Ppt 7

1. Pregrado
SESIÓN 7:
Farmacología de los antibióticos I:
betalactámicos penicilinas cefalosporinas
macrólidos quinolonas glucopéptidos
tetraciclinas.
Cuidados de Enfermería

2. Según su mecanismo de
actuación
bacteriostáticos, si actúan
inhibiendo el crecimiento
celular
Bactericidas, si provocan la
muerte de la bacteria
Según su origen Según el grupo químico Según el espectro de acción o
tipo de patógenos sobre los
que actúan
naturales
semisintético
químico o
sintético
penicilina
quinolonas
 β-lactámicos,
 aminoglucósidos,
 glucopéptidos,
 macrólidos,
 lincosamidas,
 quinolonas,
 tetraciclinas,
 sulfamidas y derivados,
 otros.
 Grampositivos
 Gramnegativos
 Micobacterias

11. Forman parte de este grupo: vancomicina

13. Está indicada en infecciones causadas por organismos susceptibles.
 En enfermedades de transmisión sexual en hombres y
mujeres, está indicada en el tratamiento de infecciones
genitales no complicadas debidas a Chlamydia
trachomatis y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.
 Infecciones de la piel y tejidos blandos, en otitis
media e infecciones del tracto respiratorio superior
(sinusitis y faringitis/amigdalitis).
 Infecciones del tracto respiratorio
inferior
Neumonía
sinusitis

14. La azitromicina es bien tolerada con una baja incidencia de
efectos adversos. La mayoría de los efectos adversos
observados fueron leves a moderados.
En un total de 0,3% de pacientes, la administración debió
suspenderse debido a los efectos adversos.
La mayoría de éstos fueron de origen gastrointestinal, con
diarrea y deposiciones blandas, malestar abdominal
(dolor/calambres), náuseas, vómitos y flatulencias.

17. Para pacientes con función renal normal, la dosis usual es
15mg/kg/día, cada 8 a 12 horas por vía intramuscular; la
duración total del tratamiento no debe exceder los 7 a 10 días.
Si no existe mejoría clínica a los 3 a 5 días de iniciado el
tratamiento debe suspenderse y administrar otro antibiótico
efectivo frente a los gérmenes infectantes.
Por vía intravenosa se administra en infusión lenta (30 a 60
minutos) o en bolo lento. Para niños, la administración por
infusión intravenosa debe durar 1 a 2 horas.

18. Pérdida de audición, vértigo, parálisis
muscular aguda, apnea, elevación de
creatinina sérica, albuminuria, cilindruria,
leucocituria, hematuria, azotemia,
oliguria, fiebre medicamentosa.

19. Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los aminoglucósidos.
Miastenia gravis.

21. Entre ellos: sulfametoxazol, sulfasalazina, sulfadiazina. Actúan
inhibiendo la síntesis de ácido fólico necesario para la replicación del
ADN bacteriano. Relacionado con el grupo está el trimetoprim que
también inhibe esta síntesis, aunque en un paso diferente.
Generalmente se suelen utilizar asociados, como el caso de
cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim), lo que ocasiona un bloqueo
secuencial en dos etapas diferentes.
Poseen un amplio espectro de acción si bien se suelen utilizar para el
tratamiento de Nocardia sp, la enfermedad inflamatoria intestinal
(sulfasalazina), quemaduras (sulfadiazina) o en neumonía por
Pneumocystis carinii.

22. Forman parte de
este grupo: Actúan inhibiendo la
síntesis de proteínas.
Presenta un amplio
espectro
antibacteriano
(gramnegativos.
grampositivos, y otras
bacterias poco
frecuentes).
Incluso son activas frente a diversos protozoos como
Entamoeba histolytica o Plasmodium falciparum (malaria).
 Clortetraciclina.
 Minociclina.
 Doxiciclina.
 Tigecilina.

24. ANTITUBERCULOSOS
Se utilizan en combinación (politerapia) para impedir la
aparición de resistencias y durante prolongados tiempos
(≥ 6 meses).

25. Rifampicina se caracteriza por presentar hepatotoxicidad (como
isoniazida) y colorear las secreciones (orina, saliva, lágrimas,
sudor, etc.) de color rojo-naranja. Además, es un potentísimo
inductor del metabolismo hepático, por lo que se deberán tener
en cuenta las potenciales interacciones que pueda ocasionar con
otros fármacos que se eliminen primordial mente por vía hepática.
Fármaco Nutriente/alimento Interacción
Rifampicina Alimentos
Los alimentos disminuyen
la absorción del
medicamento