Bueno

1. Inmunología de la piel

2. Funciones de la piel
• Barrera entre el medio interno y externo
• Órgano de percepción
• Termorregulación
• Biosíntesis de vitamina D
• Blanco de señales neuroendocrinas
• Absorción de sustancias
• Reservorio de grasa
• Excreción de toxinas
• Secreción de sebo (línea frontal de defensa)

3. Historia
Fichtelius 1970
• Propone que la piel se considere
como órgano linfoide de primer
nivel
• Sugirió que la biota natural
induce a la inmunidad sistémica
hacia antígenos exógenos.
Streilein 1978
• Acuña el SALT al complejo
celular que puede llegar a
inducir la inmunidad por la
presentación de antígenos y
su transporte
• Queratinosito
• C. De Langerhans
• Linfocitos T
• C. Endoteliales
• Nodulos linfaticos
1997
• Se determina que la piel
es el órgano
inmunocompetente
responsable de la
inmunovigilancia

4. Inmunidad Innata y
Adaptativa en la piel
La defensa frente a los microorganismos esta mediada
por:
i. Las reacciones precoces de la inmunidad innata y por
las reacciones tardías de la inmunidad adaptativa.

5. Inmunidad innata
• También llamada natural o nativa
• Constituida por mecanismos existentes antes de que se
desarrolle la infección.
• Produce respuestas rápidas contra microorganismos.
• Los componentes principales son: barreras físicas y químicas,
células fagocíticas, células citocidas naturales y proteínas
sanguíneas.

6. • La piel y los tejidos mucosos: barreras primordiales contra
microorganismos.
• La resistencia natural del huésped puede modificarse por: ç
1. La edad
2. El estrés
3. La dieta

7. • Las glándulas sebáceas de la piel segregan ácidos
grasos que hacen bajar el pH y protege de
patógenos.
• En la sangre también hay proteínas bactericidas que
destruyen las membrana bacteriana.
• La propia biota natural protege del establecimiento
de bacterias patógenas, compite y produce
sustancias tóxicas.

8. • La inmunidad innata presenta, la primera línea
defensiva contra los microorganismos.
• Suele ser estimulada por estructuras comunes
a grupos de microorganismos.
• No es específica.

9. • Células de la Epidermis y sistemas de reconocimiento y destruccion
que actúan en este tipo de inmunidad:
1. Queratinosito
2. C. De Langerhans
3. Melanocitos
4. Linfocitos T
5. NK
• Factores de complemento de la via clasica y la alterna
• Peptidos antimicrobianos ( defencinas, catelicidinase histatinas)
• Citocinas
• Quimiocinas
• ERO (Especies Reactivas de Oxigeno)
• ON (oxido Nitrico)

10. • La base molecular de la respuesta
innata se encuentra explicada por los
receptores tipo Toll
• Los cuales son receptores
transmembranosos que reconocen
patrones moleculares expresados
por un amplio espectro de agentes
infecciosos, y estimulan una
variedad de respuestas
inflamatorias.

11. Inmunidad Adaptativa
• También llamada especifica o adquirida
• Se estimula tras la exposición a agentes infecciosos.
• Discrimina entre diferentes microorganismos y los
componentes principales son los linfocitos y sus productos.
• Hay dos tipos de respuesta inmunitaria adaptativa: la
inmunidad humoral (producción de anticuerpos) y la
inmunidad celular

12. Inmunidad Humoral:
•Se caracteriza por la acción de
Linfocitos B
•Primer medio de defensa contra
microorganismos extracelulares
Inmunidad Celular
• Van a actuar los Linfocitos T
• Defenderán contra
microorganismos intracelulares

14. Queratinocitos
• Célula base de la epidermis – 90%
• Defensa efectiva frente al medio externo
• Célula accesorio en la respuesta inmunitaria:
1. Liberación de citocinas
2. Expresión de moléculas de adhesión
3. Produce grandes cantidades de IL-1 (alfa) y pre IL-1
(beta)
4. Constituye un gran reservorio de IL-1
5. Otras: - IL s (3,6,8,12) - GM – CSF - G – CSF - M – CSF
- TNF a - TGF a - TGF b – PDFG- ETAF- TNFa

15. Células de Langerhans
• Capa suprabasal de la epidermis (4%) y dermis
• Son células presentadoras de antígeno hacia
linfocitos vírgenes y de memoria.
• Inducen la respuesta inmunitaria hacia una
amplia variedad de antígenos.
• Producen estas citocinas: IL-1, IL-6, IL-12, IL-15
e IL-18

16. Linfocitos T
• Epidermis (2%) Dermis
• Su tropismo está relacionado con la expresión
de moléculas de adhesión CLA, que es
sintetizada cuando los linfocitos son activados
en el microambiente cutáneo por CL
• Citocinas producidas:TH1: IL-2, IL-12, IFNg
TH2: IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13

17. Melanocitos
• Epidermis capa basal (2-5%)
• Son células dendríticas neuroectodérmicas
que sintetizan melanina, la cual actúa como
protección a la radiación UV.
• Citocinas Producidas: IL-1a, IL-1b, IL-3, IL-6,
CM, CSF, TNFa, TGFb

18. Macrófagos
• Dermis
• Están relacionados con las respuestas de
inmunidad innata en los procesos de
fagocitosis y muerte de microorganismos
• Son células presentadoras de antígeno por lo
que participan en la inmunidad adaptativa.
• Citocinas producidas: IL-1a, IL-1b, IL- 1Ra, IL-6,
IL-10, IL-12, TNFa, TGFb, MIP-1

19. Mastocitos
• Unidad perivascular dérmica
• Se originan en mé- dula ósea, pasan al
torrente circulatorio y maduran en tejido, son
numerosas en la dermis y próximas a los vasos
snguíneos, vasos linfáticos, nervios, folículos
pilosos, glándulas sebá- ceas y glándulas
sudoríparas
• Citocinas producidas: IL-3, IL-5, IL-6, IL- 8, IL-
13, GM- CSF, RANTES, TNFa

20. CELULAS DE LANGERHANS:
CENTINELAS DE LA PIEL
• También llamadas celulas dendriticas (CD)
• Son presentadoras de antígenos
• Se encuentran de forma inmadura en diversos
órganos linfoides y no linfoides
• Vida media de <12 días
• Para su maduración cambian tanto su fenotipo
como su funcionalidad para adaptarse a cada
órganos donde se encuentren y poder cumplir la
función de CENTIELAS

21. • Las células de Langerhans son pertenecientes al grupo de CD.
• Se localizan en las capas basales y suprabasales de la epidermis.
• Representan la principal barrera hematopoyética contra el
ambiente externo.
• Se derivan de precursores de la médula ósea.
• Son las encargadas de la captación, procesamiento y
presentación de antígenos a los linfocitos en los ganglios
linfáticos locales.

22. • Las células de Langerhans pueden generar tres
tipos de señales:
• La captura, el procesamiento y la asociación con moléculas del
complejo principal de histocompatibilidad (MHC-II).
• La presentación antigénica: moléculas de adhesión y
coestimulación.
•
• La inmunidad local, como la migración y el anidamiento, con
la consecuente producción de citocinas, quimiocinas y
receptores para componentes de la matriz extracelular