology Package (Programa integrado de gestión
de tecnologías sanitarias)
OMS Organización Mundial de la Salud
ONG Organización no gubernamental
PHVA Planear, Hacer, Verificar, Actuar (matriz para el establecimiento de
prioridades)
SAM Service Availability Mapping (Mapeo de los servicios disponibles)
UNICEF United Nations International Children’s Emergency Fund (Fondo de las
Naciones Unidas para la Infancia)
VIH/sida Virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia
adquirida
7Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
12. Resumen de orientación
La evaluación de las necesidades es un proceso complejo que incorpora diversas
variables. Proporciona a los responsables de la toma de decisiones la información
necesaria para el establecimiento de prioridades y la selección de los dispositivos
médicos adecuados, tanto a nivel nacional como regional y hospitalario. El presente
documento describe e ilustra el objetivo, el planteamiento general y el proceso de
dicha evaluación. En la sección principal, Enfoque específico (sección 4), se muestra
la forma de determinar, en siete pasos, estas necesidades, considerar los requisitos
de información de referencia, analizar la información recopilada, valorar las opciones
y clasificar los requisitos concretos en función de su prioridad. Continuamente se
están desarrollando instrumentos que sirven de respaldo en este proceso de toma
de decisiones; en el presente documento se incluye también información sobre
herramientas útiles para la ejecución de estos pasos.1
1 Estos enlaces se incluyen también en la sección Recursos útiles.
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos8
13. 1 Introducción
La evaluación de las necesidades es un
proceso mediante el cual se determinan y
subsanan las diferencias entre la situación
o condición actual y la deseada. Se trata
de una actividad estratégica y forma
parte de un proceso de planificación
cuya finalidad es mejorar el desempeño
actual o corregir deficiencias.
En este caso concreto, la evaluación de las
necesidades consiste en la determinación
y la definición de las necesidades de
dispositivos médicos y su clasificación
en función del grado de prioridad. Una
evaluación exhaustiva de las necesidades
también se ocupa de las posibles
repercusiones sobre el desempeño de los
usuarios de los equipos médicos y sobre
la prestación de servicios en el contexto
de las capacidades del sistema sanitario
y las prioridades asistenciales. Toma en
consideración los objetivos generales
de la institución, las instalaciones e
infraestructuras existentes, los planes de
uso a largo plazo y el grado de desarrollo
de los recursos humanos antes de
proceder a la compra de un dispositivo
médico.
También es sumamente importante que
se tenga en cuenta a los usuarios finales y
que éstos participen en las evaluaciones.
Una evaluación de las necesidades
puede realizarse a partir de distintos
supuestos y en circunstancias diversas.
Cabe destacar que esta actividad se
realiza periódicamente en el marco de
un programa eficaz de mantenimiento
de equipos médicos,1
y se lleva a cabo
cuando se actualizan los inventarios
de equipos médicos, se reevalúan los
servicios o se sustituyen equipos. También
es importante evaluar las necesidades
antes de la construcción de un centro
sanitario nuevo.
Además, puede realizarse a nivel
nacional, regional, local o institucional.
Debe señalarse que la ‘evaluación de las
necesidades de tecnologías sanitarias’ es
diferente de la ‘evaluación de tecnologías
sanitarias’ (ETS). La ETS es un instrumento
para analizar las repercusiones técnicas,
éticas, sociales y económicas de una
tecnología determinada, así como su
efectividad clínica.2
1 Si desea más información, consulte el documento Introducción al programa de
mantenimiento de equipos médicos, de la presente serie de documentos técnicos.
2 Si desea más información, consulte el documento Evaluación de tecnologías
sanitarias aplicada a los dispositivos médicos, de la presente serie de documentos
técnicos.
9Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
14. 2 Finalidad
El objetivo principal del presente docu-
mento es proporcionar orientación a los
Estados Miembros para un planteamiento
metodológico, así como instrumentos,
referencias y ejemplos para una cor-
recta evaluación de su situación actual
y sus necesidades futuras en materia de
tecnologías sanitarias y, en particular, de
dispositivos médicos tomando en consid-
eración la carga sanitaria y los datos de
morbilidad del país.
Dado que las características de cada
Estado Miembro varían en gran medida,
en este documento se presentan sola-
mente principios genéricos. No obstante,
los recursos y ejemplos que contiene (o
a los que se hace referencia) pueden
servir para que cualquier país desarrolle
o adapte estos principios según sus nece-
sidades particulares.
El documento puede resultar útil tanto
para centros individuales como para una
red de centros e incluso para sistemas
nacionales (sistemas de remisión de pa-
cientes). Sin embargo, es necesario se-
leccionar y aplicar adecuadamente los
instrumentos a los que se hace referencia
en este documento. El objetivo primordial
es que los países los utilicen para integrar
las necesidades, conforme a su prioridad,
en los planes de acción y las políticas
nacionales.
