FABIAN ALEXANDER OLMEDO VERA
Los fármacos introducidos al organismo humano dependerán la intensidad y eficacia del efecto
Farmacológico.
Los fármacos cuando son introducidos a los organismos presentan las siguientes etapas
LADME:
 Liberación  Absorción  Distribución  Metabolismo  Eliminación
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS.
Es el traslado de un fármaco desde el sitio de su aplicación hasta la sangre o la linfa a través de
membranas celulares.
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR
Las biomembranas están constituidas por lípidos y proteínas. Los lípidos comprenden:
fosfolípidos (lecitina, esfingomelina, fosfatidilserina, fosfatidilcolina), glucolípidos
(gangliosidos) y colesterol
FACTORES QUE MODULAN LA ABSORCIÓN
La absorción está influida por varios factores, unos dependientes del fármaco mismo y otros
del sitio orgánico de absorción.
a) Factores dependientes del fármaco:
Gradientes de concentración, Liposolubilidad, Grado de ionización, Tamaño de la molécula
b) Factores dependientes del sitio de absorción:
Superficie, Riego sanguíneo, Ph del medio, Tiempo de contacto, Complejidad de la barrera de
transferencia.
ABSORCIÓN DIFERENCIADA SEGÚN EL SITIO DE DEPÓSITO.
 MUCOSA BUCAL
 ESTOMAGO
 INTESTINO DELGADO
 COLOYN Y RECTO
 PULMONES
 PIEL
 ABSORCION A TRAVES DE INECIONES
FABIAN ALEXANDER OLMEDO VERA
VIAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
1. Vías enterales: oral y rectal
2. Vías parenterales: intradérmica, subcutánea, intramuscular, intravenosa, intraarterial,
intratecal
3. Vía inhalatoria
4. . Vía tópica
 Vía oral:
 Vía rectal
 Vía intradérmica
FABIAN ALEXANDER OLMEDO VERA
 Vía subcutánea:
 Vía intramuscular
 Vía intravenosa
FABIAN ALEXANDER OLMEDO VERA
 Vía intraarterial

FARMACOCINETICA

  • 2.
    FABIAN ALEXANDER OLMEDOVERA Los fármacos introducidos al organismo humano dependerán la intensidad y eficacia del efecto Farmacológico. Los fármacos cuando son introducidos a los organismos presentan las siguientes etapas LADME:  Liberación  Absorción  Distribución  Metabolismo  Eliminación ABSORCIÓN DE FÁRMACOS. Es el traslado de un fármaco desde el sitio de su aplicación hasta la sangre o la linfa a través de membranas celulares. ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR Las biomembranas están constituidas por lípidos y proteínas. Los lípidos comprenden: fosfolípidos (lecitina, esfingomelina, fosfatidilserina, fosfatidilcolina), glucolípidos (gangliosidos) y colesterol FACTORES QUE MODULAN LA ABSORCIÓN La absorción está influida por varios factores, unos dependientes del fármaco mismo y otros del sitio orgánico de absorción. a) Factores dependientes del fármaco: Gradientes de concentración, Liposolubilidad, Grado de ionización, Tamaño de la molécula b) Factores dependientes del sitio de absorción: Superficie, Riego sanguíneo, Ph del medio, Tiempo de contacto, Complejidad de la barrera de transferencia. ABSORCIÓN DIFERENCIADA SEGÚN EL SITIO DE DEPÓSITO.  MUCOSA BUCAL  ESTOMAGO  INTESTINO DELGADO  COLOYN Y RECTO  PULMONES  PIEL  ABSORCION A TRAVES DE INECIONES
  • 3.
    FABIAN ALEXANDER OLMEDOVERA VIAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS 1. Vías enterales: oral y rectal 2. Vías parenterales: intradérmica, subcutánea, intramuscular, intravenosa, intraarterial, intratecal 3. Vía inhalatoria 4. . Vía tópica  Vía oral:  Vía rectal  Vía intradérmica
  • 4.
    FABIAN ALEXANDER OLMEDOVERA  Vía subcutánea:  Vía intramuscular  Vía intravenosa
  • 5.
    FABIAN ALEXANDER OLMEDOVERA  Vía intraarterial