Nota: Las referencias y los enlaces que se
proporcionan no están concebidos como
una lista completa o exhaustiva, sino
como una selección de documentos e
instrumentos que la OMS considera útiles
como fuentes de información para los
responsables de la toma de decisiones.
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos10
15. 3 Planteamiento general
El planteamiento general para una
evaluación de las necesidades consiste
en determinar qué recursos posee el
centro, la región o el país y compararlos
con los que debería poseer, teniendo
en cuenta la demanda y la situación
específicas de la zona de influencia o el
grupo objetivo. En este proceso también
deben tenerse en cuenta las normas
reconocidas a nivel local o internacional.
La necesidad general corresponde a la
diferencia detectada.
Tomando en consideración las posibles
restricciones económicas y de recursos
humanos, así como los requisitos
epidemiológicos prioritarios, puede
establecerse un orden de prioridad de
las necesidades. En la tabla 1 y la figura
1 se resume e ilustra el proceso. En la
tabla 1 se indican específicamente las
preguntas que se deben plantear, los
datos necesarios para contestar a esas
preguntas y los instrumentos disponibles
para recopilar y evaluar los datos.
Tabla 1. Planteamiento general del proceso de evaluación de las necesidades
Preguntas Datos necesarios Instrumentosa
Resultado
1 ¿Qué servicios de
salud se desean o se
necesitan?
• Demográficos (población
objetivo, zona de influencia)
• Disponibilidad de
proveedores de servicios de
salud
• Epidemiológicos
• Procedimiento de “certificación
de la necesidad” (véase el
Apéndice A)
• Guías de práctica clínica (GPC)
• Encuestas
• Estándares asistenciales
• Programa integrado de gestión
de tecnologías sanitarias (iHTP)
2 ¿De qué se dispone?
(condiciones y
limitaciones locales)
• Disponibilidad de servicios de
salud
• Listas de dispositivos médicos
disponibles
• Disponibilidad de recursos
humanos
• Cuestionarios de cartografía de
los servicios disponibles (SAM)
• Manuales e instrumentos de
evaluación
• Instrumento de gestión de
inventarios
• Sistema computarizado de
gestión del mantenimiento
3 ¿Qué normas o
prácticas óptimas
recomendadas
pueden aplicarse o
adaptarse?
• Normas o recomendaciones
sobre la cobertura (zonas de
influencia) de la prestación
sanitaria
• Normas o recomendaciones
sobre dispositivos médicos
• Normas o recomendaciones
sobre los recursos humanos
necesarios para la utilización,
el mantenimiento y la gestión
de equipos médicos
• Listas de dispositivos médicos
(esenciales), clasificados por
tipo de centro y servicio o por
procedimientos clínicos
4=3-2 Diferencia global: Lista de
necesidades
generales
5 ¿De qué recursos
económicos
y humanos
se dispone?
(limitaciones)
• Presupuesto (operacional y
de inversión de capital)
• Recursos humanos
6=4-5 Necesidades priorizadas: Lista de
necesidades por
orden de prioridad
a
Si desea más información sobre estos instrumentos, consulte la sección Recursos útiles y los apéndices de este documento.
11Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
17. 4 Enfoque específico
En esta sección se desarrolla el
planteamiento general y se resumen los
siete pasos concretos de recopilación
y análisis de datos del proceso de
evaluación de las necesidades. Los
pasos I a III se refieren a la recopilación
de información de referencia sobre
las necesidades y la disponibilidad de
servicios de salud y tecnologías sanitarias.
Los pasos IV y V se refieren a la situación
concreta en cuanto a recursos humanos
y económicos y las posibles limitaciones
respectivas de la administración del
centro, la región o el estado. En el paso
VI se ofrecen sugerencias para el análisis
y la interpretación de los resultados de
los pasos I a V. Por último, en el paso
VII se comenta brevemente la cuestión
del establecimiento de prioridades y la
valoración de las opciones.
En las tablas de los pasos I a V se
resume también la información que
debe recopilarse, los datos que deben
considerarse durante el proceso de
recopilación y el resultado esperado del
proceso. Dado el carácter transversal del
proceso, es posible que se mencionen los
mismos resultados en varios pasos.
No se proporciona aquí información
completa sobre el paso I, ya que queda
fuera del ámbito de este documento y de la
responsabilidad de la GIHT. Sin embargo,
el paso I tiene una importancia crucial,
ya que hace referencia directamente
a la situación sanitaria de la población
objetivo. La OMS dispone de información
a nivel de los países, pero los ministerios
de salud nacionales poseen información
más detallada.1
1 Los perfiles de países de la OMS pueden consultarse en http://www.who.int/
countries/es.
4.1 Paso I: información de referencia sobre las necesidades en materia
de servicios de salud
Tabla 2. Información de referencia sobre las necesidades en materia de servicios de salud
Condiciones locales (geográficas
de salud pública)
Consideraciones Resultado
• Población de la zona objetivo:
tamaño de la región o zona,
número de habitantes y densidad de
población
• Carga de morbilidad principal
• Necesidades epidemiológicas
(enfermedades prioritarias)
• Aspectos demográficos (población,
zona de influencia, tasa de pacientes)
• GPC, protocolos, recomendaciones
nacionales o locales
• Normas internacionales de
diagnóstico y tratamiento de distintas
enfermedades
• Priorización de cuestiones sanitarias
• Requisitos para la prestación de
servicios de salud adecuados
13Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
18. 4.2 Paso II: información de referencia sobre la disponibilidad de
servicios de salud
Tabla 3. Información de referencia sobre la disponibilidad de servicios de salud
Situación asistencial Consideraciones Resultado
• Servicios disponibles (p. ej.
salud maternoinfantil, VIH/sida,
quirúrgicos, etc.)
• Centros (p. ej. hospitales, clínicas,
etc.)
• Recursos humanos
• Disponibilidad y accesibilidad de los
servicios de salud
• Opinión de la población objetivo
sobre la prestación de servicios de
salud
• Opinión de los proveedores de
servicios sobre la prestación de
servicios de salud
• Tipos de centros, número, estado
• Dotación actual de personal
• Mapeo de servicios de salud
disponibles (resumen)
• Mapeo de centros
Es importante evaluar la situación actual
para poder determinar la diferencia
entre lo que existe y lo que se necesita.
Tomando como referencia la tabla
3 pueden plantearse las siguientes
preguntas para obtener la información
pertinente:
• ¿Dónde están situados el centro o
los centros?
• ¿De qué servicios de salud dispone
el centro?
• ¿A qué gama de pacientes se atiende
en el centro, en cuanto a edad, sexo,
distribución geográfica, etc.?
• ¿Qué necesidades específicas cubre
el centro (y sus servicios)?
• ¿Cuál es el proceso de atención a los
pacientes derivados de otros centros
y de dónde proceden esos pacientes?
• ¿A cuántos pacientes se atienden
en el centro cada semana, mes,
trimestre o año?
• ¿Cuál es la duración media de estancia
de los pacientes en el centro y cuáles
son las causas de finalización de la
estancia (p. ej., abandono, remisión
a otro centro, etc.)?
• ¿Cuántos pacientes se remiten a otros
centros cada semana, mes, etc.?
• ¿A cuántos pacientes atiende el
personal?
• ¿Cuántos empleados de tiempo
completo trabajan en el servicio y de
cuánto tiempo disponen a la semana
para atender a los pacientes?
• ¿Se dispone de información respecto
a la satisfacción del personal o de
los pacientes obtenida mediante
encuestas?
• ¿Cómo llegan los pacientes al centro
(p. ej., a pie, mediante transporte
público, etc.)?
• ¿En qué medida es accesible el
centro mediante transporte público?
Los siguientes instrumentos específicos1
pueden ayudar también en la recopilación
de la información pertinente en este y
otros pasos del proceso:
• Service Availability Mapping
(SAM) [Mapeo de los Servicios
Disponibles], de la Organización
Mundial de la Salud, y
• Rapid Health Facility Assessment
(Diagrama de flujo para la
evaluación rápida de centros
sanitarios). International Health
Facility Assessment Network, 2007
(Red internacional de evaluación
de centros sanitarios).
1 En la sección Recursos útiles se ofrece información de referencia sobre estos
instrumentos.
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos14
19. Este es el paso clave del proceso en lo
que respecta a la tecnología sanitaria. Su
objetivo principal es determinar de qué
dispositivos médicos e infraestructuras
relacionadas se dispone y cuál es su
estado. Es importante recopilar la
mayor cantidad posible de información
detallada y fiable, dado que cualquier
cambio, corrección o mejora tendrá
una repercusión importante sobre los
recursos económicos y humanos, así
como sobre el entorno.
Se puede seguir un método de dos etapas,
primero una evaluación cuantitativa
imparcial y después una evaluación
cualitativa más detallada. Corresponde
al encargado de poner el método en
práctica decidir si la segunda etapa es
conveniente o necesaria.
Teniendo en cuenta la tabla 4, ha de
obtenerse, entre otra, la información
clave siguiente:
Infraestructura
• Tipo, tamaño y situación del recinto,
así como el número y tipo de edificios;
• Disponibilidad y estado de:
›› Sistema de abastecimiento de
agua, conexiones e instalación (p.
ej., ¿de dónde proviene el agua?,
¿cuál es su calidad?, etc.);
›› Suministro, conexiones e
instalaciones eléctricas (p. ej.,
¿se dispone de un generador de
emergencia?);
›› Sistema de eliminación de residuos
(p. ej., ¿cómo se manejan, separan
y eliminan los residuos?).
Equipos médicos1
• Tipo y número de equipos
• Nombre comercial
• Modelo
• Año de fabricación
• Fecha de instalación
• Ubicación (servicio médico)
• Estado de funcionamiento (operativo
o averiado y reparable o no)
• Repuestos necesarios o disponibles
para su reparación
• Instrumentos disponibles para
su inspección, mantenimiento y
reparación
• Historial de equipo médico, si
se dispone de la información
(tiempo de funcionamiento o uso,
mantenimiento y reparaciones).
Gestión de tecnologías sanitarias
• Tipo de estructura de gestión exis-
tente, incluidas las responsabilidades
• Política existente (si la hay).
1 Enuninventarioserecogelamayorpartedeestosdatos.Sideseamásinformación
sobre la realización de inventarios, consulte el documentoIntroducciónalagestión
de inventarios de equipo médico, de esta serie técnica.
4.3 Paso III: información de referencia sobre dispositivos médicos
Tabla 4. Información de referencia sobre dispositivos médicos
Situación en materia de
dispositivos médicos
Consideraciones Resultado
• Disponibilidad y estado de
los dispositivos médicos (tipo,
cantidad, ubicación y estado de
funcionamiento)
• Situación de las instalaciones de
electricidad, agua y eliminación de
residuos relacionadas con el uso de
dispositivos médicos
• Inventario de equipos médicos,
con indicación de su estado y
funcionamiento
• Infraestructura actual de gestión de
tecnologías sanitarias (o ausencia de
infraestructura)
• Mapeo de centros
• Inventario (cuantitativo y
cualitativo) de equipos médicos
• Descripción de la infraestructura de
gestión de tecnologías sanitarias
15Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
20. Los siguientes instrumentos específicos2
pueden ayudar también en la recopilación
de la información pertinente en este y
otros pasos del proceso:
• Introducción a la gestión de inven-
tarios de equipo médico. Ginebra,
Organización Mundial de la Salud,
2012.
• Sistema computarizado de gestión
del mantenimiento. Ginebra, Or-
ganización Mundial de la Salud,
2012.
• Integrated Healthcare Technology
Package (Programa integrado de
gestión de tecnologías sanitarias,
iHTP). Organización Mundial de
la Salud.3
• Rapid Health Facility Assessment
(Diagrama de flujo para la evalu-
ación rápida de centros sanitar-
ios). International Health Facility
Assessment Network, 2007.
• Practical steps for developing
health care technology policy
(Medidas prácticas para la formu-
lación de políticas en materia de
tecnología de atención de salud).
Institute of Development Studies,
Brighton, 2000.
• Formulación de políticas sobre
dispositivos médicos. Ginebra, Or-
ganización Mundial de la Salud,
2012.
A continuación se citan otros instrumentos
sobre normas reconocidas a nivel
internacional o regional que pueden
resultar útiles con fines comparativos:
• Interagency list of essential
medical devices for reproductive
health (Lista interinstitucional de
dispositivos médicos esenciales
para la salud reproductiva).
Ginebra, Organización Mundial
de la Salud, 2008.
2 En la sección Recursos útiles se ofrece información de referencia sobre estos
instrumentos.
3 El uso de este instrumento requiere asesoramiento técnico previo por parte de la
OMS.
• Integrated Management for
Emergency and Essential Surgical
Care (IMEESC) tool kit (Módulo
para la gestión integrada de
la atención de emergencia y
quirúrgica esencial). Ginebra,
Organización Mundial de la Salud.
• Surgical care at the district hospital
(Atención quirúrgica en hospitales
de distrito). Ginebra, Organización
Mundial de la Salud, 2003.
• Package of essential noncommu-
nicable (PEN) disease interven-
tions for primary health care in
low-resource settings (Conjunto
de intervenciones esenciales para
el tratamiento de enfermedades
no transmisibles en la atención
primaria de salud en entornos
de bajos recursos). Ginebra,
Organización Mundial de la Salud,
2010.
• Dispositivos médicos por estab-
lecimiento de atención de salud
(en preparación). Ginebra, Or-
ganización Mundial de la Salud,
2012.
• Dispositivos médicos por proced-
imiento clínico (en preparación).
Ginebra, Organización Mundial de
la Salud, 2012.
• Modelos y guías de equipamiento
médico. México, D. F., Centro
Nacional de Excelencia Tecnológica
en Salud (CENETEC).
• Primary health care centres
and first referral level hospitals.
Planning guide: Equipment and
renewable resources. (Centros
de atención primaria de salud
y hospitales del primer nivel de
derivación de pacientes. Guía de
planificación: equipo y recursos
renovables). Nueva York, Fondo
de las Naciones Unidas para la
Infancia, 2005.
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos16
21. 4.4 Paso IV: información de referencia sobre recursos humanos
Tabla 5. Información de referencia sobre recursos humanos
Recursos humanos Consideraciones Resultado
Cualificación y cantidad de recursos
humanos necesarios para satisfacer
la demanda de atención sanitaria
(determinada en el paso I)
• Disponibilidad, medios y capacidad
de los recursos humanos actuales
• Datos sobre recursos humanos (plan
de dotación de personal)
• Mapeo de formación teórica y
práctica
Deberá recopilarse y evaluarse como
mínimo la información siguiente:
• Denominación y descripción de los
puestos existentes
• Número de puestos vacantes
• Situación y disponibilidad de:
›› Educación básica, superior o
formación profesional
›› Formación continua
›› Formación en el empleo
›› Planificación de los recursos
humanos.
No se proporciona aquí más información
sobre el paso IV, ya que queda fuera
del ámbito de este documento y de
la responsabilidad de la GIHT. Esta
información debería estar disponible en
el departamento de recursos humanos de
su administración.
4.5 Paso V: información de referencia sobre aspectos económicos
Tabla 6. Información de referencia sobre aspectos económicos
Situación económica Consideraciones Resultado
Capacidad para financiar el
funcionamiento global del centro,
incluidos los servicios de salud, la
tecnología sanitaria y las infraestructuras
(pasos II y III)
• Recursos económicos • Presupuesto
Deberá recopilarse y evaluarse como
mínimo la información siguiente:
• Presupuesto y gastos de periodos
anteriores
• Presupuesto actual
• Sistema de vigilancia y control del
presupuesto.
No se proporciona aquí más información
sobre el paso V, ya que queda fuera
del ámbito de este documento y de
la responsabilidad de la GIHT. Esta
información debería estar disponible
en el departamento financiero de su
administración.
17Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
22. Tras el análisis de la información recopilada
en los pasos anteriores del proceso
de evaluación de las necesidades y la
extracción de conclusiones, el panorama
de las necesidades de la población objetivo
debería estar relativamente claro. Las
decisiones sobre las medidas que han de
adoptarse dependen de varias actividades
cruciales y vinculadas estrechamente:
• Establecimiento de prioridades.
Si no se dispone de recursos
suficientes para hacer frente a
todas las necesidades detectadas,
es conveniente jerarquizarlas para
determinar el orden en que deben
atenderse.
• Valoración de las opciones. Puede que
exista más de una forma de atender
las necesidades detectadas. Deben
considerarse las distintas opciones y
valorarse detenidamente los datos en
favor de cada una de ellas.
• Ejecución. Una vez que se haya
alcanzado un acuerdo sobre el modo
de hacer frente a las necesidades,
debe establecerse un plan de acción
en el que se defina la asignación de
recursos, y un calendario.
En la práctica, el establecimiento de
prioridades y la valoración de las opciones
son tareas relacionadas directamente y se
deben considerar de manera conjunta.
4.7.1 Establecimiento de prioridades
Cuando no se dispone de recursos
suficientes para atender todas las
necesidades detectadas (que es lo más
frecuente), es importante establecer
prioridades. El establecimiento de
prioridades es un proceso estratégico
que realizan los responsables de
la contratación de servicios. Estas
personas deben tener en cuenta también
las opiniones de los usuarios y los
Una vez reunida toda la información,
es posible analizarla, interpretarla
y extraer conclusiones. El análisis
y la interpretación deben basarse
directamente en la información obtenida
en los pasos previos, del modo descrito.
Por lo tanto, debe tenerse en cuenta
que el uso de métodos deficientes en las
etapas de recopilación de datos mermará
la capacidad de realizar interpretaciones
válidas de la situación. En última
instancia, esto afectará a la calidad de las
conclusiones y de las recomendaciones
resultantes sobre las necesidades de la
población.
En concreto, para analizar las necesidades
en materia de dispositivos médicos es
necesario comparar el inventario actual
(el resultado del paso III) con una norma
reconocida a nivel internacional o regional
para el tipo de centro o intervención
que se esté examinando, y evaluar la
diferencia entre ellos. El uso de hojas de
cálculo, con un programa como Excel,
puede ser útil pero, si se debe comparar
una gran cantidad de datos, lo mejor es
utilizar la sección de inventarios de un
CMMS, si se dispone de tal sistema.
El reciente documento de antecedentes
de la OMS titulado A stepwise
approach to identify gaps in medical
devices (availability matrix and survey
methodology) [Método progresivo para
la identificación de lagunas en materia
de dispositivos médicos (matriz de
disponibilidad y metodología de estudio)]
es el resultado del Proyecto sobre
dispositivos médicos prioritarios y puede
ser un instrumento útil en esta etapa del
proceso.
4.6 Paso VI: análisis e interpretación
4.7 Paso VII: establecimiento de prioridades y valoración de las opciones
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos18
23. proveedores del servicio sobre el modo
de clasificar las necesidades en función
de su prioridad. Sin embargo, puede
haber desacuerdos, por lo que lo mejor
es dar prioridad a los aspectos en los que
hay acuerdo.
La forma de tomar decisiones respecto a
las prioridades establecidas dependerá
de las circunstancias locales. Las
prioridades nacionales y la disponibilidad
de los recursos necesarios suelen ser
los desencadenantes del proceso de
evaluación de las necesidades. Por
lo tanto, el propósito de este paso es
determinar en concreto qué debe
hacerse, de qué manera y en qué orden.
Por ejemplo, la normativa nacional y local
puede exigir la prestación de servicios
de salud maternoinfantil. En este caso,
la evaluación de las necesidades locales
se centrará en detectar las necesidades
específicas de las mujeres/madres y los
recién nacidos de la zona, clasificarlas
en función de su prioridad y determinar
qué dispositivos médicos concretos se
necesitan para prestar los servicios que
permitan materializar estas prioridades.
4.7.2 Valoración de las opciones
En la mayoría de los casos habrá más
de una manera de responder a las
necesidades detectadas. Las opciones
elegidas dependerán de diversos factores,
como son:
• La manera de establecer las
prioridades de las necesidades
• La repercusión probable de cada una
de las opciones
• La disponibilidad de recursos.
En la tabla 7 se propone una forma de
valorar las opciones de cambio tras una
evaluación de las necesidades.
El objetivo será conceder prioridad a
aquellas acciones que tengan una mayor
repercusión positiva sobre la capacidad
de proporcionar servicios óptimos a la
población objetivo y que requieran la
menor cantidad adicional de recursos.
En el otro extremo, es mejor evitar
realizar cambios que probablemente
tengan poca repercusión pero requieren
muchos recursos. Entre ambos extremos
se encuentran aquellas acciones que
probablemente tengan una gran
repercusión pero también requieren
muchos recursos. En la mayoría de las
circunstancias, tampoco se elegirían
para una acción inmediata, sino que se
considerarían opciones a largo plazo.
Análogamente, los llamados “blancos
fáciles” son aquellas acciones que
requieren pocos recursos pero tienen
pocas repercusiones. Puede ser tentador
o atractivo llevarlas a cabo, pero podrían
desviar la atención de acciones con mayor
repercusión. Por eso, generalmente es
mejor esperar hasta que se han puesto
en práctica las acciones que generan
“ventajas rápidas”.
Según Hooper y Longworth (2002), al
valorar las opciones y determinar las
necesidades prioritarias tras la realización
de una evaluación de las necesidades
deberían plantearse ciertas preguntas
clave relativas a la repercusión, la
capacidad de cambio, la aceptabilidad
y la disponibilidad de recursos. Estas
preguntas se han adaptado aquí para
su aplicación a la evaluación de las
necesidades de tecnologías sanitarias
(tabla 8).
Tabla 7. Matriz PHVA (planear, hacer, verificar, actuar) para el establecimiento de prioridades
Financiación o recursos necesarios para
realizar el cambio
Repercusión probable del cambio
Baja Alta
Pocos Blanco fácil: esperar Ventajoso: ¡adelante!
Muchos Contenerse o esperar Problemático: esperar
19Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
24. 4.7.3 Elaboración de un plan de
aplicación
Una vez acordadas las prioridades y la
forma de abordarlas, el siguiente paso
es desarrollar un plan de acción para
su aplicación. El plan debe ser realista y
viable, en términos prácticos y financieros,
y debe delimitar claramente las diversas
etapas del proceso.
Es importante que los proveedores de
servicios de salud participen en los
debates relativos al plan de aplicación y
lo respalden dado que, a nivel operativo,
estarán implicados directamente en
su aplicación y en la introducción de
los cambios acordados en los servicios
existentes.
Un buen plan de aplicación consta de:
• Una declaración de las metas y
los objetivos de la acción prevista,
y los pasos concretos y los hitos
necesarios para lograrlos;
• Los nombres de las personas
responsables de la ejecución de
cada una de las partes del plan,
con cometidos y calendarios de
trabajo definidos, y las aptitudes
y formación que necesitarán (en
concreto, en materia de gestión,
políticas y estructura en el ámbito
de las tecnologías sanitarias);
• Pormenores sobre los recursos
que se necesitarán (como los
dispositivos y, en su caso, los
sistemas administrativos, de
gestión e informáticos), y de dónde
provendrán;
• Una idea clara de cómo se controlará
el cumplimiento del plan, cómo se
valorará el grado de ejecución de
cada una de sus partes y cómo se
mantendrá motivadas e implicadas
a las personas pertinentes.
Tabla 8. Preguntas clave para el establecimiento de prioridades y la valoración de opciones
Preguntas clave para la valoración de opciones y la priorización
Repercusión
• ¿Qué cambios tendrían mayor impacto positivo en las necesidades que deben atenderse?
• ¿Las necesidades detectadas corresponden a una prioridad local o nacional (p. ej. salud maternoinfantil, VIH/sida, etc.)?
• ¿Qué repercusiones acarrearía no hacer frente a las necesidades?
Capacidad de cambio
• ¿Qué es posible cambiar y mejorar eficazmente?
• ¿Se dispone de información fidedigna sobre intervenciones eficaces?
• ¿Es posible evitar o reducir las repercusiones negativas?
• ¿Hay políticas nacionales o locales, profesionales o institucionales que establezcan directrices sobre lo que debería hacerse
(p. ej., marcos nacionales, directrices nacionales, etc.)?
Aceptabilidad
• ¿Qué opciones de cambio serán probablemente más aceptables para los proveedores de servicios de salud, para la
población objetivo y para los coordinadores?
• ¿Cuáles podrían ser los efectos colaterales, o consecuencias no deseadas, del cambio?
Disponibilidad de recursos
• ¿Qué recursos se necesitan para realizar los cambios propuestos?
• ¿Es posible utilizar de forma diferente los recursos existentes?
• ¿Qué recursos quedarán disponibles si se detienen o modifican acciones ineficaces (p. ej., con una gestión adecuada de las
tecnologías sanitarias, etc.)?
• ¿Hay otros recursos disponibles que no se hayan tenido en cuenta previamente (p. ej., generación de ingresos de los
servicios de laboratorio, consideración de alianzas públicoprivadas, ayuda de ciertas ONGs etc.)?
• ¿Qué acciones tendrán una mayor repercusión en relación con los recursos empleados?
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos20
25. 5 Observaciones finales
El proceso de evaluación de las
necesidades es una herramienta
importante para determinar las
necesidades de dispositivos médicos
de un centro sanitario, una región o un
país. La recopilación de información
de referencia y su comparación con el
nivel deseado permite detectar el déficit
existente.
La determinación de la mejor forma
de utilizar los recursos disponibles
para cubrir dicho déficit dará lugar a
la priorización de actividades, lo que
en definitiva puede redundar en una
prestación más eficiente de los servicios
de salud y una mejor calidad asistencial.
21Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
26. 6 Recursos útiles
Todas las URL fueron consultadas el 30 de marzo de 2011.
Puede obtener los siguientes recursos, entre otros, en el Sistema de Información de
la Biblioteca de la Organización Mundial de la Salud (WHOLIS), en: http://dosei.who.
int, o bien en el centro de documentación electrónica sobre tecnologías sanitarias y
dispositivos médicos de la OMS en: http://hinfo.humaninfo.ro/gsdl/healthtechdocs.
Introducción al programa de mantenimiento de equipos médicos. Ginebra, Organización
Mundial de la Salud, 2012
Evaluación de technologías sanitarias aplicada a los dispositivos médicos. Ginebra,
Organización Mundial de la Salud, 2012.
Service Availability Mapping (SAM), Organización Mundial de la Salud (http://www.who.
int/healthinfo/systems/serviceavailabilitymapping/en).
Rapid health facility assessment flow chart. New York, International Health Facility
Assessment Network, 2007 (http://ihfan.org/home/docs/attachments/ms-08-28_
flowchart.pdf).
Introducción a la gestión de inventarios de equipo médico. Ginebra, Organización
Mundial de la Salud, 2012.
Sistema computarizado de gestión del mantenimiento. Ginebra, Organización Mundial
de la Salud, 2012.
Integrated Healthcare Technology Package (iHTP), Organización Mundial de la Salud
(http://www.ihtp.info).
Temple-Bird C. Practical steps for developing health care technology policy. Brighton,
Institute of Development Studies, 2000.
Formulación de políticas sobre dispositivos médicos. Ginebra, Organización Mundial
de la Salud, 2012.
Interagency list of essential medical devices for reproductive health. Ginebra,
Organización Mundial de la Salud, 2008 (http://whqlibdoc.who.int/hq/2008/WHO_
PSM_PAR_2008.1_eng.pdf).
Integrated Management for Emergency and Essential Surgical Care (IMEESC) tool.
Ginebra, Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/surgery/publications/
imeesc/en/index.html).
Surgical care at the district hospital. Ginebra, Organización Mundial de la Salud, 2003
(http://www.who.int/surgery/publications/scdh_manual/en).
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos22
27. Package of essential noncommunicable (PEN) disease interventions for primary health
care in low-resource settings. Ginebra, Organización Mundial de la Salud, 2010 (http://
whqlibdoc.who.int/publications/2010/9789241598996_eng.pdf).
Dispositivos médicos por establecimiento de atención de salud (en preparación).
Ginebra, Organización Mundial de la Salud, 2012.
Dispositivos médicos por procedimiento clínico (en preparación). Ginebra, Organización
Mundial de la Salud, 2012.
Modelos de equipamiento. Ciudad de México, Centro Nacional de Excelencia Tecnológica
en Salud (CENETEC) (http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/modelos_equip.html).
Primary health care centres and first referral level hospitals. Planning guide: Equipment
and renewable resources. Nueva York, Fondo de las Naciones Unidas para la
Infancia, 2005 (http://www.unicef.org/supply/files/050307PlanningGuideHandbookA
ug2005%281%29.pdf).
A stepwise approach to identify gaps in medical devices (availability matrix and survey
methodology). Background paper 1. Ginebra, Organización Mundial de la Salud, 2010
(http://whqlibdoc.who.int/hq/2010/WHO_HSS_EHT_DIM_10.1_eng.pdf).
Priority medical devices project. Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/
medical_devices/access/en/index.html)
Hooper J y Longworth P. (2002). Health needs assessment workbook. Health
Development Agency, 2002 (http://www.nice.org.uk/niceMedia/documents/hna.pdf).
Certificado de Necesidad. Ciudad de México, Centro Nacional de Excelencia Tecnológica
en Salud (CENETEC) (http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/cert_nec.html).
‘How to Manage’ series of health care technology guides. St Albans, Ziken International
(Health Partners International), 2005 (http://www.healthpartners-int.co.uk/our_expertise/
how_to_manage_series.html).
Liu, X. Policy tools for allocative efficiency of health services. Ginebra, Organización
Mundial de la Salud, 2003 (http://whqlibdoc.who.int/publications/2003/9241562528.
pdf).
23Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
28. Apéndice A
Procedimiento de certificación de la necesidad
El “Certificado de necesidad” es una
herramienta de planificación que sirve
de apoyo a los estamentos decisores para
evaluar las inversiones en equipos médicos
costosos y muy especializados conforme
a criterios técnicos, epidemiológicos
y de costo-beneficio, con objeto de
optimizar los recursos.1
Muchos países
no han instituido este procedimiento,
pero es posible que algunos estamentos
decisores se planteen su aplicación. Es
importante que los países que hayan
establecido este procedimiento o vayan a
hacerlo consideren los aspectos siguientes
a la hora de solicitar un certificado de
necesidad.
• Datos generales
›› Lugar
›› Zona de influencia
›› Información epidemiológica
1 Definición de CENETEC (http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/cert_nec.html)
›› Mortalidad y morbilidad
›› Datos de los solicitantes
• Descripción de la necesidad
›› Características del servicio
›› Procedimientos clínicos requeridos
›› Número de pacientes remitidos a
otro centro
›› Otros equipos disponibles en la
zona
• Propuesta
›› Equipos médicos
›› Personal
›› Infraestructura
• Recursos necesarios
›› Inversiones
›› Costos operativos
›› Fuentes de financiación
Evaluación de las necesidades de dispositivos médicos24
29. El siguiente diagrama de flujo muestra el procedimiento de obtención de un certificado de necesidad.
Estudio de
evaluación previa
No
Cumplimentación de la
solicitud de certificado de
necesidad
¿>US$ 1 millón?
Evaluación
Sí
¿Se aprueba?
Sí
Certificado de
necesidad
25Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos
30. ISBN 978 92 4 350138 3
Departamento de Tecnologías Sanitarias Esenciales
Organización Mundial de la Salud
20 Avenue Appia
CH-1211 Genève 27
Suiza
Tel.: +41 22 791 21 11
E-mail: medicaldevices@who.int
http://www.who.int/medical_devices/es/